Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Стереохимия. 646. Было обнаружено, что (+) 1-фенил-1-хлорэтан при растворении в водно-ацетоновой смеси, содержащей хлорид ртути (II)
|
|
646. Было обнаружено, что (+) 1-фенил-1-хлорэтан при растворении в водно-ацетоновой смеси, содержащей хлорид ртути (II), теряет оптическую активность, еще не будучи гидролизованным в соответствующий спирт. Дайте объяснение наблюдаемым фактам.
647. Oптически активный энантиомер в результате реакции SN1 теоретически должен дать рацемический продукт. Однако в действительности многие реакции заканчиваются образованием небольшого избытка продукта с обращенной конфигурацией. Количество инвертного продукта тем больше, чем менее устойчив промежуточный карбокатион. Исключительно устойчивые карбокатионы приводят к ожидаемому соотношению энантиомеров (1: 1). Объясните наблюдаемые факты.
648. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:
649. Сольволиз оптически активного 1-фенил-1-хлорэтана в водном растворе ацетона с массовой долей 80 % протекает с рацемизацией на 98 %. Объясните результат реакции.
650. Дайте объяснение стереохимии приведенной реакции, укажите конфигурацию исходного и конечного продуктов:
651. Дайте объяснение стереохимии приведенного превращения, изобразите конфигурации исходного энантиомера и продуктов реакции:
652. Дайте объяснение стереохимии приведенной реакции:
653. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:
654. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:
655. Соединение (R)-3-метил-3-хлоргексан нагревают в воде (в условиях реакции SN1). Образования каких стереомеров следует ожидать в этой реакции?
656. Объясните стереохимию превращения, назовите соединения по (R, S)-номенклатуре:
657. Оптически активный 3-бром-3-метилгексан обработали уксусной кислотой при нагревании. При этом образуется рацемический ацетат (А). Добавление ацетата натрия в систему не вызывает значительного ускорения реакции, но при этом образуется оптически активный ацетат (Б). Дайте объяснение полученным результатам.
658. Соединение (S)-2-фенил-2-бромпентан нагревают в воде (в условиях реакции SN1). Образования каких стереомеров следует ожидать в этой реакции?
659. Объясните стереохимический результат превращения, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:
660. Превратите (R)-2-бромбутан в 1) (R, S)-вторбутилформиат; 2) (S)-вторбутилформиат.