Деңгей – 259 тест

260.Хламидиялардың морфологиялық ерекшелітері:

1.Қ ышқ ылғ а тө зімді

2.Теқ қ ана ДНҚ -сы болады

3.Ағ зада капсула тү зеді

4.+Жасушаішілік бейімделуіне байланысты

5.Теқ қ ана РНҚ -сы болады

261.Микроорганизмдердің қ ышқ ылғ а тө зімділігі тө мендегілермен байланысты:

1.Нуклеин қ ышқ ылдарымен

2.+Май-балауыз заттарының болуымен

3.Капсуламен

4.Цитоплазмалық мембранамен

5.Кө мірсулармен

262.Шигелла туыстастығ ының классификациясы мынағ ан негiзделген:

1.Морфологиясына

2.Дақ ылдық қ асиеттерiне

3.Токсин тү зуiне

4.Тинкториальдық қ асиетiне

5.+Антигендiк қ асиетiне

263.Талшық сыз энтеробактерияларғ а тө мендегiлердiң қ айсысы жатады:

1.Сальмонеллалар

2.Эшерихиялар

3.+Шигеллалар

4.Иерсиниялар

5.Протейлер

264.Капсуланы табү ү шін қ андай бояу ә дісін қ олданады:

1.+Бурру-Гинс

2.Циль-Нильсен

3.Леффлер

4.Романовски-Гимзе

5.Нейссер

265.Бактериялар тыныс алу типінің негізі:

1.+Тотығ у тотық сыздану реакциямен

2.Физика-химиялық процеспее

3.Химия-биологиялық процеспен

4.Аз мө лшерде кө мір қ ышқ ыл газының қ атысуымен

5.Физика-биологиялық потенциалымен

266.Факультативті анаэробтар ө суі байланысты:

1.+Ө ттекті жә не ө ттексіз ортағ а

2.Тек ө ттекті ортағ а

3.Ө ттексіз ортағ а

4.Иннертті газдар қ атысуымен

5.Аз мө лшерде кө мір қ ышқ ыл газының қ атысуымен

267.Таза дық ыл бү л:

1.+Бі дү рге жататын микроорганизмдер ө кілдері

2.Ә р тү рге жататын микроорганизмдер ө кілдері

3.Бір тү ыстастық қ а жататын микроорганизмдер ө кілдері

4.Ә р тү ыстастық қ а жататын микроорганизмдер ө кілдері

5.Грам теріс микроорганизмдер ө кілдері

268.Жағ ындыны фиксациялаудың мақ саты:

1.Капсула анық тау ү шін

2.Талшық тар анық тау ү шін

3.Препаратты майсыздандыру (обезжиривание)

4.Бактериялардың мө лшерін сақ тау ү шін

5. Жағ ындыны ә йнекшеге жабыстыру (бекіту)

269.Емдiк сарысуды енгiзген кезде организмнiң десенсибилизациясын жү ргiзудi қ осынғ ан зерттеушi:

1.Асколи

2.+Безредко

3.Манту

4.Кох

5.Ивановский

270.Қ ызамық вирусының тератогендік ә сер етуі мыналармен байланысты:

1.Беткейлік антигенімен

2.Мукополисахаридтерге тропизмділігімен

3.Макрофагтармен ө зара ә рекеттесуімен

4.Вирустық антигендерді тану қ абілеттілігінің бү зылуымен

5.+Оның плацента арқ ылы ө тіп кетуімен

271.Прокариоттардың эукариоттардан айырмашылығ ы:

1.+Жасушаішілік мембраналары жоқ

2.Рибосомалары жоқ

3.Плазматикаішілік қ осындылары жоқ

4.Цитоплазматикалық мембранасы жоқ

5.Жасуша қ абырғ асы бар

272.Вирустардың репликациялану кезені:

1.Логарифмдік ү лғ аю

2.Кө беюдің жылдамдығ ының азаюы

3.Максималды стационарлы фаза

4.Қ ырылудың жылдамдауы

5.+Алғ ашқ ы жә не кешеуілді белоктардың синтезделуі

273.Микроорганизмдердің қ ышқ ылғ а тө зімділігі мыналармен байланысты:

1.Нуклеин қ ышқ ылымен

2.+Майлы-балауызды заттармен

3.Капсуламен

4.Цитоплазмалық мембранамен

5.Углеводтармен

274.Каталаза ферменттерінің кө мегімен бактериялар ыдыратып бұ зады:

1.Липидтерді

2.Кө мірсуларды

3.Белоктарды

4.+Сутектің асқ ын тотығ ы

5.Суды

275.Кө кжө тел кезінде аталғ ан клиникалық кезендердің ең қ ауіптісі:

1.Инкубациялық

2.+Катаральді

3.Пароксизмальді

4.Айығ у

5.Продромальді

276.Тө мендегі патогенділік факторының кө мегімен бір жасушадан екіншісіне енуі:

1.Инвазия

2.Агрессия

3.Адгезия

4.+Пенетрация

5.Хемотаксис

277.Инфекциялық процесс қ озу ү шін қ ажет:

1.Макроорганизмінің қ алыпты микрофлорасымен симбиозда болуы

2.Патогенді микроб болмау керек

3.Ә лсіз фагтың енуі

4.+Сезімтал макроорганизмге қ оздырғ ыштың енуі

5.Қ оршағ ан орта қ алыпты болуы керек

278.Микробтардың организмге таралуына байланысты инфекция тү рлері:

1.Ошақ ты

2.+Септицемия, септикопиемия, бактериемия

3.Жедел

4.Созылмалы

5.Экзогенді

279.Суперинфекция:

1.Ауырып жазылғ аннан соң сол қ оздырғ ыштың қ айта жү ғ ү ы

2.+Аурудан жазылмай тү рып сол қ оздырғ ыштың қ айта жү ғ ү ы

3.Экзотоксин бө летін микробтың жү ғ ү ы

4.Тү рақ ты иммунитеті бар аурудан кейін пайда болады

5.Қ алыпты микрфлораның есебінен болады

280.Автотрофтар сипаттамасы:

1.Органикалық заттарды минералғ а дейін ыдырата алады

2.Энергия кө зі ретінде кү н сә улесін пайдаланады

3.Тотығ у-тотық сыздану реакциялар энергиясын пайдаланады

4.Кө міртегі кө зі ретінде дайын органикалық заттарды пайдаланады

5.+Кө міртегі кө зі ретінде кө мір қ ышқ ыл газын пайдаланады

281.Сапрофиттер:

1.Тек қ ана ДНҚ болады

2.Анаэробтар

3.Адамдарғ а патогенді

4.+Ө лі организмдердің органикалық қ алдық тарын болшектеп ө ндеуге қ атысады

5.Факультативті паразиттер

282.Хемотрофтар:

1.Кү н сә улесінің энергиясын пайдаланады

2.+Энергияны тотығ у-тотық сыздану процесінің есебінен алады

3.Хемолитотрофтар мен хемоорганотрофтарғ а бө лінеді

4.Бактериофагтар жатады

5.Ү зынша екіге бө лінуімен кө бейеді

283.Белгілі бір кө зден алынғ ан, ә р тү рлі мезгілде жә не де сол тү рдің ө кілдерінен ерекшеленетін микробтардың таза дақ ылы:

1.Клон

2.+Штамм

3.Тү расты

4.Тү р

5.Вариант

284.Аллерген ең гізілген жерде байқ алады:

1.+Инфильтрат

2.Қ анталау

3.Бө ртпе

4.Анафилатоксиндер жиналады

5.Некроз дамиды

285.Бактериялардың спора тү зілетің қ абілеттілігі қ андай жағ дай мен байланысты?

1.+Қ олайсыз қ оршағ ан орта

2.Адам ағ засына тү скен кезде

3.Химиялық заттармен ә сер етуі

4.Ө ттегінің ә серінен

5.Бактериялардың морфологиясына байланысты

286.Кауфман-Уайт схемасы қ андай бактериялардың антигендік қ ү рылымын кө рсетеді:

1.Эшерихиялардың

2.Клебсиеллалардың

3.Протейлердің

4.+Сальмонеллалардың

5.Иерсиниялардың

287.Циль-Нильсен ә дісін мыналарды анық тауғ а қ олданады:

1.Спораны

2.Капсуланы

3.Волютин дә ндерін

4.+Қ ышқ ылғ а тө зімді бактерияларды

5.Цитоплазмалық мембрананы

288.Дақ ылдан дайындалғ ан жағ ындада тізбекше орналасқ ан таяқ шалардың ортасында оваль пішінді қ ызыл тү ске боялғ ан бө лшек кө рінеді. Таяқ шаларды атаң ыз:

1.Ішек таяқ ша

2.+Кү йдіргі бацилалары

3.Оба таяқ шасы

4.Туберкулез таяқ шасы

5.Гемофильді таяқ ша

289.Іш сү зегінің I-ші аптасында микробиологиялық диагноз қ ою ү шін тө менгілердің қ айсысын зерттейді:

1.Нә жіс

2.Ө т

3.+Қ ан

4.Зә р

5.Ішек шайындысы

290.Сальмонеллалардың патогенділік факторларын кө рсетініз:

1.+Эндотоксин, энтеротоксин, макрофтардың ішінде кө бею

2.Нейраминидаза

3.Цитотоксин

4.Пили

5.Гистотоксин

291.Іш сү зегінің 2-3-ші аптасында микробиологиялық диагноз қ ою ү шін тө менгілердің қ айсысын зерттейді:

1.Ө т

2.Қ ан

3.+Нә жіс, зә р

4.Асқ азан шайындысы

5. Ішек шайындысы

292.Керi транскриптаза ферментiнiң қ ызметi:

1.Клетка геномына АИВ интеграциянуына жауап береді

2.Регуляторлық белок

3.+Вириондық РНҚ матрицасында ДНҚ синтезделуіне қ атысады

4.Клеткағ а вирустың енуін қ амтамасыз етеді

5.Вирустың нуклеин қ ышқ ылының клетка геномынан шығ уын қ амтамасыз етеді

293.Копрологиялық зерттеу кезінде таяқ ша тә різді ү сақ бактериялар кө рінеді. Бактерияларды атаң ыз:

1.+Энтеробактериялар

2.Кампилобактериялар

3.Хеликобактериялар

4.Фузобактериялар

5.Легионеллалар

294.Грам-оң бактериялардың кө к-кү лгін тү ске боялуы мыналармен байланысты:

1.Кө мірсулардың болуымен

2.+Пептидогликанның бояумен ө зара байланысу қ асиетімен

3.Цитоплазмалық мембрананың болуымен

4.Липидтердің болуымен

5.Жасуша қ абығ ының қ алындығ ына

295.Тырысқ ақ кезінде Vibrio cholerae-нің қ ай патогендi факторы ә серінен ағ заның сусыздануы болады:

1.Вибрионның белсенді қ озғ алуы

2.Вибрионның жабысуы

3.Пенетрация ә серінен

4.+Экзотоксин-холероген ә серінен

5.Эндотоксин ә серінен

296.Атопия:

1.Бояу типтегi жоғ ары сезiмталдық

2.+Жоғ ары сезiмталдық қ а тұ қ ымқ уалаушы бейiмдiлiк

3.Гомототрансплантанты қ абылдамау (отторжения) реакциясы

4.Сенсибилизацияланғ ан лимфоциттердiң болуымен байланысты

5.Иммундық комплекстермен индукцияланғ ан қ абыну реакциясы

297.Стерилизация бү л:

1.+Бактерияларды толық жою

2.Тек қ ана вегетавті тү рлерің жою

3.Тек қ ана споралы тү рлерің жою

4.Тек қ ана физикалық ә дістерді қ олдану

5.Тек қ ана химиялық ә дістерді қ олдану

298.Жоғ ары мө лшерде оксиқ ышқ ылдары, май-балауыздары бар бактериялар:

1.+Туберкулез таяқ шасы

2.Қ ү л таяқ шасы

3.Сіріспе клостридиялары

4.Ботулизм клостридиялары

5.Стафилококктар

299.Туберкулез ауруында қ ақ ырық ты байыту ү шін ксилол немесе бензол қ осады. Тө мендегі ә дісті атаң ыз:

1.Агрегациялау

2.Агглютинациялау

3.+Флотациялау

4.Преципитациялау

5.Люминесценция

300.Бактериялардың метаболизмі мыналардың нә тижесінде болады:

1.Прогрессивті ө судің

2.+Катаболизмнің, анаболизмнің

3.Антагонизмнің

4.Трансаминазаның ә серінен

5.Қ оршағ ан ортанын қ олайсыздығ ымен

301.Комплемент активациясының классикалық жолымен кезінде:

1.+Aнтиген антидене кешені индуцирлеуші фактор болады

2.Иммуноглобулин D мен IgE кластарының антиденелерін иницирлей алады

3.Инициация антиген антидене кешені қ атысуынсыз жү реді

4.Инициация полисахаридтер мен липополисахаридтердің қ атысуымен жреді

5.Міндетті тү рде пропердин қ атысады

302.Конститутивті ферменттер:

1.+Тиісті концентрацияда микроб жасушасында тұ рақ ты синтезделіп отырады

2.Тиісті субстрат болғ анда концентрация кү рт артады

3.Субстрат жоқ кезде ө те аз мө лшерде болады

4.Концентрациясы тиісті индуктордың болуымен байланысты

5.Микроорганизмдердің ө сіру факторына жатады

303.Индуцибельді ферменттер:

1.Тиісті концентрацияда микроб жасушасында тұ рақ ты синтезделіп отырады

2.+Тиісті субстрат болғ анда концентрация кү рт артады

3.Бактериялардың патогенділігін жояды

4.Концентрациясы тиісті индуктордың болуымен байланысты емес

5.Микроорганизмдердің ө сіру факторына жатады

304.Кох туберкулин кө мегімен тө мендегі сынама койылады:

1.БЦЖ

2.Пирке

3.Бюрне

4.Дик

5.Манту

305.БЦЖ вакцинасы:

1.Тірі, ә лсіз бактериялардын тү рады /жануарларғ а қ айталап жү қ тыру ә дісімен алынғ ан/

2.+Ө т қ осылғ ан картопты-глицерінді ортағ а ү зақ уақ ыт сепкенде аттенуацияланғ ан штамм

3.Ө мірлік иммунитет тү ғ ызады

4.Туберкулезді-позитивті балаларғ а ревакцинация кезінде енгізеді

5.Кө к тамырғ а жібереді

306.Туберкулин:

1.Микробтан жә не токсиннен алынады

2.+Дақ ыл ө сірілген сорпа фильтратындағ ы микобактерияларды белок тұ ндыратын химиялығ заттармен ө ндегенде алынады

3.Ем ү шін қ олданады

4.Тірі бактериялардан тү рады

5.Антитоксикалық иммунитет қ оздырады

307.Генерациялану кезені дегеніміз ол:

