ан өндіретін тіннің ошақты, реактивті гиперплазиясы.

17. Лейкоциттердің жалпы саны – 80·10⁹/л, миелобласттар – 1%, промиелоциттер – 3%, миелоциттер – 8%, метамиелоциттер – 8%, ядросы таяқ ша нейтрофилдер – 15%, ядросы сегменттелген нейтрофилдер – 36%, базофилдер – 2%, эозинофилдер –8%, моноциттер – 3%, лимфоциттер – 16%. Берілген лейкограмма тә н:

- созылмалы миелоцитарлы лейкозғ а.

18. Лейкоциттердің жалпы саны – 2, 5·10⁹/л, миелобласттар – 61%, промиелоциттер – 0%, миелоциттер – 0%, метамиелоциттер – 0%, ядросы таяқ ша нейтрофилдер – 3%, ядросы сегменттелген нейтрофилдер – 27%, базофилдер – 0%, эозинофилдер –0, 5%, моноциттер – 0, 5%, лимфоциттер – 8%. Берілген лейкограмма тә н:

- жедел миелобластты лейкозғ а.

19. Лейкемиялық ү ң гір - бұ л:

- бластты жасушалар мен жетілген жасушалар арасында аралық тү рлердің болмауы.

20. Лейкоздарды жедел жә не созылмалы деп бө лу осығ ан негізделген:

- цитоморфологиялық принципке.

21. Лейкоздар кезінде ісіктік прогрессия осының механизмі болып саналады:

- лейкозды жасушалардың қ атерлілігі дең гейінің ү деуінің.

22. Лейкоздар кезінде анемиялардың дамуы байланысты:

- эритропоэз тежелуімен.

23.Лейкоздар дамуының негізінде жатыр:

- Гемопоэтикалық жасушалардың бақ ыланбайтын пролиферациясы.

24.Лейкоцитарлы кестеде лимфобластардың аз болуы жә не жә не жетілген лимфоциттердің 90% жетуі байқ алады:

- Созылмалы лимфолейкозғ а.

25.Лейкоз кезінде гемморагиялық синдром кө рінеді:

- Тромбоцитопения жә не тромбоцитопатиямен.

26.Қ андай лейкоз кезінде нейтрофилді гранулоциттердің барлық ө сіп-ө ну тү рлері (миелобластардан жетілген нейтрофилдерге дейін) кездеседі:

- Созылмалы миелолейкозда.

Тақ ырыбы: «Гемостаз патологиясы»

1. Қ ан ұ юының 1 фазасы бұ зылуымен байланысты қ ансырау шақ ырылуы мү мкін:

- VIII фактордың тапшылығ ыме н.

2.Қ ан ұ юының 2 фазасы бұ зылуымен байланысты қ ансырау шақ ырылуы мү мкін:

- К гиповитаминозымен.

3. Қ ан ұ юының жоғ арылауына жағ дай жасайды:

- қ ан ұ юының XII фактордың белсенуі.

4.Қ ан ұ юы жоғ арылауына жағ дай жасайды:

- қ арқ ынды жарақ ат.

5. Тромбоздық синдром байланысты болуы мү мкін:

- тамырлық кемердің зақ ымдалуымен.

6. Геморрагиялық синдром байланысты болуы мү мкін:

- прокоагулянттар тапшылығ ымен.

7. Витамин К тапшылығ ында байқ алады:

- қ ан ұ юының бұ зылуы.

8. Геморрагиялық диатездің кө рінісі:

- қ айталанатын қ анкетулер.

9. Гемофилия А осының тапшылығ ымен байланысты:

- ұ юдың VIII плазмалық фактордың.

10. Тромбоциттердің сапасыздығ ымен жә не дисфункциясымен байланысты жоғ арылағ ан қ ансырау байқ алады:

- тромбоцитопатияларда.

11. Тіндердің қ арқ ынды зақ ымдалуында байқ алатын гиперкоагуляция байланысты:

- қ анғ а тіндік тромбопластиннің тү суімен.

12. Тромб тү зілуіне жағ дай жасайды:

- қ анағ ысы жылдамдығ ының баяулауы.

13. Қ ШҰ (ТТШҰ) синдромында байқ алатын оң паракоагуляциялық сынамалар айқ ындайды:

- қ анда еритін фибрин-мономерлік кешендердің болуын.

14. Ангиопатияларда қ ансырауғ а бейім болуы осы бұ зылыстармен байланысты:

- тамырлық механизмдердің.

15. Тромбоцитопениялардың иммундық тү рлері байланысты:

- тромбоциттер антигеніне қ арсы антиденелердің ө ндірілуімен.

16. К дә руменінің тапшылығ ы ә келеді:

- бауырда ұ ю факторларының тү зілуі бұ зылуына.

17.Қ ШҰ -синдромының гипокоагуляция сатысы байланысты:

- қ анның ұ ю факторларын қ олдануымен.

18.Гематома тү рінде геморрагиялық синдром орын алады:

- Гемофилия кезінде.

19.Ұ сақ нү кте тә різді қ ан қ ұ йылу жә не кілегей қ абаттардағ ы қ ан ақ қ ыштық тә н:

- Тромбоцитопениялар мен тробоцитопатияларда.

20.Гемофилия А тә н:

- YIII фактордың тапшылығ ы.

21. Тромбоздық синдром дамиды:

- Гиперпротеинемияларда.

22. Қ ШҰ - синдромы кезіндегі гипокоагуляция байқ алады:

- қ олданудың коагулопатиясы жә не тромбоцитопениясымен.

23. Тромбоцитті-тамырлық гемостаздың ә серленуі мү мкін:

- Протромбин синтезі тө мендегенде.