Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
|
Фармацевтична хімія
| 1. | Державна фармакопея України – це: 1. Правовий акт, що містить вимоги до лікарських засобів, фармакопейні статті (монографії), а також методики контролю якості лікарських засобів* 2. Збірник наказів про затвердження правил виробництва в умовах аптеки 3. Збірник стандартів на лікарські засоби 4. Керівництво з аналізу лікарських засобів 5. Збірник постанов кабінету міністрів з правил виготовлення і торгівлі лікарськими засобами |
| 2. | Наказ Міністерства охорони здоров’я, який регламентує організацію контролю якості лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки: 1. № 812* 2. №360 3. № 397 4. № 197 5. № 275 |
| 3. | Валідація – це: 1. Оцінка і документальне підтвердження відповідності виробничого процесу і якості продукції встановленим вимогам* 2. Затвердження документів 3. Великий об’єм продукції 4. Малий об’єм продукції 5. Нові методи випробування на чистоту лікарських засобів |
| 4. | Піперидиновий цикл містить лікарський засіб: 1. Кислота аскорбінова 2. Кислота саліцилова 3. Промедол * 4. Натрію цитрат 5. Кислота глутамінова |
| 5. | Кислота аскорбінова проявляє кислотні властивості за рахунок: 1. Рухомості атому Гідрогену гідроксилу в положенні 3 * 2. Наявності лактонного кільця 3. Наявності гідроксильних груп 4. Гетероатома кисню 5. Ендіольного угрупування |
| 6. | Ідентифікацію полікарпіну гідрохлориду за реакцією утворення надхромових кислот проводять в присутності: 1. Спирту 2. Хлороформу * 3. Ефіру 4. Ацетону 5. Натрію гідроксиду |
| 7. | До антибіотиків-глікозидів відносять: 1. Левоміцетин 2. Гентаміцин * 3. Бензилпеніциліну натрієву сіль 4. Тетрациклін 5. Цефалоспорин |
| 8. | Реакцією декарбоксилювання кислоти фталевої добувають: 1. Прокаїну гідрохлорид 2. Кислоту глутамінову 3. Левоміцетин 4. Кислоту бензойну * 5. Сульфален |
| 9. | Відповідно до вимог ДФУ реактив розчин калію тетрайодомеркурату лужний використовують для визначення у воді очищеній домішок: 1. Хлоридів 2. Нітратів 3. Кальцію і магнію 4. Сульфатів 5. Солей амонію * |
| 10. | Утворюється плав фіолетового кольору, відчувається запах аміаку та аніліну при ідентифікації: 1. Фталазолу 2. Стрептоциду * 3. Сульфадимезину 4. Стрептоциду розчинного 5. Норсульфазолу |
| 11. | При ідентифікації левоміцетину з розчином натрію гідроксиду при кип’ятінні виділяється газ: 1. Сірководень 2. Хлор 3. Сірки (ІV) оксид 4. Аміак * 5. Вуглецю (ІV) оксид |
| 12. | До складу молекули левоміцетину входить галоген: 1. Бром 2. Йод 3. Хлор * 4. Фтор 5. Астат |
| 13. | Загальною реакцією на сульфаніламідні лікарські засоби є реакція: 1. Утворення азобарвника * 2. Кип’ятіння з лугом з утворенням аміаку 3. Утворення індофенолового барвнику 4. З натрію гідроксидом 5. З бромною водою і амонію гідроксидом |
| 14. | Для визначення кількісного вмісту діючої речовини в субстанціях лікарських засобів галогенідів використовують метод: 1. Аргентометрії * 2. Йодометрії 3. Алкаліметрії 4. Ацидиметрії 5. Нітритометрії |
| 15. | Якісною реакцією на етанол є реакція з: 1. Срібла нітратом 2. Кальцію хлоридом 3. Розчином йоду в лужному середовищі * 4. Натрію бромідом 5. Калію йодидом |
| 16. | При проведенні якісної реакції на іон брому з хлораміном в кислому середовищі хлороформний шар забарвлюється в колір: 1. Буро-жовтий * 2. Червоний 3. Синій 4. Фіолетовий 5. Зелений |
| 17. | При кількісному визначенні натрію хлориду методом аргентометрії (по Мору) в якості індикатора використовують: 1. Лакмусовий папір 2. Заліза (ІІІ) амонію сульфат 3. Фенолфталеїн 4. Метиловий оранжевий 5. Калію хромат* |
| 18. | При зберіганні кальцію хлориду кристалічного слід враховувати його здатність: 1. Вивітрюватися 2. Відновлюватися 3. Розпливатися на повітрі * 4. Окиснюватися 5. Розкладатися |
| 19. | Вміст NaCl в субстанції відповідно до вимог ДФУ проводять методом аргентометрії. Для встановлення точки еквівалентності використовують індикатор: 1. NH4Fe(SO4)2∙ 12H2O* 2. AgNO3 3. K2CrO4 4. K2Cr2O7 5. КMnO4 |
| 20. | Яка реакція є загальною для лікарських засобів алкалоїдів пуринового ряду? 1. Реакція Віталі-Морена 2. На ксантини* 3. Талейохінна проба 4. Утворення апоморфіну 5. З кальцію хлоридом |
| 21. | В результаті лужного гідролізу анестезину утворюється етанол, який визначається: 1. Утворенням білого осаду 2. Реакцією з нінгідрином 3. Реактивом Несслера 4. Реакцією Овчиннікова 5. Йодоформною пробою * |
| 22. | В експрес-аналізі сульфаніламідних лікарських засобів використовується: 1. Йодоформна проба 2. Лігнінова проба * 3. Талейохінна реакція 4. Реакція Віталі-Морена 5. Мурексидна проба |
| 23. | Виберіть реактив, за допомогою якого можна розрізнити гідрокарбонат -іон і карбонат-іон: 1. Кислота хлористоводнева розведена 2. Тимоловий синій 3. Цинкураніл ацетат 4. Магнію сульфат (насичений розчин) * 5. Калію фероціанід |
| 24. | Зовнішнім індикатором нітритометрії є: 1. Йодкрохмальний папірець * 2. Куркумовий папірець 3. Тропеолін ОО з метиленовим синім 4. Лакмусовий папірець 5. Тропеолін |
| 25. | Яка функціональна група обумовлює реакцію утворення солей діазонію? 1. Первинна ароматична аміногрупа * 2. Карбоксильна група 3. Гідроксильна група 4. Фенольний гідроксил 5. Нітрогрупа |
| 26. | Який лікарський засіб не дає позитивної реакції з заліза (ІІІ) хлоридом? 1. Натрію бензоат 2. Натрію саліцилат 3. Кислота глутамінова * 4. Морфіну гідрохлорид 5. Резорцин |
| 27. | Якою реакцією можна визначити наявність сульфімідної групи в молекулі сульфацилу-натрію? 1. З солями важких металів * 2. Утворення солей діазонію 3. Утворення азобарвника 4. Лігниновою пробою 5. Утворення ауринового барвника |
| 28. | Реакція Віталі-Морена є позитивною для лікарського засобу: 1. Пілокарпіну гідрохлориду 2. Кофеїну 3. Атропіну сульфату * 4. Хініну сульфату 5. Метамізолу натрієвої солі |
| 29. | За наявністю в молекулі функціональних груп глюкозу відносять до класу: 1. Полігідроксіальдегідів * 2. Полігідроксікетонів 3. Карбонових кислот 4. Гідразонів 5. Амідів |
| 30. | Кількісне визначення кислоти аскорбінової проводять методом: 1. Аргентометрії (по Фаянсу) 2. Комплексонометрії 3. Йодометрії * 4. Ацидиметрії 5. Аргентометрії (по Мору) |
| 31. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції провели реакцію з розчином кальцію хлориду при нагріванні. Яку субстанцію ідентифікували цим реактивом? 1. Калію йодид 2. Анестезин 3. Натрію хлорид 4. Натрію цитрат* 5. Кофеїн |
| 32. | Міжнародну назву хлорамфенікол має лікарський засіб: 1. Гентаміцину сульфат 2. Левоміцетин * 3. Цефалоспорин 4. Метамізолу натрієва сіль 5. Прокаїну гідрохлорид |
| 33. | До похідних 5-нітрофурану належить: 1. Метамізолу натрієва сіль 2. Промедол 3. Нітрофурал * 4. Фенобарбітал 5. Атропіну сульфат |
| 34. | Яку реакцію середовища мають водні розчини гексаметилентетраміну? 1. Лужну * 2. Кислу 3. Нейтральну 4. Рн 1, 0-3, 0 5. Рн 5, 0-7, 0 |
| 35. | Який лікарський засіб є похідним фенолокислот? 1. Атропіну сульфат 2. Кислота аскорбінова 3. Кислота глутамінова 4. Левоміцетин 5. Кислота ацетилсаліцилова * |
| 36. | Згідно вимог ДФУ ідентифікація натрію тетраборату проводиться з розчином фенолфталеїну. Червоне забарвлення, яке з'являється при його додаванні до лікарського засобу, зникає після додавання: 1. Гліцерину* 2. Метанолу 3. Етанолу 4. Н-бутанолу 5. Хлороформу |
| 37. | Основні властивості алкалоїдів обумовлені наявністю в їх структурі гетероатома: 1. Кремнію 2. Нітрогену * 3. Оксигену 4. Сульфуру 5. Стибію |
| 38. | В експрес-аналізі лікарських засобів тетрациклінового ряду використовують реакцію утворення азобарвника, який утворюється за рахунок наявності в молекулі: 1. Амідної групи 2. Третинного атому Нітрогену 3. Карбонільної групи 4. Гідроксильної групи * 5. Ненасиченого зв'язку |
| 39. | Відповідно до вимог ДФУ з свинцю (ІV) оксидом у присутності кислоти оцтової і фуксину ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому * 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію |
| 40. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином кислоти винної ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому 3. Йоду 4. Калію * 5. Натрію |
| 41. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином натрію кобальтинітриту у присутності кислоти оцтової роведеної ідентифікують іони: 1. Кальцію 2. Брому 3. Йоду 4. Калію * 5. Натрію |
| 42. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином гліоксальгідроксіанілу у присутності натрію гідроксиду, натрію карбонату і хлороформу ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому 3. Йоду 4. Кальцію * 5. Натрію |
| 43. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином амонію оксалату в оцтовокислому середовищі ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому 3. Кальцію * 4. Калію 5. Натрію |
| 44. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином хлораміну у присутності кислоти хлористоводневої розведеної та хлороформу ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому * 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію |
| 45. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином магнію сульфату (при кип’ятінні) ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Гідрокарбонату * 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію |
| 46. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином кислоти оцтової розведеної виділяються бульбашки газу без запаху і кольору при ідентифікації іону: 1. Амонію 2. Брому 3. Йоду 4. Гідрокарбонату * 5. Натрію |
| 47. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином динатрію гідрофосфату у присутності розчину аміаку розведеного і розчину амонію хлориду ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Магнію * 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію |
| 48. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином калію піроантимонату у присутності калію карбонату ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію * |
| 49. | Відповідно до вимог ДФУ з реактивом метоксифенілоцтової кислоти ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію * |
| 50. | Відповідно до вимог ДФУ з сумішшю нітробензолу і кислоти сірчаної концентрованої у присутності розчину натрію гідроксиду і ацетону ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому 3. Нітрати * 4. Калію 5. Гідрокарбонати |
| 51. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином калію перманганату в присутності кислоти сірчаної розведеної ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Сульфати 3. Нітрати 4. Нітрити * 5. Натрію |
| 52. | Відповідно до вимог ДФУ з антипірином в присутності кислоти хлористоводневої розведеної ідентифікують іони: 1. Нітрити * 2. Брому 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію |
| 53. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином барію хлориду у присутності кислоти хлористоводневої ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому 3. Хлориди 4. Сульфати * 5. Натрію |
| 54. | Відповідно до вимог ДФУ реакцією сухої речовини з калію дихроматом у присутності кислоти сірчаної і паперу, просякнутого розчином дифенілкарбазиду ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Хлориди * 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію |
| 55. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином натрію гідроксиду концентрованим ідентифікують іони: 1. Цинку * 2. Брому 3. Йоду 4. Калію 5. Натрію |
| 56. | Відповідно до вимог ДФУ з розчином заліза (ІІІ) хлоридом ідентифікують іони: 1. Амонію 2. Брому 3. Бензоати * 4. Калію 5. Натрію |
| 57. | Фенольний гідроксил в молекулі кислоти саліцилової можна ідентифікувати за реакцією: 1. Утворення комплексної сполуки із солями важких металів * 2. Конденсації з первинними ароматичними амінами 3. Діазотування та азосполучення 4. Утворення оксонієвих солей 5. Окиснення |
| 58. | Фенольний гідроксил в молекулі морфіну можна ідентифікувати за реакцією: 1. Азосполучення * 2. Конденсації з первинними ароматичними амінами 3. Діазотування та азосполучення 4. Утворення оксонієвих солей 5. Йодоформною пробою |
| 59. | Складноефірну групу в молекулі кислоти ацетилсаліцилової можна ідентифікувати за реакцією: 1. Утворення комплексних сполук із солями важких металів 2. Конденсації з первинними ароматичними амінами 3. Діазотування та азосполучення 4. Утворення оксонієвих солей 5. Гідролізом у лужному або кислому середовищі * |
| 60. | Первинну ароматичну аміногрупу в молекулі стрептоциду можна ідентифікувати за реакцією: 1. Утворення комплексних сполук із солями важких металів 2. Гідролізом у лужному або кислому середовищі 3. Діазотування та азосполучення * 4. Утворення оксонієвих солей 5. Етерифікації |
| 61. | Первинну ароматичну аміногрупу в молекулі прокаїну гідрохлориду можна ідентифікувати за реакцією: 1. Утворення комплексних сполук із солями важких металів 2. Конденсації з первинними ароматичними амінами 3. Конденсації з альдегідами * 4. Утворення оксонієвих солей 5. Етерифікації |
| 62. | Метод алкаліметрії використовують для визначення кількісного вмісту діючої речовини в субстанції: 1. Кислота борна * 2. Натрію гідрокарбонат 3. Магнію сульфат 4. Натрію хлорид 5. Натрію тіосульфат |
| 63. | Метод ацидиметрії використовують для визначення кількісного вмісту діючої речовини в субстанції: 1. Кислота борна 2. Натрію гідрокарбонат * 3. Магнію сульфат 4. Натрію хлорид 5. Натрію тіосульфат |
| 64. | Метод ацидиметрії в неводному середовищі використовують для визначення кількісного вмісту діючої речовини в субстанції: 1. Теофілін 2. Атропіну сульфат * 3. Метамізолу натрієву сіль 4. Натрію хлорид 5. Кислота ацетилсаліцилова |
| 65. | Метод йодометрії в кислому середовищі використовують для визначення кількісного вмісту діючої речовини в субстанції: 1. Кислота борна 2. Натрію гідрокарбонат 3. Кофеїн * 4. Натрію бензоат 5. Натрію цитрат |
| 66. | Метод комплексонометрії використовують для визначення кількісного вмісту діючої речовини в субстанції: 1. Кислота борна 2. Натрію гідрокарбонат 3. Магнію сульфат * 4. Натрію хлорид 5. Натрію тіосульфат |
| 67. | Вимагає захисту від світла при зберіганні лікарський засіб: 1. Кислота аскорбінова * 2. Натрію цитрат 3. Кислота бензойна 4. Етанол 5. Кислота саліцилова |
| 68. | Вимагає захисту від дії вологи при зберіганні лікарський засіб: 1. Кислота хлористоводнева 2. Кислота борна 3. Магнію сульфат 4. Натрію хлорид * 5. Натрію тетраборат |
| 69. | Вимагає захисту від звітрювання при зберіганні лікарський засіб: 1. Натрію хлорид 2. Натрію тетраборат * 3. Калію йодид 4. Натрію гідрокарбонат 5. Кислота борна |
| 70. | Вимагає захисту від дії газів, що містяться у навколишньому середовищі, при зберіганні лікарський засіб: 1. Натрію хлорид 2. Кислота хлористоводнева 3. Натрію тіосульфат * 4. Кислота борна 5. Цинку сульфат |
| 71. | Виберіть реактив за допомогою якого можна розрізнити тіосульфат-іон та сульфід-іон: 1. Розчин калію дихромату 2. Розчин срібла нітрату * 3. Розчин магнію сульфату 4. Розчин водню пероксиду 5. Розчин заліза (ІІІ) хлориду |
| 72. | Виберіть реактив за допомогою якого можна розрізнити бензоат-іон та саліцилат-іон: 1. Розчин калію дихромату 2. Розчин срібла нітрату 3. Розчин магнію сульфату 4. Розчин водню пероксиду 5. Розчин заліза (ІІІ) хлориду * |
| 73. | Виберіть реактив за допомогою якого можна розрізнити нітрат-іон та нітрит-іон: 1. Розчин дифеніламіну 2. Розчин калію перманганату * 3. Розчин водню пероксиду 4. Розчин натрію гідроксиду 5. Розчин калію дихромату |
| 74. | Виберіть реактив за допомогою якого можна розрізнити натрію цитрат та натрію гідроцитрат: 1. Розчин кальцію хлориду 2. Розчин калію піроантимонату 3. Розчин кислотно-основного індикатору * 4. Розчин калію карбонату 5. Розчин металорганічного індикатору |
| 75. | Для проведення нефармакопейної специфічної реакції ідентифікації кислоти хлористоводневої використовують реактив: 1. Розчин натрію гідроксиду 2. Свинцю (ІV) оксид 3. Розчин калію дихромату 4. Марганцю (ІV) оксид * 5. Розчин заліза (ІІІ) хлориду |
| 76. | Для проведення специфічної реакції ідентифікації йоду використовують реактив: 1. Розчин срібла нітрату 2. Розчин крохмалю * 3. Розчин калію дихромату 4. Розчин таніну 5. Розчин пікринової кислоти |
| 77. | Відповідно до вимог ДФУ з гіпофосфітом натрію в присутності кислоти хлористоводневої та калію йодиду визначають домішки: 1. Арсену * 2. Кальцію 3. Амонію 4. Магнію 5. Цинку |
| 78. | Відповідно до вимог ДФУ для визначення домішок магнію в субстанціях лікарських засобів використовують реактиви: 1. Розчин гідроксихіноліну в хлороформі у лужному середовищі * 2. Розчин йоду у кислому середовищі 3. Тіоацетамідний реактив 4. Натрію тетрафенілборат 5. Розчин тіогліколевої кислоти |
| 79. | Відповідно до вимог ДФУ для визначення домішок важких металів в субстанціях лікарських засобів використовують реактиви: 1. Розчин гідроксихіноліну в хлороформі у лужному середовищі 2. Розчин йоду у кислому середовищі 3. Тіоацетамідний реактивом * 4. Натрію тетрафенілборат 5. Розчин тіогліколевої кислоти |
| 80. | Натрію хлорид добувають шляхом очищення від домішок природного мінерала: 1. Сильвініту 2. Ашариту 3. Магнезиту 4. Кам’яної солі * 5. Борокальциту |
| 81. | Для синтезу субстанції калію броміду підприємства хіміко-фармацевтичної промисловості використовують: 1. Мідні ошурки, хлор, поташ 2. Залізні ошурки, йод, поташ 3. Залізні ошурки, бром, соду 4. Залізні ошурки, бром, поташ * 5. Залізні ошурки, йод, соду |
| 82. | Вкажіть лікарський засіб, що знебарвлює розчин калію йодиду йодований: 1. Натрію хлорид 2. Кальцію хлорид 3. Натрію тіосульфат * 4. Цинку сульфат 5. Магнію сульфат |
| 83. | Сульфур (ІV) оксид, що виділяється при взаємодії натрію тіосульфату з кислотою хлористоводневою, можна ідентифікувати за допомогою: 1. Куркумового папірця 2. Йодкрохмального папірця * 3. Лакмусового папірця 4. Універсального лакмусового папірця 5. Ацетатного папірця |
| 84. | Вкажіть лікарський засіб, що взаємодіє з розчином срібла нітрату з утворенням осаду білого, жовтого, а потім чорного кольору: 1. Натрію сульфат 2. Натрію хлорид 3. Натрію йодид 4. Натрію нітрит 5. Натрію тіосульфат * |
| 85. | Газ, що виділяється при розкладанні натрію гідрокарбонату в кислому середовищі, можна ідентифікувати, пропустивши через: 1. Розчин калію йодату 2. Розчин кальцію гідроксиду * 3. Розчин калію гідроксиду і калію йодиду у кислому середовищі 4. Розчин калію йодиду і крохмалю 5. Аміачний розчин срібла нітрату |
| 86. | Аміачним методом Сольве добувають лікарський засіб: 1. Натрію тіосульфат 2. Розчин аміаку 3. Натрію гідрокарбонат * 4. Натрію нітрит 5. Натрію хлорид |
| 87. | Етаналь, що виділяється при окисненні етанолу, ідентифікують за допомогою фільтрувального паперу, змоченого розчином: 1. Нітропрусиду і піперазину гідрату * 2. Куркуміну 3. Срібла нітрату 4. Калію йодиду і крохмалю 5. Калію йодату |
| 88. | За відносною густиною можна визначити кількісний вміст лікарського засобу: 1. Етанолу * 2. Гексаметилентетраміну 3. Кислоти борної 4. Кислоти глутамінової 5. Феназону |
| 89. | Кількісний вміст етанолу можна визначити методом: 1. Алкаліметрії 2. Ацидиметрії 3. Йодометрії 4. Дихроматометрії * 5. Нітритометрії |
| 90. | Фармакологічна дія гексаметилентетраміну основана на здатності лікарського засобу в організмі хворого до: 1. Гідролізу * 2. Полімеризації 3. Окиснення 4. Піролізу 5. Мінералізації |
| 91. | Електрохімічне окиснення глюкози в присутності крейди та брому в хіміко-фармацевтичній промисловості використовують для добування: 1. Кальцію хлориду 2. Кислоти аскорбінової 3. Кальцію глюконату * 4. Натрію броміду 5. Натрію цитрату |
| 92. | При ідентифікації кальцію глюконату з розчином заліза (ІІІ) хлорида з’являється: 1. Смарагдово-зелене забарвлення 2. Білий кристалічний осад 3. Інтенсивне блакитне забарвлення 4. Ясно-зелене забарвлення * 5. Жовто-рожевий осад |
| 93. | Синьо-фіолетове забарвлення при нагріванні з нінгідрином утворює лікарський засіб: 1. Кальцію глюконат 2. Гексаметилентетрамін 3. Кислота глутамінова * 4. Кислота саліцилова 5. Натрію цитрат |
| 94. | Плав якого лікарського засобу з резорцином при додаванні води і розчину аміаку має червоно-фіолетове забарвлення з зеленою флюоресценцією: 1. Кальцію глюконат 2. Гексаметилентетрамін 3. Кислота глутамінова * 4. Кислота саліцилова 5. Натрію цитрат |
| 95. | Нефармакопейною реакцією на кислоту глутамінову є утворення комплексної солі темно-синього кольору з розчином: 1. Срібла нітрату 2. Магнію сульфату 3. Заліза(ІІІ)хлориду 4. Кальцію хлориду 5. Міді(ІІ)сульфату * |
| 96. | Кількісне визначення нітрогену в лікарських засобах після мінералізації концентрованою сірчаною кислотою проводять методом: 1. К’єльдаля * 2. Гутцайта 3. Буго-Тіле 4. Сольве 5. Кольбе-Шмідта |
| 97. | Кислота глутамінова за хімічною будовою відноситься до: 1. Первинних ароматичних амінів 2. β -амінокислот 3. ά -амінокислот * 4. Амідів карбонових кислот 5. γ -амінокислот |
| 98. | Після нагрівання фталазолу з резорцином у присутності кислоти сірчаної концентрованої і додавання розчину натрію гідроксиду з’являється: 1. Яскраво-зелена флюоресценція * 2. Білий кристалічний осад 3. Інтенсивна блакитна флюорисценція 4. Ясно-зелене забарвлення 5. Жовто-рожевий осад |
| 99. | Аморфний осад брудно-жовтого кольору з зеленим відтінком при взаємодії з міді(ІІ) сульфатом утворює: 1. Норсульфазол 2. Анестезин 3. Кислота глутамінова 4. Сульфадиметоксин * 5. Стрептоцид |
| 100. | Осад брудно-зеленого кольору, що переходить у зеленкувато-блакитний при взаємодії з міді(ІІ) сульфатом утворює: 1. Сульфален * 2. Анестезин 3. Кислота глутамінова 4. Сульфадиметоксин 5. Стрептоцид |
| 101. | Пролонгована дія сульфалену обумовлена наявністю в молекулі: 1. Тіазолового циклу 2. Ароматичної аміногрупи 3. Метоксипіразинового циклу * 4. Залишку фталевої кислоти 5. Ароматичного кільця |
| 102. | Нефармакопейною реакцією на кислоту бензойну з утворенням білого осаду є взаємодія з розчином: 1. Заліза(ІІІ)хлорида 2. Міді(ІІ)сульфата 3. Натрію хлорида 4. Срібла нітрата * 5. Кислоти хлористоводневої |
| 103. | Реакція декарбоксилювання у присутності натрію цитрату з утворенням фенолу притаманна для: 1. Кислоти саліцилової * 2. Кислоти бензойної 3. Натрію цитрату 4. Гексаметилентетраміну 5. Етанолу |
| 104. | Ацетилуванням кислоти саліцилової оцтовим ангідридом добувать: 1. Кислоту глутамінову 2. Натрію бензоат 3. Кислоту ацетилсаліцилову * 4. Гексаметилентетрамін 5. Етанол |
| 105. | Пари ацетону, що утворюються при прожарюванні кислоти ацетилсаліцилової з кальцію гідроксидом ідентифікують за допомогою фільтрувального паперу, змоченого розчином: 1. Крохмалю 2. Калію йодиду 3. Куркуміну 4. Хромотропової кислоти 5. О-нітробензальдегіду * |
| 106. | Лікарський засіб, для якого можна використати метод прямого і зворотного кислотно-основного титрування: 1. Натрію саліцилат 2. Кислота ацетилсаліцилова * 3. Натрію бензоат 4. Кислота глутамінова 5. Кислота саліцилова |
| 107. | Етанол, що утворюється в результаті лужного гідролізу анестезину, ідентифікують: 1. Індофеноловою пробою 2. Реактивом Фелінга 3. Пробою Бейльштейна 4. Гідроксамовою реакцією 5. Йодоформною пробою * |
| 108. | Для проведення реакції «йодоформна проба» при ідентифікації етанолу необхідні реактиви: 1. Йод, калію гідроксид * 2. Йодоформ 3. Йод, хлороформ 4. Хлорамін, кислота хлористоводнева 5. Йод, калію йодид |
| 109. | Нефармакопейною реакцією ідентифікації прокаїну гідрохлориду є утворення маслянистої рідини з розчином: 1. Срібла нітрату 2. Калію перманганату в кислому середовищі 3. Натрію нітрату в кислому середовищі 4. Натрію гідроксиду * 5. Водню пероксиду |
| 110. | Специфічною реакцією на прокаїну гідрохлорид на відміну від інших анестетиків є реакція з розчином: 1. Срібла нітрату 2. Калію перманганату в кислому середовищі * 3. Натрію нітрату в кислому середовищі 4. Натрію гідроксиду 5. Водню пероксиду |
| 111. | Фталазол за хімічною будовою можна віднести до: 1. Первинних ароматичних амінів 2. Ефірів параамінобензойної кислоти 3. Ефірів парааміносаліцилової кислоти 4. Альдегідів 5. Вторинних ароматичних амінів * |
| 112. | Пари аміаку виділяються при лужному гідролізі лікарського засобу: 1. Анестезину 2. Натрію саліцилату 3. Стрептоциду * 4. Натрію цитрату 5. Дикаїну |
| 113. | Кількісний вміст левоміцетину після відновлення нітрогрупи визначають методом: 1. Алкаліметрії 2. Йодометрії 3. Перманганатометрії 4. Тіоціанометрії 5. Нітритометрії * |
| 114. | Загальноалкалоїдними осаджувальними реактивами є: 1. Реактиви Бушарда, Майєра * 2. Реактиви Маркі, Фреде 3. Концентрована сірчана та азотна кислоти 4. Реактив Несслера 5. Реактив Базіцкі |
| 115. | При кількісному визначенні кислоти борної за ДФУ додають манніт, який забезпечує: 1. Підсилення кислотних властивостей кислоти борної * 2. Зменшення дисоціації борної кислоти 3. Покращення розчинення борної кислоти 4. Прискорення гідролізу утвореної при титруванні солі 5. Прискорення взаємодії титранта з індикатором |
| 116. | Гексаметилентетрамін вступає в реакцію утворення ауринового барвника, бо він: 1. При нагріванні з кислотами виділяє формальдегід * 2. Одержується з формальдегіду 3. Одержується з аміаку 4. Леткий при нагріванні 5. Має специфічний запах |
| 117. | Натрію гідроцитрат для ін’єкцій і натрію цитрат відрізнити між собою можна за: 1. Реакцією водного середовища * 2. Розчинністю в воді 3. Реакціями ідентифікації на цитрат-йон 4. Реакціями ідентифікації на натрій-йон 5. Граничним вмістом хлоридів |
| 118. | Солі лимонної кислоти застосовують для консервування крові, бо вони: 1. Зв’язують йони кальцію крові в розчинний за звичайних умов, але недисоційований комплекс * 2. Натрієві солі 3. З кальцій хлоридом при нагріванні утворюють осад, розчинний при охолодженні 4. Є продуктами нейтралізації лимонної кислоти різною кількістю соди 5. Мають різний смак |
| 119. | При додаванні до розчину морфіну гідрохлориду розчину аміаку виділяється білий кристалічний осад, розчинний в розчині гідроксиду натрію. Це пояснюється наявністю в його молекулі: 1. Спиртового гідроксилу 2. Фенольного гідроксилу * 3. Ненасиченого зв’язку 4. Гетероциклічного ядра 5. Третинного атому азота |
| 120. | Методом кількісного визначення метамізолу натрієвої солі є: 1. Йодометрія * 2. Аргентометрія 3. Комплексонометрія 4. Меркуриметрія 5. Нітритометрія |
| 121. | Сольові форми алкалоїдів у неводному середовищі кількісно визначають методом: 1. Ацидиметрії * 2. Комплексонометрії 3. Йодометрії 4. Нітритометрії 5. Перманганатометрії |
| 122. | Фармакопейною реакцією ідентифікації алкалоїдів є реакція з розчином: 1. Калію йодвісмутату * 2. Калію піроантимонату 3. Калію тетрайодомеркурату 4. Калію йодиду 5. Калію фериціаніду |
| 123. | Ідентифікацію глюкози безводної за ДФУ проводять: 1. Мідно - тартратним реактивом * 2. Розчином заліза (ІІІ) хлориду 3. Хлороводневою кислотою 4. Розчином таніну 5. Реактивом Неслера |
| 124. | За хімічною будовою глюкоза належить до: 1. Моносахаридів * 2. Ароматичних кислот 3. Основ 4. Антибіотиків 5. Полісахаридів |
| 125. | За хімічною класифікацією антибіотик левоміцетин належить до: 1. Ароматичного ряду * 2. Гетероциклічного ряду 3. Аміноглікозидів 4. Макролідів 5. Аліциклічного ряду |
| 126. | Ідентифікацію бензилпеніцилінів згідно ДФУ проводять з сірчанокислим розчином: 1. Формальдегіду * 2. Кислоти саліцилової 3. Кислоти азотної 4. Амонію молібдату 5. Дифеніламіну |
| 127. | Реакція з куркумовим папірцем є специфічною для: 1. Борат-іону * 2. Сульфат-іону 3. Хлорид-іону 4. Фосфат-іону 5. Нітрат-іону |
| 128. | Фармакопейним методом кількісного визначення лікарських засобів, похідних ПАБК є: 1. Нітритометрія * 2. Ацидиметрія в неводному середовищі 3. Аргентометрія 4. Перманганатометрія 5. Алкаліметрія в неводному середовищ |
| 129. | Реакція Віталі-Морена є специфічною для: 1. Для більшості алкалоїдів групи тропану * 2. Антибіотиків тетрациклінового ряду 3. Алкалоїдів групи морфінану 4. Алкалоїдів, похідних хініну 5. Алкалоїдів, похідних пурину |
