Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Имидазол и его производные
Имидазол – это бесцветное кристаллическое вещество, с температурой плавления 90ОС. Растворим в воде. Получают синтетически из глиоксаля, аммиака и формальдегида: Ядро имидазола лежит в основе аминокислоты – гистидина или β -имидазолил-α -аланина. В значительных количествах содержится в белках, а также белковой части гемоглобина – глобине. Как и другие аминокислоты имеет L-конфигурацию. Имидазольный фрагмент определяет основные свойства гистидина. При декарбоксилировании гистидина образуется гистамин. Гистидин в виде гидрохлорида применяется в медицинской практике при лечении гепатитов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Гистамин является одним из эндогенных факторов (медиаторов). В обычном нормальном физиологическом состоянии гистамин преимущественно находится в неактивном, связанном состоянии. Свободный гистамин характеризуется высокой активностью: вызывает спазм гладких мышц, расширение капилляров, понижение артериального давления. Особое место занимает конденсированная система бензимидазол: Широко применяемым методом синтеза бензимидазола является конденсация орто-фенилендиамина с карбоновыми кислотами и их производными. Так, например, если в этой реакции использовать фенилуксусную кислоту, то образуется 2-бензилбензимидазол, известный под названием дибазол: Дибазол обладает спазмолитическим действием; его применяют при спазмах сосудов и гладкой мускулатуры; по фармагологическим свойствам является аналогом алкалоида папаверина.
|