Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Задача 11-5
Один из двух метиленовых протонов при двойной связи в непредельном спирте А был замещен дейтерием с образованием соединения D. Бромирование и последующее дегидро-бромирование дают дейтерированный олефин В и недейтерированный олефин С: 1. Напишите структурную формулу соединения D (с указанием конфигурации) на основании приведенных продуктов реакций бромирования и дегидробромирования. Ответ поясните уравнениями реакций. 2. Напишите уравнения реакций бромирования соединения D. Укажите тип присоединения. 3. Какие продукты образуются при бромировании? Чем они отличаются? 4. Напишите уравнения реакций дегидробромирования, укажите механизм реакции. Объясните, почему для выбранного Вами монодейтерированного соединения D образуются только соединения В и С. Задача 11-6 В замкнутый сосуд ввели 100 г ацетона и нагрели до 510°С. При этой температуре ацетон распадается по реакции первого порядка; СНзСОСНз ® С2Н4 + СО + H2. За 12, 5 мин поглотилось 83, 6 кДж теплоты. 1. Определите тепловой эффект реакции разложения ацетона (в кДж/моль). 2. Определите, какая часть ацетона разложилась за 12, 5 мин. 3. Рассчитайте период полураспада и константу скорости разложения ацетона. 4. Сколько теплоты поглотится за 50 мин? Теплоты образования веществ при температуре реакции (Q> 0) соответствуют экзотермической реакции, т.е. Q = — Δ Н):
Всероссийская олимпиада школьников по химии 2002-2003 уч. года Областной тур ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС
|