![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Орлова Раиса ИвановнаСтр 1 из 2Следующая ⇒
Органическая химия Оќытушы Тест для студентов следующих специальностей: 1. Биология (II курс) < question> Ковалентная связь образуется между атомами за счет обобщения электронов: < variant> двух < variant> одного < variant> трех < variant> четырех < question> Сигма связь образуется при перекрывании орбиталей < variant> px - px < variant> py - py < variant> pz - pz < variant> px - pz < question> π - связь образуется при перекрывании орбиталей. < variant> pz - pz < variant> px - px < variant> s - pх < variant> s - py < question> Семиполярная связь присутствует в следующих группах атомов: < variant> - NO2, - SO3H < variant> - NH2, -SH < variant> - OH, - OCH3 < variant> - N (CH3)2, -S (CH3) < question> Донорно-акцепторная связь присутствует в следующих группах атомов: < variant> - NH4+, -OH2+ < variant> - NH2, -OH < variant> - NH3, -OH2 < variant> - SR, -OR < question> Гибридизация орбиталей- это: < variant> смешивание < variant> перекрывание < variant> притягивание < variant> отталкивание < question> Первое валентное состояние атома углерода, это гибридизация. < variant> sp3 < variant> sp2 < variant> sp < variant> spd < question> Второе валентное состояние атома углерода, это гибридизация. < variant> sp2 < variant> sp3 < variant> sp < variant> spd < question> Третье валентное состояние атома углерода, это гибридизация. < variant> sp < variant> sp2 < variant> sp3 < variant> spd < question> Для С-С связи характерна гибридизация атомов углерода. < variant> sp3 < variant> sp2 < variant> sp < variant> spd < question> Для С=С связи характерна гибридизация атомов углерода: < variant> sp2 < variant> sp3 < variant> sp < variant> spd < question> Для С ≡ С связи характерна гибридизация атомов углерода: < variant> sp < variant> sp2 < variant> sp3 < variant> spd < question> Электроотрицательность атомов увеличивается в ряду: < variant> s< sp3< sp2< sp < variant> sp3< sp2< sp< s < variant> sp< sp2< s < variant> s< sp2< sp< sp3 < question> Большей поляризуемостью обладает связь. < variant> С=О < variant> С-О < variant> С=С < variant> С-С < question> Для сигма- связи характерны реакции: < variant> замещения < variant> присоединения < variant> восстановления < variant> окисления < question> Для π - связи характерна реакция. < variant> присоединения < variant> замещения < variant> восстановления < variant> окисления < question> Гомолитический разрыв ковалентной связи способствует образованию. < variant> радикалов < variant> ионов < variant> атомов < variant> молекул < question> Гетеролитический разрыв связи способствует образованию. < variant> ионов < variant> атомов < variant> радикалов < variant> молекул < question> Органогенами являются следующие атомы: < variant> C, H, N, O, S, P < variant> C, H, CI, Na, Ca, Mg < variant> C, H, Mg, Ca, P, K < variant> C, H. Fe, Mg, I, N < question> Водородная связь является: < variant> взаимодействием через пространство < variant> ионной < variant> ковалентной < variant> ван-дер-вальцевым взаимодействием < question> Индуктивным эффектом является смещение электронной плотности по σ -связи в сторону более < variant> электроотрицательных атомов < variant> выравнивание π - электронной плотности по всей молекуле < variant> смещение σ - электронов к менее электроотрицательному атому < variant> выравнивание π - электронов на участке молекулы < question> Мезомерным эффектом является: < variant> выравнивание π - электронной плотности по всей молекуле < variant> смещение σ -электронов в сторону более электроотрицательного атома < variant> смещение σ - электронов в сторону менее электроотрицательного атома < variant> выравнивание π - электров между двумя атомами < question> СН3− СН2− СН2− СI обладает < variant> отрицательным индуктивным эффектом < variant> положительным индуктивным эффектом < variant> нулевым индуктивным эффектом < variant> мезомерным эффектом < question> СН3− СН2− СН2− Na обладает < variant> положительным индуктивным эффектом < variant> отрицательным индуктивным эффектом < variant> нулевым индуктивным эффектом < variant> мезомерным эффектом < question> СН3− СН=О обладает < variant> σ − π − сопряжением < variant> индуктивным эффектом < variant> π − π − сопряжением < variant> р− π − сопряжения < question> СН2=СН− CI обладает < variant> М (р− π) < variant> М (σ − π) < variant> М (π − π) < variant> J < question> СН2=СН− СН=СН2 обладает < variant> М (π − π) < variant> М (σ − π) < variant> J < variant> М (р− π) < question> J эффект по цепи. < variant> затухает < variant> не затухает < variant> чередуется < variant> усиливается < question> М эффект по цепи. < variant> не затухает < variant> затухает < variant> чередуется < variant> усиливается < question> Нуклеофилы- это: < variant> доноры электронов < variant> акцепторы электронов < variant> радикалы < variant> атомы < question> Электрофилы -это < variant> акцепторы электронов < variant> доноры электронов < variant> радикалы < variant> атомы < question> Отрицательно заряженные частицы являются. < variant> нуклеофилами < variant> электрофилами < variant> радикалами < variant> атомами < question> Положительно заряженные частицы являются. < variant> электрофилами < variant> нуклеофилами < variant> радикалами < variant> атомами < question> Реакция СН2=СН2+Br2→ CH2Br− CH2Br является: < variant> А < variant> Е < variant> S < variant> перегруппировка СН3 | < question> Реакция СН3− С− СН=СН2→ СН3− С=С− СН3 относится к: | | | СН3 СН3 СН3 < variant> перегруппировке < variant> А < variant> S < variant> Е < question> РеакцияСН3− СН− СН2− СН3→ СН3− СН=СН− СН3 относится к: | | Вr < variant> Е < variant> S < variant> А < variant> перегруппировка < question> Реакция СН4+СІ2→ СН3СІ + НСІ относится к: < variant> S < variant> А < variant> Е < variant> перегруппировка < question> Для бимолекулярной реакции характерны: < variant> одна стадия; R-первичный < variant> одна стадия, R-третичный < variant> две стадии, R-первичный < variant> две стадии, R-третичный < question> Для мономолекулярных реакций характерны: < variant> две стадии, R-третичный < variant> одна стадия; R-первичный < variant> две стадии, R-первичный < variant> одна стадия, R-третичный < question> В каком ряду молекулярный эффект постепенно убывает: < variant>...... N > O > F < variant>...... F> O > N < variant>...... O> N> F < variant>...... F> N> O < question> Устойчивость радикалов уменьшается в ряду: < variant> (СН3)3С-> (СН3)2СН-> СН3СН2-> СН3> Н < variant> (СН3)3С-> СН3> Н> (СН3)2СН-> СН3СН2- < variant> СН3> Н> (СН3)2СН> (СН3)3С- < variant> Н> СН3> СН3СН2> (СН3)2СН> (СН3)3С- < question> Максимальным отрицательным индуктивным эффектом обладает. < variant> С-J < variant> С-N < variant> С-О < variant> С-Р < question> По систематической номенклатуре соединение СН3− С(СH3)− СН2− СН3 называется | СН3
< variant> 2, 2-диметилбутан < variant> триметилэтилметан < variant> 3, 3- диметилбутан < variant> изогексан < question> По реакционной номенклатуре соединение называется СН3 | СН3− С− СН2− СН3 | СН3 < variant> триметилэтилметан < variant> 2, 2-диметилбутан < variant> 3, 3- диметилбутан < variant> изогексан < question> Реакция получения алканов с уменьшением углеродного скелета- это реакция: < variant> Дюма < variant> Кольбе < variant> Вюрце < variant> Шорыгина < question> Реакция получения алканов с увеличением углеродного скелета- это реакция: < variant> Кольбе < variant> Дюма < variant> Зинина < variant> Коновалова < question> Назвать соединение в цепочке превращений: < variant> А- метан, В- хлористый метил, С- этан < variant> А- этан, В- хлористый этил, С- бутан < variant> А- метан, В- хлорметан, С- пропан < variant> А- этан, В- хлорэтан, С- метан
< question> < variant> А- бутан, В- 2- нитробутан < variant> А- пропан, В-2- нитропропан < variant> А- бутан, В-1- нитробутан < variant> А- пропан, В-1- нитропропан < question> Назвать соединение в цепочке превращений: < variant> А- 2, 3- диметилбутан, В- 2-сульфо-2, 3- диметилбутан < variant> А-2, 3- диметилбутан, В-2, 3- диметил-3- сульфобутан < variant> А-2, 4- диметилгексан, В-2, 4-диметил-2-сульфогексан < variant> А-2, 4- диметилгексан, В-2, 4- диметил-4- сульфогексан < question> < variant> А- пропан, В-2- хлорпропан, С-2, 3- диметилбутан < variant> А- изобутан, В-2- хлор-2- метипропан, С- 2, 4- диметилгексан < variant> А- 2, 4- диметилгексан, В-2- хлор-2, 4-диметилгексан, С-2- натрий-2, 4- диметилгексан < variant> А-2, 4-диметилгексан, В-3-3 хлор-2, 4-диметилгексан, С-4- хлор-2, 4-диметилгексан < question> Крекинг- это реакция < variant> расщепления < variant> замещения < variant> присоединения < variant> обмена