1.Ортаның ө згерген жағ дайына микробтардың бейімделу уақ ыты

2.Зақ ымданғ ан қ ү рылымын қ алпына келтіру кезені

3.Бактериялық хромосомамен бірігуі

4.Жасушаның бө лінуіне кететін уақ ыт /кезен/

5.Жасушалардың қ ырылу жылдамдығ ының азаю кезені

308.Бактериялардың ө суі дегеннің мағ ынасы неде? Ол:

1.Трансформациялану

2.Жасушаның барлық компоненттерін уйлесімді орнына келтіру

3.Популяциядағ ы жасушалар санының кө бейюі

4.+Жасуша массасының артуы

5.ДНҚ -ның қ осалқ ы тізбекшелерінің сегрегациялануы

309.Вирустардың сезімтал жасушаларғ а спецификалық адсорбциялануы ү шін қ ажет:

1.Коректік ортада интерферонның болуы

2.+Жасуша беткейінде сә йкес рецепторлардың болуы

3.Нуклеазалардың қ атысуы

4.Комплементтің қ атысуы

5.Пермеазаның болуы

310.Алапес кезiндегi Мицуда реакциясы:

1.Ә рқ ашан терiс нә тижелi болады

2.+Туберкулоидты тү рiндегi науқ астарда оң нә тижелi болады

3.В-жү йесiнiн зақ ымдалуымен сипатталады

4.Т-лимфоциттерiнiң зақ ымдалуын кө рсетедi

5.Лепраматозды тү рiндегi науқ астарда терiс нә тижелi болады

311.Жағ ындыда грамша оң, екі шеті жуанданғ ан, X жә не V цифрлар тә різдес таяқ шалар кө рінеді. Осы микробты таның ыз:

1.Туберкулез таяқ шасы

2.Қ ү л таяқ шасы

3.Алапес таяқ шасы

4.Кү йдіргі бацилласы

5.Ішек таяқ шасы

312.Бабеш-Эрнст дә ндерін анық тайтын бояу ә дісі:

1.Грам

2.Ожешко

3.+Нейссер

4.Романовский-Гимзе

5.Гисс

313.Бактерия спора тү зетін жағ дай:

1.+Қ олайсыз қ оршағ ан орта

2.Ағ зағ а тү скен кезде

3.Химиялық заттардың ә сері

4.Ө ттегі бар жерде

5.Бактериялардың морфологиясына байланысты

314.Капсула анық тайтын бояу ә дісі:

1.+Бурри-Гинс

2.Циль-Нильсен

3.Леффлер

4.Романовский-Гимзе

5.Нейссер

315.Гепатит В вирусының организмде концентрацияланатын жерi:

1.ОЖЖ-ның (ЦНС) клекткаларында

2.+Гепатоциттерде

3.Iшек

4.Макрофагтарда

5.Бұ лшық ет ткандерiнде

316. Бактериологиялық ә дісінің негізі:

1.+Таза дақ ыл бө ліп алу

2.Жағ ынды дайындау

3.Биосынама жү ргізу

4.Серологиялық реакция қ ою

5.Аллергиялық сынама қ ою

317.Қ ү л кезіндегі иммунитет:

1.Қ ысқ а мерзімді

2.+Антитоксиндік

3.Стерильді емес

4.Балалық шақ та пассивті табиғ и

5.Дик реакциясымен анық талады

318.Кө кжө тел қ оздырғ ышының қ асиеттері:

1.+Капсула тү зетін, ү сақ, грам-теріс коккобактериялар, қ атал аэроб

2.Шеттері жү мырланғ ан ірі таяқ шалар

3.Грам-теріс майда таяқ шалар

4.Біреуден орналасқ ан грам-оң кокктар

5.Шеттері жү мырланғ ан орташа мө лшерлі таяқ шалар

319.Абортивті вирусты инфекцияның мә нісі:

1.+Вирус репродукциясының кез-келген кезенде тоқ талуы

2.Жасушалардың бү зылуы

3.Жасушалық симпласттардың тү зілуі

4.Жасушалардың қ атерлі ісіктікке трансформациялануы

5.Жасушалық қ осындылардың пайда болуы

320.Іш сү зек - парасү зектi ифекциялардың профилактикасы ү шiн қ олданылады:

1.Аутовакцина

2.Анатоксин

3.Гамма-глобулин

4.Антитоксиндiк сарысу

5.+Бактерия тасмалдаушылық ты iздеп табу

321.Тоғ ыз жасар балада ү стамалы жө тел байқ алады. Казеинді-кө мірлі агарда /КУА/ екі тә уліктен кейін майда, шеті тегіс, дө ң гелекше колониялар ө сті. Жағ ындыда онша ү лкен емес, қ озғ алмайтын таяқ шалар кө рінеді. Қ андай микроб деп ойлайсыз:

1.C.diphteriae

2.+B.pertusis

3.B.parapertusis

4.B.bronchiseptica

5.C.pseudodiphteriae

322.Қ оршағ ан орта объектілерін санитарлық -­бактериологиялық мақ сатқ а зерттеу:

1.+Қ оршағ ан орта объектерінің эпидемиологиялық қ ауіпсіздігін анық тау

2.Ә дістерді, объектілерді зерттеу

3.Патогенді микрофлораны зерттеу

4.Антибиотикке тө зімділікті анық тау

5.Лизогенді бактерияларды анық тау

323.Комменсализм:

1.Бір-біріне ешқ андай ә сер етпейтін тү раралық қ атынас

2.Бір-біріне пайда келтіретін тү раралық қ атынас

3.Біреуі екіншісінің тіршілік ә рекетін басып тастайды

4.Біреуі екіншісінің тіршілік ә рекетін басып тастайды, ө зіне пайда келтіреді

5.+Иесінің рационында ешқ андай маң ызы жоқ тағ амдық қ алдық тармен коректенетін жағ дай

324.Тү раралық қ атынаста бір біріне пайда келтіретін жағ дай:

1.Комменсализм

2.+Мутуализм

3.Антогонизм

4.Паразитизм

5.Нейтрализм

325.Сіріспе қ оздырғ ышы:

1.+Талшық тар бү кіл жасуша беткейінде орналасқ ан, терминальды спорасы бар грам- оң таяқ шалар

2.Монотрихиальды орналасқ ан талшық тары, субтерминальды спорасы бар грам- теріс таяқ шалар

3.Грам-оң, спорасы ортасында орналасқ ан кокктар

4.Биполярды боялғ ан, грам-теріс, овоидты пішіндес таяқ шалар

5.Кофе тә різді, қ осыранды орналасқ ан грам-теріс кокктар

326.Бірі екіншісінің ө мірін тежейтін заттар бө ліп шығ арумен сипатталатын тү раралық қ арым қ атынас:

1.+Антагонизм

2.Мутуализм

3.Саттелизм

4.Комменсализм

5.Паразитизм

327.Тү раралық қ атынастары бір микробтың екіншісіне зиян келтіріп, ө зіне пайдалы жағ дай жасайтын тү р:

1.Комменсализм

2.Мутуализм

3.Антагонизм

4.Паразитизм

5.Нейтрализм

328.Бруцеллездің патогенезі мыналармен байланысты:

1.Зақ ымдалмағ ан тері арқ ылы енуімен

2.Токсиннің жү йке саласымен таралу қ абілеттілігімен

3.Гранулема тү зілуімен

4.Токсиннің ішек-қ арын жолдарының кілегейлі қ абатына ә сер етуімен

5.+Лимфоидты- макрофагальді жү йе жасушаларында кө бею қ абілеттілігімен

329.Қ атты шанкрдың пайда болуына, шат аймағ ының лимфалық тү йінінің ісініп ауыруына байланысты, дә рігер мерез деген диагноз қ ойды. Аурудың қ ай кезені деп ойлайсыз?

