цКЮБМЮЪ ЯРПЮМХЖЮ яКСВЮИМЮЪ ЯРПЮМХЖЮ
йюрецнпхх:
юБРНЛНАХКХюЯРПНМНЛХЪаХНКНЦХЪцЕНЦПЮТХЪдНЛ Х ЯЮДдПСЦХЕ ЪГШЙХдПСЦНЕхМТНПЛЮРХЙЮхЯРНПХЪйСКЭРСПЮкХРЕПЮРСПЮкНЦХЙЮлЮРЕЛЮРХЙЮлЕДХЖХМЮлЕРЮККСПЦХЪлЕУЮМХЙЮнАПЮГНБЮМХЕнУПЮМЮ РПСДЮоЕДЮЦНЦХЙЮоНКХРХЙЮоПЮБНоЯХУНКНЦХЪпЕКХЦХЪпХРНПХЙЮяНЖХНКНЦХЪяОНПРяРПНХРЕКЭЯРБНрЕУМНКНЦХЪрСПХГЛтХГХЙЮтХКНЯНТХЪтХМЮМЯШуХЛХЪвЕПВЕМХЕщЙНКНЦХЪщЙНМНЛХЙЮщКЕЙРПНМХЙЮ
сИНТЕЗ СЛОЖНОГО РЕЦЕПТИВНОГО ПОЛЯ
|
|
Таким же образом, как рецептивное поле простой клетки может быть построено как
Глава 20. Кодирование сигнала в латеральном коленчатом теле... 459
| Рис. 20.14. Торцевое торможение комплексной клетки в зоне \/2(«зона 18») в коре кошки. Лучшим стимулом для этой клетки (третья запись сверху) является движение (показано стрелками) и определенным образом ориентированная граница (угол), которая не вторгается на антагонистическую правую зону рецептивного поля. Записи показывают также избирательную чувствительность клетки к движениям вверх-вниз Fig. 20.14. End Inhibition of a Complex Cell in V2 (area 18) of the cat cortex. The best stimulus for this cell (third record from the top) is a moving (arrows), oriented edge (a corner) that does not encroach on the antagonistic right-hand portion of the receptive field. The records also show the selective sensitivity of the cell to upward movement. (After Hubel and Wiesel 1965.) | 
|
конвергенция афферентов из ЛКТ, также и рецептивное поле сложной клетки может быть составлено из комбинации полей простых клеток. На рис. 20.15 представлена гипотетическая сложная клетка, которая возбуждается стимулом в виде вертикальной границы, расположенной в любом месте в пределах рецептивного поля. Так происходит из-за того, что где бы ни находилась граница света и тени, одно из полей простых клеток обязательно окажется пересеченным по своей вертикальной угнетающей/возбуждающей границе. Другие простые клетки не отреагируют на этот сигнал, так как их зоны либо одинаково освещены, либо одинаково затемнены. Диффузное освещение всего поля покрывает все компоненты поля в равной степени, а потому ни одна клетка не срабатывает.
Существует предположение, что активности только одной или нескольких простых клеток достаточно для того, чтобы вызвать ответ максимальной амплитуды на сложной клетке. Согласуясь с этой гипотезой, при внутриклеточной регистрации сигналов сложных клеток было выявлено несколько моносинаптических контактов с клетками ЛКТ, хотя большинство контактов было образовано двухсинаптическими афферентными волокнами с большой задержкой, которые предположительно идут от простых кортикальных клеток46). Конечно-прерывистая сложная клетка показана на рис. 20.15В. На рисунке показаны две сложные клетки с противоположными синаптическими эффектами, которые комбинируются, чтобы образовать конечно-прерывистую клетку, способную распознать угол.