< question> При крекинге в основном образуются < variant> алканы и алкены < variant> алканы и арены < variant> алкены и арены < variant> арены и циклогексаны < question> При каталитическом крекинге преобладают процессы. < variant> изомеризации < variant> окисления < variant> ароматизации < variant> восстановления < question> В цепочке превращений определить термический и каталитический крекинг. < variant> А- термический крекинг, В- каталитический крекинг < variant> С- термический крекинг, Д- каталитический крекинг < variant> А- каталитический крекинг, В- термический крекинг < variant> С- каталитический крекинг, Д- термический крекинг < question> При окислении третичных радикалов алканов (СН3)3С− O образуется < variant> третичные спирты и кетоны < variant> третичные спирты и альдегиды < variant> вторичные спирты и кетоны < variant> первичный спирт и формальдегид < question> При окислении вторичных радикалов алканов (СН3)2СН− O образуются < variant> вторичные спирты, альдегиды, кетоны < variant> вторичные спирты, кетоны, формальдегид < variant> первичные спирты, формальдегид, ацетон < variant> третичные спирты, альдегиды, кетоны < question> При окислении первичных радикалов алканов СН3− СН2− О образуются: < variant> первичные спирты, ацетальдегид, формальдегид < variant> первичные спирты, ацетальдегид, ацетон < variant> первичные спирты, формальдегид, ацетон < variant> вторичные спирты, альдегиды, кетоны < question> В алканах атом углерода находится в гибридизации. < variant> sp3 < variant> sp2 < variant> sp < variant> spd < question> Для алканов характерно наличие только: < variant> σ -связи < variant> π -связи < variant> τ - связи < variant> банановой связи < question> Для алканов характерны механизмы реакций. < variant> SR < variant> SЕ < variant> SN < variant> Е < question> Для алканов характерна общая формула. < variant> СnH2n+2 < variant> СnH2n < variant> СnH2n-2 < variant> СnH2n-6 < question> Для алкенов характерна общая формула. < variant> СnH2n < variant> СnH2n+2 < variant> СnH2n-2 < variant> СnH2n-6 < question> В алкенах атом углерода находится в гибридизации. < variant> sp2 < variant> sp3 < variant> sp < variant> spd < question> Определить вещества в цепочке превращения < variant> А- бутен-2, В-бутанол-2 < variant> А- бутен-1, В- бутанол-1 < variant> А- бутен-3, В- бутанол-3 < variant> А- бутадиен-2, 3, В-бутадиол-2, 3 < question> < variant> А-2-метилбутен-2, В-2- бром-2- метилбутан < variant> А-2- метилбутен-2, В-2- бром-3- метилбутан < variant> А-2- метилбутен-1, В-2- бром-2- метилбутан < variant> А-2- метилбутен-1, В-1- бром-2- метилбутан < question> < variant> А-2-метилбутен-2, В-2- бром-3- метилбутан < variant> А-2- метилбутен-2, В-3- бром-2- метилбутан < variant> А-2- метилбутен-1, В-2- бром-2- метилбутан < variant> А-2- метилбутен-1, В-1- бром-2- метилбутан
< question> < variant> А-2- бромпропан, В-1- бромпропан < variant> А-1- бромпропан, В-2- бромпропан < variant> А-1- бромпропен-2, В-2- бропропен-1 < variant> А-3- бромпропен-1, В-1- бромпропен-3 < variant> А- пропилен, В-хлористый аллил, С-аллиловый спирт < variant> А- пропилен, В- хлористый аллил, С-1-хлорпропанол-2 < variant> А- пропилен, В-1, 2- дихлорпропен, С-1- хлорпропанол-2 < variant> А- пропилен, В-1, 2- дихлорпропан, С- пропандиол-1, 2 < question> < variant> А-хлористый аллил, В-2, 3-дихлоргидрин, С-глицерин < variant> А-хлористый аллил, В- хлор-1, 2-дигидрин, С-этиленгликоль < variant> А-1, 2-дихлорпропан, В-1- хлор-2, 3-пропандиол, С-бутандиол-1, 2, 3 < variant> А- 2, 3- дихлорпропан, В-2.3, 4-триоксипропан, С-2, 3, 4- триоксибутан < question> Назвать соединение по систематической номенклатуре: (СН3)3С− С=СН2 | СН3
< variant> 2, 3, 3-триметилбутен-1 < variant> 2, 2, 3-триметилбутен-3
< variant> метилтретбутил этилен несимм < variant> метилтретбутилэтилен симм < question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре: СН3− С=СН− С (СН3)3 | СН3
< variant> диметилтретбутилэтилен < variant> 2, 4, 4- триметилпентен-2 < variant> 2, 2, 4-триметилпентен-3СН3 < variant> диметилвторбутилэтилен < question> < variant> А-СН3− СН=С(CH3)− СН3, Е1 < variant> А-СН2=СН− СН− СН3, Е2 | СН3
< variant> А- СН3− СBr − СН2− СН3, перегруппировка | СН3
< variant> СН3 | А- СН2− С− СН3, перегруппировка | СН3
< question> < variant> СН3− СН=СН− СН3, Зайцева
< variant> СН2=СН− СН2− СН3, Львова < variant> СН3− СН=СН− СН3, Морковникова < variant> СН2=СН− СН2− СН3, Эльтекова
< question>
< variant> пропандиол-1, 2 < variant> пропандиол-2, 3 < variant> муравьиная кислота, уксусная кислота < variant> пропионовая кислота < question> Продуктом окисления пропилена в жестких условиях является: < variant> муравьиная и уксусная кислота < variant> пропионовая кислота < variant> пропиленгликоль < variant> пропаналь < question> < variant> этаналь и метаналь < variant> пропиленгликоль < variant> пропаналь < variant> пропиленгликоль < question> Теломеризация- это < variant> радикальная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов < variant> катионная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов < variant> анионная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов < variant> радикальная полимеризация в присутствии аммиака < question> Назвать соединения по систематической номенклатуре. СН2=С− С(СН3)3 | СН3
< variant> 2, 3, 3- триметил бутен-1 < variant> 2, 2, 3-триметилд-бутен-3 < variant> метилтретбутилэтилен несимм < variant> метилтретбутилэтилен симм < question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре: СН3− С=С− СН2− СН3 | | СН3 СН3
< variant> триметилэтил этилен < variant> тетраметилпропилен < variant> 2, 3- димтилпентен-2 < variant> 3, 4- диметилпентен-3 < question> Общей формулой алкинов является: < variant> Cn H2n-2 < variant> Cn H2n < variant> Cn H2n+2 < variant> Cn H2n-6 < question>
< variant> 3, 3 диметилбутин -1 < variant> 2, 2 диметилбутин - 3 < variant> третбутилацетилен < variant> 1, 1, 1 - триметилпропин -2 < question> < variant> 4 метилгексин - 2 < variant> 3-метилгексин-4 < variant> метилвторбутилацетилен < variant> метилизобутилацетилен
< question> < variant> метилизобутилацетилен < variant> метилвторбутилацетилен < variant> 2 метилгексин - 4 < variant> 5-метилгексин-2 < question> < question> < variant> изопропилтретбутилацетилен < variant> изопропилизобутилацетилен < variant> пропилбутилацетилен < variant> 2, 2, 5-триметилгексин-3 < question> Наибольшей электроотрицательностью обладает атом углерода при связи < variant> тройной < variant> двойной < variant> одинарной < variant> ароматической < question> Электроотрицательность атома углерода уменьшается в ряду: < variant> sp> sp2> sp3 < variant> sp> sp3> sp2 < variant> sp3> sp2> sp < variant> sp2> sp> sp3
< question> < variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия, С-этилацетилен < variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия, С-диэтилацетилен < variant> А-этин, В-динатрийэтилен, С-диэтилэтилен < variant> А-этилен, В-этиленнатрия, С- этилэтилен < question> < variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия двузамещенный, С-диметилацетилен, Д-метилэтилкетон < variant> А-ацетилен, В-диацетиленид натрия, С-диметилдиацетилен, Д-дикетон < variant> А-ацетилен, В-динатрийэтилен, С-диметилэтилен, Д-бутанол-2 < variant> А-ацетилен, В- ацетиленид натрия монозамещенный, С-метилацетилен, Д-пропаналь < question> < variant> SЕ, А-ацетиленид натрия < variant> Sn , А-ацетиленид натрия < variant> AЕ, А-натрийэтилен < variant> AR, А-натрийэтилен < question> Качественной реакцией на π -связь является взаимодействие с < variant> бромной водой, перманганатом калия < variant> аммиачным раствором гидроксида серебра < variant> FeCI3 < variant> NaOH
< question> Качественной реакцией на тройную связь является взаимодействие с < variant> аммиачным раствором гидроксида серебра < variant> бромной водой, перманганатом калия < variant> FeCI3 < variant> NaOH < question> < variant> А-винилацетилен, В-хлоропрен < variant> А-винилэтилен, В-2-хлорбутен-2 < variant> А-винилацетилен, В-1-хлорбутдиен-2, 3 < variant> А-винилэтилен, В-1-хлорбутен-1 < question> < variant> А-муравьиная кислота и углекислый газ, В- щавелевая кислота < variant> А-углекислый газ и щавелевая кислота, В-муравьиная кислота < variant> А- щавелевая кислота, В- муравьиная кислота и углекислый газ < variant> А- муравьиная кислота и щавелевая кислота, В- углекислый газ < question>
< variant> А-гексадиен-1, 3-ин-5; В-бензол < variant> А-винилацетилен; В-бензол < variant> А-бензол, В-винилацетилен < variant> Д-бензол, В-гексадиен-1, 3-ин-5 < question>
< variant> А-хлористый винил, В-полихлорвинил < variant> А- дихлорэтан, В- полихлорэтан < variant> А- хлорвинил, В-полихлорэтан < variant> А-дихлорэтан, В-тетрахлорэтан < question>
< variant> А-ацетиленид натрия, В- пентин-1, С-пентанон-2 < variant> А-ацетиленид натрия, в-дипропилацетилен, С-октандион-2, 7 < variant> С-ацетиленид натрия, В-пропилацетилен, С-пропилэтаналь < variant> А-ацетиленид натрия, В-дипропилацетилен, С- октандиаль < question> Общая формула диенов < variant> CnH2n-2 < variant> CnH2n+2 < variant> CnH2n < variant> CnH2n-6 < question> Атом углерода в диенах находится в гибридизации: < variant> sp2 < variant> sp3 < variant> sp < variant> spd < question> < variant> 2-метилбутадиен-1, 3 < variant> избирен < variant> 3-метилбутадиен-1, 3 < variant> метилдивинил < question> < variant> аллен < variant> дивинил < variant> избирен < variant> пропадиен-1, 2 < question> < variant> А - этаналь; В - бутаналь - 3 -ол; С- бутандиол-1, 3; Д-бутадиен - 1, 3 < variant> А - ацетильдегид; В-альдол; С-пропандиол-1, 2; Д-пропандиен-1, 2 < variant> А - этаналь; В - бутаналь - 2 -ол; С- бутандиол-1, 2; Д- бутадиен -1, 2 < variant> А - ацетильдегид; В - бутаналь-2, 3-диол; С- изобутандиол; Д-изопропен < question> < variant> 1, 4-дихлорбутен-2; В-1, 4-дихлорбутан < variant> А-1, 2-дихлорбутен-3; В-1, 2-дихлорбутан < variant> А-3, 4-дихлорбутен-2; В-3, 4-дихлорбутан < variant> А-1, 2, 3, 4-тетрахлорбутан, В-бутан < question> Бутадиеновый каучук имеет более ценные технические свойства в конфигурации: < variant> цис < variant> транс < variant> Д < variant> L < question> Резина от каучука отличается наличием < variant> дисульфидных мостиков < variant> многочисленностью p - связей < variant> оптической активности < variant> геометрической изомерии < question> Каучук получают реакцией < variant> полимеризации < variant> поликонденсации < variant> теломеризации < variant> окисления- восстановления < question> Подвижность галогенов уменьшается в ряду. < variant> C-J > C-Br> C-CI> C-F < variant> C-J > C-CI> C-Br> C-F < variant> C-F> C-CI> C-Br> C-J < variant> C-CI> C-Br> C-J> C-F < question>
< variant> диметилизопропилхлорметан < variant> триметилэтилхлорметан < variant> 2-хлор-2, 3-диметилбутан < variant> 3-хлор-2, 3-диметилбутан
< question> < variant> 3-хлор-2, 2, 4-триметилгексан < variant> 4-хлор-3, 5, 5-триметилгексан < variant> третбутилвторбутилхлорметан < variant> вторбутилизобутилхлорметан < question> Реакции SN1 у галогеноалканов идут в среде < variant> водной, R- третичный < variant> водной, R-первичный < variant> спиртовой, R-третичный < variant> спиртовой, R-первичный < question> Реакции SN1 у галогеноалканов идут: < variant> в две стадии, R- третичный < variant> в одну стадию, R-третичный < variant> в две стадии, R-первичный < variant> в одну стадию, R-первичный < question> Реакции SN2 у галогеноалканов идут в среде: < variant> водной, R-первичный < variant> водной, R- третичный < variant> спиртовой, R-третичный < variant> спиртовой, R-первичный < question> Реакции SN2 у галогеноалканов идут: < variant> в одну стадию, R-первичный < variant> в одну стадию, R-третичный < variant> в две стадии, R-первичный < variant> в две стадии, R- третичный < question> Реакция Е1 у галогеноалканов идут: < variant> в две стадии, R- третичный, < variant> в две стадии, R- первичный, < variant> в одну стадию, R- третичный, < variant> в две стадии, R- первичный, < question> Реакция Е1 у галогеноалканов идут: < variant> в спиртовой среде, R- третичный < variant> в спиртовой среде, R- первичный < variant> в водной среде, R- третичный < variant> в водной среде, R- первичный < question> Реакция Е2 у галогеналканов идут: < variant> в одну стадию,, R- первичный < variant> в одну стадию, R- третичный < variant> в две стадии, R- первичный < variant> в две стадии, R- третичный < question> Реакция Е2 у галогеналканов идут в среде: < variant> спиртовой, R- первичный < variant> спиртовой, R- третичной < variant> водной, R- первичный < variant> водной,, R- третичный < question> < variant> А-2-хлор-2-метилбутан, В-2-метилбутанол-2, С-2-метилбутен-2 < variant> А-2-хлор-3-метилбутан, В-3-метилбутанол-3, С-3-метилбутен-2 < variant> А-1-хлор-2-метилбутан, В-2-метилбутанол-1, С-2-метилбутен-1 < variant> А-1-хлор-3-метилбутан, В-3-метилбутанол-1, С-3-метилбутен-1 < question>
< variant> А-2-хлорпропан, В- пропанол-2, С-пропен < variant> А-1-хлорпропан, В- пропанол-1, С-пропен, < variant> А-2-хлорпропан, В пропен, С-пропанол-2, < variant> А-1-хлорпропан, В-пропен, С-пропанол-1 < question> < question> < variant> А- 2-хлор-2-метилпропан (SR); В-2-метилпропанол-2(SN1 < variant> А- 1-хлор-2-метилпропан (SR); В-2-метилпропанол-1(SN1) < variant> А- 2-хлор-2-метилпропан (SE); В-2-метилпропанол-2(SN2) < variant> А- 1-хлор-2-метилпропан (SE); В-2-метилпропанол-1(SN2) < question> В механизме реакции SN2 в переходном состоянии отрицательная частица выступает как: < variant> нуклеофильная, атакует α -углерод «с тыла» < variant> нуклеофильная, атакует β -углерод «с фронта» < variant> основание, атакует β - углеродный атом < variant> основание, атакует α - углеродный атом < question> Реакционная способность в реакции SN2 уменьшается в ряду: < variant> СН3Х> СН3СН2Х> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ < variant> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х> СН3Х < variant> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ> СН3СН2Х> СН3Х < variant> СН3Х> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х < question> Реакционная способность в реакции SN1 уменьшается в ряду: < variant> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х> СН3Х < variant> СН3Х> СН3СН2Х> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ < variant> СН3Х> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х < variant> (СН3)3СХ > СН3Х> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х < question> Более сильным нуклеофилом является: < variant> J- < variant> Br- < variant> CI- < variant> F- < question> Более подвижным атом хлора будет в соединении: < variant> СН2=СН-СН2- CI < variant> СН3-СН2-СН2- CI < variant> СН2=СН- CI < variant> НС≡ С- CI хлорид ацетилена < question> Двойственной природой обладает атом хлора в соединении: < variant> СН2=СН- CI < variant> СН2=СН-СН2- CI < variant> СН2=СН-СН2 - СН2- CI < variant> СН3-СН2- CI < question> Назвать соединение по систематической номенклатуре < variant> 2, 3 - диметилбутанол - 2 < variant> 2, 3 - диметилбутанол - 3 < variant> диметилизопропилкарбинол < variant> триметилэтилкарбинол < question> Назвать соединение по систематической номенклатуре СН3 | СН3 - СН - С - С2Н5 | | ОН ОН < variant> 3-метилпентандиол - 2, 3 < variant> 3-метилпентандиол - 3, 4 < variant> 2-метилбутандиол - 2, 3 < variant> 3-метилбутандиол - 2, 3 < question> Назвать соединение по систематической номенклатуре СН2 - СН - СН2 | | | ОН ОН ОН < variant> пропантриол - 1, 2, 3 < variant> диоксиметилкарбинол < variant> пропиленгликоль < variant> гликольпропан < question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре СН3 СН3 | | СН3 - С - С - СН - СН2 - СН3 | | | СН3 ОН СН3 < variant> метилвторбутилтретбутилкарбинол < variant> вторбутилизобутилкарбинол < variant> метилдиизобутилкарбинол < variant> третбутилизобутилметоксикарбинол < question> Назвать соединение по исторической номенклатуре СН3 | СН3 - С - ОН | СН3 < variant> третбутиловый спирт < variant> 2-метилпропанол - 2 < variant> 2, 2-диметилэтанол - 2 < variant> изобутиловый спирт < question> Кислотные свойства спиртов уменьшается в ряду < variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)2СН - ОН > (СН3)3С - ОН < variant> (СН3)3С - ОН > (СН3)3 СН - ОН > СН3 - СН2 - ОН > СН3 - ОН < variant> (СН3)2СН - ОН > СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)3С - ОН < variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)3 С - ОН > (СН3)2СН - ОН < question> Основные свойства спиртов уменьшается в ряду: < variant> (СН3)3С - ОН > (СН3)2 СН - ОН > СН3 - СН2 - ОН > СН3 - ОН < variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)2СН - ОН (СН3)3С - ОН < variant> (СН3)2С - ОН > СН3 - ОН > (СН3)3С - ОН > СН3 - СН2 - ОН < variant> (СН3)2СН - ОН > (СН3)3 С - ОН > СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН < question> < variant> А - 2 - метилбутен - 2, В - 2 - метилбутанол - 2 < variant> А - 3 - метилбутен - 1, В - 3 - метилбутанол - 2 < variant> А - 2 - метилбутен - 3, В - 2 - метилбутанол - 3 < variant> А - 3 - метилбутен - 2, В - 3 - метилбутанол - 3 < question> < variant> А - пропанол - 2, В - пропанол - 1 < variant> А - пропанол - 1, В - пропанол - 2 < variant> А - пропандиол - 1, 2, В - пропантриол - 1, 2, 3 < variant> А - пропантриол - 1, 2, 3, В - пропандиол - 1, 2 < question> < variant> А - гидросульфат этилоксоний, В - этилсерная кислота < variant> А - этилен, В - этан < variant> А - этилсерная кислота, В - диэтиловый эфир < variant> А - этилоксоний, В - этилен < question> < variant> А - гидросульфат изопропилоксоний, В - изопропилсерная кислота, С - изопропилэтиловый эфир < variant> А - изопропилоксоний сульфат, В - пропилен, С - пропилэтиловый эфир < variant> А - пропилгидросульфат, В - пропилен, С - пропилэтилен < variant> А - изопропилгидросульфат, В - изопропилсерная кислота, С - диэтиловый эфир < question> При окислении первичного спирта образуется: < variant> альдегид < variant> кетон < variant> кислота < variant> углекислый газ < question> При окислении вторичного спирта образуется: < variant> кетон < variant> альдегид < variant> кислота < variant> углекислый газ < question> При окислении третичного спирта образуется: < variant> кислота и кетон < variant> кислота и альдегид < variant> две кислоты < variant> две кислоты и кетон < question> Механизм SN у спиртов отличается от SN у галогеналканов активацией НО - группы: < variant> кислотой < variant> основанием < variant> металлом < variant> неметаллом < question> < variant> А - этилат натрия, В - метилэтиловый эфир, С - метанол, Д - бромэтан < variant> А - этилат натрия, В - диметиловый эфир, С - этанол, Д - бромметан < variant> А - этилат натрия, В - диэтиловый эфир, С - этанол, Д - бромметан < variant> А - этилат натрия, В - метоксиэтан, С -бромпропан, Д - метанол < question> Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие с: < variant> Сu(OH)2 < variant> FeCl3 < variant> CH3COOH < variant> Na < question> Назвать соединение по систематической номенклатуре СН3 - СН2 - СН2 - SH < variant> пропантиол < variant> пропилмеркаптан < variant> пропимеркантид < variant> пропилсульфид < question> Более кислыми свойствами обладают: < variant> меркаптаны < variant> спирты < variant> ацетилен < variant> этилен < question> Большая подвижность водорода у тиолов по сравнению со спиртами обусловлена: < variant> радиусом атома < variant> электроотрицательностью < variant> атомной массой < variant> валентностью < question> < variant> А-3-хлорпропен-1, В-2, 3-дихлорпропанол-1, С-пропантриол-1, 2, 3 < variant> А - 1, 2 - дихлорпропан, В - 1, 2, 3 -трихлорпропан, С - 1- хлорпропандиол - 2, 3 < variant> А - хлористый аллил, В - 1, 2-дихлорпропанол - 3, С - 1, 2, 3 - пропантриол < variant> А - 1, 2-дихлорпропан, В - 1, 2-дихлорпропанол - 3, С – глицерин < question> < variant> А - пропен - 1 -диол -1, 3, В - пропанол - 3 -аль, С - пропен -2-аль
< variant> А - пропен - 2 - диол - 2, 3, В - пропанол - 1 - аль, С - пропен - 1 -аль
< variant> А - пропендиол, В - оксипропаналь, С - акриловый альдегид
< variant> А - пропен - 1 - диол - 2, 3, В - пропанол - 1 - аль, С - пропен - 2 -аль < question> Число изомеров в формуле С4Н10О < variant> 7 < variant> 6 < variant> 5 < variant> 8
< question> Функциональной группой альдегидов и кетонов является: < variant> карбонил < variant> гидроксил < variant> карбоксил < variant> алкоси-группы < question> Формулой альдегидов и кетонов является: < variant> СnH2nO < variant> CnH2n+2O < variant> CnH2n+1O < variant> CnH2n+1O < question> Назвать соединение по систематической номенклатуре: О // СН3 - СН - С | \ СН3 Н < variant> 2 - метилпропаналь < variant> изомасляный альдегид < variant> изобутаналь < variant> α - метилпропионовый альдегид < question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре: О // СН3 - СН2 - СН - С | \ СН3 Н < variant> метилэтилуксусный альдегид < variant> изовалерьяновый альдегид < variant> 2 - метилбутаналь < variant> α - метилмасляный альдегид
< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре: О // СН3 - СН2 - СН2 - С \ Н < variant> масляный альдегид < variant> этилуксусный альдегид < variant> бутаналь < variant> этилэтаналь < question> Назвать по систематической номенклатуре:
< variant> 3 - метилбутанон - 2 < variant> метилизопропилкетон < variant> α - метилбутанон < variant> α - метилбутанон - 2 < question> Назвать по рациональной номенклатуре соединение: СН3 | СН3 - СН - С - С - СН3 | | | | СН3 О СН3 < variant> изопропилтретбутилкетон < variant> 2, 2, 4 - триметилпентанон - 3 < variant> 2, 4, 4 - триметилпентанон - 3 < variant> пропилизобутил кетон < question> Число структурных изомеров в формуле С5Н10О равно: < variant> 7 < variant> 6 < variant> 8 < variant> 5 < question> Качественной реакцией на альдегиды является реакция: < variant> «Серебряного зеркала» < variant> FeCl3 < variant> NaOH < variant> C2H5ONa < question> < variant> А-бутанол - 3 -аль, В - бутен - 2 -аль < variant> А - бутен - 2 -аль, В - пропанол < variant> А - бутен - 3 -аль, В - бутанол - 3 - аль < variant> А - бутанол - 3 - аль, В - –ропеналь < question> < variant> CH(CH3) - NH / \ А) А - СH3 - СН = NH (AN), B - NH CH(CH3),
(AN) \ / CH(CH3)- NH
< variant> A - CH3 - CH2 - NH2 (A), B - циклогексан (SN)
< variant> А - СН3 - СН = NH (AE), B - циклан (АN)
< variant> CH (CH3) / \ А - СН3- СН2 - NH2 (S), B - NH NH (AN) \ / CH(CH3)
< question> < variant> А - СН3 - СН(ОMgJ) - СН3, В - СН3 - СН(ОН) - СН3 < variant> А - СН3 - СН2 -ОMgJ, В - С2 Н6 < variant> А - СН3 - СН(ОMgJ) - СН3, В - СН3 - СН2 - СН2ОН < variant> А - СН3 - СН2 - СН2 ОMgJ, В - СН3 СН2СН2ОН < question> Альдегиды окисляются: < variant> до кислот без разрыва углеродного скелета < variant> до кислот с разрывом углеродного скелета < variant> до спиртов без разрыва углеродного скелета < variant> до спиртов с разрывом углеродного скелета < question> Кетоны окисляются: < variant> до кислот с разрывом углеродного скелета < variant> до кислот без разрыва углеродного скелета < variant> до спиртов с разрывом углеродного скелета < variant> до спиртов без разрыва углеродного скелета < question> Реакция Канниццаро - это реакция альдегидов: < variant> самоокисления - самовосстановления < variant> замещение < variant> присоединение < variant> конденсация < question> Реакция Тищенко - это образование из двух молекул альдегидов: < variant> сложного эфира < variant> ангидрида < variant> кислоты и спирты < variant> кислоты < question> < variant> А - полиформальдегид, В - триоксан < variant> А - триоксан, В - триформальдегид < variant> А - полиформальдегид, В - триформальдегид < variant> А - полиоксан, В – триформальдегид < question> Число моль кислоты, полученной при окислении альдегида, равно: < variant> 1 < variant> 2 < variant> 3 < variant> 4 < question> Число моль кислоты, полученной при окислении кетона, равно: < variant> 4 < variant> 2 < variant> 1 < variant> 3 < question> Продуктом А альдольной конденсации является: < variant> ОН- СН3 - СН2 - СН = О + СН3 - СН2 - СН = О → А
< variant> < variant> < variant>
< question> Функциональной группой карбоновых кислот является: < variant> карбоксил < variant> карбонил < variant> гидроксил < variant> алкокси - группа В карбоксильной группе присутствует эффект сопряжения: < variant> р - p < variant> p − p < variant> t − p < variant> d − p < question> Кислотные свойства уменьшается в ряду: < variant> НСООН > CH3COOH > C2Н5COOH < variant> C2Н5COOH > CH3COOH > HCOOH < variant> CH3COOH > HCOOH > C2H5COOH < variant> HCOOH > C2H5COOH > CH3COOH < question> Кислотные свойства уменьшается в ряду: < variant> Сl3C - COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOH > HCOOH > CH3COOH < variant> HCOOH > Cl2CH - COOH > Cl3C - COOH > ClCH2 - COOH > H3COOH < variant> CH3COOH > HCOOH > ClCH2COOH > Cl2CH-COOH > Cl3C - COOH < variant> Cl - CH2 - COOH > Cl2COOH > Cl3C - СООН > CH3 COOH > HCOOH < question> Качественной реакцией на карбоновые кислоты является взаимодействие с: < variant> Na2CO3 < variant> FeCl3 < variant> NaOH < variant> C2H5OH < question> < variant> А - пропионат натрия, В - α - хлорпропионат натрия < variant> А - пропионат натрия, В - b - хлорпропионат натрия < variant> А - натрий пропионовая кислота, В - натрий хлор пропионовая кислота < variant> А - бутират натрия, В - хлорбитурат натрия < question> < variant> A - CH3COONa, B - (CH3CO)2O, C - CH3COCl, Д - CH3COOC2O5, E - CH3CONH2 < variant> A - CH3COONa, B-CH3-COOCH3, C-CH2ClCOOH, Д - CH3 - COOC2H5, E - CH3CONH2 < variant> A - CH3COONa, B - (CH3CO)2O, C - ClCH2COCl, Д - CH3COOC2H5, E - CH3CONH2 < variant> A - CH3COONa, B - CH3COOCH3, C - Cl2CHCOOH, Д - CH3COOC2H5, E - CH3CONH2 < question> Назвать соединение по исторической номенклатуре СН3 - СН - СООН | СН3 < variant> изомасляная кислота < variant> 2-метилпропановая кислота < variant> валерьяновая кислота < variant> бутановая кислота < question> Назвать соединение по исторической номенклатуре: СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН < variant> валерьяновая кислота < variant> масляная кислота < variant> капроновая кислота < variant> энантовая кислота < question> Назвать соединения по систематической номенклатуре СН3 - СН - СН - СН2 - СООН | | СН3 СН3 < variant> 3, 4 - диметилпентановая кислота < variant> 2, 3-диметилпентановая кислота < variant> изогептиловая кислота < variant> изоамилуксусная кислота < question> < variant> А-хлористый ацетил, В - уксусный ангидрид, С - ацетамид < variant> А-хлоруксусная кислота, В - уксусный ангидрид, С - аминоуксусная кислота < variant> А-хлористый ацетил, В - хлорангидрид уксусной кислоты, С - ацетамид < variant> А-хлоруксусная кислота, В - хлорангидрид этановой кислоты, С - аминоуксусная кислота < question> Указать изомеры среды веществ СН3 - СН2 - СН - СООН | СН3 СН3 - СН - СН - СООН | | СН3 СН3 СН3 - СН - СН2 - СООН
СН3 СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН2 - СООН | СН3 СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН СН3 - (СН2)7 - СООН < variant> 1, 3, 5 < variant> 1, 2, 3 < variant> 1, 2, 4 < variant> 4, 5, 6 < question> Указать изомеры среди веществ 1)НСООН 2)СН3СООН 3)СН3 - СН - СООН | СН3 4)СН3 - СН2 - СН2 - СООН 5)СН3 - СН - СН2 СООН | СН3 < variant> 3, 4 < variant> 1, 2 < variant> 1, 5 < variant> 3, 5 < question> Гомологами веществ являются: СН3 - СН2 - СООН СН3 - СН - СООН | СН3 СН3 - СН2 - СН2 - СООН СН3 - СН2 - СН - СООН | СН3 < variant> 1 и 2, 1 и 3, 1 и 4, 2 и 4, 3 и 4 < variant> 1 и 2, 2 и 3, 3 и 4, 1 и 3, 2 и 4 < variant> 1 и 4, 2 и 4, 2 и 3, 3 и 4, 1 и 3 < variant> 2 и 3, 1 и 2, 1 и 3, 1 и 4, 2 и 4 < question> Ацилирующая активность уменьшается в ряду: < variant> СН3 COCl > (CH3CO)2O > CH3COOCH3 > CH3COOH > CH3CONH2 < variant> СН3 COCl > CH3COOCH3 > (CH3CO)2O > CH3CONH2 > CH3COOH < variant> CH3CONH2 > CH3COOCH3 > CH3COOH > (CH3CO)2O > СН3 COCl < variant> CH3COOH > СН3 COCl > CH3CONH2 > (CH3CO)2
|