| 130. | Фіолетове забарвлення з калію дихроматом та кислотою хлористоводневою дає лікарський засіб: 1. Парацетамол * 2. Сульфален 3. Нітрофурал 4. Стрептоцид 5. Сульфацил-натрій |
| 131. | Кількісне визначення суми природних пеніцилінів після лужного гідролізу проводять методом: 1. Йодометрії * 2. Рефрактометрії 3. Комплексонометрії 4. Аргентометрії 5. Куприметрії |
| 132. | Для ідентифікації левоміцетину використовують реакцію з: 1. Натрію гідроксидом при нагріванні * 2. Заліза (ІІІ) хлоридом 3. Кислотою сірчаною (конц.) 4. Кальцію хлоридом 5. Кислотою оцтовою |
| 133. | Вид внутрішньоаптечного контролю, що є обов’язковим при проведенні аналізу лікарських засобів індивідуального виготовлення: 1. Контроль при відпуску * 2. Опитувальний контроль 3. Фізичний контроль 4. Якісний хімічний контроль 5. Кількісний хімічний контроль |
| 134. | Функціональна група, яка обумовлює основні властивості субстанцій лікарських засобів органічної природи: 1. Первинна ароматична аміногрупа * 2. Імідна група 3. Нітрозогрупа 4. Нітрогрупа 5. Сульфгідрильна |
| 135. | Виберіть катіон, який з розчином калію фероціаніду в середовищі кислоти оцтової з наступним додаванням амонію хлориду утворює білий кристалічний осад: 1. Кальцію * 2. Калію 3. Магнію 4. Заліза (ІІІ) 5. Заліза (ІІ) |
| 136. | Різновидом реакції утворення основ Шиффа є: 1. Лігнінова проба * 2. Йодоформна проба 3. Утворення азобарвника 4. Лужний гідроліз 5. Мурексидна проба |
| 137. | В основу хімічної класифікації алкалоїдів покладено: 1. Будову вуглецево-азотного скелету * 2. Характер функціональних груп 3. Хімічну класифікацію органічних сполук 4. Фармакологічну дію 5. Фізико-хімічні властивості |
| 138. | Продуцентом для виробництва левоміцетину є: 1. Penicilium notatum 2. Streptomyces griseus 3. Streptomyces aureofaciens 4. Streptomyces venezuelаe * 5. Streptomyces rimosus |
| 139. | Реакція утворення ауринового барвника характерна для: 1. Кальцію глюконату 2. Цитрату натрію 3. Саліцилової кислоти та її похідних * 4. Стрептоциду 5. Бензойної кислоти та бензоату натрію |
| 140. | Метод кількісного визначення лікарських засобів, в молекулі яких є первинна ароматична аміногрупа: 1. Комплексонометрія 2. Нітритометрія * 3. Ацидиметрія 4. Броматометрія 5. Алкаліметрія |
| 141. | Вміст HCl в субстанції Acidum hydrocloricum concentratum відповідно до вимогДФУ складає: 1. 35 % * 2. 8, 7% 3. 24, 8 % 4. 0, 4 % 5. 25, 2 % |
| 142. | Відповідно до вимог ДФУ для визначення домішок калію в субстанціях лікарських засобів використовують реактиви: 1. Розчин винної кислоти 2. Розчин амонію оксалату 3. Розчин натрію тетрафенілборату * 4. Розчин барію хлориду 5. Розчин тіогліколевої кислоти |
| 143. | Природні пеніциліни добувають методом: 1. Синтетичним 2. Хімічним 3. Фізико-хімічним 4. Мікробіологічним * 5. Напівсинтетичним |
| 144. | Методом потенціометрії визначають: 1. Температуру кипіння 2. Кут обертання 3. Показник заломлення 4. Оптичну густину 5. Від’ємний логарифм концентрації йонів водню * |
| 145. | Кислоту саліцилову добувають: 1. Методом Глаубера 2. Методом Сольве 3. Методом Кольбе, вдосконаленим Шмідтом * 4. З толуолу 5. Методом нейтралізації |
| 146. | При піролізі якого сульфаніламідного лікарського засобу виділяється сірководень? 1. Стрептоциду розчинного 2. Норсульфазолу* 3. Стрептоциду 4. Сульфадимезину 5. Сульфацилу натрію |
| 147. | За допомогою розчину якого реактиву встановлюється адсорбційна здатність активованого вугілля: 1. Метилового оранжевого 2. Метиленового синього * 3. Калію перманганату 4. Фенолфталеїну 5. Метилового червоного |
| 148. | Препарат сульфацил натрію утворює блакитно – зеленуватий осад комплексної солі з: 1. Розчином натрію нітриту 2. Розчином феруму (ІІІ) хлориду 3. Розчином купруму (ІІ) сульфату * 4. Кислотою хлористоводневою 5. Реактивом Маркі |
| 149. | Оптичне обертання визначають методом: 1. Поляриметрії * 2. Потенціометрії 3. Рефракторометрії 4. Фотоколориметрії 5. Хроматографії |
| 150. | Для проведення реакції утворення ауринового барвника використовують суміш реактивів: 1. Кислота сірчана концентрована, феруму (ІІІ) хлорид 2. Кислота сірчана концентрована, концентрована нітратна кислота 3. Кислота сірчана концентрована, формальдегід * 4. Кислота сірчана концентрована, калію дихромат 5. Кислота сірчана концентрована, фенол |
| 151. | Лікарський засіб ізоніазид відноситься до класу: 1. Ароматичних амінів 2. Гетероциклічних сполук * 3. Складних ефірів 4. Вуглеводів 5. Амінокислот |
| 152. | Загальним методом кількісного визначення альдегідів є: 1. Метод комплексонометрії 2. Метод нейтралізації 3. Метод нітритометрії 4. Метод аргентометрії 5. Метод йодометрії в лужному середовищі * |
| 153. | Мурексидна проба (реакція на ксантини) проводиться з наступними реактивами: 1. Водню пероксид, кислота хлористоводнева, амонію гідроксид * 2. Формальдегід і кислота сірчана концентрована 3. Кислота саліцилова та кислота сірчана 4. Кислота азотна і спиртовий розчин калію гідроксиду 5. Кислоти азотна та сірчана |
| 154. | Який лікарський засіб з групи морфінану з реактивом Маркі утворює пурпурне забарвлення що переходить в фіолетове: 1. Кодеїн 2. Морфін * 3. Кодеїну фосфат 4. Етилморфіну гідрохлорид 5. Налорфіну гідрохлорид |
| 155. | Реакцію утворення ауринового барвника характерна для метамізолу натрієвої солі тому, що при нагріванні з мінеральними кислотами вона виділяє: 1. Амоніак 2. Кислоту саліцилову 3. Формальдегід * 4. Антипірин 5. Сірки (ІV) оксид |
| 156. | Визначення сольових форм алкалоїдів проводять ацидиметрично в неводному середовищі (за ДФУ), тому що: 1. Менш трудомістке 2. Вони визначаються за фізіологічно – активною частиною молекули * 3. Швидше 4. Точніше 5. Це визначення простіше |
| 157. | Кількісне визначення прокаїну гідрохлориду не можна визначити методом: 1. Комплексонометрії * 2. Алкаліметрії 3. Нітритометрії 4. Меркуриметрії 5. Аргентометрії |
| 158. | До похідних 5- нітрофурану не відноситься: 1. Нітрофурагін 2. Фурадонін 3. Нітрофурал 4. Фуросемід * 5. Фуразолідон |
| 159. | Реакція на лікарські засоби з гідроксиламіном супроводжується утворенням гідроксамових кислот. Який реактив необхідно додати аналітику далі, щоб одержати видимий аналітичний ефект реакції (забарвлений продукт)? 1. Кальцію хлорид 2. Натрію гідроксид 3. Хлороформ 4. Заліза (II) оксид 5. Заліза (III) хлорид або міді (ІІ) нітрат в кислому середовищі * |
| 160. | Методом зворотної броматометрії визначають лікарські засоби, які: 1. Не розчиняються в воді 2. Повільно реагують з бромом * 3. Розчиняються в воді 4. Швидко реагують з бромом 5. Розчиняються в етанолі |
| 161. | Реакція з реактивом Маркі є специфічною для алкалоїдів групи: 1. Хіноліну 2. Тропану 3. Пурину 4. Морфінану * 5. Імідазолу |
| 162. | Нестійкість пеніциліну обумовлена, перш за все, наявністю в його структурі: 1. β -лактамного циклу * 2. Карбамідної групи 3. Карбоксильної групи 4. Метильних груп 5. Тіазолідинового циклу |
| 163. | Специфічні домішки в субстанції лікарських засобів потрапляють: 1. При транспортуванні 2. При добуванніі та зберіганні* 3. З розчинників та допоміжного матеріалу 4. З обладнання 5. З таропакувальних матеріалів |
| 164. | Ідентифікацію формальдегіду можна встановити за допомогою реакції конденсації, що приводить до утворення ауринового барвника. Які реактиви при цьому використовуються? 1. Реактив Маркі 2. Спирт етиловий в присутності кислоти хлористоводневої 3. Амоніачний розчин срібла нітрату 4. Саліцилова кислота в присутності кислоти сульфатної концентрованої * 5. Реактив Драгендорфа |
| 165. | Перехід забарвлення розчину в точці еквівалентності при прямому комплексонометричному титруванні обумовлений: 1. Руйнуванням молекули індикатора 2. Зміною рН реакційного середовища 3. Виділенням вільної форми індикатора * 4. Зміною хімічної структури індикатора. 5. Декарбоксилюванням молекули натрію едетату |
| 166. | Для аналізу лікарських засобів використовується рефрактометричний метод, який базується на: 1. Здатності речовини випромінювати світлову енергію 2. Здатності речовини відхиляти площину поляризації 3. Здатності речовини поглинати світлову енергію 4. Здатності речовини проводити електричний струм 5. Здатності речовини змінювати напрям променя світла при переході з одного оптично прозорого середовища в інше * |
| 167. | Для ідентифікації лікарського засобу проведена реакція утворення азобарвника. Вкажіть, для якого з перелічених лікарських засобів характерна дана реакція: 1. Кислоти глутамінової 2. Кислоти ацетилсаліцилової 3. Кислоти бензойної 4. Натрію цитрату 5. Анестезину * |
| 168. | Попередній висновок про наявність в молекулі лікарського засобу карбоксильної групи дозволяє зробити визначення: 1. рН середовища розчину лікарського засобу* 2. Розчинності лікарського засобу в органічних розчинниках 3. Температури плавлення лікарського засобу 4. Показника заломлення розчину лікарського засобу 5. Розчинності лікарського засобу у воді |
| 169. | При проведенні ідентифікації бензилпеніциліну натрієвої солі як реактив використовують розчин гідроксиламіну гідрохлориду в присутності розчину натрію гідроксиду і розчин міді (ІІ) нітрату. Який структурний фрагмент молекули лікарського засобу визначається за допомогою даних реактивів? 1. Фенільний радикал 2. Тіазолідиновий цикл 3. Ізоксазольний цикл 4. β -лактамний цикл * 5. Карбамідна група |
| 170. | Перед прямим броматометричним визначенням cтрептоциду до досліджуваного розчину необхідно додати: 1. Натрію бензоат 2. Калію йодид 3. Натрію хлорид 4. Натрію сульфат 5. Калію бромід * |
| 171. | Титрований розчин якого реактива необхідно використати при зворотньому йодометричному визначенні кількісного вмісту діючої речовини в субстанції? 1. Натрію тіосульфат * 2. Срібла нітрат 3. Натрію нітрит 4. Натрію едетат 5. Калію бромат |
| 172. | Аміак, що виділяється при гідролізі гексаметилентетраміну ідентифікують індикаторним папірцем: 1. Куркумовим 2. Лакмусовим синім 3. Йодкрахмальним 4. Лакмусовим червоним * 5. Універсальним |
| 173. | Явище мутаротації характерне для розчину: Натрію цитрату Глюкози* Етанолу Гліцерину тринітрату Атропіну сульфату |
| 174. | Фізична константа алкоголеметричних таблиць, що використовується при кількісному визначенні етанолу: 1. Температура кипіння 2. Відносна густина* 3. Питоме обертання 4. Індекс рефракції 5. Густина |
| 175. | Явище контракції при змішуванні етанолу і води обумовлене утворенням міжмолекулярного хімічного зв’язку: 1. Ковалентного полярного 2. Іонного 3. Водневого* 4. Ковалентного неполярного 5. Донорно-акцепторного |
| 176. | Атропін утворюється з гіосціаміну при 114-1160С внаслідок реакції: 1. Конденсації 2. Полімеризації 3. Дегідратації 4. Рацемізації* 5. Гідрогенізації |
| 177. | Складовою частиною молекули ціанокобаламіну є вуглевод: 1. Фруктоза 2. Сахароза 3. Стрептоза 4. Глюкоза 5. Рибоза* |
| 178. | При проведенні якісного хімічного аналізу лікарської форми «Розчин фурациліну» провізор-аналітик встановлює тотожність субстанції: 1. Пірацетам 2. Феназон 3. Дифенгідраміну гідрохлорид 4. Нітрофурал * 5. Метамізолу натрієва сіль |
| 179. | При проведенні якісного хімічного аналізу лікарської форми «Розчин анальгіну» провізор-аналітик встановлює тотожність субстанції: 1. Пірацетам 2. Феназон 3. Дифенгідраміну гідрохлорид 4. Нітрофурал 5. Метамізолу натрієва сіль * |
| 180. | При проведенні якісного хімічного аналізу лікарської форми «Розчин димедролу» провізор-аналітик встановлює тотожність субстанції: 1. Пірацетам 2. Феназон 3. Дифенгідраміну гідрохлорид * 4. Нітрофурал 5. Метамізолу натрієва сіль |
| 181. | Відповідно до вимог ДФУ для визначення домішок нітратів у воді високоочищеній використовують реактиви: 1. Розчин дифеніламіну, кислота сірчана * 2. Реактив тіоацетаміду 3. Розчин гідроксихіноліну у хлороформі 4. Розчин калію перманганату, кислота сірчана розведена 5. Розчин амонію оксалату |
| 182. | Відповідно до вимог ДФУ для визначення домішок кальцію і магнію у воді для ін’єкцій використовують реактиви: 1. Розчин калію тетрайодмеркурату лужний 2. Розчин амонію оксалату, кислота оцтова розведена 3. Сульфомолібденовий реактив 4. Кислота тіогліколева 5. Протравний чорний, індикаторна суміш, розчин натрію едетату * |
| 183. | Відповідно до вимог ДФУ для визначення домішок алюмінію у воді високоочищеній використовують реактиви: 1. Розчин дифеніламіну, кислота сірчана 2. Реактив тіоацетаміду 3. Розчин гідроксихіноліну у хлороформі * 4. Розчин калію перманганату, кислота сірчана розведена 5. Розчин амонію оксалату |
| 184. | Субстанція натрію тіосульфату підлягає контролю відповідно до вимог АНД. Який реактив необхідно використати для її ідентифікації? 1. Розчин кобальту нітрату 2. Розчин натрію гідроксиду 3. Розчин калію перманганату, кислота сірчана розведена 4. Розчин амонію оксалату 5. Розчин калію йодиду йодований * |
| 185. | Однією із хімічних реакцій ідентифікації субстанції метамізолу натрієвої солі є реакція нагрівання підкисленого розчину. Які реактиви провізор-аналітик використовує для ідентифікації метаналю, що виділяється в результаті цієї реакції? 1. Розчин нітропрусиду і піперазину гідрату 2. Розчин кислоти хромотропової натрієвої солі у кислоті сірчаній * 3. Розчин калію перманганату, кислота сірчана розведена 4. Розчин амонію оксалату, кислота оцтова 5. Розчин калію йодиду йодований |
| 186. | Однією із хімічних реакцій ідентифікації субстанції метамізолу натрієвої солі є реакція нагрівання підкисленого розчину. Який індикаторний папірець провізор-аналітик використовує для ідентифікації SO2, що виділяється в результаті цієї реакції? 1. Куркумовий 2. Лакмусовий синім 3. Універсальний 4. Йодкрохмальний * 5. Лакмусовий червоний |
| 187. | Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз відповідно до вимог ДФУ субстанції калію йодиду. Кількісне визначення згідно до вимог АНД проводиться методом: 1. Комплексонометрії 2. Алкаліметрії 3. Йодатометрії * 4. Аргентометрії 5. Ацидиметрії |
| 188. | Головну роль в адсорбційних процесах вугілля активованого відіграють: 1. Мікропори 2. Атоми Карбону 3. Мінеральні домішки 4. Ступінь дисперсності субстанції 5. Ультрапори * |
| 189. | Іон натрію в субстанції натрію тіосульфату ідентифікують відповідно до вимог ДФУ з розчином калію піроантимонату. Який склад має цей реактив? 1. K [Sb(OH)6] * 2. KNaC4H4O6 3. KNO3 4. K4 [Fe(CN)6] 5. K2Cr2O7 |
| 190. | Складовою частиною молекули рибофлавіну є конденсована гетероциклічна структура: 1. Піперидин 2. Ізоалоксазин * 3. Пурин 4. Ізохінолін 5. Тропан |
| 191. | Складовою частиною молекули кислоти аскорбінової є гетероциклічна структура: 1. Піперидин 2. Піран 3. Піразол 4. Фуран * 5. Імідазол |
| 192. | Однією із хімічних реакцій ідентифікації кислоти аскорбінової є реакція, в результаті якої утворюється осад сірого кольору. Який реактив був при цьому використаний? 1. Розчин кобальту нітрату 2. Розчин срібла нітрату * 3. Розчин калію перманганату, кислота сірчана розведена 4. Розчин амонію оксалату 5. Розчин калію йодиду йодований |
| 193. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції пірацетаму провели реакцію, в результаті якої при нагріванні виділяється амоніак. Який реактив був при цьому використаний? 1. Розчин кобальту нітрату 2. Розчин срібла нітрату 3. Розчин натрію гідроксиду * 4. Розчин амонію оксалату 5. Розчин калію йодиду |
| 194. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції нітрофуралу провели реакцію, в результаті якої з’являється оранжево-червоне забарвлення, а при нагріванні одержаного розчину виділяється амоніак. Який реактив був при цьому використаний? 1. Розчин міді сульфату 2. Розчин срібла нітрату 3. Розчин пергідролю 4. Розчин натрію гідроксиду * 5. Розчин калію тетрайодмеркурату |
| 195. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції ізоніазиду провели реакцію, в результаті якої з’являється блакитне забарвлення й осад, а при нагріванні розчин і осад набувають світло-зеленого, а потім жовто-зеленого кольру, спостерігається виділення бульбашок газу. Який реактив був при цьому використаний? 1. Розчин кобальту нітрату 2. Розчин срібла нітрату 3. Розчин калію перманганату, кислота сірчана розведена 4. Розчин амонію оксалату 5. Розчин міді (ІІ) сульфату * |
| 196. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції ізоніазиду провели реакцію, в результаті якої утворюється жовтуватий осад, а потім наліт на стінках пробірки. Які реактиви були при цьому використаний? 1. Розчин срібла нітрату, розчин аміаку * 2. Розчин кобальту нітрату, розчин натрію гідроксиду 3. Розчин водню пероксиду концентрований, розчин натрію гідроксиду 4. Розчин амонію оксалату, кислота оцтова 5. Розчин міді (ІІ) сульфату, кислота сірчана розведена |
| 197. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції ізоніазиду провізор-аналітик підтверджує в молекулі піридиновий цикл. Який реактив він при цьому використовує? 1. Калію йодвісмутат 2. 2, 4-динітрохлорбензол * 3. Резорцин 4. 2, 6-дихлорфеноліндофенол 5. Калію-натрію тартрат |
| 198. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції нітроксоліну провели реакцію, в результаті якої з’являється чорно-зелене забарвлення. Який реактив був при цьому використаний? 1. Розчин міді сульфату 2. Розчин срібла нітрату 3. Розчин заліза (ІІІ) хлориду * 4. Розчин натрію гідроксиду 5. Розчин калію тетрайодмеркурату |
| 199. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції нітроксоліну провели реакцію, в результаті якої з’являється червоно-оранжеве забарвлення. Який реактив був при цьому використаний? 1. Розчин міді сульфату 2. Розчин срібла нітрату 3. Розчин заліза (ІІІ) хлориду 4. Розчин натрію гідроксиду * 5. Розчин калію тетрайодмеркурату |
| 200. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції нітроксоліну провізор-аналітик підтверджує в молекулі нітрогрупу. Яку реакцію він при цьому використовує? 1. Утворення піразолонового барвника 2. Лігнінова проба 3. Йодоформна проба 4. На ксантини 5. Утворення азобарвника * |
| 201. | Провізор –аналітик проводить кількісне визначення субстанції нітроксоліну методом ацидиметрії в неводному середовищі. В якості титранта він використовує титрований розчин: 1. Кислоти хлорної * 2. Кислоти сірчаної 3. Кислоти оцтової 4. Кислоти хлористоводневої 5. Кислоти азотної |
| 202. | При транспортуванні субстанції кофеїн-бензоат натрію було пошкоджене маркування на упаковці. Проби на субстанцію були направлені в контрольно-аналітичну лабораторію. Однією з реакцій, яка дає можливість відрізнити кофеїн-бензоат натрію від кофеїну є реакція ідентифікації з реактивом: 1. Розчин амонію оксалату 2. Розчин заліза (ІІІ) хлориду * 3. Розчин барію хлориду 4. Розчин натрію гідроксиду 5. Розчин калію йодид йодований |
| 203. | При транспортуванні субстанції теоброміну було пошкоджене маркування на упаковці. Проби на субстанцію були направлені в контрольно-аналітичну лабораторію. Однією з реакцій, яка дає можливість відрізнити теобромін від теофіліну є реакція ідентифікації з реактивом: 1. Розчин водню пероксиду концентрований 2. Розчин міді (ІІ) сульфату 3. Розчин кобальту (ІІ) хлориду * 4. Розчин натрію гідроксиду 5. Розчин натрію кобальтинітриту |
| 204. | Атропін за хімічною класифікацією відносять до похідних: 1. Хінолізину 2. Пурину 3. Імідазолу 4. Тропану * 5. Ізохіноліну |
| 205. | Морфін за хімічною класифікацією відносять до похідних: 1. Хінолізину 2. Пурину 3. Імідазолу 4. Тропану 5. Ізохіноліну * |
| 206. | Пілокарпін за хімічною класифікацією відносять до похідних: 1. Імідазолу * 2. Пурину 3. Хіноліну 4. Тропану 5. Ізохіноліну |
| 207. | Папаверин за хімічною класифікацією відносять до похідних: 1. Хінолізину 2. Бензилізохіноліну * 3. Імідазолу 4. Тропану 5. Хіноліну |
| 208. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції кофеїну провели реакцію, в результаті якої утворюється білий осад, розчинний у надлишку реактиву. Який реактив був при цьому використаний? 1. Калію йодвісмутат 2. 2, 4-динітрохлорбензол 3. Танін * 4. 2, 6-дихлорфеноліндофенол 5. Калію-натрію тартрат |
| 209. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції кофеїну провели реакцію, в результаті якої утворюється коричневий осад, розчинний у розчині натрію гідроксиду. Які реактиви були при цьому використані? 1. Розчин срібла нітрату, розчин аміаку 2. Розчин кобальту нітрату, розчин натрію гідроксиду 3. Розчин водню пероксиду концентрований, розчин натрію гідроксиду 4. Розчин калію йодид йодований, кислота хлористоводнева розведена* 5. Розчин міді (ІІ) сульфату, кислота сірчана розведена |
| 210. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції теоброміну провели реакцію, в результаті якої утворюється фіолетове забарвлення, яке швидко зникає, а потім з’являється осад сірувато-блакитного кольору. Який реактив був при цьому використаний? 1. Розчин натрію кобальтинітриту 2. Розчин водню пероксиду концентрований 3. Розчин міді (ІІ) сульфату 4. Розчин натрію гідроксиду 5. Розчин кобальту (ІІ) хлориду * |
