Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Лекарственные средства, производные пиридина






Диэтиламид никотиновой кислоты

232. Одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого вещества с раствором:

A. *Натрия гидроксида

B. Серебра нитрата

C. Дифениламина

D. Бария хлорида

E. Фенолфталеина

 

233. Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции диэтиламида никотиновой кислоты. С помощью какого реактива он подтверждает наличие пиридинового цикла в структуре исследуемого вещества?

A. *2, 4-Динитрохлорбензол

B. Серебра нитрат

C. Кислота серная

D. Натрия тиосульфат

E. Диметилформамид

 

234. Состав препарата «Кордиамин», который применяется как стимулятор нервной системы, можно определить как:

A. *Водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты

B. Водный раствор никотиновой кислоты

C. Водный раствор амида никотиновой кислоты

D. Гидразид изоникотиновой кислоты

E. Оксиметиламид никотиновой кислоты

 

Лекарственные средства, производные изоникотиноилгидразида

(гидразида изоникотиновой кислоты)

235. Для антибактериальной терапии туберкулеза аптекой фтизиатрического санатория были получены следующие препараты: фтивазид, салюзид, метазид. По своей химической структуре указанные лекарственные средства являются производными:

A. *Гидразида изоникотиновой кислоты

B. 8-Оксихинолина

C. Амида сульфаниловой кислоты

D. Барбитуровой кислоты

E. Этилового эфира п -аминосалициловой кислоты

 

236. Один из приведенных противотуберкулезных лекарственных препаратов не является производным изоникотиноилгидразида:

A. *Пиразинамид

B. Салюзид

C. Фтивазид

D. Изониазид

E. Метазид

 

237. Провизор отпустил из аптеки синтетический противотуберкулезный препарат, действующее вещество которого по химическому строению представляет собой гидразид
γ -пиридинкарбоновой кислоты. Какой лекарственный препарат отпустил провизор?

A. *Изониазид

B. Гаммалон

C. Салюзид

D. Салюзид растворимый

E. Рифампицин

 

238. В аптеку противотуберкулезного диспансера поступила партия таблеток изониазида по 0, 2 г. К производным какой кислоты по химическому строению принадлежит отмеченное лекарственное средство?

A. *4-Пиридинкарбоновой

B. п -Аминобензойной

C. 3-Аминосалициловой

D. 2-Гидроксипропановой

E. γ -Хлормасляной

 

239. Укажите, какой из ниже перечисленных реактивов необходимо прибавить к изониазиду, чтобы образовалась синяя окраска и осадок, которые при нагревании приобретают светло-зеленый цвет и наблюдается выделение газа:

A. *Раствор купрума(ІІ) сульфата

B. Раствор аргентума нитрата

C. Раствор щелочи

D. Раствор хлористоводородной кислоты

E. Раствор феррума(III) хлорида

 

240. В лабораторию по контролю качества лекарств поступила субстанция изониазида. С целью идентификации субстанции специалист лаборатории использовал реакцию «серебряного зеркала». Эта реакция подтверждает наличие в молекуле исследуемой субстанции:

A. *Гидразидной группы

B. Пиридинового цикла

C. Альдегидной группы

D. Аминогруппы

E. Карбоксильной группы

 

241. Восстановительные свойства изониазида обусловленные наличием в его структуре:

A. *Гидразинового остатка

B. Остатка гидроксихинолина

C. Ванилина

D. Формальдегида

E. Карбоксильной группы

 

242. Проводя идентификацию изониазида, провизор-аналитик прокипятил субстанцию с 2, 4-динитрохлорбензолом. В результате образовалась желтое окрашивание, которое от добавления раствора щелочи переходит в фиолетовое, а затем в буровато-красное. Анали­тический эффект реакции объясняется образованием производного такого альдегида:

A. *Глутаконового

B. Глюконового

C. Глютаминового

D. Глиоксалевого

E. Гексанового

 

243. Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции изониазида в соответствии с требованиями ГФУ по температуре плавления желтого осадка, который получают при взаимодействии с раствором:

A. *Ванилина

B. Гидроксихинолина

C. Натрия нитропруссида

D. Калия бромида

E. Аммония тиоцианата

 

244. Какой метод используют для количественного определения противотуберкулезного препарата изониазида в соответствии с требованиями ГФУ?

A. *Прямой броматометрии

B. Обратной броматометрии

C. Прямой йодометрии

D. Обратной йодометрии

E. Прямой ацидиметрии

 

245. Провизор-аналитик проводит количественное определение изониазида методом прямой броматометрии [с использованием титрованного раствора калий бромата, раствора калий бромида, хлоридной кислоты и индикатора метилового красного]. В основе этого метода лежит реакция:

A. *Окисления гидразидной группы бромом

B. Восстановления остатка гидразина бромом

C. Окисления остатка гидразина калия бромидом

D. Раскрытия пиридинового цикла

E. Окисления изоникотиновой кислоты калия броматом

 

246. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к:

A. *Окислению

B. Восстановлению

C. Комплексообразованию

D. Электрофильному замещению

E. Декарбоксилированию

 

247. Какое лекарственное средство соответствует химическому названию «3-метокси-4-оксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты гидрат»?

A. *Фтивазид

B. Адреналина тартрат

C. Никотинамид

D. Кофеина моногидрат

E. Пиридоксина гидрохлорид

 

248. Технологическая схема получения фтивазида требует контроля готовой продукции на отсутствие специфических примесей. Одной из таких примесей может быть:

A. *Изониазид

B. Пиридин

C. Пиридин-3-карбоновая кислота

D. Нитрит натрия

E. Свободная щелочь

 

249. Какую специфическую примесь определяют при контроле качества субстанции фтивазида?

A. *Ванилин

B. Бензойная кислота

C. Фталевый ангидрид

D. Формальдегид

E. Тимол

 

250. Какое лекарственное средство можно идентифицировать по реакции кислотного
гидролиза?

A. *Фтивазид

B. Никотинамид

C. Пиридоксина гидрохлорид

D. Аскорбиновая кислота

E. Изониазид

 

251. Какие вещества образуются при кислотном гидролизе фтивазида?

A. *Изониазид, ванилин

B. Изониазид, имидазол

C. Имидазол, бензальдегид

D. Изониазид, пиридин

E. Формальдегид, пиридин

 

252. При нагревании какой из указанных субстанций с кислотой хлористоводородной
разведенной ощущается запах ванилина?

A. *Фтивазид

B. Фуразолидон

C. Фталилсульфатиазол (фталазол)

D. Метамизол-натрий (анальгин)

E. Кальция лактат

 

253. При нагревании фтивазида с хлористоводородной кислотой ощущается запах:

A. *Ванилина

B. Корицы

C. Бензола

D. Горького миндаля

E. Аммиака

 

254. К спиртовому раствору фтивазида добавляют раствор щелочи, вследствие чего светло-желтая окраска изменяется на оранжево-желтую. При последующем добавлении кислоты хлористоводородной раствор становится снова светло-желтым, а потом оранжево-желтым. Какие свойства фтивазида подтверждает данная реакция?

  1. *Амфотерные
  2. Кислотные
  3. Окислительные
  4. Восстановительные
  5. Основные

 

255. Способность фтивазида легко растворяться в водных растворах щелочей обусловлена наличием в его структуре:

A. *Фенольного гидроксила

B. Пиридинового цикла

C. Метоксильной группы

D. Азометинового фрагмента

E. Сложноэфирной связи

 

256. Для количественного определения фтивазида используют метод ацидиметрии, неводное титрование. При этом субстанцию растворяют в растворителе (1) и используют в качестве титранта раствор вещества (2):

A. *Кислота уксусная безводная (1), кислота хлорная (2)

B. Диметилформамид (1), кислота серная (2)

C. Диэтиловый эфир (1), натрия эдетат (2)

D. Кислота хлорная (1), кислота уксусная безводная (2)

E. Кислота хлористоводородная (1), натрия нитрит (2)

 


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.014 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал