Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Орлова Раиса Ивановна
|
|
Органическая химия
Оќытушы
Тест для студентов следующих специальностей:
1. Биология (II курс)
< question> Ковалентная связь образуется между атомами за счет обобщения электронов:
< variant> двух
< variant> одного
< variant> трех
< variant> четырех
< question> Сигма связь образуется при перекрывании орбиталей
< variant> px - px
< variant> py - py
< variant> pz - pz
< variant> px - pz
< question> π - связь образуется при перекрывании орбиталей.
< variant> pz - pz
< variant> px - px
< variant> s - pх
< variant> s - py
< question> Семиполярная связь присутствует в следующих группах атомов:
< variant> - NO2, - SO3H
< variant> - NH2, -SH
< variant> - OH, - OCH3
< variant> - N (CH3)2, -S (CH3)
< question> Донорно-акцепторная связь присутствует в следующих группах атомов:
< variant> - NH4+, -OH2+
< variant> - NH2, -OH
< variant> - NH3, -OH2
< variant> - SR, -OR
< question> Гибридизация орбиталей- это:
< variant> смешивание
< variant> перекрывание
< variant> притягивание
< variant> отталкивание
< question> Первое валентное состояние атома углерода, это гибридизация.
< variant> sp3
< variant> sp2
< variant> sp
< variant> spd
< question> Второе валентное состояние атома углерода, это гибридизация.
< variant> sp2
< variant> sp3
< variant> sp
< variant> spd
< question> Третье валентное состояние атома углерода, это гибридизация.
< variant> sp
< variant> sp2
< variant> sp3
< variant> spd
< question> Для С-С связи характерна гибридизация атомов углерода.
< variant> sp3
< variant> sp2
< variant> sp
< variant> spd
< question> Для С=С связи характерна гибридизация атомов углерода:
< variant> sp2
< variant> sp3
< variant> sp
< variant> spd
< question> Для С ≡ С связи характерна гибридизация атомов углерода:
< variant> sp
< variant> sp2
< variant> sp3
< variant> spd
< question> Электроотрицательность атомов увеличивается в ряду:
< variant> s< sp3< sp2< sp
< variant> sp3< sp2< sp< s
< variant> sp< sp2< s
< variant> s< sp2< sp< sp3
< question> Большей поляризуемостью обладает связь.
< variant> С=О
< variant> С-О
< variant> С=С
< variant> С-С
< question> Для сигма- связи характерны реакции:
< variant> замещения
< variant> присоединения
< variant> восстановления
< variant> окисления
< question> Для π - связи характерна реакция.
< variant> присоединения
< variant> замещения
< variant> восстановления
< variant> окисления
< question> Гомолитический разрыв ковалентной связи способствует образованию.
< variant> радикалов
< variant> ионов
< variant> атомов
< variant> молекул
< question> Гетеролитический разрыв связи способствует образованию.
< variant> ионов
< variant> атомов
< variant> радикалов
< variant> молекул
< question> Органогенами являются следующие атомы:
< variant> C, H, N, O, S, P
< variant> C, H, CI, Na, Ca, Mg
< variant> C, H, Mg, Ca, P, K
< variant> C, H. Fe, Mg, I, N
< question> Водородная связь является:
< variant> взаимодействием через пространство
< variant> ионной
< variant> ковалентной
< variant> ван-дер-вальцевым взаимодействием
< question> Индуктивным эффектом является смещение электронной плотности по σ -связи в сторону более
< variant> электроотрицательных атомов
< variant> выравнивание π - электронной плотности по всей молекуле
< variant> смещение σ - электронов к менее электроотрицательному атому
< variant> выравнивание π - электронов на участке молекулы
< question> Мезомерным эффектом является:
< variant> выравнивание π - электронной плотности по всей молекуле
< variant> смещение σ -электронов в сторону более электроотрицательного атома
< variant> смещение σ - электронов в сторону менее электроотрицательного атома
< variant> выравнивание π - электров между двумя атомами
< question> СН3− СН2− СН2− СI обладает
< variant> отрицательным индуктивным эффектом
< variant> положительным индуктивным эффектом
< variant> нулевым индуктивным эффектом
< variant> мезомерным эффектом
< question> СН3− СН2− СН2− Na обладает
< variant> положительным индуктивным эффектом
< variant> отрицательным индуктивным эффектом
< variant> нулевым индуктивным эффектом
< variant> мезомерным эффектом
< question> СН3− СН=О обладает
< variant> σ − π − сопряжением
< variant> индуктивным эффектом
< variant> π − π − сопряжением
< variant> р− π − сопряжения
< question> СН2=СН− CI обладает
< variant> М (р− π)
< variant> М (σ − π)
< variant> М (π − π)
< variant> J
< question> СН2=СН− СН=СН2 обладает
< variant> М (π − π)
< variant> М (σ − π)
< variant> J
< variant> М (р− π)
< question> J эффект по цепи.
< variant> затухает
< variant> не затухает
< variant> чередуется
< variant> усиливается
< question> М эффект по цепи.
< variant> не затухает
< variant> затухает
< variant> чередуется
< variant> усиливается
< question> Нуклеофилы- это:
< variant> доноры электронов
< variant> акцепторы электронов
< variant> радикалы
< variant> атомы
< question> Электрофилы -это
< variant> акцепторы электронов
< variant> доноры электронов
< variant> радикалы
< variant> атомы
< question> Отрицательно заряженные частицы являются.
< variant> нуклеофилами
< variant> электрофилами
< variant> радикалами
< variant> атомами
< question> Положительно заряженные частицы являются.
