Г. Г. Винберг. 25 страница

ГИСТИДИН, а-амино-бета-имидазолилпропионовая кислота:

[ris]

аминокислота, обладающая основными свойствами, незаменимая для многих животных; организм человека способен к ограниченному синтезу Г. Входит в состав активных центров мн. ферментов, в частности рибонуклеазы, транс-кетолазы. Начальная стадия ферментативного разрушения Г. в организме - отщепление аммиака с образованием уроканиновой к-ты, выводящейся с мочой. Реакция дезаминирования T. необратима, катализирует её фермент гистидин-ам-миак-лиаза (гистидин-а-дезаминаза), обнаруженный в печени животных и у бактерий. Недостаток Г. приводит ко мн. нарушениям обмена веществ, в т. ч. к торможению синтеза гемоглобина. Г.- предшественник специфич. дипептидов скелетной мускулатуры - карнозина и анзерина. Декарбоксилирование Г. ведёт к образованию биологически активного амина - гистамина; этот процесс катализирует гистидин-декарбоксилаза -фермент, относящийся к классу лийз. Фермент действует только на L-изомер (природную форму) Г. Реакция обратимо тормозится ингибиторами дыхания - цианидом, гидроксиламином, семикарбази-дом. А. А. Болдырев, E. В. Петушкова.

ГИСТИОЦИТЫ (от греч. histion - ткань и kytos - вместилище, здесь - клетка), блуждающие клетки в покое, полибласты, клазматоциты, клетки рыхлой соединит, ткани у позвоночных животных и человека. Резко контурированы, с ба-зофильной цитоплазмой, в к-рой часто встречаются вакуоли и включения. Форма клетки варьирует в связи с её способностью к амебоидному движению. Г. выполняют защитную функцию, захватывая и переваривая различные посторонние частички (в т. ч. и бактерии). При различного рода раздражениях, напр, при воспалит, реакциях, Г. активизируются, превращаясь в типичные макрофаги. Иногда цитоплазма Г. образует короткие закруглённые отростки, отрывающиеся от тела клетки (клазматоз). У зародышей Г. развиваются из мезенхимы, во взрослом организме - из недифференцированных клеток рыхлой соединит, ткани, ретикулярной ткани и нек-рых видов кровяных клеток - лимфоцитов и моноцитов.

Е. С. Кирпичникова.

ГИСТО-ГЕМАТИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ, гемато - паренхиматозные, тканевые, гистиоцитар-н ы е барьеры, механизмы, регулирующие обмен между общей внутр. средой организма - кровью и непо-средств. питательной средой органов и тканей - тканевой, или внеклеточной, жидкостью. Анатомич. основа Г.-г. б.- эндотелий капилляров и прекапилляров. Термин Г.-г. б. введён сов. физиологом Л. С. Штерн (1929). Г.-г. б. выполняют также защитную функцию, препятствуя переходу из крови в ткани и из тканей в кровь вредных и чужеродных веществ. Этим объясняется как неравномерное распределение мн. веществ в организме, так и отсутствие эффекта при лечении нек-рыми лекарств, препаратами. Приспособляемость Г.-г. б. к условиям внешней и внутр. среды является одним из важнейших условий поддержания постоянства внутренней среды (гомео-стаза), устойчивости физиологических функций, предохранения от инфекций, интоксикаций и т. п. См. также Барьерная функция, Гемато-энцефалический барьер.

Лит.: Штерн Л. С., Непосредственная питательная среда органов и тканей. Физиологические механизмы, определяющие ее состав и свойства. Избранные труды, М., 1960; Физиология и патология гисто-гемати-ческих барьеров, М., 1968. Г. Н. Кассиль.

ГИСТОГЕНЕЗ (от греч. histos - ткань и ...генез), развитие тканей, совокупность закономерно протекающих процессов, обеспечивающих возникновение, существование и восстановление тканей животных организмов с их специфическими в разных органах свойствами. Изучение Г. разных тканей и его закономерностей - одна из важнейших задач гистологии. Термином Г. принято обозначать развитие тканей в онтогенезе. Однако закономерности Г. не могут рассматриваться в отрыве от эволюц. развития тканей (филогистогене-з а). В основе Г. лежит начинающаяся с самых ранних стадий эмбриогенеза клеточная дифференцировка - развитие нарастающих морфо-функциональных различий между специализирующимися клетками. Это сложный молекулярно-генетич. процесс закономерного включения активности генов, определяющих специфику белковых синтезов в клетке. Размножение клеток, их взаимоперемещения и др. процессы приводят к формированию эмбриональных зачатков, представляющих собой группы клеток, закономерно расположенные в теле зародыша. В результате тканевой дифференциров-ки эмбриональных зачатков возникает всё многообразие тканей разных органов тела. В послезародышевом периоде процессы Г. подразделяют на 3 осн. типа: в тканях, клетки к-рых не размножаются (напр., нервная ткань); в тканях, размножение клеток к-рых связано гл. обр. с ростом органа (напр., паренхима пище-варит. желез, почек); в тканях, характеризующихся постоянным обновлением клеток (напр., кроветворная ткань, мн. покровные эпителии). Совокупность клеток, совершающих определ. Г., подразделяют на ряд последоват. групп (фондов): фонд родоначальных клеток, способных как к дифференцировке, так и к восполнению убыли себе подобных; фонд клеток-предшественников, дифференцирующихся и способных к размножению; фонд зрелых, закончивших дифференцировку клеток. Восстановление повреждённых или частично утраченных тканей после травм осуществляется благодаря т. н. репаративному Г. При патологич. условиях процессы Г. могут подвергнуться глубоким качеств, изменениям и привести к развитию опухолевых тканей (см. Опухоли).

Лит.: Xлопин Н. Г., Общебиологические и экспериментальные основы гистологии, М., 1946 (библ.); Заварзин А. А., Очерки эволюционной гистологии крови и соединительной ткани, Избр. труды, Т.4.М.- Л., 1953; Хрущов Н. Г., Функциональная цитохимия рыхлой соединительной ткани, М., 1969 (библ.). Н. Г. Хрущов.

ГИСТОГРАММА (отгреч. histos, здесь - столб и...грамма), столбчатая диаграмма, один из видов графич. изображения статистич. распределений к.-л. величин по количеств, признаку. Г. представляет собой совокупность смежных прямоугольников, построенных на прямой линии. Площадь каждого прямоугольника пропорциональна частоте нахождения данной величины в изучаемой совокупности. Пусть, напр., измерение диаметров стволов 624 сосен дало следующие результаты:

На горизонтальной оси откладываются границы групп, на к-рые стволы разбиты по их диаметру, и на отрезке, соответствующем каждой группе, строится как на основании прямоугольник с площадью, пропорциональной числу стволов, попавших в данную группу (рис.1).

[ris]

В виде Г. часто изображают грануло-метрич. состав горных пород. В этом случае на вертикальной оси откладывают процентное содержание полученных групп частиц т. н. фракций, а на горизонтальной оси - логарифмы их граничных размеров (рис. 2). Использование логарифмов вызвано тем, что при гранулометрич. анализе частицы подразделяются на фракции, размеры к-рых убывают в геометрической прогрессии. Иногда Г. строятся на произвольно выбранных равных отрезках, независимо от разности граничных размеров фракций. Тогда высоты столбиков пропорциональны содержанию размеров фракций.

[ris]

ГИСТОЛОГИЯ (от греч. histos - ткань и ...логия), наука о тканях многоклеточных животных и человека. Изучением тканей растений занимается анатомия растений. Название Г. введено нем. учёным К. Майером (1819). Задачи Г.- выяснение эволюции тканей, исследование их развития в организме (гистогенез), строения и функции специализированных клеток, межуточных сред, взаимодействия клеток в пределах одной ткани и между клетками разных тканей, регенерации тканевых структур и регулятор-ных механизмов, обеспечивающих целостность и совместную деятельность тканей. Осн. предмет изучения Г.- комплексы клеток в их взаимодействии друг с другом и с межуточными средами. Совр. Г. уделяет много внимания изучению специфич. особенностей клеток различных тканей; в этом разделе Г. и по методам исследования, и по технике имеет много общего с цитологией, наукой об общих свойствах клеток. Г. принято разделять на общую Г., исследующую осн. принципы развития, строения и функций тканей, и частную Г., выясняющую свойства тканевых комплексов в составе органов многоклеточных животных. Спец. разделы общей и частной Г. ставят своими задачами изучение химии тканей - гистохи-мия, и механизмов их деятельности - гистофизиология.

Исторический очерк. Становление Г. как самостоят, раздела науки с 20-х гг. 19 в. связано с развитием микроскопии. Но ещё задолго до этого было отмечено, что органы животных состоят из компонентов, различающихся цветом и плотностью. По этим критериям Аристотель (4 в. до н. э.) выделял в составе органа однородные части. Классификация • однородных частей Аристотеля на протяжении столетий воспроизводилась в трудах учёных древности и средневековья вплоть до эпохи Возрождения. Сведения об однородных частях имеются в книгах рим. врача и естествоиспытателя К. Галена (2 в. н. э.)> среднеазиат. учёного Авиценны (10 в.) и итал. врача и анатома Г. Фаллопия (16 в.)- Изобретение в 17 в. микроскопа не сразу сказалось на уровне знаний о тонком строении органов. Первые микроскописты (англичане Р. Гук, Н. Грю, итальянец М. Мальпиги и голландец А. Левенгук) видели нек-рые крупные клетки, кровеносные капилляры, нервы, но наблюдения эти были несистематичны и не связывались с анатомия, данными того времени. Даже к нач. 19 в. представление о тканях основывалось, как и во времена Аристотеля, на оценке их невооружённым глазом. Макроскопический (до-микроскопический) период развития Г. завершился фундаментальным трудом франц. анатома и физиолога М. Бита Общая анатомия в приложении к физиологии и медицине (1802). Для обозначения частей органов Биша использовал термин ткань, ранее предложенный Н. Грю в труде Анатомия растений (1672). При разграничении тканей Биша не только описывал компоненты разреза органа, но пытался выявить их свойства: отношение к разным реактивам, нагреванию и др. воздействиям. Биша различал 21 ткань. Предложенная им классификация была несовершенна, но сыграла прогрессивную роль в становлении Г. и позволила наряду с накоплением данных микроскопич. исследований уже в 1-й четв. 19 в. сформулировать задачи Г. как самостоят, науки. В 1819 вышла работа нем. учёного К. Майера О гистологии и новом подразделении тканей человека, закрепившая понятие ткань. В этой работе и особенно в монографии нем. учёного К. Гейзингера Система гистологии (1822) были сформулированы задачи Г., отличные от задач анатомии.

Интенсивное развитие Г. началось с 30-х гг. 19 в. В эти и последующие годы был существенно усовершенствован микроскоп. Развивалась и техника подготовки тканей для микроскопии. Методоло-гич. основой Г. становится клеточная теория, окончательно обоснованная нем. биологом Т. Шванном в 1839. В 1-й пол. 19 в. большое количество данных о микроскопич. строении органов и тканей было получено чеш. учёным Я. Пуркине, нем. учёными И. Мюллером, Я. Генле, Т. Шванном, Р. Ремаком и русскими - Н. М. Якубовичем, Н. Ф. Овсянниковым. Обобщение обширной лит-ры и собств. исследования позволили нем. гистологам Ф. Лейдигу (1853) и А. Кёлликеру (1855) создать рациональную классификацию тканей, сохранившуюся в общих чертах до наст, времени. В системах Лейдига и Кёлликера выделялись 4 группы тканей не только по структуре, но и по функциональному значению в организме: эпителиальная, соединительная, мышечная и нервная. Последующее углубление морфо-физиологической классификации Лейдига и Кёлликера (гл. обр. при изучении развития тканей) заложило основы совр. Г.