1.+Біріншілік

2.Инкубациялық

3.Екіншілік

4.Ү шіншілік

5.Тө ртіншілік

330.Қ ү л кезіндегі иммунитет:

1.Қ ысқ а мерзімді

2.+Антитоксиндік

3.Стерильді емес

4.Балалық шақ та пассивті табиғ и

5.Дик реакциясымен анық талады

331.Иммерсиялық микроскопта қ арау ү шін қ ажет:

1.Конденсорды тө мен тү сіру

2.Бү йірден бағ ытталғ ан кү шті жарық

3.40-шы обьективті қ олдану

4.Диафрагманы жуып тастау

5.+Иммерсиялы май қ ұ йып зерттеу

332.Бруцеллез патогенезіне тә н:

1.+Зақ ымдалмағ ан шырышты қ абат арқ ылы қ оздырғ ыштың енуі

2.Токсиннің жү йке саласымен таралу қ абілеттілігімен

3.Гранулема тү зілуімен

4.Токсиннің ішек-қ арын жолдарының кілегейлі қ абатына ә сер етуімен

5.Энтеротоксиннің ә сер етуі

333.Тү нек-айдынды микроскопта қ араудың басқ а ә дістерден қ андай айырмашылығ ы бар:

1.250 есе ү лкейтеді

2.Бактериялар мен вирустардың қ ұ рылысын зерттеуге қ олданады

3.+Объектіге киғ аш сә улелер тү сіп, оны жарқ ыратып кө рсетеді

4.Микроскоптың айқ ын кө рсету мү мкіндігі 0, 2 мкм

5.Айқ ын кө рсету қ абілеттілігі микроскоптың жалпы ү лкейтуімен байланысты

334.Бактериялардың коректену механизмін таң даң ыз:

1.Пиноцитоз

2.Фагоцитоз

3.+Жең ілдетілген диффузия

4.Пойкилоцитоз

5.Белсенді тасымалдау

335.Антибиотиктерге сезімталдылық ты анық тауда дисктің айналасында микроб ө суі тоқ тағ ан аймақ байқ алды, ол нені білдіреді:

1.Жасушадағ ы зат алмасудың кү шеюін

2.Улылық тың жоқ тығ ын

3.Мембраналардың ө ткізгіштігінің жоғ арылығ ын

4.+Дақ ылдың сезімталдығ ын

5.Белоктардың ұ юын

336.Y.pestis-тің патогенділігі мыналармен байланысты:

1.Гемагглютининдердің тү зілуімен

2.+«Тышқ андық токсинмен»

3.Гиалуронидаза бө ліп шығ арумен

4.Плазмокоагулаза бө ліп шығ арумен

5.Цитохромның болуымен

337.Бактериялардың тыныс алу типі бойынша тө мендегілердің қ айсысы жатады:

1.Автотрофтар

2.Гетеротрофтар

3.+Облигатты аэробтар

4.Хемотрофтар

5.Фототрофтар

338.Лаг-фаза дегеніміз ол:

1.+Интенсивті ө судің басталу фазасы

2.Максимальды ө су жә не интенсивті кө бею фазасы

3.Бактериялық жасушалар саны кө беймейтін фаза

4.Тіршілік қ абілеттілігі бар бактериялар саны ө згермеген жә не ең жө ғ арғ ы дең гейдегі фаза

5.Бактериялардың қ ырыла бастайтын фазасы

339.Стационарлық ө су фазасы:

1.Интенсивті ө судің басталу фазасы

2.Максимальды ө су жә не интенсивті кө бею фазасы

3.Бактериялық жасушалар саны кө беймейтін фаза

4.+Тіршілік қ абілеттілігі бар бактериялар саны ө згермеген жә не ең жө ғ арғ ы дең гейдегі фаза

5.Бактериялардың қ ырыла бастайтын фазасы

340.Антисептика бү л:

1.Микроорганизмдердің қ оршағ ан ортадан адам организмң тіндеріне тү сірмеуге бағ ытталғ ан шаралар

2.+Зақ ымданғ ан тері мен кілегей қ абық тардағ ы бактерияларды жоюғ а бағ ытталғ ан шаралар кешені

3.Қ оршағ ан орта объектілерін залалсыздандыру

4.Тү қ ымымен жою

5.Адам организміндегі инфекциялық ошақ тардың ө суі мен дамуын таң дап басатын заттар

341.Фагтардың қ асиеттері:

1.Спецификалық қ асиеті жоқ

2.+Литикалық немесе лизогенді белсенділігі бар

3.Шығ у тегі бактериялар

4.Жасушалық қ ү рлымы бар

5.Екіге бө лінуге қ абілетті

342.Бактериялардың цитоплазматикалық мембранасының қ ызметі:

1.+Тотығ у фосфорлану ферменттерінің жә не пермеаза орналасу орны

2.Бактериялардың адгезивті қ асиеттеріне ә сер етеді

3.Мезосома тү збейді

4.Тұ қ ым қ уалаушылық негізі болып табылады

5.Бактерияларғ а пішін береді

343.Плазмидалардың қ асиеттеріне тө мендегі аталғ андардың қ айсысы жатады?

1.Бактериальды рибосомалар

2.Бактериальды мезосомалар

3.Плазмидалардың жоғ алуы бактериялардың негізгі қ асиеттеріне ә сер етеді

4.+Хромосомадан тыс орналасқ ан ДНҚ молекулалары

5.Жыныстық пилялар

344.Трансформация:

1.Фагтық ДНҚ -ның бактерия хромосомасымен интеграциялануы

2.Плазмиданың донордан реципиентке ө туі

3.+Хромосома бө лшегінің бір жерден екінші жерге ауысуы

4.Бактерия ДНҚ -ның донордың реципиент жасушасының цитоплазмасына енуі

5.ДНҚ донордың реципиентін бактериялық хромосомасына интеграциялануы

345.Туляремия қ оздырғ ышының морфологиялық ерекшелігі:

1.Ортасында орналасқ ан спора тү зеді

2.+Коккобактериялар

3.Қ озғ алады

4.Полиморфты қ асиеті бар

5.Грам-оң

346.Трансдукция келесі кезендерден тү рады:

1.Фагтың ә серінен донор хромосомасының ыдырауы

2.ДНҚ -ның цитоплазмалық кө пірше арқ ылы ө туі

3.+Фаг геномының донордың хромосомалық бө лшегіне тіркелуі

4.Реципиент хромосомаларының арасындағ ы рекомбинация

5.Реципиент жасушасында донор ДНҚ -ның адсорбциялануы

347.Кү йдіргі жү қ тырудағ ы ең қ ауіптісі:

1.+Ет жә не етті тағ амдар

2.Су

3.Кө кө ністер

4.Балық тағ амдары

5.Қ ұ с еті

348.Hfr-штамдардағ ы F фактор қ айда орналасқ ан:

1.Цитоплазмада

2.РНҚ -да

3.+Хромосома? а интеграцияланғ ан

4.Нуклеотидте

5.Ә лсіз фагта

349.Стафилококкты аурулардың профилактикасы ү шін қ олданады:

1.Бактериофаг

2.+Анатоксин

3.Антитоксиндік сарысу

4.Антимикробтық сарысу

5.Спецификалық профилактика жасалмайды

350.Бруцеллез жү қ тыруда ең қ ауіпті ө німдерге қ айсысы жатады:

