Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Стехиометрический расчет
766. 1 моль алканола обработали избытком PBr5 и выделили разгонкой жидкий продукт (50 г), который подвергли взаимодействию с ацетиленидом калия. Образующийся газ сконденсировали и получили 15 г жидкости с Т кип = 8-9 оС и d 4o = 0, 667. Определите строение продуктов и их массовый выход в процентах по стадиям. 767. Ароматическое соединение состава C7H7Cl (1 моль) окислили K2Cr2O7 в присутствии H2SO4. Получили 101 г продукта с Т пл = 158 оС. Написать уравнение реакции и рассчитать массовый выход продукта в процентах от теоретического. 768. В раствор алкилароматического соединения (92 г, 1 моль) в 200 мл CCl4 при облучении ртутной лампой медленно пропускали хлор до увеличения массы колбы на 69 г. CCl4 отогнали, оставшееся вещество прокипятили с раствором NaOH с массовой долей 20 %. Органический слой высушили и разогнали. Получили фракцию с Т кип = 204-206 оС массой 81 г. Определите исходный продукт, промежуточное соединение и целевой продукт, а также массовый выход последнего в процентах от теоретического. 769. Циклическое непредельное соединение (82 г) (циклоолефин) обработали HBr. Полученное производное с М.м. = 163 кипятили с водным раствором NaOH с массовой долей 20 %. Органический продукт (71 г) с Т кип = 160-161 оС был выделен разгонкой. Напишите уравнения реакций и определите массовый выход конечного продукта в процентах от теоретического. 770. На раствор аллилового спирта (4, 8 г) в CCl4 подействовали эквимолярным количеством брома. Получили 2, 4 г продукта. Напишите уравнение реакции, укажите механизм, дайте название продукта, рассчитайте массовый выход в процентах от теоретического. 771. На 200 г анизола, растворенного в CH3COOH, подействовали 310 г брома. Получили продукт с выходом 83 % от теоретического. Напишите уравнения реакции, укажите механизм, дайте название продукта, рассчитайте его количество в граммах. 772. Из 1, 3-динитро-4-хлорбензола был получен 2, 4-динитро-1-иодбензол с выходом 72 % от теоретического. Напишите уравнение реакции этого превращения. Рассчитайте количество исходного соединения в граммах, необходимого для получения 20 г 2, 4-динитро-1-иодбензола. 773. При действии на 5, 4 г о -хлорнитробензола аммиака был получен продукт с выходом 91 % от теоретического. Напишите уравнение реакции, укажите механизм, назовите продукт, рассчитайте, сколько грамм вещества было получено. 774. При действии на непредельный углеводород эквимолярного количества бромоводорода было получено 3, 2 г 3-метил-3-бромбутана. Выход продукта составил 75 % от теоретического. Напишите уравнение реакции, укажите механизм. Какую массу алкена необходимо использовать для синтеза данного количества галогеналкана. 775. К раствору фенола (22, 5 г) в водном NaOH добавляют 31, 5 г диметилсульфата, После встряхивания к реакционной смеси приливают щелочной раствор еще 23, 5 г фенола. Затем реакционную массу кипятят в течение 10 ч. После соответствующей обработки отгоняют продукт, кипящий при 154-156 оС. Выход составляет 19 г. Напишите уравнение реакции, укажите механизм, рассчитайте массовый выход продукта в процентах от теоретического. 776. В раствор 36, 5 г едкого кали в 400 см3 спирта добавляют 100 г о -хлорнитробензола. Реакционную смесь помещают в автоклав и нагревают пять часов при 120-130 оС. После охлаждения содержимое автоклава соответствующим образом обрабатывают, продукт перегоняют, собирая фракцию в интервале от 258 до 265 оС. Выход составляет 70 г. Напишите уравнение реакции, укажите механизм, рассчитайте массовый выход продукта в процентах от теоретического. 777. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают водный раствор 50 г цианида натрия и по каплям добавляют раствор 100 г хлористого бензила в этиловом спирте. После четырехчасового нагревания на паровой бане колбу охлаждают, реакционную смесь соответствующим образом обрабатывают, и продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход 75 г. Напишите уравнение реакции, укажите механизм, рассчитайте массовый выход в процентах от теоретического. 778. 1 моль галогеналкана обработали избытком водного раствора NaOH. Выделенный продукт реакции подвергли взаимодействию с натрием, а полученный в результате продукт ввели в реакцию с 1 моль исходного галогеналкана. Получили вещество с Т кип равной 66-68 оС, d 420 = 0, 724 и n D20 = 1, 3679. Написать уравнения реакций, определить строение исходного, промежуточного и конечного соединений. Рассчитать массовый выход конечного продукта в процентах от теоретического, если масса полученного продукта составила 58 г. 779. Толуол (1 моль) подвергли исчерпывающему хлорированию при облучении ртутной лампой. Полученный продукт обработали водой при нагревании, и получили 81 г белых кристаллов с Т пл равной 120-121 оС. Написать уравнения реакций, определить массовый выход продукта в процентах от теоретического. 780. В круглодонной колбе с обратным холодильником 27, 85 г трифенилхлорметана нагревают в водной суспензии в течение 10 мин. После охлаждения образовавшийся продукт отфильтровывают под вакуумом, перекристаллизовывают из спирта и получают 23, 4 г вещества с температурой плавления 162 оС. Напишите уравнение реакции, укажите механизм, рассчитайте выход в процентах от теоретического.
|