Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Углеводы






Представления о роли углеводов в обеспечении функционирования животных и растительных организмов. Моно- и дисахариды – компоненты важнейших биополимеров – полисахаридов. Строение полисахаридов.

Фотосинтез как единственный природный путь синтеза органических веществ из неорганических в биосфере Земли. Представления о его механизме.

Классификация углеводов (моно-, ди- и полисахариды) и нахождение в природе. Альдопентозы (рибоза, дезоксирибоза, арабиноза, ксилоза, ликсоза), альдогексозы (аллоза, альтроза, глюкоза, манноза, гулоза, идоза, галактоза, талоза), их строение. Связь конфигурации сахаров с D- и L-глицериновым альдегидом. Эпимеры. Открытая и циклическая форма глюкозы (пиранозная, фуранозная), таутомерия и мутаротация сахаров. Гликозидный гидроксил. a, b–Аномеры. Гликозиды и агликоны.

Моносахариды. Альдозы и кетозы. Проекционные формулы и правила пользования ими. Вывод конфигураций простейших альдоз. Конфигурации простейших природных D- кетоз.

Реакции альдоз: окисление, восстановление, алкилирование, ацилирование, образование ацеталей и тиоацеталей, получение оксимов и циангидринов. Озазоны. Ксилит и сорбит, их медико-биологическое значение. Витамин С (L-аскорбиновая кислота).

Конформация глюкопиранозы (форма " кресло", аксиальное и экваториальное расположение гидроксильных групп). Конфигурация циклической формы рибозы и дезоксирибозы.

Синтез моносахарида по Килиани-Фишеру и деградация моносахаридов по Руффу и по Волю.

Направленная модификация моносахаридов и использование последних в качестве синтонов для получения различных классов соединений: синтез дезоксипроизводных, окисление первичноспиртовых и вторичноспиртовых групп, реакции нуклеофильного замещения. Синтез уроновых кислот, 2-дезоксимоносахаридов, труднодоступных кетоз, аскорбиновой кислоты. Определение нуклеозида. Основные методы синтеза модифицированных нуклеозидов и области их использования, получение нуклеозидов модифицированных по углеводному фрагменту (ангидридо-, азидо-, амино-).

Фруктоза как пример кетогексозы. Ее строение, свойства, нахождение в природе, образование из глюкозы.

Дисахариды. Строение. Восстанавливающие дисахариды: мальтоза, целлобиоза и лактоза. Невосстанавливающий дисахарид ‑ сахароза. Представления о синтезе дисахаридов (реакция Кенингса-Кнорра, орто-эфирный метод, модификация восстанавливающего звена доступных дисахаридов).

Полисахариды. Крахмал, клетчатка. Строение, химическая переработка клетчатки.

Нуклеозиды. Строение, конфигурация гликозидного центра. Гидролиз. Наночастицы на основе углеводов. Использование углеводов для получения наночастиц металлов.

 


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.006 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал