![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Определение содержания водорастворимых кислот и щелочей
Оборудование: — воронка делительная; — пробирки; — штатив; — цилиндр мерный на 10 мл; — дистиллированная вода; — стакан химический; — фенолфталеин (1%-ный спиртовой раствор); — метиловый оранжевый (0, 02%-ный водный раствор); — образец топлива. Порядок выполнения работы 1. Пробу топлива, подготовленную для испытания, хорошо перемешать трехминутным встряхиванием в склянке. 2. Из перемешанной пробы отмерить мерным цилиндром 10 мл топлива и слить в делительную воронку. 3. Отмерить 10 мл дистиллированной воды и также слить в воронку. 4. Воронку делительную закрыть пробкой, снять со штатива и содержимое перемешать взбалтыванием (но не слишком энергично) в течение 30—40 с. 5. После взбалтывания воронку опять укрепить на штативе. 6. После отстаивания водную вытяжку слить в стакан. 7. Водную вытяжку из стакана налить в две пробирки. 8. В одну из пробирок с водной вытяжкой испытуемого топлива прибавить две капли раствора метилоранжа, а в другую — три капли спиртового раствора фенолфталеина и содержимое в обеих пробирках хорошо взболтать. Сопоставляя получившиеся цвета индикаторов с данными табл. 1.1, сделать заключение о наличии или отсутствии в испытуемом образце водорастворимых кислот или щелочей. Таблица 1.1. Окраска индикаторов в различных средах 9. Топливо считается выдержавшим испытание, если водная выдержка остается нейтральной. В противном случае опыт надо повторить, предварительно тщательно вымыть посуду и ополоснуть ее дистиллированной водой. Если в результате второго испытания водная вытяжка получается кислой или щелочной, то топливо бракуют. 10. Результат испытания записать в отчет. Оборудование: — стеклянные мерные цилиндры на 250 мл; — набор ареометров (нефтеденситометров); — термометр ртутный стеклянный (в том случае, если ареометр без термометра) до +50 °С с ценой деления в 1 °С. Порядок выполнения работы 1. Установить цилиндр на ровном месте и осторожно налить в него испытуемый нефтепродукт до уровня, отстоящего от верхнего обреза цилиндра на 5—6 см. 2. Выдержать нефтепродукт 2—3 минуты для того, чтобы он принял окружающую температуру. 3. Чистый и сухой ареометр медленно и осторожно опустить в цилиндр с нефтепродуктом, держа его за верхний конец. 4. После того как ареометр установится и прекратятся его колебания, произвести отсчет по верхнему краю мениска с точностью до третьего знака. При этом глаз должен находиться на Рис. 1.2. Прибор для определения плотности нефтепродукта: 1 — ареометр; 2 — шкала плотности; 3 — линия отсчета плотности; 4 — шкала термометра; 5 — стеклянный цилиндр уровне, отмеченном на рис. 1.2 линией 3. Спустя не менее 1 мин после погружения ареометра записать температуру топлива, отсчитывая ее с точностью до градуса по термометру. На этой операции испытание заканчивается. 5. Ареометр вынуть из цилиндра, протереть, вложить в футляр, а нефтепродукт вылить в ту же склянку, из которой наполнялся цилиндр. 6. В стандартах и других документах плотность нефтепродукта указывается при температуре 20 °С (р20). В связи с этим данные измерений при иной температуре (р) необходимо привести к температуре 20 °С по формуле ρ 20 = ρ +γ (t-20) где γ — зависящая от величины плотности температурная поправка, которая берется из табл. 1.2; t — температура нефтепродукта при отсчете плотности, °С. Приведенную плотность следует округлить до третьего знака после запятой. Таблица 1.2. Значения температурных поправок для определения плотности нефтепродуктов
|