![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Метод определения нитрита натрия по реакции Грисса
Материалы, реактивы и оборудование. Мясорубка; весы лабораторные; баня водяная; колбы мерные вместимостью 100, 200см3; стакан химический; конические колбы вместимостью 100см3; воронки стеклянные; фильтры беззольные бумажные; фотоэлектроколориметр или спектрофотометр; раствор гидроксида натрия молярной концентрацией 0, 1 моль/дм3; раствор сульфата цинка массовой долей 0, 45 %; водный раствор аммиака молярной концентрацией 3, 0 моль/дм3; раствор соляной кислоты молярной концентрацией 0, 1 моль/дм, реактив Грисса; раствор сравнения, содержащий 1 мкг нитрита натрия в 1 см3; рабочий раствор нитрита натрия; кислота сульфаниловая безводная, ч. д. а. (или х. ч.); α -нафтиламин, х. ч. Приготовление реактивов. Реактив Грисса. Готовят растворы 1 и 2 и смешивают их равные объемы. В случае появления при смешивании растворов розовой окраски добавляют цинковую пыль, взбалтывают и фильтруют. Готовят непосредственно перед употреблением. Раствор 1. 0, 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 см3 раствора уксусной кислоты молярной концентрацией 2 моль/дм3. Раствор 2. 0, 2 г α -нафтиламина кипятят с 20 см3 воды, раствор фильтруют и прибавляют к фильтрату 180 см3 раствора уксусной кислоты молярной концентрацией 2 моль/дм3. Раствор хранят в темной склянке. Раствор сравнения. Готовят с использованием стандартного и рабочего растворов нитрита натрия. Для приготовления стандартного раствора нитрита натрия взвешивают навеску нитрита натрия, содержащую 1 г основного вещества. Массу навески (г) для химически чистого реактива с массовой долей основного вещества 99 % вычисляют по формуле: Х = 100•1 = 1, 0101 Навеску переносят в мерную колбу вместимостью 1000см3 и доводят дистиллированной водой до метки. Для приготовления рабочего раствора нитрита натрия 10 см3 основного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доводят водой до метки. Рабочий раствор нитрита натрия используется для построения калибровочного графика. Для приготовления раствора сравнения 5 см3 рабочего раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят водой до метки. 1 см3 раствора сравнения содержит 0, 001 мг (или 1 мкг) нитрита натрия. Порядок проведения анализа. Взвешивают 20 г подготовленной к анализу пробы с точностью не более 0, 01 г, помещают в химический стакан, заливают 35—40 см3 дистиллированной воды, нагретой до (55 ± 2) °С и настаивают, периодически перемешивая, в течение 10 мин. Затем вытяжку фильтруют через фильтр в мерную колбу вместимостью 200 см3. Навеску несколько раз промывают и переносят на фильтр, вновь промывают водой, затем раствор охлаждают и доводят водой до метки. Для приготовления вытяжки сырокопченых продуктов из свинины, баранины, говядины и сырокопченых колбас навеску массой 20 г заливают 200 см3 предварительно нагретой до (55 ± 2) °С дистиллированной воды и настаивают, периодически помешивая, в течение 30 мин. Затем вытяжку фильтруют через фильтр, не перенося осадка на фильтр. 20 см3 вытяжки помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 раствора гидроксида натрия молярной концентрацией 0, 1 моль/дм3 и 40 см3 раствора сульфата цинка массовой долей 0, 45 % для осаждения белков. Смесь в колбе нагревают в течение 7 мин на водяной бане при температуре кипения, после чего охлаждают, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют через обеззоленный бумажный фильтр. Параллельно проводят контрольный анализ на реактивы, помещая в мерную колбу вместимостью 100 см3 вместо 20 см3 вытяжки 20 см3 дистиллированной воды. В коническую колбу вместимостью 100 см3 наливают 5 см3 прозрачного фильтрата, полученного после осаждения белков, 1 см3 раствора аммиака, 2см3 раствора соляной кислоты, 2 см3 дистиллированной воды и, для усиления окраски, 5 см3 раствора сравнения, содержащего 1 мкг нитрита натрия в 1 см3. Затем в колбу приливают 15 см3 реактива Грисса и через 15 мин измеряют интенсивность окраски на спектрофотометре при длине волны 538 нм или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (№ 6) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 2 см в отношении раствора сравнения. Массовую долю нитрита (%) вычисляют по формуле: Х = М1•200 • 100 • 100 •30 m •20• 5 •106 где М1 — массовая концентрация нитрита натрия, найденная по калибровочному графику, мкг/см3; m — масса навески продукта, г; 106 — коэффициент перевода в граммы. Построение калибровочного графика. В 6 мерных колб вместимостью 100 см3 каждая пипеткой вносят следующие объемы рабочего раствора: 0; 1, 0; 2, 0; 4, 0; 6, 0; 8, 0 см3. В первую колбу рабочий раствор не вносят, используя ее как контрольную. В каждую колбу добавляют 5 см3 раствора аммиака, 10 см3 раствора соляной кислоты, доводят водой до метки и перемешивают. В конические колбы вместимостью 100см3 пипеткой переносят по 15 см3 приготовленных растворов, 15 см3 реактив Грисса и после 15 мин выдержки при комнатной температуре измеряют интенсивность розовой окраски на спектрофотометре при λ. = 538 нм или фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (№ 6) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 2 см и отношении раствора сравнения. Готовят три серии стандартных растворов, начиная каждым раз с приготовления основного раствора из новой навески нитрита натрия. По полученным средним данным из трех стандартных растворов на миллиметровой бумаге размером 25 х 25 см строят калибровочный график. На оси абсцисс откладывают массовую концентрацию нитрита натрия (мкг/см3), а на оси ординат — соответствующие значения оптической плотности. Калибровочный график должен проходить через начало координат. Полученные результаты анализа сводят в таблицу:
Полученные результаты студенты сравнивают с предельно допустимыми значениями для данного вида продуктов, делают выводы и формулируют общее заключение по работе.
|