Результаты анализа

Калия йодид

Kalii iodidum

ФС 42-3805-99

Описание. Бесцветные, белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, солено - горького вкуса. Во влажном воздухе сыреет.

Растворимость. Растворим в 0, 75 ч. воды, в 12 ч. спирта и 2, 5 ч. глицерина.

Подлинность. Препарат дает характерные реакции на калий и йодиды (ГФ XI, вып. 1, с. 159).

Прозрачность раствора. 1 г препарата растворяют в 10 мл воды, полученный раствор должен быть прозрачным (ГФ XI, вып.1, с. 198).

Цветность раствора. 0, 5 г препарата растворяют в 5 мл воды, полученный раствор должен быть бесцветным (ГФ XI, вып. 1, с. 194).

Щелочность. 1 г препарата растворяют в 10 мл воды, прибавляют 0, 2 мл 0, 02М раствора кислоты хлористоводородной, раствор не должен окрашиваться в розовый цвет от прибавления 1 капли раствора фенолфталеина.

Сульфаты. 1 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на сульфаты (не более 0, 01 % в препарате; ГФ XI, вып. 1, с. 165).

Примечание. Если после прибавления кислоты хлористоводородной разведенной в анализируемом растворе появится желтая окраска, то для обесцвечивания прибавляют 0, 05-0, 1 мл 0, 1М раствора натрия серноватистокислого, одновременно добавляя тот же объем в раствор сравнения.

Цианиды. 0, 5 г препарата растворяют в 5 мл воды, прибавляют 5 капель раствора железа закисного сульфат, 2 капли раствора железа окисного хлорид, 1 мл раствора натра едкого и слегка нагревают. После подкисления кислотой хлористоводородной раствор не должен окрашиваться в синий цвет.

Барий. 0, 5 г препарата растворяют в 10 мл воды, прибавляют 1 мл кислоты хлористоводородной разведенной и 1 мл кислоты серной разведенной, раствор должен оставаться прозрачным в течение 15 мин.

Тяжелые металлы. 0, 5 г. препарата в 10 мл воды должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0.001 % в препарате; ГФ XI, вып. 1. с. 165).

Железо. 3 г препарата в 10 мл воды должны выдерживать испытание на железо (не более 0, 001 % в препарате; ГФ XI, вып. 1, с. 165).

Йодноватая кислота, тиосульфат, сульфит. 0, 5 г препарата растворяют в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют несколько капель раствора крахмала и кислоты серной разведенной; в течение 0, 5 мин не должно появляться синее окрашивание, заметное при рассматривании жидкости по оси пробирки. Синее окрашивание должно появиться от прибавления не более 1 капли 0, 1 М раствора йода.

Нитраты. К 1 г препарата прибавляют 5 мл раствора натра едкого, 0, 5 г цинковых и 0, 5 г железных опилок и нагревают. Влажная красная лакмусовая бумага в парах жидкости не должна окрашиваться в синий цвет.

Потеря в массе при высушивании. Около 1 г (точная навеска) растертого в мелкий порошок препарата сушат при 100-105°С в течение 4 ч. Потеря в массе не должна превышать 1 % (ГФ XI, вып. 1, с. 176).

Количественное определение. Около 0, 3 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при 100-105°С в течение 4 ч_; растворяют в 30 мл воды, прибавляют 1, 5 мл кислоты уксусной разведенной и титруют 0, 1 М раствором серебра нитрата до перехода окраски осадка от желтой до розовой (индикатор – 0, 3 мл 0, 1 % раствора эозина Н).

1 мл 0, 1 М раствора серебра нитрата соответствует 0, 01660 г KI.

Препарат содержит не менее 99, 5 % КI в пересчете на сухое вещество.