Во 2-й пол. 19 - нач. 20 вв. были получены существенные данные об эпителиальных тканях (А. Кёлликером, франц. учёными Э. Лагесом, Л. Ранвье и рус. учёным С. Г. Часовниковым), о тканях внутр. среды (нем. учёным В. Эбнером, рус. учёными И. И. Мечниковым, Ф. Гойером, В. Данчаковой и особенно А. А. Максимовым, создавшим и детально обосновавшим оригинальную теорию гистогенетич. единства тканей внутр. среды, получившую впоследствии, в частности в 50-60-е гг. 20 в., многочисл. экспериментальные подтверждения), о мышечных тканях (нем. гистологом М. Гейденгайном, рус. биологом А. И. Ба-бухиным, Л. Ранвье), о нервной ткани (итал. гистологом К.Гольджи, русскими- М. Д. Лавдовским, В. Я. Рубашкиным, А. С. Догелем, испанским - С. Рамон-и-Кахалем). К этому времени относятся крупные открытия в области общей цитологии: описание непрямого деления ядра и клетки - митоза (рус. учёные А. Шнейдер, И. Д. Чистяков, нем.- В. Флемминг, Э. Страсбургер), открытие и изучение цитоплазматич. органоидов - митохондрий, Гольджи комплекса (нем. учёные Р. Альтман, К. Бенда, итальянский- К. Гольджи). Открытие И. И. Мечниковым клеточной природы воспалит, процесса сблизило цитологию и Г. с проблемами патологии. Этому в большой мере способствовали труды нем. учёного Р. Вирхова. Г. всё более сближалась с физиологией, что прослеживается в трудах франц. учёных О. Пренана, А. Поликара, немецких - О. Гертвига, М. Гейденгайна, рус. учёного И. Ф. Огнева. Большое значение для развития Г. и цитологии имела книга О. Гертвига Клетки и ткани (1893-98), в к-рой были обобщены многочисл. микроскопич. исследования и сделан вывод, что углублённое изучение клетки - путь решения многих биол. проблем, в т. ч. и выяснения тканевых взаимоотношений.

В России Г. развивалась в Петербургском (Н. М. Якубович, М. Д. Лавдов-ский, А. С. Догель), Московском (А. И. Бабухин, И. Ф. Огнев, В. П. Карпов), Казанском (Н. Ф. Овсянников, К. А. Арнштейн, А. Н. Миславский), Киевском (М. И. Перемежко) ун-тах. После Октябрьской революции, кроме кафедр ун-тов, Г. начала разрабатываться и в мед. ин-тах, где сложились школы А. А. Заварзина, Н. Г. Хло-пина, Б. И. Лаврентьева, М. А. Барона. Гистологические исследования проводятся также в ин-тах и в лабораториях АН СССР и АМН СССР. Сов. гистологи внесли большой вклад в познание свойств тканей, вскрыли мн. важные закономерности в гистогенезах и особенностях функционирования тканевых структур. Существенно усовершенствованы гистохимич. методы исследования, с помощью к-рых получены данные о развитии, функционировании и патологии тканей.

Предмет, задачи и методы Г. Историч. развитие многоклеточных животных (филогенез) привело к дифференцированию и специализации клеток и обособлению клеточных систем и комплексов, выполняющих определ. функции. Тканями принято считать филогенетически сложившиеся системы клеток, объединённые общей структурой, функцией и происхождением. По этим признакам выделяют: эпителии, образующие внешние или внутр. покровы организма и различные железы, выполняющие защитную, пищеварительную и эндокринную функции; ткани внутренней среды (соединит, ткань, кровь), принимающие осн. участие во внутр. трофике и несущие опорные функции; мышечную ткань, выполняющую сократит, функции; нервную ткань, осуществляющую осн. регуляцию жизнедеятельности всех систем организма. В любом органе многоклеточных животных сосуществуют и тесно взаимодействуют разные ткани.

В совр. Г., особенно в гистофизиологии, широко используют экспериментальные подходы к изучению свойств тканей. Из них часто применяют воспроизведение у подопытных животных процессов регенерации, воспаления, методику пересадок органов и их частей, эксперим. денервацию тканей, стимуляцию и торможение деятельности тканей путём влияний на нервную и эндокринную системы или при помощи прямых влияний на отд. синтезы, транспорт веществ, энергетику тканей и т. д. Для решения ряда задач Г. применяется метод тканевых и органных культур (см. Культуры тканей).

