Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Инструкция по выполнению работы
|
|
На выполнение экзаменационной работы по органической химии отводится 1 час (60 минут). Работа состоит из 3 частей и включает 15 заданий.
Часть 1 включает 30 заданий (А1–А10). К каждому заданию дается 4 варианта ответа, из которых только один правильный. Внимательно прочитайте каждое задание и проанализируйте все варианты предложенных ответов.
Часть 2 состоит из 4 заданий (В1–В4), на которые надо дать краткий ответ в виде числа или последовательности цифр.
Часть 3 содержит 1 наиболее сложное задание по органической химии. Задание C1 требует полного (развернутого) ответа.
Постарайтесь выполнять задания в том порядке, в котором они даны. Для экономии времени пропускайте задание, которое не удается выполнить сразу, и переходите к следующему. К пропущенному заданию вы сможете вернуться после выполнения всей работы, если останется время.
При выполнении работы вы можете пользоваться периодической системой химических элементов Д.И. Менделеева, таблицей растворимости солей, кислот и оснований в воде, электрохимическим рядом напряжений металлов (они прилагаются к тексту работы), а также непрограммируемым калькулятором, который выдается на экзамене.
За выполнение различных по сложности заданий дается один или более баллов. Баллы, полученные вами за выполненные задания, суммируются. Постарайтесь выполнить как можно больше заданий и набрать наибольшее количество баллов.
Желаем
Успеха!
Часть 1
| При выполнении заданий этой части в бланке ответов № 1 под номером выполняемого вами задания (А1–А10) поставьте знак «×» в клеточку, номер которой соответствует номеру выбранного вами ответа |
А1. Атом углерода функциональной группы пропановой кислоты находится в состоянии гибридизации
| 1. SP2 | 2. SP3 | 3. SP | 4. SP3D |
А2. Как с хлором так и карбонатом натрия будет взаимодействовать
| 1. метанол | 2. пропионовая кислота | 3. диэтиловый эфир | 4. метилформиат |
А3. В схеме превращений
CO+ 2H2 —> X1 —> X2 —> HCOOH веществом Х2 является
| 1. HCOH | 2. C2H5- OH | 3. CH3 – O – CH3 | 4. C2H6 |
А4. Взаимодействие метановой кислоты с этанолом относится к реакциям
| 1. нейтрализации | 2. соединения | 3. этерификации | 4. гидратации |
А5. Сходство химических свойств бензола и предельных углеводородов проявляется в реакции
| 1. C6H6+ 3H2—> C6H12 | 2. C6H6+ C2H4—> C6H5-C2H5 | 3. C6H6+ 3Cl2—> C6H6Cl6 | 4. C6H6+ Br2—> C6H5Br + HBr |
А6. Альдегид получается при гидратации
| 1. этина | 2. пропина | 3. бутина-1 | 4. пентина-1 |
А7. Отличить метан от этилена можно с помощью
| 1. индикатора | 2. известковой воды Са(ОН)2 | 3. раствора перманганата калия | 4. раствора щелочи |
А8. Уравнение химической реакции
C20H42 —> C10H22 + C10H20