Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Допуск лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами согласно постановлению Правительства РФ от 06.08.1998
№ 892 «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ», осуществляется: А. руководителями организаций или лицами их замещающими Б. органом управления фармацевтической службой В. органами по контролю за оборотом НС и ПВ Г. лицензионной комиссией 4. Торговый зал аптечной организации должен быть оснащен: А. витринами для выкладки лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций Б. холодильными витринами или холодильниками для хранения термолабильных лекарственных препаратов В. шкафами для хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций Г. приборами для регистрации параметров воздуха Д. контрольно-кассовой техникой Е. шкафом для хранения санитарной одежды 5. Приемочный контроль качества поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке: А. упаковки Б. массы «нетто» и «брутто» В. подлинности и количественного содержания входящих ингредиентов Г. маркировки Д. внешнего вида Е. наличия сопроводительных документов, подтверждающих качество лекарственных средств 6. Помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, должны быть оснащены: А. шкафами, стеллажами, поддонами, подтоварниками для их хранения Б. холодильниками для хранения термолабильных лекарственных препаратов В. шкафами для хранения санитарной одежды Г. приборами для регистрации параметров воздуха 7. Лекарственные средства в помещениях хранения размещаются с учетом: А. сроков годности Б. фармакологических групп В. агрегатного состояния фармацевтических субстанций Г. страны производства Д. способа применения Е. физико-химических свойств ЛС Ж. использования компьютерных технологий (по алфавитному принципу, кодам) 8. Требования раздельного хранения распространяется на следующие изделия медицинского назначения: А. наркотические лекарственные средства Б. сильнодействующие лекарственные средства В. перевязочные средства и вспомогательный материал Г. резиновые изделия Д. изделия из пластмасс Е. изделия медицинской техники Ж. лекарственное растительное сырье 9. Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся: А. на стеллаже в обычных условиях Б. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте В. в прохладном месте Г. в отдельном шкафу 10. На тонометры медицинские оформляется: А. сертификат производства МИБП Б. сертификат соответствия МИБП В. свидетельство об утверждении типа средства измерения Г. декларация о соответствии 11. В течение 5 дней действительны рецепты на: А. наркотические средства списка II Б. психотропные вещества Списка II В. психотропные вещества Списка III Г. прекурсоры Списка IV 12. Погашаются штампом аптечного учреждения «Лекарство отпущено» и возвращаются больному рецепты на: А. ЛС, обладающие анаболической активностью Б. транквилизаторы, не подлежащие предметно-количественному учету В. антидепрессивные средства Г. нейролептические средства Д. спиртосодержащие ЛС промышленного производства Е. препараты, содержащие производные 8-оксихинолина Ж. антигистаминные препараты 13. При выписывании хроническим больным рецептов на фенобарбитал на курс лечения до 1 месяца на рецепте должна быть: А. пометка «Хроническому больному», скрепленная подписью и личной печатью врача Б. надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью врача и печатью МО «Для рецептов» В. надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью и личной печатью врача, печать МО «Для рецептов» 14. Отпуск спирта этилового в чистом виде производится: А. по рецептам с надписью «Для наложения компрессов» Б. по рецептам с надписью «Для обработки рук» В. по рецептам с надписью «Для обработки кожи» Г. до 50 граммов Д. до 100 граммов 15. Отметка на рецепте об отпуске препарата включает: А. наименование или номер аптечной организации Б. наименование и дозировку ЛС В. отпущенное количество Г. цену Д. серию препарата Е. подпись отпустившего Ж. дату отпуска 16. При нарушении аптечной организацией вторичной заводской упаковки ЛП должен отпускаться: А. в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности ЛП, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу Б. с выдачей сигнатуры В. с предоставлением другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш) 17. При наличии в аптечной организации ЛП с дозировкой, отличной от дозировки, выписанной в рецепте, аптечный работник: А. может принять решение об отпуске ЛП в меньшей дозировке в пересчете на курсовую дозу Б. может принять решение об отпуске ЛП в большей дозировке в пересчете на курсовую дозу В. предоставляет больному информацию об изменении разовой дозы приема 18. Все неправильно выписанные рецепты в аптечной организации: А. погашаются штампом «Рецепт недействителен» Б. регистрируются в «Журнале регистрации неправильно выписанных рецептов» В. остаются для последующей передачи в соответствующие МО Г. возвращаются больному на руки 19. Поведение фармацевтических работников с позиций деонтологии направлено на: А. достижение эффективности лечения больных Б. профилактику заболеваний В. создание благоприятных взаимоотношений в системе фармацев-тический работник – врач – больной Г. создание благоприятного социально-психологического климата в коллективе Д. увеличение объема продаж 20. В соответствии с установленными правилами продажи информация о ценах на товары, реализуемые в аптеках, представляется покупателю путем: А. оформления единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары Б. выкладки товаров в витринах с указанием на них цены В. вывешивания в торговом зале перечня реализуемых товаров и прейскуранта цен 21. Товар, на который установлен срок годности: А. может быть продан покупателю в любой срок до истечения срока годности Б. должен быть продан покупателю с таким расчетом, чтобы он мог быть использован по назначению до истечения срока годности 22. ЛП надлежащего качества: А. могут быть возвращены или обменены на другой товар в течение 14 дней с момента покупки Б. не подлежат возврату или обмену 23. Поступившие товары приходуются: А. по фактическому количеству и сумме Б. в полной сумме вне зависимости от того, что в отношении части товаров оформлен акт 24. ККТ должна применяться в тех случаях, когда наличные денежные расчеты осуществляются с: А. населением Б. индивидуальными предпринимателями В. организациями 25. Показания счетчиков ККТ на начало и конец рабочего дня заносят в: А. кассовую книгу Б. журнал кассира-операциониста В. книгу учета принятых и выданных кассиром денежных средств 26. Отпечатанный ККТ чек за покупку (услугу) провизор (фармацевт) обязан: А. наколоть на наколку Б. погасить одновременно с выдачей товара (оказанием услуг) с помощью штампа или путем надрыва в установленных местах В. положить в коробку Г. выдать покупателям 27. Прием на работу на должность оформляется: А. трудовым договором Б. договором подряда В. договором возмездного оказания услуг Г. трудовым соглашением 28. По нормам трудового законодательства материальную ответственность несут: А. все работники, заключившие трудовой договор с работодателем Б. только работники, подписавшие договор о полной материальной ответственности В. граждане, заключившие гражданско-правовой договор (подряда, поручения и т.д.) 29. Обучению по охране труда и проверке знаний требований охраны труда подлежат: А. все работники организации Б. только руководитель организации В. только ответственный за охрану труда 30. Медицинские осмотры работников аптек проводятся с периодичностью: А. один раз в полгода Б. не реже одного раза в год В. один раз в три года
Литература 1. О лицензировании отдельных видов деятельности: Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ. 2. О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт: Федеральный закон от 22.05.2003 № 54-ФЗ (с изм.). 3. Трудовой кодекс РФ от 30.12.2001 № 197-ФЗ (с изм.). 4. О лицензировании фармацевтической деятельности: Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 №1081. 5. О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений: Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1085 6. Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ: Постановление Правительства РФ от 06.08.1998 № 892 (с изм.) 7. Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ: Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 (с изм.) 8. Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров …: Постановление Правительства РФ от 19. 01. 1998 № 55 (с изм.). 9. Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации: Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964. 10. Об утверждении положения о регистрации и применении контрольно-кассовой техники, используемой организациями и индивидуальными предпринимателями: Постановление Правительства РФ от 23.07.2007 № 470 (с изм.). 11. Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета для хозрасчетных аптечных учреждений: Приказ Минздрава СССР от 08.01.1988 № 14 12. Об утверждении Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения»: Приказ Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80 (с изм.). 13. Об утверждении Правил хранения лекарственных средств: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н (с изм.). 14. Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения: Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377. 15. О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 № 110 (с изм.). 16. О порядке отпуска лекарственных средств: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.05 № 785 (с изм.). 17. О контроле качества лекарственных средств в аптеках: Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214.
|