Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Допуск лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами согласно постановлению Правительства РФ от 06.08.1998






№ 892 «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ», осуществляется:

А. руководителями организаций или лицами их замещающими

Б. органом управления фармацевтической службой

В. органами по контролю за оборотом НС и ПВ

Г. лицензионной комиссией

4. Торговый зал аптечной организации должен быть оснащен:

А. витринами для выкладки лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций

Б. холодильными витринами или холодильниками для хранения термолабильных лекарственных препаратов

В. шкафами для хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций

Г. приборами для регистрации параметров воздуха

Д. контрольно-кассовой техникой

Е. шкафом для хранения санитарной одежды

5. Приемочный контроль качества поступающих в аптеку лекарственных средств заключается в проверке:

А. упаковки

Б. массы «нетто» и «брутто»

В. подлинности и количественного содержания входящих ингредиентов

Г. маркировки

Д. внешнего вида

Е. наличия сопроводительных документов, подтверждающих качество лекарственных средств

6. Помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, должны быть оснащены:

А. шкафами, стеллажами, поддонами, подтоварниками для их хранения

Б. холодильниками для хранения термолабильных лекарственных препаратов

В. шкафами для хранения санитарной одежды

Г. приборами для регистрации параметров воздуха

7. Лекарственные средства в помещениях хранения размещаются с учетом:

А. сроков годности

Б. фармакологических групп

В. агрегатного состояния фармацевтических субстанций

Г. страны производства

Д. способа применения

Е. физико-химических свойств ЛС

Ж. использования компьютерных технологий (по алфавитному принципу, кодам)

8. Требования раздельного хранения распространяется на следующие изделия медицинского назначения:

А. наркотические лекарственные средства

Б. сильнодействующие лекарственные средства

В. перевязочные средства и вспомогательный материал

Г. резиновые изделия

Д. изделия из пластмасс

Е. изделия медицинской техники

Ж. лекарственное растительное сырье

9. Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся:

А. на стеллаже в обычных условиях

Б. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

В. в прохладном месте

Г. в отдельном шкафу

10. На тонометры медицинские оформляется:

А. сертификат производства МИБП

Б. сертификат соответствия МИБП

В. свидетельство об утверждении типа средства измерения

Г. декларация о соответствии

11. В течение 5 дней действительны рецепты на:

А. наркотические средства списка II

Б. психотропные вещества Списка II

В. психотропные вещества Списка III

Г. прекурсоры Списка IV

12. Погашаются штампом аптечного учреждения «Лекарство отпущено» и возвращаются больному рецепты на:

А. ЛС, обладающие анаболической активностью

Б. транквилизаторы, не подлежащие предметно-количественному учету

В. антидепрессивные средства

Г. нейролептические средства

Д. спиртосодержащие ЛС промышленного производства

Е. препараты, содержащие производные 8-оксихинолина

Ж. антигистаминные препараты

13. При выписывании хроническим больным рецептов на фенобарбитал на курс лечения до 1 месяца на рецепте должна быть:

А. пометка «Хроническому больному», скрепленная подписью и личной печатью врача

Б. надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью врача и печатью МО «Для рецептов»

В. надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью и личной печатью врача, печать МО «Для рецептов»

14. Отпуск спирта этилового в чистом виде производится:

А. по рецептам с надписью «Для наложения компрессов»

Б. по рецептам с надписью «Для обработки рук»

В. по рецептам с надписью «Для обработки кожи»

Г. до 50 граммов

Д. до 100 граммов

15. Отметка на рецепте об отпуске препарата включает:

А. наименование или номер аптечной организации

Б. наименование и дозировку ЛС

В. отпущенное количество

Г. цену

Д. серию препарата

Е. подпись отпустившего

Ж. дату отпуска

16. При нарушении аптечной организацией вторичной заводской упаковки ЛП должен отпускаться:

А. в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности ЛП, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу

Б. с выдачей сигнатуры

В. с предоставлением другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш)

17. При наличии в аптечной организации ЛП с дозировкой, отличной от дозировки, выписанной в рецепте, аптечный работник:

А. может принять решение об отпуске ЛП в меньшей дозировке в пересчете на курсовую дозу

Б. может принять решение об отпуске ЛП в большей дозировке в пересчете на курсовую дозу

В. предоставляет больному информацию об изменении разовой дозы приема

18. Все неправильно выписанные рецепты в аптечной организации:

А. погашаются штампом «Рецепт недействителен»

Б. регистрируются в «Журнале регистрации неправильно выписанных рецептов»

В. остаются для последующей передачи в соответствующие МО

Г. возвращаются больному на руки

19. Поведение фармацевтических работников с позиций деонтологии направлено на:

А. достижение эффективности лечения больных

Б. профилактику заболеваний

В. создание благоприятных взаимоотношений в системе фармацев-тический работник – врач – больной

Г. создание благоприятного социально-психологического климата в коллективе

Д. увеличение объема продаж

20. В соответствии с установленными правилами продажи информация о ценах на товары, реализуемые в аптеках, представляется покупателю путем:

А. оформления единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары

Б. выкладки товаров в витринах с указанием на них цены

В. вывешивания в торговом зале перечня реализуемых товаров и прейскуранта цен

21. Товар, на который установлен срок годности:

А. может быть продан покупателю в любой срок до истечения срока годности

Б. должен быть продан покупателю с таким расчетом, чтобы он мог быть использован по назначению до истечения срока годности

22. ЛП надлежащего качества:

А. могут быть возвращены или обменены на другой товар в течение 14 дней с момента покупки

Б. не подлежат возврату или обмену

23. Поступившие товары приходуются:

А. по фактическому количеству и сумме

Б. в полной сумме вне зависимости от того, что в отношении части товаров оформлен акт

24. ККТ должна применяться в тех случаях, когда наличные денежные расчеты осуществляются с:

А. населением

Б. индивидуальными предпринимателями

В. организациями

25. Показания счетчиков ККТ на начало и конец рабочего дня заносят в:

А. кассовую книгу

Б. журнал кассира-операциониста

В. книгу учета принятых и выданных кассиром денежных средств

26. Отпечатанный ККТ чек за покупку (услугу) провизор (фармацевт) обязан:

А. наколоть на наколку

Б. погасить одновременно с выдачей товара (оказанием услуг) с помощью штампа или путем надрыва в установленных местах

В. положить в коробку

Г. выдать покупателям

27. Прием на работу на должность оформляется:

А. трудовым договором

Б. договором подряда

В. договором возмездного оказания услуг

Г. трудовым соглашением

28. По нормам трудового законодательства материальную ответственность несут:

А. все работники, заключившие трудовой договор с работодателем

Б. только работники, подписавшие договор о полной материальной ответственности

В. граждане, заключившие гражданско-правовой договор (подряда, поручения и т.д.)

29. Обучению по охране труда и проверке знаний требований охраны труда подлежат:

А. все работники организации

Б. только руководитель организации

В. только ответственный за охрану труда

30. Медицинские осмотры работников аптек проводятся с периодичностью:

А. один раз в полгода

Б. не реже одного раза в год

В. один раз в три года

 

Литература

1. О лицензировании отдельных видов деятельности: Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ.

2. О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт: Федеральный закон от 22.05.2003 № 54-ФЗ (с изм.).

3. Трудовой кодекс РФ от 30.12.2001 № 197-ФЗ (с изм.).

4. О лицензировании фармацевтической деятельности: Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 №1081.

5. О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений: Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1085

6. Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ: Постановление Правительства РФ от 06.08.1998 № 892 (с изм.)

7. Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ: Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 (с изм.)

8. Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров …: Постановление Правительства РФ от 19. 01. 1998 № 55 (с изм.).

9. Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации: Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964.

10. Об утверждении положения о регистрации и применении контрольно-кассовой техники, используемой организациями и индивидуальными предпринимателями: Постановление Правительства РФ от 23.07.2007

№ 470 (с изм.).

11. Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета для хозрасчетных аптечных учреждений: Приказ Минздрава СССР от 08.01.1988 № 14

12. Об утверждении Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения»: Приказ Минздрава РФ от 04.03.2003 № 80 (с изм.).

13. Об утверждении Правил хранения лекарственных средств: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н (с изм.).

14. Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения: Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377.

15. О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 № 110 (с изм.).

16. О порядке отпуска лекарственных средств: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.05 № 785 (с изм.).

17. О контроле качества лекарственных средств в аптеках: Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214.

 


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.013 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал