Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Бордетели






З діагностичною метою обстежують дітей за клінічними ознаками або тих, які кашляють протягом 5-7 днів без ознак запалення у ротоглотці; дорослих з підозрою на кашлюк, які безпосередньо працюють з дітьми, у пологових будинках, дитячих лікарнях і кашляють протягом 5-7 днів і більше.

За епідеміологічними показами обстежують осіб, які були в контакті із хворими.

 

І. Особливості взяття досліджуваного матеріалу

1. Матеріал необхідно забирати у ранні терміни 2-3рази щодня або через день.

2. Слиз беруть із задньої стінки глотки з її нижніх відділів, так як верхніх відділах носоглотки знаходяться авірулентні штами.

3. З діагностичною метою та за епідеміологічними показами матеріал забирають:

♦ сухим і зволоженим ватними тампонами

♦ методом «кашлевих пластинок» (тільки за наявності кашлю)

ІІ. Алгоритми виконання практичних навичок:

1. Взяття патологічного матеріалу задньоглотковим тампоном

Завдання Техніка виконання Умови виконання
1. Підготуйте необхідний інструментарій та матеріал 1.1. Стерильний ватний тампон, зігнутий під кутом 120˚ 1.2. Шпатель 1.3. Живильне середовище - КВА  
2. Усадіть пацієнта за відомими Вам правилами (див. практичне заняття «Патогенні коки»)     Дотримуйтесь правил спілкування з пацієнтом, медичної етики та деонтології
3.Візьміть мазок із задньої стінки глотки 3.1. Візміть у ліву руку шпатель 3.2. У праву руку – стерильний ватний тампон, зігнутий під кутом 120˚ 3.3. Притримайте корінь язика шпателем 3.4. Введіть тампон зігнутим кінцем донизу у ротоглотку до «відчуття провалу» 3.5. Проведіть кінцем тампона та його випуклим боком по задній стінці глотки справа наліво2-3 рази   3.6. Вийміть тампон з рота, помістіть у флакон Уважно, щоб не викликати блювотний рефлекс! Під час взяття матеріалу не торкайтесь слизової оболонки щік, мигдаликів, піднебіння, губ, язика
4. Здійсніть посів на живильне середовище або транспортуйте до лабораторії 4.1. Техніку посіву на щільне середовище (див. практичне заняття «Фізіологія мікроорганізмів») Середовища повинні бути оброблені антибіотиками для пригнічення супутньої мікрофлори
5. Оформіть супровідну документацію за відомими Вам правилами    
6. Відпрацьований інструментарій та матеріал помістіть у дезінфектант   6.1. Проведіть знезараження та перед-стерилізаційну обробку за відомими Вам вимогами  

2. Взяття досліджуваного матеріалу методом «кашлевих пластинок»

Завдання Техніка виконання Умови виконання
1. Підготуйте необхідний інструментарій та матеріал 1.1. Чашку Петрі з живильним середовищем - КВА  
2. Усадіть пацієнта:   2.1. За відомими Вам правилами (див. практичне заняття «Патогенні коки») Дотримуйтесь правил спілкування з пацієнтом, медичної етики та деонтології
3. Здійсніть взяття досліджуваного матеріалу: 3.1. Візміть у праву руку чашку Петрі з живильним середовищем - КВА 3.2. Відкрийте чашку Петрі 3.3. Піднесіть її до рота пацієнта на віддалі 8-10см 3.4. Витримайте кілька секунд на протязі кількох кашлевих поштовхів 3.5. Закрийте чашку Петрі з живильним середовищем Взяття матеріалу здійснюйте у момент появи притупу кашлю Кришку, зняту з чашки Петрі, тримайте внутрішньою поверхнею донизу
4. Оформіть супровідну документацію 4.1. За відомими Вам правилами  
5.Транспортуйте посів до лабораторії   Якщо взяття матеріалу здійсне на приймальному покої – посів помістіть у термостат

ІІІ. Методи діагностики кашлюку:

1. Мікроскопічний

Завдання Самостійні записи
1. Розгляньте під імерсійною системою мікроскопа мікропрепарат (малюнок в атласі, мультимедійну презентацію) пофарбований за методом Грама 2. Зверніть увагу на: ♦ форму збудника ♦ розміщення ♦ забарвлення 3. Замалюйте мікроскопічну картину збудника кашлюку    

