Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Основные способы получения лекарственных средств
|
|
ПРЕДИСЛОВИЕ
Цель настоящего издания – оказать помощь студентам в обобщении знаний и умений по фармацевтической химии при подготовке к лицензионному экзамену «Крок 2. Фармация».
Лицензионный экзамен «Крок 2. Фармация» является важной составной частью государственной аттестации выпускников фармацевтических вузов и факультетов для присвоения квалификации провизора. Данный экзамен призван оценить знание и понимание будущими провизорами ключевых понятий профессионально-ориентированных дисциплин, необходимых для последующей самостоятельной практической деятельности. При этом основной целью экзамена является установление соответствия между уровнем подготовки студентов и квалификационными требованиями, предъявляемыми к специалисту.
Экзамен «Крок 2. Фармация» проводится в форме письменного тестирования по девяти установленным дисциплинам. Процедура тестирования предполагает применение единого экзаменационного теста, в структуру которого обязательно входят задания по фармацевтической химии. Общий объем теста составляет 200 тестовых задач, продолжительность тестирования – 200 минут.
В процессе тестирования используются задания с одним правильным ответом. Тестовые задания данного формата состоят из ситуационной задачи, вопроса или незаконченного утверждения и пяти вариантов ответа, которые обозначены латинскими буквами (A, B, C, D, E). Правильным может быть только один наилучший ответ. Код правильного ответа вносится студентом в специальный бланк ответов.
В предлагаемом сборнике приведены тестовые задания по фармацевтической химии, полностью отвечающие формату лицензионного экзамена «Крок 2. Фармация». Самостоятельная работа с представленными тестовыми заданиями будет способствовать качественной подготовке к лицензионному экзамену, а также развитию и закреплению у студентов умения решать проблемные ситуационные задания по фармацевтической химии.
Рекомендации студентам
по тактике выбора ответов при работе
с тестовыми заданиями лицензионного экзамена
«Крок 2. Фармация»
При подборе ответов к тестовым заданиям студентам необходимо руководствоваться нижеприведенными правилами.
· Максимально сосредоточьтесь на процессе тестирования и не отвлекайтесь от работы с тестовыми заданиями.
· Внимательно и полностью читайте каждое тестовое задание. Убедитесь, что вы точно поняли, о чем вас спрашивают.
· Попробуйте самостоятельно дать ответ на вопрос, а потом найти его среди предложенных вариантов ответа.
· В противном случае, внимательно прочитайте каждый вариант ответа и отвергните те из них, которые, с вашей точки зрения, являются абсолютно неправильными. Среди оставшихся вариантов ответа выберите наиболее точный.
· Если же вы все-таки не смогли подобрать ответ, то временно пропустите данное тестовое задание и отвечайте на те вопросы, в правильности ответа на которые вы не сомневаетесь. После этого следует обязательно вернуться к отложенным заданиям и приложить все усилия для их решения.
· Не тратьте слишком много времени на отдельное тестовое задание. Вы имеете в среднем одну минуту при ответе на одно тестовое задание. Контролируйте свое время.
· Постарайтесь дать ответы на все тестовые задания, приведенные в экзаменационном буклете; не оставляйте без ответа ни одного тестового задания.
ОСНОВНЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1. В синтезе лекарственных средств используют разные типы химических реакций. Какое лекарственное вещество получают путем окисления пропилбензола сильными окислителями (MnO2, KMnO4, K2Cr2O7 [H+])?
A. *Бензойная кислота
B. Аскорбиновая кислота
C. Никотиновая кислота
D. Салициловая кислота
E. Фолиевая кислота
2. Среди приведенных методов укажите тот, с помощью которого невозможно получить бензойную кислоту:
A. *Бромирование толуола
B. Окисление толуола
C. Гидролиз трихлорметилбензола
D. Декарбоксилирование фталевой кислоты
E. Действие HCl на бензоат натрия
3. При конденсации замещенных малоновых эфиров с мочевиной можно получить лекарственные средства, принадлежащие к производным:
A. *Пиримидина
B. Пиридина
C. Пиразина
D. Пиридазина
E. Пиразола
4. Какое лекарственное вещество синтезируют по реакции между диэтилмалоновым эфиром и мочевиной в присутствии натрия этилата [С2Н5ОН(абс.)] с последующей обработкой соляной кислотой?
A. *Барбитал
B. Бензойную кислоту
C. Бензонал
D. Никотиновую кислоту
E. Аскорбиновую кислоту
5. Какое из нижеприведенных соединений является исходным веществом для синтеза анестезина?
A. * п -Нитротолуол
B. о -Нитротолуол
C. п -Аминофенол
D. о -Ксилол
E. м -Крезол
6. Лекарственное средство «Новокаин» [Novocainum, Procaine hydrochloride] можно синтезировать из:
A. * пара -Нитробензойной кислоты
B. орто -Нитробензойной кислоты
C. мета -Нитробензойной кислоты
D. Бензойной кислоты
E. Салициловой кислоты
7. На химико-фармацевтическом предприятии осуществляется синтез лекарственного вещества путем взаимодействия анестезина с β -диэтиламиноэтанолом (в присутствии натрия этилата) с последующим подкислением кислотой хлористоводородной. Укажите, какое лекарственное средство получают по такой схеме:
A. *Прокаина гидрохлорид
B. Дикаин
C. Ксикаин
D. Тримекаин
E. Прокаинамида гидрохлорид
8. Натрия салицилат [Natrii salicylas] получают взаимодействием салициловой кислоты с:
A. *NaHCO3
B. NaNO3
C. NaH
D. NaOH
E. Na [мет.]
9. Промышленным способом получения лекарственного средства салициламида [Salicylamidum] является взаимодействие:
A. *Метилсалицилата с концентрированным раствором NH3
B. Фенилсалицилата с концентрированным раствором NH3
C. Салициловой кислоты с NH3
D. Ангидрида салициловой кислоты с NH3
E. Хлорангидрида салициловой кислоты с NH3
10. Какое лекарственное средство синтезируют путем конденсации муравьиного альдегида с аммиаком в соотношении 6: 4?
A. *Уротропин
B. Формалин
C. Формамид
D. Мепротан
E. Фторотан
11. Какое из нижеприведенных соединений является исходным для синтеза лекарственного средства парацетамол?
A. * п -Аминофенол
B. п -Нитротолуол
C. м -Аминофенол
D. о -Аминофенол
E. о -Ксилол
12. Оксафенамид [Oxaphenamidum, Osalmid] получают из фенилсалицилата:
A. *Конденсацией фенилсалицилата с n -аминофенолом
B. Окислением фенилсалицилата
C. Конденсацией фенилсалицилата с толуолом
D. Гидролизом фенилсалицилата
E. Конденсацией фенилсалицилата с бензолом
13. Какие соединения являются исходными в синтезе фурацилина?
A. *5-Нитрофурфурол, семикарбазид
B. Формальдегид, мочевина
C. 2-Меркаптопурин, тиосемикарбазид
D. 1-Аминогидантион, мочевина
E. Тиосемикарбазид, тиомочевина
14. Конденсацией о- фенилендиаминас фенилуксусной кислотой получают:
A. *Дибазол
B. Неодикумарин
C. Нитрофурал
D. Натрия диклофенак
E. Фенилбутазон