< variant> электрофилами
< variant> нуклеофилами
< variant> радикалами
< variant> атомами
< question> Реакция СН2=СН2+Br2→ CH2Br− CH2Br является:
< variant> А
< variant> Е
< variant> S
< variant> перегруппировка
СН3
|
< question> Реакция СН3− С− СН=СН2→ СН3− С=С− СН3 относится к:
| | |
СН3 СН3 СН3
< variant> перегруппировке
< variant> А
< variant> S
< variant> Е
< question> РеакцияСН3− СН− СН2− СН3→ СН3− СН=СН− СН3 относится к: | |
Вr
< variant> Е
< variant> S
< variant> А
< variant> перегруппировка
< question> Реакция СН4+СІ2→ СН3СІ + НСІ относится к:
< variant> S
< variant> А
< variant> Е
< variant> перегруппировка
< question> Для бимолекулярной реакции характерны:
< variant> одна стадия; R-первичный
< variant> одна стадия, R-третичный
< variant> две стадии, R-первичный
< variant> две стадии, R-третичный
< question> Для мономолекулярных реакций характерны:
< variant> две стадии, R-третичный
< variant> одна стадия; R-первичный
< variant> две стадии, R-первичный
< variant> одна стадия, R-третичный
< question> В каком ряду молекулярный эффект постепенно убывает:
< variant>......
N > O > F
< variant>......
F> O > N
< variant>......
O> N> F
< variant>......
F> N> O
< question> Устойчивость радикалов уменьшается в ряду:
< variant> (СН3)3С-> (СН3)2СН-> СН3СН2-> СН3> Н
< variant> (СН3)3С-> СН3> Н> (СН3)2СН-> СН3СН2-
< variant> СН3> Н> (СН3)2СН> (СН3)3С-
< variant> Н> СН3> СН3СН2> (СН3)2СН> (СН3)3С-
< question> Максимальным отрицательным индуктивным эффектом обладает.
< variant> С-J
< variant> С-N
< variant> С-О
< variant> С-Р
< question> По систематической номенклатуре соединение
СН3− С(СH3)− СН2− СН3 называется
|
СН3
< variant> 2, 2-диметилбутан
< variant> триметилэтилметан
< variant> 3, 3- диметилбутан
< variant> изогексан
< question> По реакционной номенклатуре соединение называется
СН3
|
СН3− С− СН2− СН3
|
СН3
< variant> триметилэтилметан
< variant> 2, 2-диметилбутан
< variant> 3, 3- диметилбутан
< variant> изогексан
< question> Реакция получения алканов с уменьшением углеродного скелета- это реакция:
< variant> Дюма
< variant> Кольбе
< variant> Вюрце
< variant> Шорыгина
< question> Реакция получения алканов с увеличением углеродного скелета- это реакция:
< variant> Кольбе
< variant> Дюма
< variant> Зинина
< variant> Коновалова
< question> Назвать соединение в цепочке превращений:
< variant> А- метан, В- хлористый метил, С- этан
< variant> А- этан, В- хлористый этил, С- бутан
< variant> А- метан, В- хлорметан, С- пропан
< variant> А- этан, В- хлорэтан, С- метан
< question> 
< variant> А- бутан, В- 2- нитробутан
< variant> А- пропан, В-2- нитропропан
< variant> А- бутан, В-1- нитробутан
< variant> А- пропан, В-1- нитропропан
< question> Назвать соединение в цепочке превращений:
< variant> А- 2, 3- диметилбутан, В- 2-сульфо-2, 3- диметилбутан
< variant> А-2, 3- диметилбутан, В-2, 3- диметил-3- сульфобутан
< variant> А-2, 4- диметилгексан, В-2, 4-диметил-2-сульфогексан
< variant> А-2, 4- диметилгексан, В-2, 4- диметил-4- сульфогексан
< question>
< variant> А- пропан, В-2- хлорпропан, С-2, 3- диметилбутан
< variant> А- изобутан, В-2- хлор-2- метипропан, С- 2, 4- диметилгексан
< variant> А- 2, 4- диметилгексан, В-2- хлор-2, 4-диметилгексан, С-2- натрий-2, 4- диметилгексан
< variant> А-2, 4-диметилгексан, В-3-3 хлор-2, 4-диметилгексан, С-4- хлор-2, 4-диметилгексан
< question> Крекинг- это реакция
< variant> расщепления
< variant> замещения
< variant> присоединения
< variant> обмена
< question> При крекинге в основном образуются
< variant> алканы и алкены
< variant> алканы и арены
< variant> алкены и арены
< variant> арены и циклогексаны
< question> При каталитическом крекинге преобладают процессы.
< variant> изомеризации
< variant> окисления
< variant> ароматизации
< variant> восстановления
< question> В цепочке превращений определить термический и каталитический
крекинг.
< variant> А- термический крекинг, В- каталитический крекинг
< variant> С- термический крекинг, Д- каталитический крекинг
< variant> А- каталитический крекинг, В- термический крекинг
< variant> С- каталитический крекинг, Д- термический крекинг
< question> При окислении третичных радикалов алканов (СН3)3С− O образуется
< variant> третичные спирты и кетоны
< variant> третичные спирты и альдегиды
< variant> вторичные спирты и кетоны
< variant> первичный спирт и формальдегид
< question> При окислении вторичных радикалов алканов (СН3)2СН− O образуются
< variant> вторичные спирты, альдегиды, кетоны
< variant> вторичные спирты, кетоны, формальдегид
< variant> первичные спирты, формальдегид, ацетон
< variant> третичные спирты, альдегиды, кетоны
< question> При окислении первичных радикалов алканов СН3− СН2− О образуются:
< variant> первичные спирты, ацетальдегид, формальдегид
< variant> первичные спирты, ацетальдегид, ацетон
< variant> первичные спирты, формальдегид, ацетон
< variant> вторичные спирты, альдегиды, кетоны
< question> В алканах атом углерода находится в гибридизации.
