![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Раздел «Гематология» тесты для 4 курса ОМ
1. Анизоцитоз – это изменение: * формы эритроцитов *+ диаметра эритроцитов * интенсивности окраски эритроцитов * количества эритроцитов * появление мишеневидных эритроцитов в периферической крови 2. Увеличение количества мегакариоцитов характерно для: * хроническом миелолейкозе*+ идиопатической тромбоцитопенической пурпуре* апластических анемиях* гемофилии * железодефицитной анемии 3. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при: * апластической анемии* гемофилии *+ гемолитической анемии* геморрагическом васкулите* идиопатической тромбоцитопенической пурпуре 4. Резкое снижение количества мегакариоцитов в костном мозге наблюдается при: *+ апластической анемии Фанкони* хроническом миелолейкозе * идиопатической тромбоцитопенической пурпуре* ДВС-синдроме* геморрагическом васкулите
5. Костный мозг гипоцеллюлярный. В костномозговом пунктате обнаружено: лимфоцитов 65%, единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты отсутствуют. Указанная картина костного мозга характерна для: * острого лимфобластного лейкоза *+ апластической анемии * лимфогранулематза * хронического миелолейкоза * гемолитической анемии 6. Для железодефицитной анемии НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком является: * пойкилоцитоз* анизоцитоз * ретикулоцитоз*+ повышение общей железосвязывающей способности сыворотки крови * мишеневидные эритроциты
7.Панцитопения характерна для для одного из перечисленных заболеваний: * железодефицитная анемия *+ апластическая анемия Фанкони * геморрагический васкулит * гемофилия * гемолитическая анемия
8. Укажите какие изменения в системе красной крови НАИБОЛЕЕ характерны для железодефицитной анемии: *+ гипохромия эритроцитов * мишеневидные эритроциты * базофильная пунктация эритроцитов * гипоплазия красного кровяного ростка в костном мозге * кольца Кебота в эритроцитах
9. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при: * идиопатической тромбоцитопенической пурпуре * апластической анемии Фанкони *+ лейкозах * геморрагическом васкулите * серповидноклеточной анемии
10. Для подтверждения клинического диагноза «Железодефицитная анемия» необходим ОДИН из перечисленных методов исследования: * общий анализ крови * коагулограмма * стернальная пункция * трепанобиопсия *+ биохимический анализ крови
11. Наиболее частое осложнениеем геморрагического васкулита является: * желчно-каменная болезнь * гемолитико – уремический синдром *+ нефрит * ядерная желтуха * гемоглобинурия
12. Костный мозг беден клеточными элементами, мегакариоциты почти полностью отсутствуют, обнаруживаются лимфоциты, плазматические клетки, единичные базофилы. Указанная картина характерна для: * инфекционного мононуклеоза * ЖДА *+ апластической анемии * острого лейкоза * аутоиммунной тромбоцитопении
13. Тромбоцитопения характерна для: * гемофилии * инфаркте миокарда *+ ДВС-синдрома * после спленэктомии * ЖДА
14. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает: *+ гемобластозы * геморрагический васкулит * эритремию * лимфогранулематоз * гемофилию
15. Низкий цветовой показатель наблюдается при: * Витамин В12-дефицитной анемии *+ железодефицитной анемии * иммунной гемолитической анемии * фолиеводефицитной анемии * апластической анемии
16. Повышение цветового показателя отмечается при: * апластической анемии *+ гемолитической анемии * остром лейкозе * талассемии * ЖДА
17. Тромбоцитопения не характерна для: * аутоиммунного тиреоидита * апластических процессов *+ гемолитической анемии * системной красной волчанки * ДВС синдрома
18. Нарушения гемостаза при тромбоцитопении проявляется: * удлинением времени свертывания крови *+ удлинением времени длительности кровотечения * повышением ретракции кровяного сгустка * удлинением времени рекальцификации плазмы * укорочением времени свертывания крови
19. Патологическое состояние, которое не сопровождается тромбоцитопенией: *+ состояние после спленэктомии * ДВС - синдром * гемолитико-уремический синдром * синдром Вискотт-Олдрича * острый лейкоз
20. Лекарственные тромбоцитопении возможны при приеме следующих препаратов: * дицинон * Аминокапроновая кислота * АТФ *+ гепарин * преднизолон
21. Для тромбоцитопении характерен геморрагический синдром в виде: *+ петехий и экхимозов * папулезной сыпи * гемартрозов * гематомы * Макулезной сыпи
22. Верификация диагноза идиопатической тромбоцитопенической пурпуры не основывается при: * появление спонтанных синяков * удлинение времени кровотечения *+ Укорочение времени свертывания крови * раздражение мегакариоцитарного ростка в миелограмме * укорочение времени кровотечения
23. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при заболеваниях: * Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура * Апластическая анемия *+ Лейкоз * ЖДА * Геморрагическом васкулите
24. Ошибка в лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: *+ Гепарин * Преднизолон * Спленэктомия * Викасол * Этамзилат натрия
25. Ошибка в лечении геморрагического васкулита: * Гепарин * Фраксипарин *+ Спленэктомия * Курантил * Преднизолон
26. Для тромбоцитопении характерен тип геморрагического синдрома: *+ микроциркуляторный * гематомный * ангиоматозный * васкулитно-пурпурный * смешанный
27. Тромбоцитопения не наблюдается при: *+ ЖДА * системной красной волчанке * ревматоидном артрите * Апластической анемии Фанкони * Гемолитическом кризе
28. Тромбоциты выполняют функции, кроме: * ангиотрофическую * адгезивную *+ фибринолитическую * агрегационную * Ретракции кровяного сгустка
29. Для тромбоцитопении характерный лабораторный признак: * удлинение времени свертывания крови * Укорочение времени свертывания крови * Укорочение времени длительности кровотечения *+ снижение ретракции кровяного сгустка * снижение протромбинового индекса
30. Для геморрагического васкулита характерен геморрагический синдром в виде: * кожного геморрагического синдрома в виде петехий и экхимозов * кожного геморрагического синдрома в виде спонтанных синяков *+ кожного геморрагического синдрома в виде папулезно-петехиальной сыпи * межмышечных гематом * гемартрозов
31. Верификация диагноза геморрагического васкулита основывается на одном из перечисленных признаках: * удлинение времени длительности кровотечения *+ удлинение активированного парциального тромбопластинового времени /АПТВ/ * укорочение времени длительности кровотечения * укорочение времени рекальцификации плазмы * удлинение времени свертывания крови
32. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре не характерно: * появление спонтанных синяков * полиморфность высыпаний * полихромность высыпаний *+ симметричность высыпаний * отсутствие симметричности высыпаний
33. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите не характерно: * преимущественная локализация на нижних конечностях, ягодицах * спонтанность появления сыпи *+ полихромность высыпаний * симметричность высыпаний * папулы с геморрагическим содержимым
34. Для лечения геморрагического васкулита не применяется: *+ аминокапроновая кислота * преднизолон * гепарин * антиагреганты * диклофенак
35. При гемофилии: * время кровотечения удлиняется * время кровотечения не меняется * время кровотечения укорачивается *+ удлиняется время свертывания крови * укорачивается время свертывания крови
36. К проявлениям сидеропенического синдрома относится: * бледность кожных покровов * койлонихия *+ тахикардия * извращение вкуса * ломкость ногтей
37. Причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста не может быть: * ювенильные кровотечения * эрозивный гастродуоденит *+ синдром мальабсорбции * гельминтоз * алиментарная недостаточность
38. Для железодефицитной анемии не характерный признак: *+ Гиперхромия * Гипохромия * Уменьшение размера эритроцитов * Повышение общей железосвязывающей способности плазмы * Анизоцитоз
39. НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком железодефицитной анемии является: * Повышение цветового показателя * Снижение железосвязывающей способности плазмы *+ Повышение железосвязывающей способности плазмы * Ретикулоцитоз * Лимфоцитоз
40. Доза элементарного железа для лечения железодефицитной анемии у детей до 3-х лет: * 1 мг/кг в сутки * 100 мг в сутки * 100 мг/кг в сутки *+ 3 мг/кг в сутки * 5 мг/год жизни в сутки
41. Проявление сидеропенического синдрома * Гиперпигментация кожи * Спонтанные синяки на коже *+ Извращения вкуса * Спленомегалия * Гемосидероз
42. Общий признак гемофилии А и болезни Виллебранда * Снижение антигена VIII фактора * Дефицит VIII фактора * Увеличение времени кровотечения *+ Увеличение времени свертывания крови * Тромбоцитопатия
43. Для железодефицитной анемии не характерный признак: *+ Увеличение среднего размера эритроцитов * Снижение цветового показателя * Уменьшение размера эритроцитов * Повышение железосвязывающей способности плазмы * Анизоцитоз
44. К базисной терапии геморрагического васкулита относится ОДИН из перечисленных препаратов: *+ гепарин * глюкокортикостероиды * пенициллин * аскорутин * Е-аминокапроновая кислота
45. К характерным лабораторным признакам гемофилии А не относится: * Удлинение времени длительности кровотечения *+ укорочение времени свертывания крови * удлинение активированного парциального тромбопластинового времени * нормальное количество тромбоцитов * удлинение времени свертывания крови
46. Время свертывания крови увеличено при * идиопатической тромбоцитопенической пурпуре * лейкозе *+ гемофилии * геморрагическом васкулите * апластической анемии
47. При лечении гемофилии применяется один из перечисленных препаратов: *+ Иммунат * Криопреципитат * Свежезамороженная плазма * Прямое переливание крови * Тромбоконцентрат
48. При гемофилии А предпочтительно ввести * Гепарин * Концентрат IX фактора * Нативную плазму * Эноксапарин *+ Октанат
49. В патогенезе геморрагического васкулита из перечисленных факторов НАИБОЛЬШЕЕ значение имеет; * микробно-воспалительное поражение стенки сосудов *+ иммунный микротромбваскулит * снижение IX фактора свертывания крови * повреждение сосудистой стенки волчаночными антителами * дефицит мембранного белка эритроцитов (спектрина)
50. Препарат выбора для лечения геморрагического васкулит: * дицинон *+ курантил (дипиридамол) * аминокапроновая кислота * криопреципитат * тромбоконцентрат
51. При геморрагическом васкулите НАИБОЛЕЕ информативным лабораторным показателем является: * время длительности кровотечения *+ активированное парциальное тромбопластиновое время * протромбиновый индекс * ретракция кровяного сгустка * количество тромбоцитов
52. Лабораторный признак идиопатической тромбоцитопенической пурпуры * укорочение времени свертывания * удлинение времени свертывания * укорочение длительности кровотечения *+ снижение ретракции кровяного сгустка * отсутствует адгезия тромбоцитов
53. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры НАИБОЛЕЕ часто применяется * тромбоконцентрант * криопреципитат * дипиридамол * гепарин *+ преднизолон
54. Одним из ведущих клинических симптомов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является: *+ спонтанные синяки * анемия * гепатоспленомегалия * интоксикация * лимфаденопатия
55. Обязательным исследованием при подозрении на идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру является: * исследование адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов *+ пункция костного мозга * пункция селезенки * трепанобиопсия * определение VІІІ фактора свертывания крови
56. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме определяется: *+ раздражение (гиперплазия) мегакариоцитарного ростка * угнетение мегакариоцитарного ростка * костный мозг гипоцеллюлярный * количество бластных клеток 3-5. * в миелограмме угнетение всех ростковых клеток
57. При идиопатическойтромбоцитопенической пурпуре геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков: * симметричностью высыпаний * этапностью высыпаний * папулезно-петехиальный характером высыпаний *+ политопностью высыпаний * наличием излюбленной локализации
58.При геморрагическом васкулите геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков: * гематомы и гемартрозы * этапность высыпаний * спонтанность высыпаний * несимметричность высыпаний *+ наличие излюбленной локализации
59. При гемофилии геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков: *+ гематомы и гемартрозы * этапность высыпаний * Спонтанность высыпаний * несимметричность высыпаний * наличие излюбленной локализации
60. При железодефицитной анемии у детей старшего возраста дополнительно проводят одно из перечисленных исследований: * исследование адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов * пункция костного мозга * биопсия селезенки *+ ФГДС * коагулограмма
61. Содержание ретикулоцитов в периферической крови здоровых детей соответствует: * 25-30% *+ 0, 5-1% * 3. 16-20% * 4. 2-3% * 5. 8-10%
62. Какое количество лимфоцитов в гемограмме ребенка 4-5 лет соответствует возрастным нормативам: * 30% *+ 45% * 60% * 70% * 75%
63. Срок второго физиологического перекреста в формуле крови ребенка: * 5 день жизни * 10-11 месяц жизни * 2-3 год жизни * 4-5 год жизни *+ 5 жизни
64. Назовите возраст, при котором происходит первый перекрест в лейкограмме ребенка: *+ 5 день жизни * 15 месяцев * 4 года * 5 месяцев * 6 лет
65. Какой показатель гемограммы не является признаком железодефицитной анемии: * микроцитоз * гипохромия эритроцитов * анизоцитоз *+ появление бластных клеток * пойкилоцитоз
66. Следующие симптомы не могут сопровождать железодефицитную анемию у детей: * койлонихии * извращение вкуса * извращение обоняния * атрофия сосочков языка *+ булемия
67. Какая из перечисленных анемий наиболее часто встречается у детей: * гемолитическая *+ алиментарная * геморрагическая * гипопластическая * анемия сложного генеза
68. Какой из показателей не является признаком железодефицитной анемия: * микроцитоз * гипохромия * анизоцитоз * пойкилоцитоз *+ появление бластных клеток
69. Какой вид геморрагического диатеза/ болезней кровоточивости/ часто осложняется нефритом: * тромбоцитопеническая пурпура * гемофилия *+ геморрагический васкулит * болезнь Виллебранда * ангиоматоз
70. Для каких заболеваний характерно появление гемартрозов? *+ гемофилия * геморрагический васкулит * геморрагическая анемия * тромбоцитопеническая пурпура * гемолитико-уремический синдром
71. Для какого заболевания свертывающей системы крови характерны полихромность, полиморфность, несимметричность и спонтанность возникновения геморрагической сыпи: * гемофилия * геморрагический васкулит * болезнь Рандю- Осслера *+ тромбоцитопеническая пурпура * тромбастения Гланцмана
72. Какие из перечисленных признаков характерны для больных гемофилией: * петехии * пятнисто-папулезные элементы * уртикарии *+ гематомы * сыпь в виде звездочек
73. Признак, который не проявляется при гемофилии: * кровотечение из пупочной ранки * кровотечение при экстракции зуба * гемартроз *+ петехии * подкожные гематомы
74. Что характеризует «влажную» тромбоцитопеническую пурпуру: * снижение тромбоцитов ниже 1.0 х 10*9 /л * снижение тромбоцитов ниже 1.0 х 10*6 /л * выраженный кожный геморрагический синдром * спленомегалия *+ кровотечение из слизистых оболочек
75. Укажите препараты, обладающие антиагрегирующим действием: * преднизолон * рутин *+ курантил * Е- аминокапроновая кислота * контрикал
76. Какой из перечисленных признаков наиболее характерен для больного геморрагическим васкулитом: *+ петехии * экхимозы * гематомы * сыпь в виде звездочек * крапивница
77. Какой из лекарственных комплексов является терапией выбора при геморрагическом васкулите: * преднизолон, викасол, трентал * преднизолон, гепарин, трентал *+ гепарин, курантил, трентал, * гепарин, курантил, супрастин * непарин, супрастин, Е- аминокапроновая кислота
|