Номенклатура органических соединений

Правила составления названий органических соединений

Тривиальная – по природному источнику, способу получения, свойствам; нет связи со строением соединения.

Рациональная (радикально-функциональная) – за основу названия выбирают прототип и добавляют к нему радикалы; строение соединения передаётся достаточно наглядно; существует возможность нескольких вариантов названия.

Названия некоторых углеводородных радикалов (R)

	метил (Ме –краткое обозначение)		метилен
	этил (Et)		винил
	пропил (Pr)		этинил
	изопропил (i-Pr)		аллил
	бутил (Bu или n-Bu)		пропаргил
	втор- бутил (s-Bu)		этилиден
	изобутил (i-Bu)		фенил (Ph)
	трет -бутил (t-Bu)		Бензил (Bn)
	амил (Am)
	неопентил (neo-Pentyl)		1-нафтил, α -нафтил

Старшинство функций: CO₂H > SO₃H > CONH₂ > CN > CO₂R > CHO > CO > OH > NH₂ > Hal

Алкины > Алкены > Алканы

Систематические номенклатуры – используют предшествующие и позволяют отразить строение

Женевская (1892 г), Льежская (1930 г), ИЮПАК (IUPAC c 1949 г. до настоящего времени)

Правила построения названий различных классов соединений

Определяют класс соединения по старшинству функций. Выбирают самую длинную и замещённую углеводородную цепь, к которой присоединена (или присутствует) эта функция. Название цепи становится корнем, название класса – окончанием. Заместители перечисляются в алфавитном порядке в префиксах, их положение обозначается арабскими цифрами (локанты) по мере удаления от главной функции, так чтобы сумма локантов была минимальной.

Примеры построения названий разных классов соединений

Алканы	2-метил-4-(1-метилпропил)-5-(1, 1-диметилпропил)-октан (Женевская) 4- втор -бутил-2, 6, 6-триметил-5-пропилоктан (ИЮПАК)
Соединения с кратными связями	4-винилгептен-1-ин-5
Алкилгалогениды	3, 5-диметил 2-хлоргептан 1-бром-2-метил-3-хлорпропан
Полифункциональные соединения	®-5-метил-5-хлорнонен-2-ин-6   ®-5-метил-5-хлорнонен-7-ин-3-ол-2   (Z)-2-(3-гидроксибутинил-1)-2-хлоргексен-4-овая кислота

Суффиксы и префиксы, употребляемые для обозначения функциональных групп