Промежуточные филаменты

Цитоскелет

Понятие о цитоскелете было введено Н.К. Кольцовым-русским цитологом в начале 20-го века. Но про это забыли, и в 1950 с помощью электронного микроскопа(метод иммунофлюорисценции) цитоскелет был переоткрыт.

3 типа филаментов различающихся по структуре, химическому составу и функциональным свойствам:

· Микрофиламенты (6 нм белок актин)Преобл.В мышечных клетках

· Микротрубочки (25нм белок тубулин)Преобл.Пигментные клетки

· Промежуточные филаменты (14 нм разные, но родственные белки)Преобл.В клетках эпидермиса.

Общие функции:

· Каркас клетки

· Физиологическое предвижение клеточного компонента/самой клетки

Общее в строении:

· Встречаются у всех без исключения эукариотических клетках

· Белковые неветвящиеся фибрилярные полимеры

· Нестабильные (может приводить к некоторым вариантам клеточной подвижности)

· Способны к полиримезации/деполиримезации

По свойствам и функциям:

· Каркасные (Промежуточные филаменты)

· Опорно-двигательные (микрофиламенты (взаимодействуют с моторными белками- миозинами); Микротрубочки (взаимодействуют с моторными белками динеинами и кинезинами)

2 типа передвижения:

1. На основе свойства белков актина и тубулина полимеризоваться/деполимеризоваться.(Связываются с мембраной клетки, изменяя её морфологические изменения в виде выростов(псевдоподий/ламллоподий)

2. Актин или тубулин являются направляющими структурами, по которым предвигаются специальные моторные белки-мотры, связвающиеся с мембранными\фибрилярными компонентами, участвуя в передвижении.

Промежуточные филаменты

Канат 10-14 нм

Локализация: Околоядерные зоны, в пучках фибрилл(отходят к переферической зоне, расолагаются под плазматичской мембраной).

-Встречаются во всех эукариотических клетках, в особенности, в клетках наиболее подвергающихся механическому воздействию.(Клетки эпидермиса, нервные отростки, исчерченные мышечные клетки).

-В клетках растений не обнаружено

Состав: Большая группа сходных белков(изобелков):

· Кератины:

1. Встречаются в эпитальных клетках

2. Образуют гетерополимеры

3. Гетерогенны

4. M=40-70тыс.

· Виментин (клетки мезенхимной ткани)

Десмин (Клетки мышечного происхождения)

Периферин (Переферические и центральные нейроны)

M=40-50 тыс.

· Белки нейрофиламентов (аксоны нервных клеток M=60-130тыс.)

· Белки ядерной ламины.

1. Ядерная локализация

2. Сходны по строению и свойствам со всеми белками промежуточных микрофиламентов

Некоторые белки могут образовывать сополимеры (виментин с десмином)

1 — отдельная молекула; 2 — димер; 3 — тетрамер-протофиламент; 4, 5 — полимеризация протофиламентов; 6 — сформированный промежуточный филамент

-Самые долговечные.

-Повторяют расположение микротрубочек

-Белки промежуточных филаментов в разных тканях одного организма различны более, чем белки промежуточных филаментов одной ткани разных организмов.

-Благодаря этому можно диагностировать раковые опухоли