Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Потенциометрический метод.
Потенциометрические методы анализа основаны на использовании зависимости ЭДС электрохимической ячейки от концентрации хлорида аммония в растворе. В идеальном случае эта зависимость оценивается уравнением Нернста:
E = E0 + 0, 059× lg([Ox]a/[Red]b)/n
Измеряют ЭДС специально подобранной электродной пары, состоящей из индикаторного электрода и электрода сравнения, опущенных в раствор хлорида аммония, компенсационным или некомпенсационным способами. В аналитической практике применяют прямую и косвенную потенциометрию (потенциометрическое титрование). Прямая потенциометрия – метод определения концентрации ионов хлора Cl-, основанный на измерении электрохимического потенциала индикаторного электрода, погруженного в раствор хлорида аммония. Концентрацию ионов хлора в растворе хлорида аммония находят по градуировочному графику, построенному в координатах E – pC (C – концентрация стандартных растворов) или расчетным путем, используя уравнение, описывающее зависимость потенциала электрода от активности (концентрации) ионов хлора в растворе:
E = E0 + 0, 059× lg(CCl-)/n
Косвенная потенциометрия (потенциометрическое титрование) основана на установлении точки эквивалентности по резкому изменению (скачку) потенциала в процессе титрования. При этом выбор электродной системы определяется типом аналитической реакции, потенциал индикаторного электрода должен зависеть от концентрации ионов, принимающих участие в реакции или образующихся в процессе титрования.
Характеристика электродных систем различных методов титрования хлорида аммония
При работе с обычной бюреткой титрант прибавляют по 1-2 капли до нахождения конечной точки титрования. Отмечают общий объём титранта V2 и вычисляют объём 1 капли V3, исходя из общего числа капель m:
V3 = (V2 – V1)/m
Объём титранта, отвечающий конечной точке титрования, находят по формуле:
VTP = V1 + [(m + n/2)V3],
где: m – число капель, прибавленное до скачка потенциала; n – число капель, вызвавшее скачок потенциала. Результаты измерений заносят в таблицу. Для нахождения точки эквивалентности по полученным данным строят одну из возможных графических кривых титрования.
|