1.Су

2.+Сү т, ірімшік, ет, май

3.Кө кө ністер

4.Балық тан дайындалғ ан тағ амдар

5.Қ ұ с еті

351.Оба инфекциясының негізгі табиғ и резервуары /сақ таушсы/:

1.+Кеміргіштер /саршұ нақ тар, қ ұ м тышқ андары, тарбағ андар/

2.Кенелер

3.Қ ойлар

4.Тү йелер

5.Егеуқ ү йрық тар /крысы/

352.Микроорганизмдердің дә рілерге тү рақ тылығ ы немен байланысты:

1.+Hfr-фактордың берілуімен

2.Организмнің реактивтілігінің ә лсіреуімен

3.Вирустармен

4.Мутациялармен

5.Бактериофагтың ә серімен

353.Қ олайсыз жағ дайда бозғ ылт трепонема циста тү зеді, олар:

1.+Қ антамырларының қ абырғ аларында орнаасады

2.Аурудың ремиссиялық сатыларының болмайтығ ын қ ө рсетеді

3.ЖБТ /ГЗТ/-ның дамуын растайды

4.I-шілік мерез екенің дә лелдейді

5.Клеткалық иммунитеттің дамуымен байланысты

354. I-ік мерезге тә ң:

1.Жасырын кезені бір-неше жылғ а созылады

2.+Қ атты шанкр пайда болады

3.Аурудың кө зі-ү й жануарлары

4.Ауалы-тамшылы жолмен таралады

5.Ас қ азан шырыштары зақ ымдалады

355. Антисептиктердің анық тамасын берің із:

1.Микробсыз немесе микроб саны кү рт азайтылғ ан аймақ жасау ү шiн микро-организмге тiкелей немесе жанама ә дiстермен ә сер ету жиынтығ ы

2.Сыртқ ы ортадағ ы шартты патогендi жә не патогендi микроорганизмдердiң санын тез азайту немесе жойып жiберу

3.Физикалық немесе химиялық тә сілмен обьектілерді барлық микроорганизм-дерден арылту

4.+Терідегі немесе шырышты қ абаттардағ ы шартты патогенді жә не патогенді микрооргнизмдерді басып тастау

5.Қ айнату тә сілімен микробтарды жою

356.Антитоксикалық сарысулар емдеу ү шін қ олданылады:

1.Туберкулез

2.Кө кжө тел

3.Жерше

4.+Ботулизм

5.Колиэнтерит

357.Хламидиялардың жү қ палылығ ын қ амтамасыз етеді:

1.Инициалді денешіктер

2.Ретикулярлы денешіктер

3.+Қ арапайым /элементарлы/ денешіктер

4.Экзотоксин

5.Қ осынды денешіктер

358.Септикопиемия:

1.Қ оздырғ ыштың қ анда болуы

2.Қ оздырғ ыш ену жолдарында болып, токсінінің қ анмен тарауы

3.Толық айық қ аннан кейін қ оздырғ ыштың қ айта жү ғ ады

4.+Қ оздырғ ыштың қ ан арқ ылы тарап ағ залар мен тіндерде ө сіп-ө ніп кө беюі

5.Ауру аяқ талғ аннан кейін қ айтадан қ озуы

359.Рецидив:

1.Аурудан толық жазылғ аннан кейін сол инфекция сырттан екінші рет тү скен жағ дайда қ айта науқ астану

2.Патогенді микроб организмде бар, бірақ ауру туғ ызбайды

3.Негізгі инфекциялық ауруғ а басқ асы да микробтар қ осылғ анда болатын инфекция тү рі

4.+Жазылғ аннан кейін біраз уақ ыттан соң организмде қ алып қ ойғ ан қ оздырғ ыштардың есебінен аурудың қ айта басталуы

5.Алғ ашқ ысы емделмей тү рып сол инфекциямен қ айта ауыру

360.Лептоспирозғ а лабораториялық диагноз қ ою ү шін қ олданылады:

1.Сарыуызды-тү зды агарғ а себу

2.Аллергиялық сынама қ ою

3.Преципитация реакция

4.Бейтараптандыру реакция

5.+Қ оянның инактивирленген сары суы қ осылғ ан сулы-сары сулы ортағ а себу

361.Іш сү зек патогенезінің бірінші фазасы:

1.Катаралды

2.+Бактериемия

3.Конвульсивті

4.Септикалық

5.Аллергиялық

362. Анатоксин:

1.Эндотоксин

2.+Экзотоксин

3.Фермент

4.Липополисахарид

5.Белок

363.Антидене-лизиндер:

1.+Ө сімдік жә не жануарлар тетес клеткалар ерітеді

2.Бактерия мен спирохетаның желімденуіне ә келеді

3.Комплемент қ атыспағ анда ә сер етеді

4.Микроб ферментінің активтілігін тежейді

5.Ферменттік активтілігі бар

364.Холерогеннің ә сер ету механизмі:

1.+Аденилатциклаза жү йесінің белсенділігі артады

2.Белоктық субклеткалық дең гейде синтезін тоқ татады

3.Клеткалық митохондрийлер белсенділігі тө мендейді

4.Мембраназақ ымдаушы

5.Нейротоксин

365.Полиомиелит вирусының сипаттамасы:

1.Мө лшері орташа вирус

2.Реовирустарғ а жатады

3.ДНҚ -сы бар

4.Ортаның рН ө згеруіне сезімтал

5.+Нейротропты ә сер етеді

366.Қ ызбамен, бауырдың зақ ымдануымен жә не кө п жағ дайда дене сарғ аюымен

сипатталатын инфекциялық ауру:

1.Кампилобактериоз

2.+Гепатит А

3.Сал

4.Иерсиниоз

5.Сарып

367.Қ ү тыру диагностикасын жү ргізу ү шін қ олданады:

1.Каудри денешігін анық тау

2.Тауық эмбрионына жү қ тыру

3.+Бабеш-Негри денешіктерін анық тау

4.Агглютинация реакциясын

5.Биосынама

368.Кампилобактериялардың тыныс алу типі:

1.Аэробтар

2.Облигатты анаэробтар

3.Факультативті анаэробтар

4.Капнофилдер

5.+Микроаэрофилдер

369.РНҚ -лы вирустарғ а жатады:

1.Poxviridae

2.+Orthomyxoviridae

3.Herpesviridae

4.Hepadnaviridae

5.Adenoviridae

370.Парамиксовирустардың тобына кіретін:

1.Шешек

2.+Парагрипп

3.Аденовирус

4.Қ ызылша

5.Эпидемиялық паротит

371.Іш сү зегімен ауырып тұ рғ аннан кейін адам асханаларғ а жү мысқ а кіргісі келеді. Оғ ан рү қ сат беру ү шін қ андай зерттеулер жү ргізу керек:

1.+Копродақ ыл бө ліп алу, Vi-гемагглютинациялық реакция қ ою

2.Копродақ ыл бө ліп алу, бейтараптау реакциясын қ ою

3.Гемодақ ыл бө ліп алу

4.Мұ рын-жұ тқ ыншақ шайынды алу

5.Фаготиптерін анық тау

372. Зонне шигелласын басқ а шигеллалардан қ андай қ асиеті бойынша ажыратады:

1.Маннитты ыдыратпайды

2.Глюкозаны қ ышқ ылғ а дейін ыдыратады

3.+Лактозаны қ ышқ ылғ а дейін газсыз 3-5 кү нде баяу ыдыратады

4.Индол тү зейді

5.Кү кіртті сутекті тү збейді

373.Грипп кезіндегі иммунитет:

1.Интерферонның енуімен байланысты

2.Бейспецификалық

3.+Кү шті, тү рлік спецификалық

4.Антитоксикалық

5.Стерилді емес

374.Микроорганизмдердің қ ышқ ылғ а тө зімділігі мыналармен байланысты:

1.Нуклеин қ ышқ ылдарымен

2.+Май-балауыз заттармен

3.Капсуламен

4.Цитоплазмалық мембранамен

5.Кө мірсулармен

375.Химиялық ТАВ-te вакцинасының қ ұ рамына кiредi:

1.Дифтериялық анатоксин

2.Шигеллездық антиген

3.+Іш сү зек жә не парасү зек А, В қ оздырғ ыштарының толық антигендерi

4.Іш сү зектiк бактериофаг

5.Ө лтiрiлген iш сү зек, парасү зек А, В таяқ шалары

376.Мутация сипатталады:

1.Фенотиптік ө згергіштікпен

2.+ДНҚ дағ ы нү ктелік ө згерімен

3.ДНҚ дағ ы хромосомалық ө згерумен

4.Кө птеген жасушалардағ ы ө згерумен

5.Генетикалық заттардың тікелей жанасу берілуі

377.Пикорнавирустарғ а жатады:

1.Аденовирус

2.+А-гепатитінің вирусы

3.Тү мау вирусы

4.Ү шық вируся

5.В-гепатитінің вирусы

378. Бактериологиялык ә дістің зерттеу мақ саты:

1.+Таза дақ ыл бө ліп алу

2.Жағ ынды дайындау

3.Биологиялық сынама жү ргізу

4.Серологиялық реакция қ ою

5.Аллергиялық сынама қ ою

379.Сал кезіндегі иммунитет:

1.+Ө мірбакилық, гуморальдық

2.Антитоксиндық

3.Иммунитет тү зілмейді

4.Бейспецификалық

5.Фагоцитарлық

380.Полиомиелит патогенезі:

1.Аммон мү йіздерінің зақ ымдануы

2.Бү лшық ет тіндері зақ ымданады

3.Вирустар паренхиматозды органдарда шоғ ырланады

4.+Жү лын миының алдынғ ы мү йізіндегі қ озғ аушы нейрондар зақ ымданады

5.Эпителиалық жасушаларғ а тропизмі бар

381.В грипптiң вирусы патогендi:

1.+Адам ү шiн

2.Жануарлар ү шiн

3.Қ ұ стар ү шiн

4.Егеуқ ұ йрық тар ү шiн

5.Бү ргелер ү шiн

382. Гепатит вирусының таралу жолдары:

1.Жынысты

2.Парентеральдi

3.+Фекальды-оральды

4.Транмиссивтi

5.Ауа-тамшылы

383. ДНҚ геномы бар респираторлы вирус:

1.Риновирус

2.Ортомиксовирус

3.Реовирус

4.Коронавирус

5.+Аденовирус

384.Қ ү тыру вирусының организмде жиналатын жері:

1.Ішек

2.Зә р

3.+Сілекей бездерінде

4.Паренхиматозды органдарда

5.Бү лшық ет тканінде

385. Гепатит В вирусы (HAV):

1.Пикорновирустарғ а жатады

2.РНҚ -лы бар

3.Цитоплазматикалық қ осынды жасайды

4.Қ оянғ а патогендi

5.+Ә ртү рлi физикалық факторғ а тө зiмдi

386. Гепатит Д вирусының сипаттамасы:

1.ДНҚ -сы бар

2.+Репродукциялануы гепатит В вирусының кө мегiмен жү редi

3.Куб типтi симметриялы

4.Берiлу жолы фекальды оральды

5.ОЖЖны (ЦНС) зақ ымдайды

387. Гепатит В-ның HBA-дан айырмашылығ ы:

1.Липопротеидтi қ абаты жоқ

2.Тасымалдаушы болмайды

3.Иммунопатологиясы айқ ын

4.+Парентеральды жолмен жұ ғ у

5.Аурудың маусымдылығ ы (сезондылығ ы) айқ ын

388. ECHO вирустарды полиомиелит вирусынан ажыратып анық тайды:

1.+Маймылдарғ а экспериментальды инфекция қ оздырмауы бойынша

2.Қ ояндарғ а жұ қ тырумен

3.Клетка дақ ылдарында ө су бойынша

4.Жаң а туылғ ан тышқ андарғ а патогенділігімен

5.Аллергиялық сынама қ ою

389.Полиомиелит вирусының Коксаки вирусынан айырмашылығ ын анық тайды:

1.Тауық эмбрионында

2.жасуша дақ ылында

3.бейтараптау реакциясымен

4.+Ақ тышқ андарғ а жұ қ тырумен

5.Маймылдарғ а жұ қ тырумен

390.Гепатит В (HAV) вирусында бар:

1.+Сақ иналы екi жiпшелi ДНҚ (I жiпшелi бө лiгiмен)

2.Беткейлiк антиген

3.Май қ осындылары

4.Гликолипидтi қ абық

5.Iшкi S-антиген

391.АИВ қ ай тү қ ымдастық қ а жатады?

1.Picornaviridae

2.Adenoviridae

3.+Retroviridae

4.Togaviridae

5.Orthomyxoviridae

392. Керi транскриптаза ферментiгiң қ ызметi:

1.Регуляторлыі белок

2.+Вириондық РНҚ матрицасында ДНҚ синтезделуiне қ атысады

3.Клетка геномына АИВ интеграциянуына жауап бередi

4.Клеткағ а вирустың енуiн қ амтамасыз етедi

5.Вирустың нуклеин қ ышқ ылының клетка геномынан шығ уын қ амтамасыз етедi

393. ЖИТС-тiң лабораториялық диагностикасында жиi қ олданылатын ә дiс:

1.Иммунофлуоресценциялық реакция

2.ЖГАР (РНГА)

3.Радиоиммунды талдау

4.+ИФТ (ИФА)

5.Коагуляциялық реакция

394. ЖИТС вирусы:

1.Куб тә рiздi

2.Реовирусқ а жатады

3.ДНҚ -сы бар

4.+Сыртқ ы қ абатында gp-120 болады

5.Жануарларғ а патогендi

395. ЖИТС вирусы зақ ымдайды:

1.Жү йке жү йесiн

2.+Адамның иммунды жү йесiн

3.Жасуша ядросын

4.Сiлекей бездерiн

5.Бұ лшық еттi

396.ЖИТС-тiң жұ ғ у жолы:

1.Трансмиссивтi

2.Ауа-тамшылы жол

3.+Жыныстық қ атынас арқ ылы

4.Су арқ ылы

5.Қ олмен амандасқ анда, бiрiгiп тамақ iшкенде, ортақ зат пайдаланғ анда

397.Парагрипп патогенезінің сипатына жатады:

1.Ішек инфекциясы тү рінде ө теді

2.Вирустардың репродукциясы гепатоциттердің ядросында ө теді

3.+Тыныс алу жолдарының жедел инфекциясы тү рінде ө теді

4.Ішек кілегейлі қ абатының эпителиальды жасушаларында репродукцияланады

5.Вирус лимфа тү йіндеріне таралады

398.Аденовирустарғ а тә н:

1.+Сыртқ ы қ абығ ының болмауы

2.Алиментарлы жолмен жү ғ у

3.Мө лшері ө те ірі

4.Қ ү рамында РНҚ бар

5.Оларғ а зертханалық жануарлар сезімтал болады

399.Саң ыраү қ улақ тардың хитин синтездейтін органеллалары:

1.Сегросомалар

2.+Хитосомалар

3.Лизосомалар

4.Фагосомалар

5.Фаголизосомалар

400.Уретрадан дайындалғ ан жағ ындыда лейкоциттердің ішінде грам теріс қ осарланып орналасқ ан кокктар кө рінеді. Тө мендегілердің қ айсысы деп ойлайсыз:

1.Клостридиялар

2.Стафилококктар

3.Стрептококктар

4.Ашытқ ы саң ыраү қ улақ тар

5.+Гонококктар

401. Жынысты жә не жыныссыз жолмен кө бейетiн:

1.Дейтеромицеттер

2.+Жетiлген саң ырауқ ұ лақ тар:

3.Эндогендi споралары бар

4.Аскомицеттер

5.Кандида

402.Дезинфекция дегеніміз не?:

1.+Қ оршағ ан орта объектілерінде патогенді микроорганизмдерді жою

2.Химиялық заттар кө мегімен адам организмінің ә рбір аймақ тарында патогенді микроорганизмдерді жою

3.Жоғ ары температура кө мегімен қ оршағ ан орта объектілерінде барлық микроорганизмдерді жою

4.Адам организміне патогенді микроорганизмдердің тү суінің алдын алуғ а бағ ытталғ ан шаралар комплексі

5.Тө мен температурада тез қ атыру кө мегімен патогенді микроорганизмдерді жою

403.Оппортунистік инфекциялар дамуында мыналардың маң ызы бар:

1.Беттік қ абаттың бү тіндігінің бү зылуы

2.+Иммунды-тапшылық жағ дай

3.Иммунологиялық есте сақ тау

4.Аутоиммунды аурулар

5.Иммунологиялық жауап бермеу /паралич/

404.Госпитальды инфекцияның дамуына себепкер болады:

1.+Организмнің жалпы жә не жергілікті резистенттілігінің тө мендеуі

2.Тамақ тану режимінің бү зылуы

3.Климаттың ө згеруі

4.Қ оршағ ан орта

5.Ретсіз антибиотиктерді қ олдану

405.ЖИТС вирусына қ арсы антиденелер табылғ анда не тү ралы ойлаү ғ а болады:

1.+Адамғ а АИВ жү қ қ ан

2.Адамғ а ЖИТС жү ғ у мү мкіндігіне қ арсы иммунитеті бар

3.Бү л адам инкубациялық кезенде

4.Оппортунистік инфекция бар

5.Жазылуы байқ алады

406.Жасушалардың сезімталдығ ы АИВ-на мыналармен сипатталады:

1.Беткейлік кернеуімен

2.+СД-4 рецепторлармен

3.Жасушалық қ ү рлымының химиялық сә йкестігімен

4.Арнайы ферменттермен

5.Токсиндермен

407.Цитоплазмалық мембрананың негізгі функциясы:

1.Бактерияғ а тиісті пішінін тү зейді

2.+Метаболит жә не иондар тасымалдап ө ткізеді

3.Мезосома қ ү ралмайды

4.Жасушаны қ орғ айды

5.Митохондрияларды қ ү ралмайды

408.Антидене анық тау ү шін ең сезімтал реакция:

1.Преципитация

2.+Иммундыферментті талдау

3.Бейтараптау

4.Агглютинация

5.Имундыэлектрофорез

409.Бактериологиялық жү йелі пробирқ ағ а гемолитикалық жү йені қ осқ анда басында гемолиз жү рді. Қ андай реакция екенін анық таң ыз:

1.Иммунды лизис

2.Бактериолиз

3.+КБР

4.Флокулляция

5.ИФТ

410.Логарифмдік ө су фазасы:

1.Интенсивті ө судің басталу фазасы

2.+Максимальды ө су жә не интенсивті кө бею фазасы

3.Бактериялық жасушалар саны кө беймейтін фаза

4.Тіршілік қ абілеттілігі бар бактериялар саны ө згермеген жә не ең жоғ арғ ы дең гейдегі фаза

5.Бактериялардың қ ырыла бастайтын фазасы

411.Қ ү рсақ қ уысына стафилококк жү қ тырғ аннан кейін ө лген тышқ анның ішкі ағ заларынан себінді жасағ анда, кө птеген ішкі ағ залардың зақ ымдануы анық талды. Микробтың қ андай қ асиеті туралы ойлар едің із:

1.+Инвазівтілігі

2.Токсигенділігі

3.Адгезиялығ ы

4.Агрессиялығ ы

5.Пенетрациялану қ абілеттілігі

412.Жас балаларда ішек инфекцияның қ оздырғ ыштарына қ арсы табиғ и иммунитет негізінде тө мендегі микробтардың қ айсысымен қ амтамасыз етіледі:

1.Фузобактериялармен

2.Бактероидтармен

3.Цитробактериялармен

4.Вейлонеллалармен

5.+Бифидумбактериялармен

413.Бір тә уліктен кейін микроб себілген /ЕПС-ғ а/ пробирканың тығ ынына қ ыстырылғ ан индикаторлық қ ағ аздың 1-сі қ арайды, 2-сі қ ызарады. Ол нені кө рсетеді?

1.Қ ү мырсқ а қ ышқ ылдық ашу процесін

2.+Индол мен кү кірттісутек пайда болғ анын

3.Глюкозаның ыдырағ анын

4.Аммиак бө лініп шық қ анын

5.Лактозаның ыдырағ анын

414.Вирустарғ а қ арсы ә сер ететін препараттар ә сер ету механизмі бойынша бө лінеді:

1.+Иесінің жасушасындағ ы рецепторларғ а вирустың жабысуына кедергі жасайтын препараттар

2.Хемотаксис процесін бү затын препараттар

3.Фагоцитоз ингибирлеуші препараттар

4.Гемадсорбция ингибирлеуші препараттар

5.Агглютинация тоқ тататын препараттар

415.Жасушаларғ а жабысуғ а бактериялардың қ андай қ ү рылым бө лшектерінің қ атысы бар?

1.Талшық тар

2.Споралар

3.+Микрокірпікшелер /пили/

4.Мезосомалар

5.Хитосомалар

416. Бір биотопта ө мір сү іріп бір біріне ешқ андай қ оздыратын немесе басып тастайтын ә серін тігізбейтін тү р аралық қ атынастағ ы формалар:

1.Комменсализм

2.Симбиоз

3.Антагонизм

4.Паразитизм

5.+Нейтрализм

417.Дисбактериоздың екінші фазасының сипатына жатады:

1.Табиғ и мекендеу орындарында қ алыпты симбионттар саны едә уір кө бейеді

2.Аутофлораның орналасу жерлері ө згереді, оларғ а тә н емес биотоптарда микробтар пайда болады

3.Микротардың патогенділігі ө згереді

4.+Басқ а микробтардың кө беюі есебінен кейбір микроорганизмдер жойылады

5.Ферменттік белсенділігі ө згереді

418.Қ атты шанкрдың пайда болуына, шат аймағ ының лимфалық тү йінінің ісініп ауыруына байланысты, дә рігер мерез деген диагноз қ ойды. Аурудың қ ай кезені деп ойлайсыз:

1.+Біріншілік

2.Инкубациялық

3.Екіншілік

4.Ү шіншілік

5.Тө ртіншілік

419.Вирустардан эукариотты жә не прокариотты жасушаларының айырмашылығ ы:

1.Қ ү рамында тек қ ана нуклеин қ ышқ ылының бір тү рі бар

2.Дизъюнктивті жолмен кобею

3.Жасушалық қ ү рлымы болмайды

4.+Жасушалық қ ү рлымы бар

5.Тірі жасушаларда кобейеді

420.Бактериялардың ө суі дегеннің мағ ынасы неде? Ол:

1.Трансформациялану

2.Жасушаның барлық компоненттерін ү йлесімді орнына келтіру

3.Популяциядағ ы жасушалар санының кө бейюі

4.Жасуша массасының аргуы

5.ДНҚ -ның қ осалқ ы тізбекшелерінің сегрегациялануы

421.Грам-оң бактериялардың кө к-кү лгін тү ске боялуы мыналармен байланысты:

1.Кө мірсулардың болуымен

2.+Пептидогликанның бояумен ө зара байланысу қ асиетімен

3.ЦПМ-ның болуымен

4.Пептидогликан қ уыстарының тарылуымен

5.Сыртқ ы қ абатының жоқ болуымен

422.Кү йдіргі қ оздырғ ыштың спорасының маң ызы:

1.Кө беюіне қ атысады

2.+Қ олайсыз жағ дайда тү рін сақ тайды

3.Қ осымша коректік заттарды тү зеді

4.Жасушаның дегенерациялануының кө рсеткіші

5.Адгезияғ а қ атысады

423.Қ айталама сү зектің қ оздырғ ышын анық таң ыз:

1.Tr.pallidum

2.+Bor.recurrentis

3.Tr.refringens

4.Tr.dentium

5.R.prowazekii

424.Химиотерапия:

1.+Организмнің ішкі ортасындағ ы қ оздырғ ыштарды жоюғ а немесе тікелей басып тастауғ а бағ ытталғ ан шаралар

2.Организмнің тү қ ымын толық қ ү рту

3.Адам организмінің микрофлорасының қ ү рамындағ ы микробтар популяциясының арасындағ ы экологиялық тепе-тендіктің бү зылуы

4.Тек протозойлық инфекцияның ғ ана жойылуы

5.Фагоциттерге улы ә сері

425.Клон дегеніміз:

1.Микробтың бір тү рінің жиынтығ ы

2.Белгілі бір инфекция кө зінен бө лініп алынғ ан дақ ыл

3.Генотипы бір микробтардың жиынтығ ы

4.+Микробтың бір клеткасынан ө сіп ө ндірілген микроорганизмдер дақ ылы

5.Коректік ортада ө сіріліп кө бейтілген микробтың бір тү рі

426.Плазмидалар мен бактерия хромосомасындағ ы ортақ нә рсе:

1.+ДНҚ -ның сакиналы формасы

2.Бактерия жасушасының тіршілігіне қ ажетті емес

3. Цитоплазмада орналасқ ан

4.Бір бактериялық жасушадан екіншісіне ауыса алады

5.Біреуден артық емес

427.Тізбекше орналасқ ан таяқ шалардың ортасында овал пішінді қ ызыл тү ске боялғ ан бө лшек кө рінеді. Жағ ынды қ андай ә діспен боялғ ан:

1.Леффлер

2.+Ожешко

3.Грам

4.Циль-Нильсен

5.Бурри

428.Қ андағ ы қ арапайымдыларды анық тауда қ олданылатын ә діс:

1.Фиксацияланғ ан боялмағ ан жағ ынды

2.Ілінген тамшы

3.Жаншылғ ан тамшы

4.Фиксацияланғ ан боялғ ан жағ ынды

5.+Қ алың тамшы

429.Актиномицеттердің басқ а микроорганизмдерден мынадай ерекшеліктері бар:

1.+Бү тақ тә різдес ұ зын тү рлері болады

2.Грамша теріс боялады

3.Қ ышқ ылғ а тө зімді

4.Волютин дә ндері бар

5.Пептидогликан қ ү рамында арабиноза, галактоза

430.Табиғ аттағ ы микроорганизмдер алатын орын:

1.+Табиғ атта зат алмасуды қ амтамасыз етеді

2.Атмосфералық газдың қ ұ рамын бұ зады

3.Адамдарғ а ешқ андай қ ауіптілігі жоқ

4.Барлық уақ ытта қ олайсыз ә сер етеді

5.Адам тіршілігінде оларды пайдаланбайды

431.Vira-ә лемін екі топшағ а бө лу мынағ ан негізделген:

1.Экологиялық белгісі бойынша

2.+Нуклеин қ ышқ ылы бойынша ДНҚ немесе РНҚ -лы

3.Морфологиялық ерекшеліктеріне байланысты

4.Морозов ә дісімен боялуына қ арай

5.ЦПӘ -рі бойынша

432.Биологиялық тотығ удың соң ғ ы нә тижесі болып табылады:

1.Сү т қ ышқ ылы пайда болуы

2.Сірке қ ышқ ылы пайда болу

3.+АТФ пайда болуы

4.Пропион қ ышқ ылы пайда болуы

5.Ақ уыз тү зіледі

433.Фагтық конверсия дегеніміз:

1.+Профагтың ә серінен бактериялардың қ асиетінің ө згеруі

2.Профагтың ә серінен бактериялардың қ асиеттерінің жойылуы

3.Профаг ә серінен микробтың ө луі

4.Вирулентті фаг ә серінен микробтардың ө суі

5.Вирулентті фаг ә серінен бактериялардың қ асиеттерінің ө згеруі

434.Селективті қ оректік орта сипаты:

1.+Бактерияның тек нақ ты тү рлерін алуғ а бағ ытталғ ан, ал басқ а микроорга-низмдер ө суі тежеледі

2.Биохимиялық активтілі бойынша бактерияның бір тү рін басқ а тү рінен ажыра-тады

3.Бактерияның ә р тү рін ө сіріп алуғ а болады

4.Бактерияның ауксотрофты тү рлерін бө ліп алуғ а қ олданылады

5.Прототрофты бактерияларды бө ліп алуғ а қ олданылады

435.Ауаның санитарлық кө рсеткіш микробы:

1.Протей

2.Менингококк

3.Ішек таяқ шасы

4.Энтерококк

5.+Алтынды стафилококк

436.Менингококктардың организмге таралуына кө мектесетiн факторлар:

1.Плазмакоагулаза

2.Каталаза

3.+Нейроминидаза

4.Лейцитиназа

5.Фибринолизин

437.Брилль-Цинссер ауруы:

1.+Бө ртпе сү зектiң қ айталануы

2.Суперинфекция

3.Гиперинфекция

4.Аутоиммунды инфекция

5.Ауру белгiлерi жоқ инфекция

438.Каталаза ферментінің кө мегімен бактериялар ыдыратып бү зады:

1.Липидтерді

2.Кө мірсуларды

3.Белоктарды

4.+Сутектің асқ ын тотығ ын

5.Суды

439.Сталактит жіпшелері тү рінде сұ йық қ оректік орталарда қ андай микроб ө седі таң даң ыз:

1.Стрептококктар

2.Стафилококктар

3.+Бифидобактериялар

4.Кү йдіргі таяқ шасы

5.Ішек таяқ шасы

440.Ауыз қ уысында болатын патологиялық процестердiң қ айсысы АИВ /ВИЧ/-инфекциясының кө рiнiсi болып табылады:

1.Афтозды стоматит

2.Гингивит

3.Глоссит

4.+Капоши саркомасы

5.Қ атты шанкр

441.ЕПА-да ө скен микроб колониясын алғ анда ол кілегейлі жә не ілмекке жабысып созылады. Бү л қ андай микроб деп ойлайсыз:

1.Спора тү зетін

2.+Капсула тү зетін

3.Ацетилметилкарбинол б