| 211. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції теоброміну провели реакцію, в результаті якої утворюється густа желатиноподібна маса, яка розріджується при нагріванні і знову застигає при охолодженні. Який реактив був при цьому використаний? 1. Розчин срібла нітрату * 2. Розчин водню пероксиду концентрований 3. Розчин міді (ІІ) сульфату 4. Розчин натрію гідроксиду 5. Розчин кобальту (ІІ) хлориду |
| 212. | Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції кофеїну методом йодометрії. Який реактив створює необхідні умови для взаємодії субстанції з титрантом? 1. Розчин аміаку 2. Розчин кислоти хлористоводневої розведеної * 3. Розчин натрію гідроксиду 4. Розчин натрію тіосульфату 5. Розчин калію йодид йодований |
| 213. | Провізор-аналітик підтверджує наявність атропіну в субстанції атропіну сульфат реакцією з розчином калію йодвісмутату. Якого кольору осад утворюється при цьому? 1. Сірого 2. Білого з рожевим відтінком 3. Оранжево-червоного * 4. Блакитного 5. Світло-зеленого |
| 214. | Провізор-аналітик підтверджує наявність атропіну в субстанції атропіну сульфат реакцією з кислотою сірчаною концентрованою при нагріванні в присутності калію дихромату. Запах якої речовини при цьому відчувається? 1. Формальдегіду 2. Аміаку 3. Сірководню 4. Бензальдегіду * 5. Ацетальдегіду |
| 215. | Провізор-аналітик встановлює тотожність субстанції папаверину гідрохлориду реакцією з оцтовим ангідридом та кислотою сірчаною при нагріванні. Якого кольору розчин утворюється при цьому? 1. Червоного 2. Безбарвний із блакитною флуоресценцією 3. Оранжево-червоного 4. Блакитного 5. Жовтого із зеленою флуоресценцією * |
| 216. | Для ідентифікації алкалоїдів використовують кольорові реакції зі спеціальними реактивами. До спеціальних реактивів належить: 1. Реактив Маркі * 2. Реактив Люголя 3. Реактив Драгендорфа 4. Реактив Марме 5. Реактив Вагнера |
| 217. | При транспортуванні субстанції кодеїну фосфату було пошкоджене маркування на упаковці. Проби на субстанцію були направлені в контрольно-аналітичну лабораторію. Однією з реакцій, яка дає можливість відрізнити кодеїну фосфат від кодеїну є реакція ідентифікації з реактивом: 1. Розчин водню пероксиду концентрований 2. Розчин срібла нітрату * 3. Розчин кобальту (ІІ) хлориду 4. Розчин натрію гідроксиду 5. Розчин заліза (ІІІ) хлориду |
| 218. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції пілокарпіну гідрохлориду провізор-аналітик підтверджує в молекулі лактонне кільце реакцією Легаля. Який реактив він при цьому використовує? 1. Калію йодвісмутат 2. 2, 4-динітрохлорбензол 3. Натрію нітропрусид * 4. 2, 6-дихлорфеноліндофенол 5. Калію-натрію тартрат |
| 219. | При проведенні якісного хімічного аналізу субстанції пілокарпіну гідрохлориду провізор-аналітик підтверджує в молекулі бутиролактон гідроксамовою пробою. Якого кольору забарвлення утворюється при цьому? 1. Блакитного 2. Зеленого 3. Оранжево-червоного 4. Червоно-фіолетового * 5. Жовтого |
| 220. | При транспортуванні субстанції етилморфіну гідрохлориду було пошкоджене маркування на упаковці. Проби на субстанцію були направлені в контрольно-аналітичну лабораторію. Однією з реакцій, яка дає можливість відрізнити етилморфіну гідрохлорид від морфіну гідрохлориду є реакція ідентифікації з реактивом: 1. Розчин водню пероксиду концентрований 2. Розчин срібла нітрату 3. Розчин кобальту (ІІ) хлориду 4. Розчин натрію гідроксиду 5.Розчин заліза (ІІІ) хлориду * |
| 221. | Гідроксамова проба- загальна реакція ідентифікації лікарських засобів, яка підтверджує наявність у молекулі функціональної групи: 1. Складної ефірної * 2. Нітрогрупи 3. Сульфамідної 4. Простої ефірної 5. Гідроксильної |
| 222. | Функціональна група, яка обумовлює кислотні властивості субстанцій лікарських засобів органічної природи: 1. Первинна ароматична аміногрупа 2. Імідна група* 3. Нітрозогрупа 4. Нітрогрупа 5. Сульфогрупа |
| 223. | Виберіть субстанцію лікарського засобу, при ідентифікації якої потрібно виявити галоген у складі молекули: 1. Пірацетам 2. Феназон 3. Кислота глутамінова 4. Нітрофурал 5. Левоміцетин* |
| 224. | Виберіть субстанцію лікарського засобу, при ідентифікації якої потрібно виявити нітрогрупу у складі молекули: 1. Прокаїну гідрохлорид 2. Левоміцетин* 3. Кислота глутамінова 4. Натрію саліцилат 5. Стрептоцид |
| 225. | Виберіть субстанцію лікарського засобу, при ідентифікації якої потрібно виявити альдегідну групу у складі молекули: 1. Кальцію глюконат 2. Феназон 3. Кислота глутамінова 4. Стрептоміцину сульфат* 5. Левоміцетин |
| 226. | Виберіть катіон, який при внесенні субстанції в безбарвне полум’я пальника обумовлює появу жовтого полум’я: 1. Кальцію 2. Натрію* 3. Магнію 4. Заліза (ІІІ) 5. Калію |
| 227. | Виберіть субстанцію лікарського засобу, при ідентифікації якої потрібно виявити складноефірну групу у складі молекули: 1. Ефір медичний 2. Кофеїн 3. Атропіну сульфат* 4. Дифенгідраміну гідрохлорид 5. Натрію саліцилат |
| 228. | Виберіть субстанцію лікарського засобу, при ідентифікації якої потрібно виявити первинну ароматичну аміногрупу у складі молекули: 1. Фталазол 2. Дикаїн 3. Нітрофурал 4. Анестезин* 5. Кислота глютамінова |
| 229. | Виберіть субстанцію лікарського засобу, при ідентифікації якої потрібно виявити фенольний гідроксил у складі молекули: 1. Глюкоза 2. Кислота саліцилова* 3. Етанол 4. Кислота бензойна 5. Кальцію глюконат |
| 230. | Вимагає дотримання умов зберігання вогненебезбечних речовин лікарський засіб: 1. Кислота аскорбінова 2. Натрію цитрат 3. Кислота бензойна 4. Етанол* 5. Кислота саліцилова |
| 231. | Синтез якого лікарського засобу був здійснений шляхом переймання хімічної будови БАР рослинного походження: 1. Кислота аскорбінова 2. Натрію цитрат 3. Кислота бензойна 4. Анестезин* 5. Кислота саліцилова |
| 232. | Синтез якого лікарського засобу був здійснений шляхом мікробіологічного синтезу: 1. Прокаїну гідрохлорид 2. Натрію цитрат 3. Ефедрин 4. Морфін 5. Бензилпеніцилін* |
| 233. | Синтез якого лікарського засобу був здійснений шляхом вивчення продуктів біотрансформації вже існуючих лікарських засобів в організмі: 1. Кислота аскорбінова 2. Парацетамол* 3. Кислота бензойна 4. Етанол 5. Кислота ацетилсаліцилова |
| 234. | Виберіть протиаритмічний лікарський засіб, який діє на електролітичний обмін: 1. CaCl2 , 2H2O 2. Na2S2O3, 5H2O 3. KCl* 4. NaCl 5. Na2B4O7, 10H2O |
| 235. | Виберіть ноотропний лікарський засіб:
1. 
2.* 
3. 
4. 
5. 
|
| 236. | Виберіть лікарський засіб із групи антибіотиків, який виявляє бактеріостатичну дію: 1. Бензилпеніцилін 2. Кодеїн 3. Левоміцетин* 4. Глюкоза 5. Сульфален |
| 237. | Виберіть лікарський засіб, при ідентифікації якого реакція на ксантини дає позитивний результат: 1. Теофілін* 2. Нітрофурал 3. Кислота глутамінова 4. Метамізолу натрієва сіль 5. Дифенгідраміну гідрохлорид |
| 238. | Виберіть лікарський засіб, який відноситься до групи холінолітиків:
1.* 
2. Данная страница нарушает авторские права? |