 

2.Культуральний (мікробіологічний

 

Завдання Самостійні записи
1. Розгляньте колонії бордетел на КВА, охарактеризуйте їх  

 

Мікобактерії туберкульозу

І. Особливості взяття досліджуваного матеріалу

Для дослідження у пацієнта відбирають 3 проби мокротиння:

♦ першу пробу – у день звернення за медичною допомогою в присутності медичного персоналу

♦ другу пробу пацієнт збирає самостійно у ранкові години

♦ третю пробу – пацієнт збирає в присутності медичного персоналу в день доставки другої проби

 

ІІ. Алгоритм виконання практичного навичка

Взяття мокротиння для мікробіологічного дослідження:

Завдання Техніка виконання Умови виконання
1. Підготуйте необхідний матеріал та інструментарій   1. Широкогорлу банку з кришкою або плювальницю 2. Дезінфектант 3. Консервант (10% розчин натрію фосфату, 10% розчин натрію хлориду, 5% розчин гліцерину)  
2. Підготуйтесь до маніпуляції До відповідної медичної форми додайте: -маску -клейончастий фартух -гумові рукавички  
3. Підготуйте пацієнта 3.1. Запропонуйте йому: ♦ почистити зуби без пасти ♦ прополоскати рот ♦ сплюнути носоглотковий вміст, слину у посуд з дезінфектантом  
4. Збирайте мокротиння 4.1. Запропонуйте пацієнту: ♦ зробити кілька глибоких вдихів ♦ покашляти і відхаркати мокротиння у плювальницю 4.2. Залийте мокротиння консервантом у співвідношенні 1: 1 4.3. Закрийте герметично плювальницю кришкою Мокротиння збирають у: - спеціальному приміщенні, обладнаному вентиляційною установкою і бактерицидною лампою - ранкові години (якщо його недостатньо - протягом доби, зберігаючи у холодильнику і уникаючи заморожування) - присутності медперсоналу, який повинен стояти за спиною пацієнта
5. Оформіть супровідну документацію 5.1. Документацію оформіть за відомими Вам правилами 5.2. На посуд із зібраним матеріалом наклейте етикетку, де зазначене прізвище, ім’|я пацієнта та його адреса 5.3. Супровідну документацію доставляйте у поліетиленовому пакеті  
6. Транспортуйте до лабораторії 6.1. Посуд помістіть у спеціальний контейнер або бікс Матеріал до лабораторії доставте негайно!

 

ІІІ. Методи лабораторної діагностики

1. Мікроскопічний

Завдання Самостійні записи
1. Розгляньте під імерсійною системою мікроскопа мікропрепарат, пофарбований за методом Ціля-Нільсена (малюнок в атласі, мультмедійну презентацію)  
2. Визначіть морфологічні ознаки мікобактерій туберкульозу  

2. Шкірно-алергічний (проба Манту)

Завдання Самостійні записи
1. Визначіть суть і метуданого методу діагностики  
2. Який препарат використовують для проби Манту?  
3. Оцінка результатів проби Манту  
4. Повторіть техніку проведення внутрішньошкірної проби та оцінку результатів (див. практичний навик з навчальної дисципліни «Догляд за хворими та ММТ»  

3. Культуральний (мікробіологічний)

Завдання Самостійні записи
1.Ознайомтесь із: ♦ живильними середовищами, які застосовуються для культивування мікобактерій туберкульозу ♦ обробкою досліджуваного матеріалу перед посівом ♦ ідентифікацією мікобактерій 2. Визначіть доцільність використання даного методу діагностики 3. Прискорений метод мікробіологічної діагностики Прайса і Школьнікової  

4. Експериментальний (біологічний)

Цей метод використовують у тих випадках, коли збудник туберкульозу важко або неможливо виділити на живильних середовищах (найчастіше при туберкульозі нирок). Досліджуваний матеріал після відповідної обробки кислотою вводять гвінейським свинкам або кроликам. Починаючи з 5-10 дня досліджують пунктат лімфатичних вузлів мікроскопічним методом. Заражених тварин спостерігають 1-2 місяці. При їх розтині у внутрішніх органах виявляють численні туберкульозні гранульоми.

МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ

для студентів до практичного заняття №11

Тема: Збудники зоонозних інфекцій

Актуальність теми

До зоонозних інфекцій відносять захворювання, спричинені збудниками чуми, туляремії, сибірської виразки, бруцельозу.

В історії відомо 3 пандемії чуми, під час яких загинули мільйони людей. Характеризується захворювання важким перебігом та високою летальністю. В Україні є осередки «дикої чуми» в південних областях. Туляремія має більш сприятливий прогноз; спорадичні і групові захворювання реєструються в Одеській, Миколаївській, Волинській та інших областях.

Бруцельоз характеризується хронічним перебігом та ураженням практично всіх органів і систем; небезпечний тим, що зараження йде від тварин і часто завершується інвалідизацією.

Сибірка – ОНІ, яка найчастіше проявляється шкірною формою ураження, високою летальністю. В Україні спорадичні випадки зустрічаються практично по всій території.

Деякі носять природно-вогнищевий характер, небезпечні також тому, що їх збудники використовують для виготовлення біологічної зброї (біотерору).

Отже, молодшому медичному спеціалісту необхідні знання властивостей збудників та методів лабораторної діагностики.

 

Навчальні цілі:

Знати: ♦ Морфологічні властивості збудників зоонозних інфекцій

♦ Особливості лабораторної діагностики чуми, туляремії, сибірської виразки, бруцельозу

Заходи безпекипід час роботизі збудниками особливо небезпечних інфекцій

Бути поінформованими про:

♦ Препарати для специфічної профілактики та лікування хвороб, спричинених збудниками особливо небезпечних інфекцій

Вміти: ♦ Зібрати матеріал для мікробіологічного дослідження

♦ Транспортувати його до лабораторії

♦ Здійснити первинний посів матеріалу

♦ Оформити супровідну документацію

 

Матеріали доаудиторної самостійної підготовки студентів

Міждисциплінарна інтеграція

№ з/п Назва дисципліни Знати Вміти
1. Анатомія людини Будову лімфатичної системи, опорно-рухового апарату, нервової системи, шкіри  
2. Фізіологія   Функції вище вказаних органів і систем  
3. Основи латинської мови з медичною термінологією   Медичну термінологію Терміноелементи Словотворення Грецькі еквіваленти Орієнтуватися в структурі термінів і визначати граматичні форми слів, які їх утворюють Аналізувати і утворювати із заданим значенням різні словотворчі структури Вміти свідомо користуватись науковою латинсько-грецькою термінологією
4. Догляд за хворими та ММТ Правила та техніку взяття досліджуваного матеріалу відповідно до уражень при ОНІ Правила спілкування з пацієнтом Дезінфекцію, стерилізацію Взяти досліджуваний матеріал Провести дезінфекцію та стерилізацію Спілкуватись з пацієнтом, дотримуючись правил медичної етики та деонтології
5. Фармакологія та медична рецептура Дезінфектанти Антисептичні речовини   Оцінювати доцільність застосування протимікробних засобів метою хіміотерапії на основі знань їхніх властивостей
6. Основи екології та профілактичної медицини Роль забрудненого навколишнього середовища у формуванні захворювань населення Санітарно-гігієнічний, протиепідемічний режим ЛПЗ Дотримуватись правил санітарно-протиепідемічного режиму в ЛПЗ
7. Основи психології та міжособове спілкування Правила спілкування з пацієнтом Спілкуватись з пацієнтом, дотримуючись правил етики та деонтології
8. Інфектологія   Чуму Сибірку Туляремію Бруцельоз Дезінфекцію, стерилізацію Збирати клініко-епідеміологічний анамнез Брати досліджуваний матеріал для лабораторної діагностики
9.   Епідеміологія Складові епідемічного процесу Дезінфекцію, стерилізацію Визначати складові епідемічного процесу  

Орієнтовна карта самостійноїроботи літературою

 

Завдання Вказівки до завдання Самостійні записи
1. Вивчіть:     1.1. Загальну характеристику збудників зоонозних інфекцій 1.2. Короткі відомості про чуми, туляремії, бруцельозу, сибірки 1.3. Взяття матеріалу та заходи безпеки під час роботи зі збудниками особливо небезпечних інфекцій  
.2. Опрацюйте: 2.1. Особливості лабораторної діагностики чуми, туляремії, бруцельозу, сибірки 2.2. Алергійні проби при зоонозних інфекціях    
3. Ознайомтесь з:     3.1. Препаратами, які використовують для специфічної профілактики та лікування хвороб, спричинених збудниками особливо небезпечних інфекцій  

Запитання для самоконтролю знань

1. Коротка характеристика збудників чуми, туляремії, бруцельозу, сибірської виразки.

