Сироватки та імуноглобуліни

● Імуноглобулін протиправцевий людини (Tetanus immunoglobulin) ^[П]

Фармакотерапевтична група: J06BB02 -специфічні імуноглобуліни

Основна фармакотерапевтична дія: є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена з сироватки або плазми крові донорів, імунізованих правцевим анатоксином; специфічна активність препарату характеризується протиправцевими антитоксичними антитілами, які при введенні створюють специфічний імунітет, нейтралізуючи правцевий токсин.

Показання для застосування ЛЗ: для екстренної профілактики правця у дітей та дорослих

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять одноразово в/м у дозі не менше 250 МО незалежно від віку;

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: підвищення температури до +37, 5^о, місцева гіперемія протягом першої доби, АР.

Протипоказання до застосування ЛЗ: тяжкі АР на введення білкових препаратів крові в анамнезі.

Торговельна назва:

● Сироватка протидифтерійна кінська очищена концентрована рідка (Diphtheria Antitoxin) ^[П]

Фармакотерапевтична група: J06AA01- сироватка протидифтерійна

Основна фармакотерапевтична дія: Нейтралізує дифтерійний токсин; являє собою білкову фракцію сироватки крові коней, гіперімунізованих дифтерійним анатоксином, яка містить специфічні імуноглобуліни. 1 мл сироватки містить не менше 1500 міжнародних антитоксичних одиниць (МО).

Показання для застосування ЛЗ: дифтерія.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Вводять в/м; при локалізованих формах дифтерії зіву - по 10 000 - 20 000 МО (разова доза); при субтоксичній - по 40 000 - 50 000 МО; при токсичній I ст. - по 50 000 - 70 000 МО; при токсичній II ст. - по 60 000 - 80 000 МО; III ст. та геморагічній - по 100 000 - 120 000 МО; при дифтерії гортані - по 40 000 - 50 000 МО. Курсові дози перевищують разові у 2-2, 5 рази. При відсутності ефекту введення сироватки можна повторити ч/з добу; при токсичних формах протягом перших двох діб сироватку вводятьповторно ч/ 12 год.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР негайного та віддаленого типу, які проявляються симптомокомплексом сироваткової хвороби (підвищення температури, свербіж, висипи на шкірі, біль у суглобах та інші).

Протипоказання до застосування ЛЗ: Не існує.

Торговельна назва:

● Імуноглобулін антирабічний (Rabies immunoglobulin) ^[П]

Фармакотерапевтична група: J06BB05 - специфічні імуноглобуліни.

Основна фармакотерапевтична дія: Імуноглобулін антиарабічний має здатність нейтралізувати вірус сказу.

Показання для застосування ЛЗ: в комбінації з антирабічною вакциною з метою попередження захворювання при тяжких укусах скаженими або підозрілими на сказ тваринами.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Вводять у дозі 40 МО на 1 кг маси тіла; перед введенням імуноглобуліну для визначення чутливості проводять в/ш пробу (0, 1 мл) з розведеним 1: 100 імуноглобуліном (ампула маркована червоним кольором), яка є в комплекті з нерозведеним препаратом (ампула маркована синім кольором); облік реакції проводять ч/з 20-30 хв. Проба негативна, якщо діаметр набряку або гіперемії в місці введення менше 1 см в діаметрі. При негативній шкірній пробі п/ш вводять 0, 7 мл розведеного 1: 100 імуноглобуліну. У разі відсутності реакції ч/з 30 хв. поступово у три прийоми з інтервалом 10-15 хв. вводять всю розраховану дозу імуноглобуліну, підігрітого до +37±0, 5 град. Розрахована доза імуноглобуліну повинна бути інфільтрована навколо ран та в глибині рани. Всю дозу антиарабічного імуноглобулінувводять протягом 1 год. У разі позитивної в/ш проби або у випадку АР на п/ш введення, імуноглобулін рекомендовано вводити з дотриманням особливої обережності. Спочатку - розведений 1: 100 препарат п/ш в дозах 0, 5 мл; 2, 0 мл; 5, 0 мл з інтервалом 15-20 хв., потім 0, 1 мл нерозведеного імуноглобуліну та ч/з 30-60 хв. вводять в/м всю призначену дозу препарату поступово в три прийоми з інтервалом 10-15 хв.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР

Протипоказання до застосування ЛЗ: Відсутні.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва: