Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Лекция № 3. ( продолжение темы «Полимеры» )
|
|
(продолжение темы «Полимеры»)
Органические полимеры в свою очередь, подразделяют на различные классы
в зависимости от строения мономера и природы заместителей. Их делят на углеводы,
галогенпроизводные, спирты, альдегиды, кетоны и т.д. (и так далее).
Классификация органических полимеров:
| Мономер (название) | Химическая фор- мула мономера | Строение мономер- ного звена | Название поли- мера |
| Полимерные предельные углеводороды | |||
| этилен | СН 2 = СН 2 | (- СН 2 – СН 2 -)п | Полиэтилен |
| пропилен | СН 2 = СН │ СН 3 | (- СН 2 – СН -)п │ СН 3 | Полипропилен |
| Полимерные непредельные углеводороды | |||
| изопрен | СН2=С-СН =СН 2 │ СН 3 | (-СН2- С=СН-СН2-)п │ СН 3 | Полиизопрен |
| Галогенсодержащие полимеры | |||
| винилхлорид | СН 2 = СН │ CL | (-СН 2 =СН -) п │ CL | Поливинилхлорид |
| тетрафторэтилен | СF2 = СF 2 | (- СF 2 – C F 2 -) п | Политетрафторэтилен |
| трифторхлорэти- лен | СF 2 = CFCL | (-CF2 – CFCL -) П | Политрифторхлорэти- лен |
| Простые спирты | |||
| аллиловый спирт | СН 2 = СН ! СН 2 ОН | (- СН 2 – СН –) П ! СН 2ОН | Полиаллиловый спирт |
| Полимерные альдегиды и кетоны | |||
| акролеин | СН 2 = СН ! О=СН | (-СН 2 – СН -) П ! О=СН | Полиакролеин |
-12-
| Группа | Формула | Класс полимеров |
| Простая эфирная | -О – С- О – | Простые полиэфиры |
| Сложная эфирная | - О-С- О –С- О | Сложные полиэфиры |
| Амидная | - С- N Н – О | Полиамиды |
| Уретановая | -О- С – N H – О | Полиуретаны |
В зависимости от механизма протекания реакции различают:
1) Радикальная полимеризация:
При этой реакции центром, ведущим реакциюляется свободный радикал –
температура, hv
а) R – R → 2 R∙
радикал
Эта стадия – образование активных центров (стадия образования сводных ради-
калов). Далее происходит взаимодействие радикала с молекулой мономера:
б) R∙ + СН 2 = СН R1 → R –СН 2 – СН R1∙
Далее этот радикал вступает в реакцию со следующей молекулой мономера
R-СН 2 –СНR1∙ + СН 2 = СН R1 → RСН 2СНR1 – СН 2 –СНR1 ∙ и.т.д.
Эта стадия называется - ростом цепи.
-13-
в) Обрыв цепи происходит следующим образом: - когда встречаются два (2) радикала: -
RCН2СНR1CН2СНR1∙ + ∙ R → RСН2СНR1СН2СНR1R
Ионная полимеризация
При ионной полимеризации активными центрами, ведущими реакцию
являются ионы, которые образуюся в присутствии катализаторов. В зависимости от
заряда образующегося иона различают катионную и анионную полимеризацию.
Например: при взаимодействии элементоорганического соединения с олефином
образуется карбанион – стадия образования активных центров.
а) СН 2 = СН
│ + ЭR1 → R1СН2 – СН- + Э+
R │
R
Далее как и при радикальной полимеризации происходит рост цепи.
В процессе роста цепи происходит передача по цепи отрицательного заряда:
б) R1СН2 –СН - + СН2 = СН → R1СН2 – СН – СН2 –СН-
│ │ │ │
R R R R
Обрыв цепи, по-видимому, связан с присоединением протона.