2. Взяття матеріалу та заходи безпеки під часроботизі збудниками особливо небезпечних інфекцій (ОНІ)

3. Транспортування досліджуваного матеріалу до лабораторії

4. Особливості лабораторної діагностики збудників чуми, туляремії, бруцельозу, сибірки

5. Типи захисних (протичумних) костюмів

6. Препарати для специфічної профілактики та лікування особливо небезпечних інфекцій

Обсяг самостійної роботи на занятті

Студенти вивчають морфологічні властивості збудників особливо небезпечних інфекцій за допомогою мікроскопії готових препаратів(таблиць, атласу, мультимедіа).

Опрацьовують техніку взяття досліджуваного матеріалу. Вивчають правила роботи зі збудниками особливо небезпечних інфекцій. Здійснюють первинний посів матеріалу, оформлюють супровідну документацію.

Розглядають різні види протичумних костюмів. Знайомляться з препаратами, які використовують для специфічної профілактики та лікування хвороб, спричинених збудниками особливо небезпечних інфекцій

Практичні навички

• брати матеріал для бактеріологічного дослідження;

• оформлювати супровідну документацію;

• проводити первинний посів патологічного матеріалу на живильні середовища

 

Алгоритми виконання практичних навичок:

І. Взяття досліджуваного матеріалу та методи лабораторної діагностики

Досліджуваний матеріал у пацієнтів з підозрою або захворюванням на особливо небезпечні інфекції забирають у протичумному костюмі І типу, дотримуючись всіх правил асептики та техніки безпеки.

Дослідження проводять у спеціальних режимних лабораторіях.

 

Сибірка

№ з/п Досліджуваний матеріал Методи діагностики
1. Вміст везикул і карбункулів (шкірна форма)   1. Мікробіологічний метод - посів на МПБ, МПА   2. Серологічний – проводиться рідко: РНГА, ІФА   3. Алергічна проба з антраксином, починаючи з 4-5дня
2. Випорожнення (кишкова форма)
3. Мокротиння (легенева форма)
4. Кров (при всіх клінічних формах)
5. Трупний матеріал (кров, шматочки паренхіматозних органів)
6. Вухо загиблих гризунів – при необхідності
7. Взірці шкір, шерсті, вовни, щетини
8. Вода, харчові продукти (м'ясо), грунт

 

Чума

№ з/п Досліджуваний матеріал Спосіб і правила взяття Методи діагностики
1. Виділення з виразки Беруть стерильним шприцом із щільно пригнаним поршнем   1. Мікроскопічний   2. Мікробіологічний   3.Біологічний   4. Серологічний – не набув широкого використання   3. Експрес-методи: ♦ РНГА з флуоресціюючими антитілами ♦ реакція преципітації в стандартних агарових пластинках ♦ метод швидкого росту збудника на елективному середовищі з бактеріофагом 4. Алергічна проба – для ретроспективної діагностики  
2. Пунктат з бубона (бубонна форма) Вміст виразки або карбункула (шкірна форма) Місце ураження та оточуючі тканини дезінфікують 70%розчином етилового спирту. Голку вводять біля краю виразки, карбункула або бубона. Повільно проходять до середини місця ураження і набирають матеріал
3. Мокротиння (легенева форма) Збирають у стерильну широкогорлу скляну банку
4. Випорожнення (кишкова форма) Збирають у стерильну широкогорлу скляну банку одноразовим шпателем
5. Кров Беруть 3-5мл крові з вени стерильним шприцом і тут же сіють на МПБ та на щільні живильні середовища у чашках Петрі
6.   Живі та загиблі гризуни, блохи  
7. Вода, харчові продукти Відбирають у скляний посуд, щільно закривають

