A B * C

D E

287. При проведении реакции нитрования анилина его предварительно ацилируют с целью защиты аминогруппы от процессов окисления. Какой из реагентов при этом используют:

A HNO₂

B CH₃CНO

C C₂H₅Cl

*D (CH₃CO)₂O

E CHCl₃ + NaOH

288. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений?

A Кето-енольная

*B Аци-нитро

C Азольная.

D Лактам-лактимная.

E Амино- иминная.

289. Какие превращения необходимо провести для качественного определения нитрогруппи в ароматическом ядре?

*A Восстановление с последующим диазотированием и азосочетанием.

B Восстановление с последующим ацилированием.

C Восстановление с последующим диазотированием и кипячением с водой

D Восстановление с последующим переводом в изонитрил при кипячении с хлороформом в щелочной среде.

E Восстановление с последующим метилированием с образованием вторичного амина.

290. При взаимодействии анилина с избытком бромной воды бразуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалось?

A 2, 6-Диброманилин

B 2, 4-Диброманилин

*C 2, 4, 6-Триброманилин

D 2-Броманилин

E 4-Броманилин

A CH₃COOH

*B HNO₂

C HCOOH

D HNO₃

E HClO₄

292. Какую из приведенных реакций можно исполь-зовать для идентификации первичной аминогруппы?

*A Изонитрильная реакция.

B Реакция Зинина.

C Перегруппировка Гофмана

D Ацилирования

E Нитрования.

293. Укажите реакцию, которая используется для

получения анилина из нитробензола

A Реакция Канницаро

B Реакция Кучерова

C Реакция Лебедева

*D Реакция Зинина

E Реакция Кольбе-Шмидта

294. Анестезин (этиловый эфир п-аминобензойной кислоты) — местный анестетик. Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие первичной ароматической аминогруппы в его молекуле

A NaHCO₃

B AgNO₃

C HNO₃ (H₂SO₄)

*D NaNO₂ (HCl)

E Cu(OH)₂

295 Анилин, N-метиланилин и N, N-диметиланилин, можно различить между собой с помощью:

*A NaNO₂ (HCl)

B NaNO₃ (HCl)

C FeCl₃

D CHCl₃, NaOH

E KMnO₄

A NaNO₃

*B NaNO₂ (HCl)

C K₂Cr₂O₇

D H₂SO₄

E HCl

297. Первичные и вторичные нитросоединения являются таутомерными веществами. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений

A Цикло-оксо

B Карбонильно-енольная

C Азольная

D Амно-иминная

*E Нитро-аци-нитро

298. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле нитробензола? В какое положение первая нитрогруппа направляет вторую при последующем нитровании?

A -І, + M, ориентируется в о- та п –положения

B -І, - M, ориентируется в о - та п –положения

*C -І, - M, ориентируется в м –положение

D +І, - M, ориентируется в м –положение

E +І, + M, ориентируется в о - та п-положения

299. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле анилина? В какое положение ориентируется аминогруппа следующий заместитель в реакциях электрофильного замещения (S_E)?

*A -J, + M, ориентирует в о - та п –положения

B +І, - M, ориентирует в м –положение

C -І, + M, ориентирует в м –положение

D -І, - M, ориентирует в м –положение

E +І, + M, ориентирует в о - та п -положения

300. Какое соединение получится при взаимодействии анилина с раствором хлоридной кислоты?

A B * C

D E

301. Диазосоединения в кислой среде находятся в виде:

A диазогидрата

B диазогироксидов

*C солей диазония

D азометинов

E азосоединений

302. Какие из перечисленных реакций нужно провести, чтобы получить азокраситель?

A Алкилирование и нитрование

B Восстановление и диазотирование

C Диазотирование и окисление

D Солеобразование и нитрование

*E Диазотирование и азосочетание

303. Пара-толуидин диазотируют с последующим кипячением подкисленного раствора. Укажите продукт реакции.

A Бензол

B 2-Метилфенол

C Толуол

*D Фенол

E 4-Метилфенол

304. Качественными реакциями на ароматическую аминогруппу является ее диазотирование с последу-ющим азосочетанием. Какое из приведенных соеди-нений используют в качестве азосоставляющей в реакции азосочетания с бензолдиазоний хлоридом?

*A β -Нафтол.

B Нафталин

C Фенетол

D Бензол

E Ксилол

305. Выберите правильное название соединения образующегося при взаимодействии фенилдиазония хлорида с фенолом в условиях реакции азосочетания:

A п -Гидроксидифенил

B п -Гидроксигидразобензол

C Гидразобензол

D Дифениловый эфир

*E п -Гидроксиазобензол

306. Двухатомный спирт 2, 3-бутандиол можно получить согласно схеме:

Дополните схему недостающим реагентом.

A. NaOH спирт. р-р

B. CH₃COONa

C. *NaOH водн. р-р

D. H₂O

E. NaОCl

307. Выберите правильное химическое название для данного соединения

A. 3-метилбутен-2-ол-4

B. *2- метилбутен-3-ол-1

C. 2-метилбутанол

D. 3-метилбутенон

E. 3-метилбутен-1-ол-4

308. Какой из приведенных спиртов является оптически активным соединением?