< variant> sp3
< variant> sp2
< variant> sp
< variant> spd
< question> Для алканов характерно наличие только:
< variant> σ -связи
< variant> π -связи
< variant> τ - связи
< variant> банановой связи
< question> Для алканов характерны механизмы реакций.
< variant> SR
< variant> SЕ
< variant> SN
< variant> Е
< question> Для алканов характерна общая формула.
< variant> СnH2n+2
< variant> СnH2n
< variant> СnH2n-2
< variant> СnH2n-6
< question> Для алкенов характерна общая формула.
< variant> СnH2n
< variant> СnH2n+2
< variant> СnH2n-2
< variant> СnH2n-6
< question> В алкенах атом углерода находится в гибридизации.
< variant> sp2
< variant> sp3
< variant> sp
< variant> spd
< question> Определить вещества в цепочке превращения
< variant> А- бутен-2, В-бутанол-2
< variant> А- бутен-1, В- бутанол-1
< variant> А- бутен-3, В- бутанол-3
< variant> А- бутадиен-2, 3, В-бутадиол-2, 3
< question>
< variant> А-2-метилбутен-2, В-2- бром-2- метилбутан
< variant> А-2- метилбутен-2, В-2- бром-3- метилбутан
< variant> А-2- метилбутен-1, В-2- бром-2- метилбутан
< variant> А-2- метилбутен-1, В-1- бром-2- метилбутан
< question>
< variant> А-2-метилбутен-2, В-2- бром-3- метилбутан
< variant> А-2- метилбутен-2, В-3- бром-2- метилбутан
< variant> А-2- метилбутен-1, В-2- бром-2- метилбутан
< variant> А-2- метилбутен-1, В-1- бром-2- метилбутан
< question>
< variant> А-2- бромпропан, В-1- бромпропан
< variant> А-1- бромпропан, В-2- бромпропан
< variant> А-1- бромпропен-2, В-2- бропропен-1
< variant> А-3- бромпропен-1, В-1- бромпропен-3
< variant> А- пропилен, В-хлористый аллил, С-аллиловый спирт
< variant> А- пропилен, В- хлористый аллил, С-1-хлорпропанол-2
< variant> А- пропилен, В-1, 2- дихлорпропен, С-1- хлорпропанол-2
< variant> А- пропилен, В-1, 2- дихлорпропан, С- пропандиол-1, 2
< question>
< variant> А-хлористый аллил, В-2, 3-дихлоргидрин, С-глицерин
< variant> А-хлористый аллил, В- хлор-1, 2-дигидрин, С-этиленгликоль
< variant> А-1, 2-дихлорпропан, В-1- хлор-2, 3-пропандиол, С-бутандиол-1, 2, 3
< variant> А- 2, 3- дихлорпропан, В-2.3, 4-триоксипропан, С-2, 3, 4- триоксибутан
< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре:
(СН3)3С− С=СН2
|
СН3
< variant> 2, 3, 3-триметилбутен-1
< variant> 2, 2, 3-триметилбутен-3
< variant> метилтретбутил этилен несимм
< variant> метилтретбутилэтилен симм
< question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре:
СН3− С=СН− С (СН3)3
|
СН3
< variant> диметилтретбутилэтилен
< variant> 2, 4, 4- триметилпентен-2
< variant> 2, 2, 4-триметилпентен-3СН3
< variant> диметилвторбутилэтилен
< question>
< variant> А-СН3− СН=С(CH3)− СН3, Е1
< variant> А-СН2=СН− СН− СН3, Е2
|
СН3
< variant> А- СН3− СBr − СН2− СН3, перегруппировка
|
СН3
< variant> СН3
|
А- СН2− С− СН3, перегруппировка
|
СН3
< question>
< variant> СН3− СН=СН− СН3, Зайцева
< variant> СН2=СН− СН2− СН3, Львова
< variant> СН3− СН=СН− СН3, Морковникова
< variant> СН2=СН− СН2− СН3, Эльтекова
< question>
< variant> пропандиол-1, 2
< variant> пропандиол-2, 3
< variant> муравьиная кислота, уксусная кислота
< variant> пропионовая кислота
< question> Продуктом окисления пропилена в жестких условиях является:
< variant> муравьиная и уксусная кислота
< variant> пропионовая кислота
< variant> пропиленгликоль
< variant> пропаналь
< question>
< variant> этаналь и метаналь
< variant> пропиленгликоль
< variant> пропаналь
< variant> пропиленгликоль
< question>
Теломеризация- это
< variant> радикальная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов
< variant> катионная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов
< variant> анионная полимеризация в присутствии телогенов и пероксидов
< variant> радикальная полимеризация в присутствии аммиака
< question> Назвать соединения по систематической номенклатуре.
СН2=С− С(СН3)3
|
СН3
< variant> 2, 3, 3- триметил бутен-1
< variant> 2, 2, 3-триметилд-бутен-3
< variant> метилтретбутилэтилен несимм
< variant> метилтретбутилэтилен симм
< question>
Назвать соединение по рациональной номенклатуре:
СН3− С=С− СН2− СН3
| |
СН3 СН3
< variant> триметилэтил этилен
< variant> тетраметилпропилен
< variant> 2, 3- димтилпентен-2
< variant> 3, 4- диметилпентен-3
< question> Общей формулой алкинов является:
< variant> Cn H2n-2
< variant> Cn H2n
< variant> Cn H2n+2
< variant> Cn H2n-6
< question>
< variant> 3, 3 диметилбутин -1
< variant> 2, 2 диметилбутин - 3
< variant> третбутилацетилен
< variant> 1, 1, 1 - триметилпропин -2
< question>
< variant> 4 метилгексин - 2
< variant> 3-метилгексин-4
< variant> метилвторбутилацетилен
< variant> метилизобутилацетилен
< question>
< variant> метилизобутилацетилен
< variant> метилвторбутилацетилен
< variant> 2 метилгексин - 4
< variant> 5-метилгексин-2
< question>
< question> 
< variant> изопропилтретбутилацетилен
< variant> изопропилизобутилацетилен
< variant> пропилбутилацетилен
< variant> 2, 2, 5-триметилгексин-3
< question>
Наибольшей электроотрицательностью обладает атом углерода при связи
< variant> тройной
< variant> двойной
< variant> одинарной
< variant> ароматической
< question>
Электроотрицательность атома углерода уменьшается в ряду:
< variant> sp> sp2> sp3
< variant> sp> sp3> sp2
< variant> sp3> sp2> sp
< variant> sp2> sp> sp3
< question>
< variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия, С-этилацетилен
< variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия, С-диэтилацетилен
< variant> А-этин, В-динатрийэтилен, С-диэтилэтилен
< variant> А-этилен, В-этиленнатрия, С- этилэтилен
< question>
< variant> А-ацетилен, В-ацетиленид натрия двузамещенный, С-диметилацетилен,
Д-метилэтилкетон
< variant> А-ацетилен, В-диацетиленид натрия, С-диметилдиацетилен, Д-дикетон
< variant> А-ацетилен, В-динатрийэтилен, С-диметилэтилен,
Д-бутанол-2
< variant> А-ацетилен, В- ацетиленид натрия монозамещенный, С-метилацетилен, Д-пропаналь
< question>
< variant> SЕ, А-ацетиленид натрия
< variant> Sn , А-ацетиленид натрия
< variant> AЕ, А-натрийэтилен
< variant> AR, А-натрийэтилен
< question>
Качественной реакцией на π -связь является взаимодействие с
< variant> бромной водой, перманганатом калия
< variant> аммиачным раствором гидроксида серебра
< variant> FeCI3
< variant> NaOH
< question>
Качественной реакцией на тройную связь является взаимодействие с
< variant> аммиачным раствором гидроксида серебра
< variant> бромной водой, перманганатом калия
< variant> FeCI3
< variant> NaOH
< question>
< variant> А-винилацетилен, В-хлоропрен
< variant> А-винилэтилен, В-2-хлорбутен-2
< variant> А-винилацетилен, В-1-хлорбутдиен-2, 3
< variant> А-винилэтилен, В-1-хлорбутен-1
< question>
< variant> А-муравьиная кислота и углекислый газ, В- щавелевая кислота
< variant> А-углекислый газ и щавелевая кислота, В-муравьиная кислота
< variant> А- щавелевая кислота, В- муравьиная кислота и углекислый газ
< variant> А- муравьиная кислота и щавелевая кислота, В- углекислый газ
< question>
< variant> А-гексадиен-1, 3-ин-5; В-бензол
< variant> А-винилацетилен; В-бензол
< variant> А-бензол, В-винилацетилен
< variant> Д-бензол, В-гексадиен-1, 3-ин-5
< question>
< variant> А-хлористый винил, В-полихлорвинил
< variant> А- дихлорэтан, В- полихлорэтан
< variant> А- хлорвинил, В-полихлорэтан
< variant> А-дихлорэтан, В-тетрахлорэтан
< question>
< variant> А-ацетиленид натрия, В- пентин-1, С-пентанон-2
< variant> А-ацетиленид натрия, в-дипропилацетилен, С-октандион-2, 7
< variant> С-ацетиленид натрия, В-пропилацетилен, С-пропилэтаналь
< variant> А-ацетиленид натрия, В-дипропилацетилен, С- октандиаль
< question>
Общая формула диенов
< variant> CnH2n-2
< variant> CnH2n+2
< variant> CnH2n
< variant> CnH2n-6
< question>
Атом углерода в диенах находится в гибридизации:
< variant> sp2
< variant> sp3
< variant> sp
< variant> spd
< question>
< variant> 2-метилбутадиен-1, 3
< variant> избирен
< variant> 3-метилбутадиен-1, 3
< variant> метилдивинил
< question>
< variant> аллен
< variant> дивинил
< variant> избирен
< variant> пропадиен-1, 2
< question>
< variant> А - этаналь; В - бутаналь - 3 -ол; С- бутандиол-1, 3;
Д-бутадиен - 1, 3
< variant> А - ацетильдегид; В-альдол; С-пропандиол-1, 2;
Д-пропандиен-1, 2
< variant> А - этаналь; В - бутаналь - 2 -ол; С- бутандиол-1, 2;
Д- бутадиен -1, 2
< variant> А - ацетильдегид; В - бутаналь-2, 3-диол; С- изобутандиол; Д-изопропен
< question>
< variant> 1, 4-дихлорбутен-2; В-1, 4-дихлорбутан
< variant> А-1, 2-дихлорбутен-3; В-1, 2-дихлорбутан
< variant> А-3, 4-дихлорбутен-2; В-3, 4-дихлорбутан
< variant> А-1, 2, 3, 4-тетрахлорбутан, В-бутан
< question>
Бутадиеновый каучук имеет более ценные технические свойства в конфигурации:
< variant> цис
< variant> транс
< variant> Д
< variant> L
< question>
Резина от каучука отличается наличием
< variant> дисульфидных мостиков
< variant> многочисленностью p - связей
< variant> оптической активности
< variant> геометрической изомерии
< question>
Каучук получают реакцией
< variant> полимеризации
< variant> поликонденсации
< variant> теломеризации
< variant> окисления- восстановления
< question>
Подвижность галогенов уменьшается в ряду.
< variant> C-J > C-Br> C-CI> C-F
< variant> C-J > C-CI> C-Br> C-F
< variant> C-F> C-CI> C-Br> C-J
< variant> C-CI> C-Br> C-J> C-F
< question>
< variant> диметилизопропилхлорметан
< variant> триметилэтилхлорметан
< variant> 2-хлор-2, 3-диметилбутан
< variant> 3-хлор-2, 3-диметилбутан
< question>
< variant> 3-хлор-2, 2, 4-триметилгексан
< variant> 4-хлор-3, 5, 5-триметилгексан
< variant> третбутилвторбутилхлорметан
< variant> вторбутилизобутилхлорметан
< question> Реакции SN1 у галогеноалканов идут в среде
< variant> водной, R- третичный
< variant> водной, R-первичный
< variant> спиртовой, R-третичный
< variant> спиртовой, R-первичный
< question> Реакции SN1 у галогеноалканов идут:
< variant> в две стадии, R- третичный
< variant> в одну стадию, R-третичный
< variant> в две стадии, R-первичный
< variant> в одну стадию, R-первичный
< question> Реакции SN2 у галогеноалканов идут в среде:
< variant> водной, R-первичный
< variant> водной, R- третичный
< variant> спиртовой, R-третичный
< variant> спиртовой, R-первичный
< question> Реакции SN2 у галогеноалканов идут:
< variant> в одну стадию, R-первичный
< variant> в одну стадию, R-третичный
< variant> в две стадии, R-первичный
< variant> в две стадии, R- третичный
< question> Реакция Е1 у галогеноалканов идут:
< variant> в две стадии, R- третичный,
< variant> в две стадии, R- первичный,
< variant> в одну стадию, R- третичный,
< variant> в две стадии, R- первичный,
< question> Реакция Е1 у галогеноалканов идут:
< variant> в спиртовой среде, R- третичный
< variant> в спиртовой среде, R- первичный
< variant> в водной среде, R- третичный
< variant> в водной среде, R- первичный
< question> Реакция Е2 у галогеналканов идут:
< variant> в одну стадию,, R- первичный
< variant> в одну стадию, R- третичный
< variant> в две стадии, R- первичный
< variant> в две стадии, R- третичный
< question> Реакция Е2 у галогеналканов идут в среде:
< variant> спиртовой, R- первичный
< variant> спиртовой, R- третичной
< variant> водной, R- первичный
< variant> водной,, R- третичный
< question>
< variant> А-2-хлор-2-метилбутан, В-2-метилбутанол-2, С-2-метилбутен-2
< variant> А-2-хлор-3-метилбутан, В-3-метилбутанол-3,
С-3-метилбутен-2
< variant> А-1-хлор-2-метилбутан, В-2-метилбутанол-1,
С-2-метилбутен-1
< variant> А-1-хлор-3-метилбутан, В-3-метилбутанол-1,
С-3-метилбутен-1
< question>
< variant> А-2-хлорпропан, В- пропанол-2, С-пропен
< variant> А-1-хлорпропан, В- пропанол-1, С-пропен,
< variant> А-2-хлорпропан, В пропен, С-пропанол-2,
< variant> А-1-хлорпропан, В-пропен, С-пропанол-1
< question>
< question>
< variant> А- 2-хлор-2-метилпропан (SR); В-2-метилпропанол-2(SN1
< variant> А- 1-хлор-2-метилпропан (SR); В-2-метилпропанол-1(SN1)
< variant> А- 2-хлор-2-метилпропан (SE); В-2-метилпропанол-2(SN2)
< variant> А- 1-хлор-2-метилпропан (SE); В-2-метилпропанол-1(SN2)
< question> В механизме реакции SN2 в переходном состоянии отрицательная частица выступает как:
< variant> нуклеофильная, атакует α -углерод «с тыла»
< variant> нуклеофильная, атакует β -углерод «с фронта»
< variant> основание, атакует β - углеродный атом
< variant> основание, атакует α - углеродный атом
< question> Реакционная способность в реакции SN2 уменьшается в ряду:
< variant> СН3Х> СН3СН2Х> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ
< variant> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х> СН3Х
< variant> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ> СН3СН2Х> СН3Х
< variant> СН3Х> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х
< question> Реакционная способность в реакции SN1 уменьшается в ряду:
< variant> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х> СН3Х
< variant> СН3Х> СН3СН2Х> (СН3)2СНХ> (СН3)3СХ
< variant> СН3Х> (СН3)3СХ> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х
< variant> (СН3)3СХ > СН3Х> (СН3)2СНХ> СН3СН2Х
< question> Более сильным нуклеофилом является:
< variant> J-
< variant> Br-
< variant> CI-
< variant> F-
< question> Более подвижным атом хлора будет в соединении:
< variant> СН2=СН-СН2- CI
< variant> СН3-СН2-СН2- CI
< variant> СН2=СН- CI
< variant> НС≡ С- CI хлорид ацетилена
< question> Двойственной природой обладает атом хлора в соединении:
< variant> СН2=СН- CI
< variant> СН2=СН-СН2- CI
< variant> СН2=СН-СН2 - СН2- CI
< variant> СН3-СН2- CI
< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре
< variant> 2, 3 - диметилбутанол - 2
< variant> 2, 3 - диметилбутанол - 3
< variant> диметилизопропилкарбинол
< variant> триметилэтилкарбинол
< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре
СН3
|
СН3 - СН - С - С2Н5
| |
ОН ОН
< variant> 3-метилпентандиол - 2, 3
< variant> 3-метилпентандиол - 3, 4
< variant> 2-метилбутандиол - 2, 3
< variant> 3-метилбутандиол - 2, 3
< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре
СН2 - СН - СН2
| | |
ОН ОН ОН
< variant> пропантриол - 1, 2, 3
< variant> диоксиметилкарбинол
< variant> пропиленгликоль
< variant> гликольпропан
< question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре
СН3 СН3
| |
СН3 - С - С - СН - СН2 - СН3
| | |
СН3 ОН СН3
< variant> метилвторбутилтретбутилкарбинол
< variant> вторбутилизобутилкарбинол
< variant> метилдиизобутилкарбинол
< variant> третбутилизобутилметоксикарбинол
< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре
СН3
|
СН3 - С - ОН
|
СН3
< variant> третбутиловый спирт
< variant> 2-метилпропанол - 2
< variant> 2, 2-диметилэтанол - 2
< variant> изобутиловый спирт
< question> Кислотные свойства спиртов уменьшается в ряду
< variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)2СН - ОН > (СН3)3С - ОН
< variant> (СН3)3С - ОН > (СН3)3 СН - ОН > СН3 - СН2 - ОН > СН3 - ОН
< variant> (СН3)2СН - ОН > СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)3С - ОН
< variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)3 С - ОН > (СН3)2СН - ОН
< question> Основные свойства спиртов уменьшается в ряду:
< variant> (СН3)3С - ОН > (СН3)2 СН - ОН > СН3 - СН2 - ОН > СН3 - ОН
< variant> СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН > (СН3)2СН - ОН (СН3)3С - ОН
< variant> (СН3)2С - ОН > СН3 - ОН > (СН3)3С - ОН > СН3 - СН2 - ОН
< variant> (СН3)2СН - ОН > (СН3)3 С - ОН > СН3 - ОН > СН3 - СН2 - ОН
< question>
< variant> А - 2 - метилбутен - 2, В - 2 - метилбутанол - 2
< variant> А - 3 - метилбутен - 1, В - 3 - метилбутанол - 2
< variant> А - 2 - метилбутен - 3, В - 2 - метилбутанол - 3
< variant> А - 3 - метилбутен - 2, В - 3 - метилбутанол - 3
< question>
< variant> А - пропанол - 2, В - пропанол - 1
< variant> А - пропанол - 1, В - пропанол - 2
< variant> А - пропандиол - 1, 2, В - пропантриол - 1, 2, 3
< variant> А - пропантриол - 1, 2, 3, В - пропандиол - 1, 2
< question>
< variant> А - гидросульфат этилоксоний, В - этилсерная кислота
< variant> А - этилен, В - этан
< variant> А - этилсерная кислота, В - диэтиловый эфир
< variant> А - этилоксоний, В - этилен
< question>
< variant> А - гидросульфат изопропилоксоний, В - изопропилсерная кислота, С - изопропилэтиловый эфир
< variant> А - изопропилоксоний сульфат, В - пропилен,
С - пропилэтиловый эфир
< variant> А - пропилгидросульфат, В - пропилен, С - пропилэтилен
< variant> А - изопропилгидросульфат, В - изопропилсерная кислота,
С - диэтиловый эфир
< question> При окислении первичного спирта образуется:
< variant> альдегид
< variant> кетон
< variant> кислота
< variant> углекислый газ
< question> При окислении вторичного спирта образуется:
< variant> кетон
< variant> альдегид
< variant> кислота
< variant> углекислый газ
< question> При окислении третичного спирта образуется:
< variant> кислота и кетон
< variant> кислота и альдегид
< variant> две кислоты
< variant> две кислоты и кетон
< question> Механизм SN у спиртов отличается от SN у галогеналканов активацией НО - группы:
< variant> кислотой
< variant> основанием
< variant> металлом
< variant> неметаллом
< question>
< variant> А - этилат натрия, В - метилэтиловый эфир, С - метанол,
Д - бромэтан
< variant> А - этилат натрия, В - диметиловый эфир, С - этанол,
Д - бромметан
< variant> А - этилат натрия, В - диэтиловый эфир, С - этанол,
Д - бромметан
< variant> А - этилат натрия, В - метоксиэтан, С -бромпропан,
Д - метанол
< question> Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие с:
< variant> Сu(OH)2
< variant> FeCl3
< variant> CH3COOH
< variant> Na
< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре
СН3 - СН2 - СН2 - SH
< variant> пропантиол
< variant> пропилмеркаптан
< variant> пропимеркантид
< variant> пропилсульфид
< question> Более кислыми свойствами обладают:
< variant> меркаптаны
< variant> спирты
< variant> ацетилен
< variant> этилен
< question> Большая подвижность водорода у тиолов по сравнению со спиртами обусловлена:
< variant> радиусом атома
< variant> электроотрицательностью
< variant> атомной массой
< variant> валентностью
< question>
< variant> А-3-хлорпропен-1, В-2, 3-дихлорпропанол-1,
С-пропантриол-1, 2, 3
< variant> А - 1, 2 - дихлорпропан, В - 1, 2, 3 -трихлорпропан,
С - 1- хлорпропандиол - 2, 3
< variant> А - хлористый аллил, В - 1, 2-дихлорпропанол - 3,
С - 1, 2, 3 - пропантриол
< variant> А - 1, 2-дихлорпропан, В - 1, 2-дихлорпропанол - 3,
С – глицерин
< question>
< variant> А - пропен - 1 -диол -1, 3, В - пропанол - 3 -аль, С - пропен -2-аль
< variant> А - пропен - 2 - диол - 2, 3, В - пропанол - 1 - аль, С - пропен - 1 -аль
< variant> А - пропендиол, В - оксипропаналь, С - акриловый альдегид
< variant> А - пропен - 1 - диол - 2, 3, В - пропанол - 1 - аль, С - пропен - 2 -аль
< question> Число изомеров в формуле С4Н10О
< variant> 7
< variant> 6
< variant> 5
< variant> 8
< question> Функциональной группой альдегидов и кетонов является:
< variant> карбонил
< variant> гидроксил
< variant> карбоксил
< variant> алкоси-группы
< question> Формулой альдегидов и кетонов является:
< variant> СnH2nO
< variant> CnH2n+2O
< variant> CnH2n+1O
< variant> CnH2n+1O
< question> Назвать соединение по систематической номенклатуре:
О
//
СН3 - СН - С
| \
СН3 Н
< variant> 2 - метилпропаналь
< variant> изомасляный альдегид
< variant> изобутаналь
< variant> α - метилпропионовый альдегид
< question> Назвать соединение по рациональной номенклатуре:
О
//
СН3 - СН2 - СН - С
| \
СН3 Н
< variant> метилэтилуксусный альдегид
< variant> изовалерьяновый альдегид
< variant> 2 - метилбутаналь
< variant> α - метилмасляный альдегид
< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре:
О
//
СН3 - СН2 - СН2 - С
\ Н
< variant> масляный альдегид
< variant> этилуксусный альдегид
< variant> бутаналь
< variant> этилэтаналь
< question> Назвать по систематической номенклатуре:
< variant> 3 - метилбутанон - 2
< variant> метилизопропилкетон
< variant> α - метилбутанон
< variant> α - метилбутанон - 2
< question> Назвать по рациональной номенклатуре соединение:
СН3
|
СН3 - СН - С - С - СН3
| | | |
СН3 О СН3
< variant> изопропилтретбутилкетон
< variant> 2, 2, 4 - триметилпентанон - 3
< variant> 2, 4, 4 - триметилпентанон - 3
< variant> пропилизобутил кетон
< question> Число структурных изомеров в формуле С5Н10О равно:
< variant> 7
< variant> 6
< variant> 8
< variant> 5
< question> Качественной реакцией на альдегиды является реакция:
< variant> «Серебряного зеркала»
< variant> FeCl3
< variant> NaOH
< variant> C2H5ONa
< question>
< variant> А-бутанол - 3 -аль, В - бутен - 2 -аль
< variant> А - бутен - 2 -аль, В - пропанол
< variant> А - бутен - 3 -аль, В - бутанол - 3 - аль
< variant> А - бутанол - 3 - аль, В - –ропеналь
< question>
< variant>
CH(CH3) - NH
/ \
А) А - СH3 - СН = NH (AN), B - NH CH(CH3),
(AN)
\ /
CH(CH3)- NH
< variant> A - CH3 - CH2 - NH2 (A), B - циклогексан (SN)
< variant> А - СН3 - СН = NH (AE), B - циклан (АN)
< variant> CH (CH3)
/ \
А - СН3- СН2 - NH2 (S), B - NH NH (AN)
\ /
CH(CH3)
< question>
< variant> А - СН3 - СН(ОMgJ) - СН3, В - СН3 - СН(ОН) - СН3
< variant> А - СН3 - СН2 -ОMgJ, В - С2 Н6
< variant> А - СН3 - СН(ОMgJ) - СН3, В - СН3 - СН2 - СН2ОН
< variant> А - СН3 - СН2 - СН2 ОMgJ, В - СН3 СН2СН2ОН
< question> Альдегиды окисляются:
< variant> до кислот без разрыва углеродного скелета
< variant> до кислот с разрывом углеродного скелета
< variant> до спиртов без разрыва углеродного скелета
< variant> до спиртов с разрывом углеродного скелета
< question> Кетоны окисляются:
< variant> до кислот с разрывом углеродного скелета
< variant> до кислот без разрыва углеродного скелета
< variant> до спиртов с разрывом углеродного скелета
< variant> до спиртов без разрыва углеродного скелета
< question> Реакция Канниццаро - это реакция альдегидов:
< variant> самоокисления - самовосстановления
< variant> замещение
< variant> присоединение
< variant> конденсация
< question> Реакция Тищенко - это образование из двух молекул альдегидов:
< variant> сложного эфира
< variant> ангидрида
< variant> кислоты и спирты
< variant> кислоты
< question>
< variant> А - полиформальдегид, В - триоксан
< variant> А - триоксан, В - триформальдегид
< variant> А - полиформальдегид, В - триформальдегид
< variant> А - полиоксан, В – триформальдегид
< question> Число моль кислоты, полученной при окислении альдегида, равно:
< variant> 1
< variant> 2
< variant> 3
< variant> 4
< question> Число моль кислоты, полученной при окислении кетона, равно:
< variant> 4
< variant> 2
< variant> 1
< variant> 3
< question> Продуктом А альдольной конденсации является:
< variant> ОН-
СН3 - СН2 - СН = О + СН3 - СН2 - СН = О → А
< variant> 
< variant> 
< variant> 
< question> Функциональной группой карбоновых кислот является:
< variant> карбоксил
< variant> карбонил
< variant> гидроксил
< variant> алкокси - группа
В карбоксильной группе присутствует эффект сопряжения:
< variant> р - p
< variant> p − p
< variant> t − p
< variant> d − p
< question> Кислотные свойства уменьшается в ряду:
< variant> НСООН > CH3COOH > C2Н5COOH
< variant> C2Н5COOH > CH3COOH > HCOOH
< variant> CH3COOH > HCOOH > C2H5COOH
< variant> HCOOH > C2H5COOH > CH3COOH
< question> Кислотные свойства уменьшается в ряду:
< variant> Сl3C - COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOH > HCOOH > CH3COOH
< variant> HCOOH > Cl2CH - COOH > Cl3C - COOH > ClCH2 - COOH > H3COOH
< variant> CH3COOH > HCOOH > ClCH2COOH > Cl2CH-COOH > Cl3C - COOH
< variant> Cl - CH2 - COOH > Cl2COOH > Cl3C - СООН > CH3 COOH > HCOOH
< question> Качественной реакцией на карбоновые кислоты является взаимодействие с:
< variant> Na2CO3
< variant> FeCl3
< variant> NaOH
< variant> C2H5OH
< question>
< variant> А - пропионат натрия, В - α - хлорпропионат натрия
< variant> А - пропионат натрия, В - b - хлорпропионат натрия
< variant> А - натрий пропионовая кислота, В - натрий хлор пропионовая кислота
< variant> А - бутират натрия, В - хлорбитурат натрия
< question>
< variant> A - CH3COONa, B - (CH3CO)2O, C - CH3COCl,
Д - CH3COOC2O5, E - CH3CONH2
< variant> A - CH3COONa, B-CH3-COOCH3, C-CH2ClCOOH, Д - CH3 - COOC2H5, E - CH3CONH2
< variant> A - CH3COONa, B - (CH3CO)2O, C - ClCH2COCl,
Д - CH3COOC2H5, E - CH3CONH2
< variant> A - CH3COONa, B - CH3COOCH3, C - Cl2CHCOOH,
Д - CH3COOC2H5, E - CH3CONH2
< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре
СН3 - СН - СООН
|
СН3
< variant> изомасляная кислота
< variant> 2-метилпропановая кислота
< variant> валерьяновая кислота
< variant> бутановая кислота
< question> Назвать соединение по исторической номенклатуре:
СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН
< variant> валерьяновая кислота
< variant> масляная кислота
< variant> капроновая кислота
< variant> энантовая кислота
< question> Назвать соединения по систематической номенклатуре
СН3 - СН - СН - СН2 - СООН
| |
СН3 СН3
< variant> 3, 4 - диметилпентановая кислота
< variant> 2, 3-диметилпентановая кислота
< variant> изогептиловая кислота
< variant> изоамилуксусная кислота
< question>
< variant> А-хлористый ацетил, В - уксусный ангидрид, С - ацетамид
< variant> А-хлоруксусная кислота, В - уксусный ангидрид,
С - аминоуксусная кислота
< variant> А-хлористый ацетил, В - хлорангидрид уксусной кислоты, С - ацетамид
< variant> А-хлоруксусная кислота, В - хлорангидрид этановой кислоты, С - аминоуксусная кислота
< question> Указать изомеры среды веществ
СН3 - СН2 - СН - СООН
|
СН3
СН3 - СН - СН - СООН
| |
СН3 СН3
СН3 - СН - СН2 - СООН
СН3
СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН2 - СООН
|
СН3
СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СООН
СН3 - (СН2)7 - СООН
< variant> 1, 3, 5
< variant> 1, 2, 3
< variant> 1, 2, 4
< variant> 4, 5, 6
< question> Указать изомеры среди веществ
1)НСООН
2)СН3СООН
3)СН3 - СН - СООН
|
СН3
4)СН3 - СН2 - СН2 - СООН
5)СН3 - СН - СН2 СООН
|
СН3
< variant> 3, 4
< variant> 1, 2
< variant> 1, 5
< variant> 3, 5
< question> Гомологами веществ являются:
СН3 - СН2 - СООН
СН3 - СН - СООН
|
СН3
СН3 - СН2 - СН2 - СООН
СН3 - СН2 - СН - СООН
|
СН3
< variant> 1 и 2, 1 и 3, 1 и 4, 2 и 4, 3 и 4
< variant> 1 и 2, 2 и 3, 3 и 4, 1 и 3, 2 и 4
< variant> 1 и 4, 2 и 4, 2 и 3, 3 и 4, 1 и 3
< variant> 2 и 3, 1 и 2, 1 и 3, 1 и 4, 2 и 4
< question> Ацилирующая активность уменьшается в ряду:
< variant> СН3 COCl > (CH3CO)2O > CH3COOCH3 > CH3COOH > CH3CONH2
< variant> СН3 COCl > CH3COOCH3 > (CH3CO)2O > CH3CONH2 > CH3COOH
< variant> CH3CONH2 > CH3COOCH3 > CH3COOH > (CH3CO)2O > СН3 COCl
< variant> CH3COOH > СН3 COCl > CH3CONH2 > (CH3CO)2