Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Основы количественного анализа
|
|
Методы количественного анализа разделяются на три группы: физические, физико-химические, химические.
I. Физические методы. Основаны на измерении физических свойств веществ. К ним относятся:
- Спектральные – основаны на способности атомов и молекул поглощать или испускать электромагнитные излучения;
- Электрометрические – основаны на измерении электрических параметров растворов веществ;
- Радиометрические – количество веществ определяют по их радиоактивности, или с помощью радиоактивных индикаторов;
- Резонансные – основаны на использовании явления резонансного поглощения веществом электрического или магнитного поля;
- Термические – основаны на измерении тепловых эффектов, сопровождающих фазовые переходы (плавление, кипение, затвердевание веществ и их смесей), химические реакции;
- Масс-спектральный – основан на измерении массы ионизированных осколков молекул веществ;
- Ультразвуковые – измеряют скорость ультразвука в растворах веществ.
II. Физико-химические методы. Основаны на измерении физических свойств анализируемой системы в результате протекания химических реакций. Физико-химические или инструментальные методы анализа основаны на измерении с помощью приборов (инструментов) физических параметров анализируемой системы, которые возникают или изменяются в ходе выполнения аналитической реакции.
- Оптические методы. Основаны на измерении оптических свойств системы.
| Название метода | Теоретические основы: метод основан на: | |
| Рефрактометрия | измерении показателя преломления раствором исследуемого вещества | |
| Поляриметрия | измерении угла вращения оптически активным веществом плоскополяризованного света | |
| Фотоэлектроколориметрия | поглощении электромагнитных излучений с использованием измерений в широком диапазоне длин волн немонохроматического света с точностью от 30 нм | |
| Спектрофотометрия | поглощении электромагнитных излучений с использованием измерений в узком диапазоне длин волн монохроматического света с точностью до 0, 1 нм | |
| Турбидиметрия и нефелометрия | поглощении и рассеянии света взвешенными частицами | |
| Эмиссионные методы | измерении интенсивности излучения, возникающего в результате испускания энергии возбужденными молекулами и атомами вещества |
2. Электрохимические методы анализа. Основаны на измерении электрохимических свойств системы (потенциал, ток, количество электричества, электропроводность и др.)
| Название метода | Теоретические основы: метод основан на: | |
| Потенциометрия | измерении электродного потенциала, возникшего на границе: индикаторный электрод – раствор, содержащий окислительно-восстановительную пару | |
| Амперометрия | измерении силы тока, возникающего при окислении или восстановлении исседуемого вещества при постоянном напряжении | |
| Полярография | явлении концентрационной поляризации, возникающей при пропускании через раствор электрического тока | |
| Кондуктометрия | измерении электропроводности растворов, изменяющейся в результате прохождения химической реакции | |
| Кулонометрия | измерении количества электричества, затраченного на электрохимическую реакцию |
3. Хроматографические методы анализа. Основаны на распределении компонентов между двумя фазами – подвижной и неподвижной. Неподвижной фазой обычно служит твердое вещество (сорбент) или пленка жидкости, нанесенная на твердое вещество. Подвижная фаза представляет собой жидкость или газ, протекающий через неподвижную фазу.
| Название метода хроматографии | Теоретические основы: метод основан на: | |
| Адсорбционная | различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом | |
| Ионообменная | разной способности веществ к ионному обмену | |
| Распределительная | распределении вещества между двумя фазами, одна из которых подвижна | |
| Эксклюзионная (молекулярно-ситовая) | разделении компонентов в соответствии с их размером между растворителем, находящимся в порах сорбента, и растворителем, протекающим между его частицами. В процессе разделения небольшие молекулы попадают в сетку полимера, в порах которой растворитель служит неподвижной фазой, и удерживаются там; большие молекулы не могут проникнуть в полимерную сетку и вымываются из колонки подвижной фазой. Вначале элюируются самые большие молекулы, затем средние и в последнюю очередь маленькие. | |
| Осадочная | образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ в фазе или на поверхности сорбента | |
| Адсорбционно-комплексообразовательная | образовании комплексных соединений разной устойчивости в фазе и на поверхности сорбента |
III. Химические (гравиметрические, объемные, газовый анализ).
Объемный или титриметрический метод анализа основан на измерении объема реактива с точной концентрацией, пошедшего на реакцию с исследуемым веществом.