Туляремія

№ з/п Досліджуваний матеріал Методи діагностики
1. Слиз із ротоглотки (ангінозно-бубонна форма) 1. Поєднання біологічного та мікробіологічного методів   2. Серологічний метод – специфічною є РНГА   3. Непряма реакція імунофлуоресценції   4. Алергічна проба з тулярином - стає позитивною з 3-5 дня   5. Експрес-метод – кров’яно-крапельна реакція .  
2. Пунктат з бубона (бубонна форма) Вміст виразок або пустул (виразково-бубонна форма)
3. Мокротиння (легенева форма)
4. Гній з кон’юнктиви (очно-бубонна форма)
5. Кров (генералізована форма)
6. Органи загиблих гризунів
7. Кровосисні комахи
8. Вода, харчові продукти, повітря

 

Бруцельоз

№ з/п Досліджуваний матеріал Методи діагностики
1. Кров 1. Мікробіологічний метод виділення гемокультури, посів матеріалу у жовтковий мішок курячого ембріону 2. Серологічний – реакція аглютинації Райта, прискорена пластинчаста реакція на склі – Хеддлсона, РНГА 3. Алергічна проба з бруцеліном (проба Бюрне)
2. Фекалії
3. Мокротиння
4. Пунктат лімфатичних вузлів
5. Жовч
6. Ліквор
7. У тварин – викидні, навколоплідні води
8. Молочні харчові продукти

ІІ. Транспортування досліджуваного матеріалу до лабораторії

1. Скляний посуд, у який зібраний досліджуваний матеріал, щільно закривають гумовими корками (кришками), обгортають вощаним папером або заливають парафіном.

2. Обгортають марлевою серветкою, змоченою дезінфектантом.

3. Укладають у бікс із супровідною документацією, окремо оформленою на кожен зібраний матеріал.

4. Бікс вміщують у металевий контейнер або дерев’яний ящик, оббитий металом.

5. Ящик закривають на замок. пломбують на кришці пишуть «Верх, обережно».

6. Оформляють загальну супровідну документацію.

7. Транспортують до лабораторії ОНІ спеціальним санітарним транспортом у супроводі проінформованого медичного працівника.

8. Матеріал у лабораторії здається і приймається під розписку.

9. Відібрані проби доставляються до лабораторії не пізніше 3 годин з моменту взяття.

 

ІІІ. Визначення морфологічних і тинкторіальних властивостей

збудників особливо небезпечних інфекцій

Завдання Самостійні записи
1. Розгляньте під мікроскопом препарати (малюнки в атласі, мультимедійну презентацію), що містять збудників чуми, туляремії, бруцельозу, сибірки.  
2. Зверніть увагу на: ♦ форму збудників ♦ їх відносний розмір (великі, дрібні, товсті, тонкі) ♦ взаємне розміщення ♦ наявність спори, капсули ♦ забарвлення  
3. Замалюйте мікроскопічну картину у щоденник  

 

ІV. Препарати для специфічної профілактик та терапії хвороб, спричинених збудниками особливо небезпечних інфекцій

    Чума Туляремія Сибірка Бруцельоз
Препарати для профілактики        
Препарати для лікування        

МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ

для студентів до практичного заняття №12

Тема: Патогенні клостридії. Патогенні спірохети

 

Актуальність теми

Патогенні клостридії надзвичайно поширені у природі. Вони є представниками мікрофлори кишкового тракту людей і тварин, особливо травоїдних. Виділяючись із випорожненнями у навколишнє середовище й переходячи у спорову форму, можуть у грунті зберігатись роками і, навіть, розмножуватись.

Ранова анаеробна інфекція (газова гангрена, правець) відомі ще за часів Гіппократа. Виникнення цих захворювань пов’язане з травмами та пораненнями у зв’язку з тим, що у вигляді спор збудники тривалий час зберігаються у грунті.Інколи анаеробна інфекція виникає після хірургічних втручань, проведення кримінальних абортів, коли збудники заносяться в рану нестерильними інструментами.

Збудник ботулізму – спороутворююча паличка, яка роками перебуває у грунті. При порушенні правил консервування харчових продуктів (особливо домашнього) накопичується ботулінічний токсин, який силою перевершує всі біологічні отрути.

Спірохети об’єднані у дві родини: Spirochaetaecae та Leptospiracae, серед яких патогенні для людини рід Bоrrelia, Treponema і Leptospira.

З роду Treponema у патології людей найбільшу роль відігріє – збудник сифілісу. Сифіліс – це венерична хвороба, при якій уражаються всі органи і системи. За даними ВООЗ сифіліс є однією з найпоширеніших інфекцій, що передаються статевим шляхом. У світі щорічно заражаються 12мпн людей. Особливо швидкими темпами зростає захворюваність у країнах Східної Європи, СНД, Україні. Протягом 90-х років ХХ ст. показники захворюваності зросли у 30 разів. Причинами зростання є зміни сексуальної поведінки акселерація підлітків, моральний стан суспільства, міграція населення, соціальні умови. Небезпечним є зростання захворюваності на сифіліс серед вагітних, неповнолітніх, а також у новонароджених.

Лептоспіроз поширений практично у всіх країнах світу. Відмічається тенденція до зростання цього захворювання (Ізраїль, Литва, Росія, Україна). Природні осередки лептоспірозу в країні поширені у певних ландшафтних зонах - полісся та лісостеп. Досить великі спалахи відмічаються у південних та західних областях України.

Рід Bоrrelia, об’єднує види спірохет, патогенні для тварин і людей. Ендемічний поворотний тиф поширений у певних ареалах, епідемічний поворотний тиф.реєструється вкрай рідко.

Тому молодший медичний спеціаліст повинен бути обізнаний з основними морфологічними властивостями патогенних спірохет, особливостями взяття досліджуваного матеріалу, його транспортуванням до лабораторії, класичними та експрес – методами діагностики.

Тому, молодшому медичному спеціалісту необхідні знання та вміння при взятті досліджуваного матеріалу, його транспортуванні до лабораторії та сутність методів діагностики.

Навчальні цілі

Знати: ♦ Особливості культивування анаеробів

Морфологічні та тинкторіальні властивості трепонем, борелій, лептоспір

Методи мікробіологічної діагностики сифілісу, лептоспірозу

♦ Препарати, які використовують для специфічної профілактики та

лікування хвороб, спричинених патогенними спірохетами

Ознайомитись з: ♦ Особливості взяття патологічного матеріалу для дослідження

при захворюваннях, спричинених патогенними клостридіями та

патогенними спірохетами

♦ Препаратами, які використовують для специфічної профілактики та

лікування хвороб, спричинених анаеробам

Вміти: ♦ Відбирати матеріал для дослідження з ураженої ділянки шкіри

♦ Проводити взяття патологічного матеріалу для дослідження при хворобах, викликаних патогенними спірохетами

♦ Проводити первинний посів патологічного матеріалу на живильні

середовища

♦ Оформлювати супровідну документацію

 

Матеріали доаудиторної самостійної підготовки студентів

Міждисциплінарна інтеграція

№ з/п Назва дисципліни Знати Вміти
1. Анатомія людини Будову шлунково-кишкового тракту, м’язової системи, шкіри, сечо-статевої системи, печінки, серцево-судинної системи  
2. Фізіологія   Функції вище вказаних органів і систем  
3. Основи латинської мови з медичною термінологією   Медичну термінологію Терміноелементи Словотворення Грецькі еквіваленти Орієнтуватися в структурі термінів і визначати граматичні форми слів, які їх утворюють Аналізувати і утворювати із заданим значенням різні словотворчі структури Вміти свідомо користуватись науковою латинсько-грецькою термінологією
4. Догляд за хворими та ММТ Правила та техніку взяття досліджуваного матеріалу: крові з вени (пальця) на серологічне дослідження, сечі зразків шовного та перев’язувального матеріалів, некротичних тканин на мікробіологічне дослідження Правила передстерилізаційної обробки інструментарію багаторазового використання та його стерилізацію Дезінфекцію, стерилізацію Взяти досліджуваний матеріал Провести дезінфекцію та стерилізацію  
5. Фармакологія та медична рецептура Дезінфектанти Антисептичні речовини Протиспірохетозні засоби   Оцінювати доцільність застосування протимікробних засобів метою хіміотерапії на основі знань їхніх властивостей
6. Основи екології та профілактичної медицини Роль забрудненого навколишнього середовища у формуванні захворювань населення Санітарно-гігієнічний, протиепідемічний режим ЛПЗ Дотримуватись правил санітарно-протиепідемічного режиму в ЛПЗ
7. Основи психології та міжособове спілкування Правила спілкування з пацієнтом Спілкуватись з пацієнтом, дотримуючись правил етики та деонтології
8. Інфектологія   Ботулізм Лептоспіроз Бореліози Збирати клініко-епідеміологічний анамнез Брати досліджуваний матеріал для лабораторної діагностики
9.   Епідеміологія Складові епідемічного процесу Дезінфекцію, стерилізацію Визначати складові епідемічного процесу  
10. Хірургія Ранову анаеробну інфекцію Асептику та антисептику Проводити санітарно-гігієнічні заходи щодо профілактики поширення анаеробної інфекції в стаціонарі згідно з чинними наказами МОЗ України    
11. Дерматологія та венерологія Сифіліс Збирати матеріал для дослідження на бліду трепонему Обробляти шкіру рук після огляду хворих, предмети, з якими контактував хворий на сифіліс Володіти технікою взяття, зберігання та транспортування крові дорослих і дітей для обстеження на КСР, а також взяття крові на експрес-діагностику

 

Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою

Завдання Вказівки до завдання Самостійні записи
Патогенні клостридії
Вивчіть: 1. Загальну характеристику патогенних клостридій 1.1. Морфологічні та культуральні властивості патогенних клостридій 1.2. Фактори патогенності збудників правця, ботулізму, газової анаеробної інфекції 1.3. Епідеміологію захворювань, викликаних патогенними клостридіями    
2. Взяття досліджуваногоматеріалу 2.1. Перелічіть матеріал, який беруть на дослідження 2.2.Особливості взяття щільного і рідкого досліджуваних матеріалів 2.3. Заходи безпеки під час взяття досліджуваного иатеріалу  
3. Методи діагностики ранової анаеробної інфекції: ► мікроскопічний метод діагностики   ► мікробіологічний метод діагностики   ► біологічний метод діагностики   ● виготовлення мазків -відбитків, їх забарвлення   ● підготовка досліджуваного матеріалу до посіву ● запишіть середовища, на які здійснюють посів ● умови вирощування ● характеристика росту   ● визначення токсигенності збудника у реакції нейтралізації на білих мишах  
4. Препарати для специфічної профілактики та лікування    
5. Роль фельдшера у профілактиці анаеробної інфекції    
Патогенні спірохети
І. Дайте загальну характеристику патогенних спірохет    
ІІ. Вивчіть: 1. Рід Treponema     1.1.Загальні відомості про збудника сифілісу 1.2. Патогенез сифілісу 1.3. Особливості взяття досліджуваного матеріалу в різні періоди захворювання 1.4. Методи лабораторної діагностики відповідно до періодів хвороби 1.5. Заходи безпеки під час роботи 1.6. Роль фельдшера у профілактиці венеричних захворювань  
2.Короткі відомості про роди Borrelia та Leptospira 2.1. Морфологічні та тинкторіальні властивості борелій та лептоспір 2.2. Методи мікробіологічної діагностики лептоспірозу 2.3. Препарати, які використовують для специфічної профілактики та лікування хвороб, спричинених патогенними спірохетами    
3. Роль фельдшера у профілактиці венеричних захворювань    

На позааудиторну самостійну роботу студентів запропоновані питання: «Збудники газової анаеробної інфекції», «Лептоспіри – збудники лептоспірозу».Опрацюйте рекомендовану літературу з даних питань та підготуйтесь до практичного заняття, керуючись «Методичними рекомендаціями для ПСРС з навчальної дисципліни «Мікробіологія».

Питання для самоконтролю:

1. Загальна характеристика групи патогенних клостридій

2. Морфологія та культуральні властивості збудників правця, газової гангрени, ботулізму, неклостридіальних анаеробів

3. Особливості взяття матеріалу для мікробіологічної діагностики та його транспортування

4. За якими напрямами проводять дослідження при анаеробних інфекціях?

5. Способи створення анаеробних умов для культивування бактерій

6. Особливості лабораторної діагностики захворювань, спричинених патогенними клостридіями

7. Які живильні середовища використовують для культивування анаеробів?

8. Препарати для специфічної профілактики та лікування хворих

9. Роль фельдшера у профілактиці анаеробної інфекції

10. Загальна характеристика патогенних спірохет

11. Короткі відомості про збудника сифілісу, поворотних тифів і лептоспірозу

12. Особливості взяття матеріалу для дослідження в різні періоди сифілісу

13. Яку серологічну реакцію застосовують під час масового профілактичного обстеження на сифіліс?

14. Методи мікробіологічної діагностики поворотного тифу

15. Які лабораторні методи використовують для діагностики лептоспірозу та виявлення лептоспір у довкіллі?

16. Який імунний препарат використовують для специфічної імунотерапії лептоспірозу та його профілактики у контактних осіб?

 

Обсяг самостійної роботи студентів на занятті

Студенти вивчають особливості культивування анаеробів. Знайомляться з препаратами для специфічної профілактики та лікування хвороб, спричинених анаеробами.Беруть матеріал для дослідження з ураженої ділянки шкіри, проводять первинний посів патологічного матеріалу на живильні середовища.

Студенти також вивчають морфологічні та тинкторіальні властивості трепонем, борелій та лепто спір. Ознайомлюються з особливостями взяття патологічного матеріалу. Вичають методи мікробіологічної діагностики сифілісу, лептоспірозу; препарати, які використовують для специфічної профілактики та лікування хвороб, спричинених патогенними спірохетами

 

Практичні навички

• брати матеріал для дослідження з ураженої ділянки шкіри

• проводити первинний посів патологічного матеріалу на живильні середовища

• відбирати матеріал для дослідження при захворюваннях, спричинених патогенними спірохетами

• оформлювати супровідну документацію

Алгоритми виконання практичних навичок:

Патогеннні клостридії

I. Особливості взяття досліджуваного матеріалу при захворюваннях, викликаних патогенними клостридіями

При ранових анаеробних інфекціях (правці, газовій гангрені) досліджують:

♦ Рановий вміст, гній, ексудат; у випадку виникнення правця після абортів –виділення та біоптати з вагіни і матки; при захворюванні новонароджених – виділення з пупка. Матеріал відбирають стерильним ватнимтампоном або піпеткою до обробки антисептиками й антибіотиками

♦ Шматочки некротизованих тканин, сторонні тіла, тампони з рани. секційний матеріал (шматочки некротизованих тканин, печінки, селезінки) – беруть з глибоких ділянок рани, карманів, розчавлених тканин за допомогою стерильного скальпеля та пінцета у широкогорлу банку або флакон. Одночасно з різних ділянок рани роблять мазки, які відправляють до лабораторії разом з відібраним матеріалом

♦ Кров – беруть з вени з метою виявлення в ній токсину до введення антитоксичної сироватки у шприц – пробірку або стерильним шприцемз послідуючим переливанням у герметично закриту пробірку

♦ У разі необхідності досліджують перев’язувальний та шовнийматеріал (шовк, кетгут), лікарські препарати для парентерального введення, одяг, грунт на виявлення C, tetani

З метою попередження шкідливої дії кисню повітря на анаеробну мікрофлору, тверді матеріали для дослідження краще брати у широкогорлі склянки або короткі пробіркм, які герметично закриваються.

Рідкі досліджувані матеріали можна набирати у шприц-пробірку або у шприц, на голку якого насадити гумовий корок, і в такому вигляді транспортувати до лабораторії.

 

Досліджуваний матеріал при ботулізмі:

♦ промивні води шлунка

♦ блювотні маси

♦ кров

♦ фекальні маси

♦ залишки харчових продуктів

♦ трупний матеріал – вміст шлунка і кишок, лімфатичні вузли, шматочки печінки, головного і спинного мозку

 

Основні правила роботи з досліджуваним матеріалом:

● оберігати зразки патологічного матеріалу від контату з атмосферним повітрям

● направляти до лабораторії в анаеробних умовах - у спеціальних транспортних середовищах

● виготовлені мазки транспортувати у спеціальних контейнерах

● дотримуватись правил техніки безпеки

 

II. Методи мікробіологічної діагностики :

Мікробіологічні дослідження при захворюваннях, спричинених патогенними клостридіями, проводять у двох напрямках:

♦ виділення з досліджуваного матеріалу чистої культури збудника та його ідентифікація

♦ визначення у патологічному матеріалі типів токсинів

 

1. Мікроскопічний метод

Завдання Самостійні записи
1. Розгляньте під мікроскопом мікропрепарати, виготовлені з культури клостридій 2. Зверніть увагу на: ♦ відносний розмір бактерій ♦ розмноження ♦ наявність спори, її розташування у клітині, розміри ♦ наявність капсули ♦ забарвлення за Грамом 3. Замалюйте мікроскопічну картину.  

Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.05 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал