Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Дисциплина
|
|
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Дисциплина
«УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ»
(оценочные тесты для первичной аккредитации)
Г.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Дисциплина
«УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ»
(оценочные тесты для первичной аккредитации)
| Номер теста | Тест | ответ | |||||
| 001. | Цель охраны здоровья граждан в России как системы мер политического, экономического, правового, социального, научного, медицинского, в том числе санитарно-противоэпидемического (профилактического) характера включает все перечисленное, кроме: А. Обеспечение благополучия человека Б. Профилактика заболеваний В. Сохранение и укрепление физического и психического здоровья каждого человека Г. Поддержание долголетней активной жизни каждого человека Д. Предоставление каждому человеку медицинской помощи | А | |||||
| 002. | Организация охраны здоровья осуществляется путем реализации всех перечисленных мероприятий, кроме: А. Государственного (в т.ч. нормативного правового) регулирования и управления деятельностью в сфере охраны здоровья Б. Разработки и осуществления мероприятий по профилактике возникновения и распространения заболеваний, формированию здорового образа жизни населения В. Организации оказания всех видов медицинской помощи и обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения Г. Обеспечения определенных категорий граждан РФ ЛП, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания Д. Введения ограничений на работу при достижении пенсионного возраста | Д | |||||
| 003. | Согласно законодательству РФ к обращению лекарственных средств относится все, кроме: А. Разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества Б. Производство, изготовление, хранение В. Перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама Г. Отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение ЛС Д. Распространение ЛС | Д | |||||
| 004. | Проведение в Российской Федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами граждан на территории РФ относится к полномочиям: А. Федеральных органов исполнительной власти Б. Органов исполнительной власти субъектов федерации В. Организаций оптовой торговли ЛС Г. Аптечных организаций Д. Организацийпроизводителей ЛС | А | |||||
| 005. | Задачами «Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года» определены все, кроме: А. Обеспечение конкурентоспособности российских ЛП Б. Обеспечение рационального использования, безопасности, эффективности и качества ЛП В. Совершенствование порядков формирования перечней ЛП Г. Совершенствование государственного регулирования цен на ЛП Д. Повышение квалификации медицинских и фармацевтических работников Е. | А | |||||
| 006. | Государственная регистрация ЛП, ведение государственного реестра ЛС относится к полномочиям: А. Минздрава России Минпромторга России Б. Росздравнадзора В. Роспотребнадзора Г. Организаций производителей ЛС | А | |||||
| 007. | Инспектирование производства ЛС на соответствие правилам организации производства и контроля качества ЛС, выдача заключений о соответствии производителя ЛС требованиям правил организации производства и контроля качества ЛС относится к полномочиям: А. Федеральных органов исполнительной власти Б. Органов исполнительной власти субъектов федерации В. Организаций оптовой торговли ЛС Г. Аптечных организаций Д. Организацийпроизводителей ЛС | А | |||||
| 008. | Государственной регистрации подлежат все ЛП, кроме: А. Оригинальные лекарственные препараты Б. Воспроизведенные лекарственные препараты В. Новые комбинации зарегистрированных ранее ЛП Г. ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке Д. ЛП, изготовленные в аптеках | Д | |||||
| 009. | Официальным источником информации о ЛС, прошедших государственную регистрацию, является: А. Регистр ЛС России Б. Государственный реестр ЛС В. Энциклопедия ЛС Г. Государственная фармакопея Д. Справочник Видаль | Б | |||||
| 010. | Основными направлениями государственного регулирования цен на ЖНВЛП определены все, кроме: А. Утверждение перечня ЖНВЛП Б. Утверждение методики установления производителями ЛП предельных отпускных цен на ЖНВЛП и методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП В. Государственная регистрация установленных производителями ЛП предельных отпускных цен на ЖНВЛП, ведения государственного реестра предельных отпускных цен на ЖНВЛП Г. Установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП и осуществление государственного контроля за применением цен на ЛП Д. Установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями | Д | |||||
| 011. | Государственная регистрация установленных производителями предельных отпускных цен на ЖНВЛП и ведение государственного реестра предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП относится к полномочиям: А. Минздрава России Б. Минпромторга России В. Росздравнадзора Г. Роспотребнадзора Д. Организаций производителей ЛС | А | |||||
| 012. | Перечень ЖНВЛП с целью государственного регулирования цен формирует: А. Минздрав России Б. Минпромторг России В. Росздравнадзор Г. Роспотребнадзор Д. Производитель ЛС | А | |||||
| 013. | Перечень ЖНВЛП утверждается: А. Правительством РФ Б. Минпромторгом России В. Минздравом России Г. Росздравнадзором Д. Роспотребнадзором | А | |||||
| 014. | Установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП, относится к полномочиям: А. Минздрава России Б. Органов исполнительной власти субъектов федерации В. Росздравнадзора Г. Роспотребнадзора Д. Организаций производителей ЛС | Б | |||||
| 015. | Органы исполнительной власти субъектов РФ имеют право устанавливатьпредельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на ЛП: А. Включенные в перечень ЖНВЛП Б. Включенные в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг В. Включенные в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета Г. Включенные в минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи Д. Включенные в перечень ЛП, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей | А | |||||
| 016. | Предельные размеры розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП устанавливаются: А. К фактическим отпускным ценам производителей ЛС Б. К зарегистрированным ценам производителей ЛС В. К фактическим отпускным ценам организации оптовой торговли ЛС Г. К ценам, определяемым региональным тарифным соглашением Д. К среднерыночным оптовым ценам ЛП | А | |||||
| 017. | Предельные размеры оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП: А. Устанавливаются в процентах Б. Устанавливаются в абсолютной сумме В. Дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя ЛС Г. Дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены ЛС Д. Устанавливаются без учета региональных особенностей | А | |||||
| 018. | Для утверждения предельных уровней оптовых и розничных надбавок на ЖНВЛП установлены все перечисленные ценовые группы, кроме: А. ЛП стоимостью до 50 руб Б. ЛП стоимостью свыше 50 руб. до 500 руб. В. ЛП стоимостью свыше 500 руб. Г. ЛП стоимостью свыше 1000 руб. | Г | |||||
| 019. | Формирование розничных цен на ЖНВЛП в аптечной организации осуществляется: А. Суммированием цены приобретения ЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛС Б. Суммированием цены приобретения ЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП В. Суммированием зарегистрированной цены ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП Г. Суммированием фактической отпускной цены производителя ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП Д. Суммированием цены приобретения ЛП у оптовой организации и оптовой надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП | А | |||||
| 020. | Производители ЛС могут осуществлять продажу ЛС или передавать их в установленном законодательством РФ порядке всем, кроме: А. Другим производителям ЛС для производства ЛС Б. Организациям оптовой торговли ЛС В. Аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность Г. Научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы Д. Физическим лицам для личного, семейного или домашнего пользования | Д | |||||
| 021. | К производству ЛС предъявляются все перечисленные требования, кроме: А. Должно соответствовать правилам организации производства и контроля качества ЛС, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти Б. Осуществляется производителями ЛС, имеющими лицензию на производство ЛС В. Осуществляется с соблюдением требований промышленного регламента, который утверждается руководителем производителя ЛС Г. Осуществляется с использованием фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр ЛС Д. Осуществляется работниками, имеющими фармацевтическое образование и сертификат специалиста по специальности «Фармацевтическая технология» | Д | |||||
| 022. | К уполномоченному лицу производителя ЛС предъявляются все перечисленные требования, кроме: А. Наличие высшего фармацевтического, химического или биологического образования для производства ЛП для медицинского применения Б. Наличие высшего фармацевтического, химического, биологического, либо ветеринарного образования при производстве ЛС для ветеринарного применения В. Стаж работы не менее чем пять лет в области производства и контроля качества ЛС Г. Прохождение аттестации в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти Д. Наличие сертификата специалиста по специальности «Фармацевтическая технология» | Д | |||||
| 023. | Промышленный регламент производства ЛС включает все, кроме: А. Перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ с указанием количества каждого из них Б. Данные об используемом оборудовании В. Описание технологического процесса и описание методов контроля на всех этапах производства ЛС Г. Перечень работников, примающих участие в производстве Д. Сведения о планируемых объемах производства | Д | |||||
| 024. | Запрещается производство всех перечисленных ЛС, кроме: А. ЛС, не включенных в государственный реестр ЛС, за исключением ЛС, производимых для проведения клинических исследований и для экспорта Б. Фальсифицированных лекарственных средств В. ЛС без лицензии на производство ЛС Г. ЛС с нарушением правил организации производства и контроля качества ЛС Д. Воспроизведенных лекарственных препаратов | Д | |||||
| 025. | При маркировке на первичной упаковке ЛП (за исключением лекарственных растительных препаратов, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должно быть указано все, кроме: А. Наименование ЛП (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование) Б. Номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), срок годности, дозировка В. Условия отпуска из аптек Г. Наименование производителя ЛП Д. Стоимость ЛП | Д | |||||
| 026. | На вторичной упаковке ЛП, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должно быть указано все, кроме: А. Наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения Б. Наименование производителя ЛП В. Дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма Г. Условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи Д. Сведения о декларировании соответствия | Д | |||||
| 027. | ФЗ «Об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как: А. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку Б. Организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям В. Организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения Г. Организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям Д. Организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку | А | |||||
| 028. | ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как: А. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку Б. Организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям В. Организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения Г. Организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям Е. Организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку | В | |||||
| 029. | ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как: А. Организация, структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения Б. Организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных В. Организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения Г. Организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям Д. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку | А | |||||
| 030. | Согласно ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», к фармацевтическим организациям отнесены: А. Аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС Б. Центры контроля качества ЛС В. Центры фармацевтической информации Г. Контрольно-аналитические лаборатории Д. Профессиональные фармацевтические ассоциации | А | |||||
| 031. | К аптечным организациям относятся все, кроме: А. Аптеки, обслуживающие население Б. Аптечные пункты В. Аптечные киоски Г. Аптечные склады Д. Ветеринарные аптеки | Г | |||||
| 032. | Министерством здравоохранения и социального развития утверждены следующие виды аптек, кроме: А. Аптека готовых лекарственных форм Б. Аптека производственная В. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов Г. Аптека больничная | Г | |||||
| 033. | Фармацевтическая деятельность определяется как: А. Обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента Б. Деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов В. Изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих, экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам Г. Правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя совокупность альтернативных возможностей экономики Д. Совокупность неформальных норм нравственного поведения фармацевтических работников при выполнении ими своих обязанностей | Б | |||||
| 034. | Фармацевтическую деятельность могут осуществлять все, кроме: А. Организации оптовой торговли ЛС Б. Аптечные организации, ветеринарные аптечные организации В. Индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность Г. Медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации Д. Центры контроля качества ЛС | Д | |||||
| 035. | Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать все, кроме: А. Медицинские изделия, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, очковую оптику и средства ухода за ней Б. Предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет, В. Минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки Г. Парфюмерные и косметические средства, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни Д. Аудио и видео материалы, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни | Д | |||||
| 036. | Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается: А. Федеральным законом Б. Постановлением Правительства РФ В. Приказом федерального органа исполнительной власти Г. Нормативным правовым актом субъекта РФ Д. Не утверждается | А | |||||
| 037. | Объектами государственного контроля при обращении лекарственных средств является все, кроме: А. Доклинические, клинические исследования ЛС Б. Качество, производство, изготовление ЛС В. Хранение, отпуск, реализация, применение, уничтожение ЛС Г. Перевозка, ввоз на территорию РФ, реклама Д. Товароборот фармацевтических организаций | Д | |||||
| 038. | Государственный контроль при обращении лекарственных средств осуществляется посредством проведения всех мероприятий, кроме: А. Проведения проверок соблюдения субъектами обращения ЛС правил лабораторной практики и правил клинической практики при проведении доклинических исследований ЛС и клинических исследований ЛП Б. Проведения проверок соблюдения правил организации производства и контроля качества ЛС, правил оптовой торговли ЛС,, правил изготовления и отпуска ЛП, правил хранения ЛС, правил уничтожения ЛС В. Лицензирования производства ЛС и фармацевтической деятельности, проведения проверок соблюдения лицензионных требований и условий Г. Контроля качества ЛС при гражданском обороте, выдачи разрешений на ввоз ЛС на территорию РФ, проведения мониторинга безопасности ЛП, получения информации по вопросам установления и применения цен и надбавок к ним Д. Мониторинга продаж ЛП организациями оптовой торговли ЛС и аптечными организациями | Д | |||||
| 039. | В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа всех перечисленных ЛС, кроме: А. Фальсифицированных ЛС Б. Недоброкачественных ЛС В. Контрафактных ЛС Г. ЛС аптечного изготовления Д. ЛП, не зарегистрированных для применения в РФ | Г | |||||
| 040. | ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение фальсифицированного лекарственного средства: А. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе Б. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа В. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства Г. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства Д. ЛС с истекшим сроком годности | А | |||||
| 041. | ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение недоброкачественного лекарственного средства: А. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе Б. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа В. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства Г. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства Д. ЛС с истекшим сроком годности | Б | |||||
| 042. | ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение контрафактного лекарственного средства: А. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе Б. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа В. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства Г. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства Д. ЛС с истекшим сроком годности | В | |||||
| 043. | Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», под лицензированием понимается деятельность лицензирующих органов по проведению всех перечисленных мероприятий, кроме: А. Предоставление, переоформление, продление срока действия лицензии Б. Осуществление лицензионного контроля В. Приостановление, возобновление, прекращение действия, аннулирование лицензии Г. Сертификация специалистов Д. Формирование и ведение реестров лицензий, государственного информационного ресурса по вопросам лицензирования, предоставление информации по вопросам лицензирования | Г | |||||
| 044. | ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования определяются как: А. Совокупность установленных нормативными правовыми актами требований, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности Б. Совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основанные на соответствующих требованиях законодательства РФ и направленные на обеспечение достижения целей лицензирования В. Соблюдение организациями требований законодательства, предъявляемых к обеспечению единой государственной политики в указанной области деятельности Г. Требования и условия, соответствующие нормам и правилам в сфере обращения ЛС и медицинских изделий, устанавливаемым Минздравом России Д. Совокупность требований к помещениям, оборудованию, персоналу фармацевтических организаций и обращению ЛС | Б | |||||
| 045. | К лицензирующим органам относят: А. Уполномоченные федеральные органы исполнительной власти и (или) их территориальные органы, либо органы исполнительной власти субъектов РФ Б. Органы местного самоуправления В. Профессиональные ассоциации Г. Образовательные организации Д. Фармацевтические организации | А | |||||
| 046. | Лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли ЛС, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, а также деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения ЛС, предназначенных для животных, осуществляет: А. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Б. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору В. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации Г. Органы местного самоуправления Д. Профессиональные фармацевтические ассоциации | В | |||||
| 047. | Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли ЛС, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук осуществляет: А. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Б. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору В. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации Г. Органы местного самоуправления Д. Профессиональные фармацевтические ассоциации | А | |||||
| 048. | Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения осуществляет: А. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Б. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору В. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации Г. Органы местного самоуправления Д. Профессиональные фармацевтические ассоциации | Б | |||||
| 049. | Для получения лицензии на фармацевтическую деятельность соискатель лицензии (фармацевтическая организация) направляет или представляет в лицензирующий орган следующие документы, кроме: А. Заявление Б. Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям В. Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил Г. Копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании работников, сертификатов специалистов, о подтверждении необходимого стажа работы по специальности (при необходимости) у руководителя организации Д. Справки об отсутствии медицинских противопоказаний у работников к осуществлению фармацевтической деятельности | Д | |||||
| 050. | К документам, подтверждающим наличие у соискателя лицензии (лицензиата) на законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности относятся: А. Свидетельство о праве собственности на нежилое помещение Б. Документ, подтверждающий право оперативного управления или хозяйственного ведения (договор, постановление, свидетельство о регистрации) В. Договор купли-продажи помещения Г. Договор аренды/субаренды, акт приема-передачи и другие приложения, предусмотренные договором аренды/субаренды Д. Свидетельство индивидуального предпринимателя о праве собственности на жилое помещение | Д | |||||
| 051. | Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является: А. Решение о нецелесообразности открытия данной организации Б. Наличие в представленных соискателем лицензии заявлении и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации и несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям В. Отсутствие разрешения органа исполнительной власти субъекта РФ Г. Отсутствие разрешения Роспотребнадзора | Б | |||||
| 052. | Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является: А. Выявление лицензирующими органами неоднократных нарушений лицензиатом лицензионных требований Б. Выявление лицензирующими органами грубого нарушения лицензиатом лицензионных требований В. Привлечение лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований, назначение лицензиату административного наказания в виде административного приостановления деятельности за грубое нарушение лицензионных требований Г. Несоблюдение лицензионных требований к персоналу Д. Смена места осуществления деятельности, смена руководителя организации | В | |||||
| 053. | Разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием у нее: А. Паспорта аптеки Б. Лицензии В. Свидетельства Г. Устава организации Д. Акта обследования аптеки | Б | |||||
| 054. | Подлежит государственной регистрации в Федеральной государственной регистрационной службе договор аренды/субаренды помещения, заключенный на срок: А. Менее 1 года Б. На 1 год и более В. На любой срок Г. На 5 лет Д. На 3 года | Б | |||||
| 055. | Соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается санитарно-эпидемиологическим заключением, которое выдается: А. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) В. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Г. Контрольно-аналитической лабораторией Д. Лицензирующим органом | Б | |||||
| 056. | Для получения санитарно - эпидемиологического заключения в аптечной организации необходимо все, кроме: А. Разработать Программу производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий Б. Заключить договоры на вывоз твердых бытовых отходов (обслуживание контейнерной площадки), проведение мероприятий по дезинфекции и дезинсекции, и на уничтожение опасных отходов В. Обеспечить наличие у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды и заключить договор на стирку халатов Г. Обеспечить наличие помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам Д. Заключить договор с медицинской организацией для проведения медосмотра работников | Д | |||||
| 057. | Площадь складских помещений организации оптовой торговли ЛС: А. Должна быть не менее 150 кв. м Б. Должна быть не менее 190 кв. м В. Должна быть не менее 100 кв.м Г. Должна быть не менее 200 кв. м. Д. Не регламентирована нормативными документами | Д | |||||
| 058. | Для открытия аптеки готовых лекарственных форм целесообразно иметь следующий минимальный набор помещений, кроме: А. Торговый зал Б. Помещение хранения ЛС и других товаров, разрешенных к отпуску из аптеки В. Распаковочная или изолированная зона для распаковки товара Г. Помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная) Д. Ассистентская | Д | |||||
| 059. | Аптечная организация должна иметь вывеску с указанием всего перечисленного, кроме: А. Вида организации Б. Организационно-правовой формы и формы собственности, фирменного наименования организации В. Местонахождения (в соответствии с учредительными документами) организации и Г. Режима работы аптечной организации Д. Адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек | Д | |||||
| 060. | Торговый зал аптечной организации должен быть оснащен всем перечисленным, кроме: А. Витринами для выкладки ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, холодильными витринами или холодильниками для хранения термолабильных ЛП Б. Шкафами для хранения ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций В. Приборами для регистрации параметров воздуха Г. Контрольно-кассовой техникой или регистратором продаж Д. Шкафом для хранения санитарной одежды | Д | |||||
| 061. | Положение о лицензировании фармацевтической деятельности устанавливает порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой всеми, кроме: А. Организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями Б. Ветеринарными аптечными организации, ветеринарными организациями В. Медицинскими организациями и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации Г. Индивидуальными предпринимателями Д. Магазинами медицинской техники | Д | |||||
| 062. | Согласно Положению о лицензировании фармацевтической деятельности фармацевтическая деятельность не включает работы и услуги в сфере обращения ЛС для медицинского применения: А. Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения Б. Хранение лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения В. Перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения Г. Розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения Д. Распределение лекарственных препаратов Производство ЛС | Д | |||||
| 063. | Соискатель лицензии (аптечная организация, организация оптовой торговли ЛС) для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме: А. Наличие необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям Б. Наличие у руководителя (деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением) высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста В. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением и (или) розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением, заключивших с ним трудовые договоры Г. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением и (или) розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением, заключивших с ним договоры возмездного оказания услуг Д. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением и (или) розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование, сертификат специалиста | Г | |||||
| 064. | Соискатель лицензии (индивидуальный предприниматель) для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения ЛС для медицинского применения должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме: А. Наличие необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям Б. Наличие высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет В. Наличие сертификата специалиста Г. Наличие среднего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 5 лет Д. Наличие квалификационной категории | Д | |||||
| 065. | Лицензиат, осуществляющий оптовую торговлю ЛС для медицинского применения и другими товарами аптечного ассортимента должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме: А. Наличие необходимых помещений, соответствующих установленным требованиям Б. Соблюдение установленных правил оптовой торговли ЛС, лицензионных требований к персоналу В. Соблюдение правил учета ЛП, подлежащих предметно-количественному учету Г. Наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП Д.Соблюдение правил хранения ЛС, формирования цен на ЖНВЛП | Г | |||||
| 066. | К руководителю и персоналу организации оптовой торговли ЛС установлены все перечисленные лицензионные требования, кроме: А. Наличие у руководителя, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением, перевозкой, высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет, сертификата специалиста Б. Наличие у руководителя, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением, перевозкой, среднего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста В. Наличие у руководителя, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей ЛС, их хранением, перевозкой, квалификационной категории Г. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с с оптовой торговлей ЛС, их хранением, перевозкой, заключивших трудовые договоры, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста Д. Повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием не реже 1 раза в 5 лет | В | |||||
| 067. | Организации оптовой торговли ЛС могут осуществлять продажу ЛС или передавать их в установленном законодательством РФ порядке всем, кроме: А. Организациям оптовой торговли ЛС, производителям ЛС для целей производства ЛС Б. Аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям В. Научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы; Г. Индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность Д. Физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования | Д | |||||
| 068. | Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю ЛП для медицинского применения и другими товарами аптечного ассортимента должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме: А. Наличие помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям Б. Соблюдение правил хранения, отпуска, порядка розничной торговли ЛП для медицинского применения, правил изготовления ЛП для медицинского применения (для лицензиатов, осуществляющих изготовление ЛП) В. Соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения Г. Соблюдение установленных предельных размеров розничных надбавок к ценам производителей на ЖНВЛП Д. Наличие в ассортименте аптеки всех ЛП, включенных в перечнь ЖНВЛП | Д | |||||
| 069. | К руководителю и персоналу аптечных организаций установлены все перечисленные лицензионные требования, кроме: А. Наличие у руководителя высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет, сертификата специалиста Б. Наличие у руководителя среднего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста В. Наличие у руководителя квалификационной категории Г. Наличие работников, деятельность которых непосредственно связана с розничной торговлей ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением, заключивших трудовые договоры, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста Д. Повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием не реже 1 раза в 5 лет | В | |||||
| 070. | Согласно ст. 56 ФЗ «Об обращении ЛС» изготовление лекарственных препаратов осуществляется в соответствии со всем перечисленным, кроме: А. Аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями Б. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность В. По рецептам на ЛП, требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций Г. Медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации Д. В соответствии с утвержденными правилами изготовления и отпуска ЛП | Г | |||||
| 071. | Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями осуществляется: А. По рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций Б. По рецептам на ветеринарные ЛП В. По требованиям ветеринарных организаций Г. По заявке частно-практикующего врача - ветеринара Д. По просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке ЛП | А | |||||
| 072. | Фармаконадзор включает в себя все перечисленное, кроме: А. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о реализации ЖНВЛП Б. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о побочных действиях ЛП В. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях ЛП Г. Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении ЛП Д.Сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о ЛП в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения и защиты пациентов от применения таких препаратов | А | |||||
| 073. | Порядок осуществления мониторинга безопасности ЛП, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении ЛП, в том числе представления информации об этом, утверждается: А. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) В. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Г. Министерством здравоохранения РФ Д. Министерством сельского хозяйства РФ | Г | |||||
| 074. | Фармаконадзор осуществляется: А. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) В. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Г. Министерством здравоохранения РФ Д. Министерством сельского хозяйства РФ | А | |||||
| 075. | Мониторинг безопасности лекарственных препаратов проводится на основании получения следующих сообщений, кроме: А. О побочных действиях, в том числе побочных действиях, не указанных в инструкциях по применению ЛП Б. О серьезных нежелательных реакциях, приведших к смерти, врожденным аномалиям или порокам развития либо представляющих собой угрозу жизни, требующих госпитализации или приведшей к стойкой утрате трудоспособности и (или) инвалидности В. О непредвиденных нежелательных реакциях, в том числе связанных с применением ЛП в соответствии с инструкцией по применению, сущность и тяжесть которых не соответствовали информации о ЛП, содержащейся в инструкции по его применению Г. Об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении ЛП Д. О превышении цен на ЖНВЛП | Д | |||||
| 076. | В целях фармаконадзора субъекты обращения ЛС не обязаны сообщать в установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти порядке: А. Обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению ЛП Б. О серьезных нежелательных реакциях В. О непредвиденных нежелательных реакциях при применении ЛП Г. О ценах на ЛП, включенные в минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи Д. Об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении ЛП | Г | |||||
| 077. | Работники аптек при отпуске ЛП не обязаны сообщать: А. Обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению ЛП Б. О серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении ЛП В. Об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении лекарственных препаратов Г. О ценах на ЖНВЛП Д. О ценах на ЖНВЛП в соседних аптеках | Д | |||||
| 078. | По результатам фармаконадзора уполномоченный федеральный орган исполнительной власти размещает на официальном сайте в сети " Интернет" всю перечисленную информацию, кроме: А. О принятых решениях по внесению изменений в инструкцию по применению ЛП Б. О приостановлении применения ЛП В. Об аналогах и синонимах приостановленного препарата Г. Об изъятии из обращения ЛП Д. О возобновлении применения ЛП | В | |||||
| 079. | Применение ЛП приостанавливается во всех случаях, кроме: А. При получении информации о побочных действиях, не указанных в инструкции по применению ЛП Б. При получении информации о серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении ЛП В. При получении информации об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые могут представлять угрозу жизни или здоровью пациентов Г. При получении сведений, не соответствующих сведениям о ЛП, содержащимся в инструкции по его применению Д. При получении информации о слабой эффективности действия ЛП | Д | |||||
| 080. | Информация о ЛП, отпускаемых по рецепту, может содержаться: А. Только в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников Б. В информации для населения, размещаемой в поликлиниках В. В информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек Г. В рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников Д. В информации, предоставляемой по телевидению | А | |||||
| 081. | Реклама ЛП разрешена: А. Для ЛП, отпускаемых по рецепту врача Б. Для ЛП, разрешенных к отпуску без рецепта врача В. Для ЛП, изготовленных аптечной организацией Г. Для ЛП, содержащих сильнодействующие вещества Д. Для ЛП, применяемых только в условиях стационара | Б | |||||
| 082. | Правила отпуска ЛП для ветеринарного применения утверждаются: А. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б. Министерством сельского хозяйства РФ В. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Д. Министерством здравоохранения РФ | Б | |||||
| 083. | Правила отпуска ЛП для медицинского применения утверждаются: А. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) В. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Г. Министерством здравоохранения РФ Д. Министерством сельского хозяйства РФ. | Г | |||||
| 084. | Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются: А. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) В. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Г. Министерством здравоохранения РФ Д. Министерством сельского хозяйства РФ. | Г | |||||
| 085. | Перечень ЛП (за исключением наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов), продажа которых может осуществляться медицинскими организациями и их обособленными подразделениями в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждается: А. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) В. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Г. Министерством здравоохранения РФ Д. Министерством сельского хозяйства РФ | В | |||||
| 086. | Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден: А. Правительством Российской Федерации Б. Министерством здравоохранения РФ В. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Д. Министерством сельского хозяйства РФ | А | |||||
| 087. | Правила хранения ЛС утверждаются: А. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) В. Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Г. Министерством здравоохранения РФ Д. Министерством сельского хозяйства РФ | Г | |||||
| 088. | Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных ЛС является: А. Решение владельца ЛС, Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) Б. Решение суда В. Решение Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора) Г. Решение Министерства здравоохранения РФ Д. Решение органа исполнительной власти субъекта РФ | А | |||||
| 089. | Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является: А. Решение владельца ЛС, Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) Б. Решение суда В. Решение Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора) Г. Решение Министерства здравоохранения РФ Решение органа исполнительной власти субъекта РФ | Б | |||||
| 090. | Уничтожение ЛС производится, учитывая все перечисленное, кроме: А. Организациями, имеющими соответствующую лицензию Б. На специально оборудованных площадках, полигонах В. В специально оборудованных помещениях Г. С соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством Российской Федерации Д. Владельцами ЛС, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность | Д | |||||
| 091. | Фармацевтическая деонтология изучает: А. Нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе Б. Права и ответственность фармацевтических работников В. Должностные обязанности фармацевтических работников Г. Соблюдение фармацевтическими работниками требований нормативных правовых актов по обращению ЛП | А | |||||
| 092. | Поведение фармацевтических работников с позиций деонтологии направлено на все перечисленное, кроме: А. Достижение эффективности лечения больных Б. Профилактику заболеваний В. Создание благоприятных взаимоотношений в системе фармацевтический работник - врач – больной Г. Создание благоприятного социально-психологического климата в коллективе Д. Увеличение объема продаж | Д | |||||
| 093. | К определению фармацевтического работника, принятому федеральным законом, относится все, кроме: А. Физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает в фармацевтической организации Б. Физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка В. Физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения Г. Физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит изготовление, отпуск, хранение и перевозка ЛП Д. Физическое лицо, имеющее фармацевтическое образование и сертификат специалиста | Д | |||||
| 094. | В соответствии с ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» фармацевтические работники имеют все перечисленные права, кроме: А. Создание администрацией условий и обеспечение оборудованием для выполнения своих профессиональных обязанностей, страхование риска своей профессиональной ответственности Б. Профессиональную подготовку, переподготовку и повышение квалификации за счет средств работодателя в соответствии с трудовым законодательством РФ, в т.ч. при невозможности выполнять профессиональные обязанности по состоянию здоровья, а также в случаях высвобождения работников в связи с сокращением численности или штата, ликвидацией организаций В. Прохождение аттестации для получения квалификационной категории, а также на дифференциацию условий оплаты труда по результатам аттестации, стимулирование труда в соответствии с уровнем квалификации, со спецификой и сложностью работы, с объемом и качеством труда, а также конкретными результатами деятельности Г. Оплату труда в размере, превышающем средний уровень оплаты труда в регионе Д. Создание профессиональных некоммерческих организаций | Г | |||||
| 095. | ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» регламентированы обязанности фармацевтических работников, включающие все перечисленное, кроме: А. Осуществлять свою деятельность в соответствии с законодательством РФ, руководствуясь принципами этики и деонтологии Б. Осуществлять профессиональную деятельность на условиях трудового договора только в одной фармацевтической организации В. Соблюдатьврачебную тайну Г. Совершенствовать профессиональные знания и навыки путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам Д. Совершенствовать профессиональные знания и навыкив сроки, установленные уполномоченным федеральным органом исполнительной власти | Б | |||||
| 096. | В соответствии с ограничениями, установленными ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» фармацевтическим работникам запрещается все перечисленное, кроме: А. Принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний (представителей компаний) Б. Получать от компаний (представителей компаний) образцы ЛС, медицинских изделий для вручения населению В. Заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определенных ЛП, медицинских изделий Г. Принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями Д. Предоставлять населению недостоверную, неполную или искаженную информацию об имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену | Г | |||||
| 097. | В соответствии с ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» профессиональные некоммерческие организации имеют право на все перечисленное, кроме: А. Принимать участие в разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил Б. Принимать участие в разработке порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи В. Принимать участие в разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников Г. Принимать участие в аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий Д. Принимать участие в назначении руководителей фармацевтичческих организаций | Д | |||||
| 098. | Управление представляет собой: А. Временное объединение организаций для осуществления конкретных производственных проектов Б. Комплексную систему организации производственной деятельности организации В. Профессиональную деятельность по управлению людьми, работающими в разных сферах в целях получения максимальной прибыли Г. Управленческое воздействие на трудовой коллектив с целью достижения определенного результата Д. Форму деловых взаимоотношений, направленную на обеспечение организации конкурентных преимуществ | Г | |||||
| 099. | К управлению можно отнести все перечисленное, кроме: А. Процесс, в который входят действия и операции по определению целей, выбору способов, средств и воздействий для достижения целей Б. Процесс планирования, организации, мотивации, контроля и координации, необходимый для формулирования и достижения целей организации В. Реализация функций, которые должен выполнять каждый руководитель Г. Распределение и контроль выполнения работы членами организации Д. Особый вид деятельности, превращающий неорганизованную толпу в эффективную целенаправленную и производительную группу | Д | |||||
| 0100. | Согласно теории менеджмента, организация - это: А. Группа людей, деятельность которых сознательно координируется для достижения общей цели или целей Б. Комплексная система организации производственной деятельности предприятия В. Профессиональная деятельность в сфере осуществления производственных операций и процедур Г. Специфическая форма финансирования капитальных вложений в основные фонды Д. Система сознательно координируемых действий двух или более человек | А | |||||
| 0101. | Группа должна соответствовать нескольким обязательным требованиям, чтобы считаться организацией. К ним относится все перечисленое, кроме: А. Наличие по крайней мере двух людей, которые считают себя частью этой группы Б. Наличие по крайней мере одной цели (т.е. желаемого конечного состояния или результата), которую принимают как общую все члены данной группы В. Наличие членов группы, которые намеренно работают вместе, чтобы достичь значимой для всех цели Г. Наличие финансовых средств для обеспечения деятельности группы | Г | |||||
| 0102. | К общим характеристикам организаций относят все, кроме: А. Ресурсы Б. Зависимость о |
|