При изучении тканей широко используется цитологич. техника. Электронная микроскопия позволяет изучать субми-кроскопич. структуру тканевых клеток, их морфологич. контакты друг с другом и с межклеточными компонентами ткани. Гистохимия ставит своей задачей выяснение специфич. особенностей обмена веществ в разных тканях. Преимущество этой методики перед биохимич. анализом - в возможности точной локализации тканевых процессов. Один из гистологич. методов - авторадиография - позволяет исследовать кинетику клеточных популяций, гистогенезы, метаболнч. активность тканей. Цитогенетич. анализ, напр, при использовании хромосом-маркеров, применяется в опытах с трансплантацией тканей.

Важная задача общей Г.- выяснение потенций развития, присущих каждому типу дифференцированных клеток, и механизмов, регулирующих сохранение постоянства днфференцировки и её изменения. В каждой ткани различают неск. устойчивых типов клеточной диф-ференцировки, напр, фибробласты, образующие основное вещество соединительной ткани, и эритроидные клетки, образующие и несущие дыхат. пигменты. Каждый тип дифференцировки достигается в ходе многоэтапного процесса развития ткани - гистогенеза. В клетках, выполняющих специализированные функции, реализуется лишь небольшая часть возможностей, предусмотренных генетич. программой организма. Остальная, не реализуемая в дифференцированных клетках часть генетической информации сохраняется в них, но находится в неактивном, или репрессированном, состоянии. При определ. внешних воздействиях на клетку может происходить дерепрессия, и характер дифференцировки клеток может изменяться. Такие изменения происходят во мн. тканях постоянно, в частности при нормальном созревании входящих в их состав клеток, когда изменчивость клеток не выходит за типичные для каждой ткани пределы. В условиях же патологии наступают более значит, изменения дифференцировки тканевых клеток, называемые метаплазией.

Общая Г. исследует гистогенезы при формировании тканей в зародышевом развитии, а также при естеств. обновлении тканей у взрослых животных, при регенерации после повреждений, вызвавших усиленную гибель клеток. С этим связана проблема детерминации клеток, участвующих в обновлении тканей, и факторов, регулирующих направление и темп процесса обновления. Клеточные популяции нек-рых тканей, напр, нервной у взрослых животных, практически не обновляются. Нервные клетки обычно долго живут, но часть их всё же гибнет с возрастом в результате напряжений, заболеваний и т. д. В большинстве же тканей (эпителии и ткани внутр. среды) часть клеток сохраняет способность к делению. В таких тканях постоянно протекают процессы смены клеток. В нормальных условиях при обновлении клеточного состава гибель одних клеток компенсируется размножением других. Этот процесс обусловлен рядом регуляторных механизмов, действующих как внутри ткани, так и в организме в целом.

Длит, поддержание равновесного состояния в тканях, клетки к-рых имеют небольшой срок жизни (неск. дней или недель), обеспечивается особыми т. н. стволовыми клетками, способными к многократному делению. Стволовые клетки делятся и поддерживают собственную линию в организме в течение почти всей его жизни; они же дают начало развитию разных специализированных клеток данной ткани. Выяснение факторов, регулирующих размножение и дифферен-цировку стволовых клеток, а также механизмов, определяющих путь их развития, - важная проблема общей Г.

Ещё одна существенная задача Г.- выяснение механизмов взаимодействия тканей и определение природы внутритканевых и межтканевых регуляций. Свойства клеток и согласованная деятельность клеточных комплексов, образующих ткань, в значит, степени определяются внешними воздействиями как со стороны окружающих клеток, так и нервными и гуморальными влияниями.

Важная проблема Г.- выяснение путей историч. развития тканей. Эволюционная Г. даёт ценный материал для анализа гистогенезов и механизмов тканевой дифференцировки. В области эволюц. общей Г. наиболее крупные обобщения сделаны А. А. Заварзиным на основе сравнит, изучения нормальных гистогенезов и воспалит, реакции у разных представителей первичноротых и вторич-норотых животных (теория параллелизма тканевой эволюции, однотипное развитие гомологичных тканей у животных, принадлежащих к филогенетически отдалённым группам) и Н. Г. Хлопиным на основе поведения тканей в культурах вне организма (теория дивергентной эволюции тканей - постепенное усложнение и специализация тканей, происходящих из одних и тех же эмбриональных зачатков).

Указанные проблемы непосредственно связаны с поведением клеток и тканей в условиях патологии: при воспалении, в условиях нарушения обмена веществ, при опухолевом росте, регенерации после повреждений, преждеврем. старении и т. д. Тканевая несовместимость при пересадках органов определяется характерными реакциями клеток организма-хозяина на пересаженную ткань. Поэтому проблемы общей Г. имеют не только биологическое, но и мед. значение.

Т. о., общая Г. даёт осн. сведения об отд. тканях и принципах их взаимосвязей. Эти данные дополняются изучением развития, структуры и деятельности тканей в различных органах многоклеточного организма, что составляет предмет частной Г., к-рая изучает тканевую архитектуру органа, взаимодействия в нём разных тканей, внутритканевые и межтканевые регуляции, гистологич. эквиваленты разных функциональных состояний органа, развитие и регенерацию его тканевых компонентов. Цель частной Г.- познание гистологич. и клеточной структуры органа, его гистохимич. и гис-тофизиологич. особенностей и в совокупности этих знаний - определение механизмов деятельности органа.

Наряду с индивидуальностью строения различных органов обнаруживаются и нек-рые общие принципы тканевой их организации, особенно у высших животных. Так, можно выделить принцип мик-роанатомич. полимерности ряда внутр. органов - их построение из повторяющихся комплексов клеток разных тканей. Каждый комплекс выполняет все гл. функции органа, являясь его структурно-функциональной единицей. Так, структурно-функциональная единица тонкой кишки - ворсинка, печени - долька, почки - нефрон, лёгкого - альвеола, поджелудочной и слюнных желез - аци-нус, щитовидной железы - фолликул.

Внутренняя анатомо-физиологич. полимерность органов - результат эволю-ционно обусловленного повышения надёжности их структуры и деятельности. Множественность структурно-функциональных единиц (от сотен до миллионов) служит основой для выработки оптимальных режимов работы органа: ритмичной его деятельности, смены фаз активности и покоя в различных участках. Несмотря на относит, ненадёжность каждого отд. компонента (клетки и структурно-функциональной единицы), орган в целом достаточно надёжен в выполнении важных для всего организма функций и в поддержании динамич. равновесия собственных компонентов, связанных между собой общей кровеносной системой и иннервацией.

Принцип микроанатомич. полимерности свойствен, как правило, сложным органам пищеварительной, выделительной, дыхательной и отчасти эндокринной систем высших животных. Иначе построены покровы тела (и их простые производные), кровеносная и нервная системы. Биол. функция покровов предполагает непрерывность структуры. Элементы кровеносной и нервной систем пронизывают весь организм, обеспечивая общую его трофику и осн. регуляцию деятельности и входя необходимым компонентом в различные гистологич. структуры.

Задачи частной Г.: 1) определение схемы кровоснабжения и иннервационной структуры органа в связи с гистологической его топографией и со свойствами специализированных клеток; 2) выяснение природы и значения внутр. полимерности органов, межтканевых и межклеточных взаимодействий в системе структурно-функциональной единицы, механизмов регуляции их согласованной работы;

3) изучение гистологич. и цитологич. механизмов восстановит, процессов, происходящих в органах при их повреждении (репаративная регенерация) или при возрастных изменениях их структуры и активности (физиологич. регенерация);

4) выяснение гистологич. и цитологич. основы секреторных процессов, особенно вопросов взаимодействия концевых секреторных отделов и протоков, механизмов формирования и регуляции ритмич. работы элементов железы; 5) исследование структуры и трофики патологически изменённых органов и гистологич. основ развития патологич. процессов, напр, инфаркта миокарда или злокачеств. опухолей. Для решения перечисленных задач (их число можно существенно увеличить) важно сравнит, изучение аналогичных и гомологичных органов с целью познания исторического их развития, а также изучение органогенезов в индивидуальном развитии.

Осн. тенденция совр. Г.- переход от описат. исследований к экспериментальным. Гл. задачей ставится познание тканевых механизмов развития, деятельности и патологии организмов. Отсюда закономерна направленность мн. гистологич. работ по пути познания субмикроскопич. структуры ткани и специализированных клеток, качественных и количественных особенностей их метаболизма при различных (обычно заданных в эксперименте) функциональных состояниях. Характерно также моделирование тканевых и органных процессов, включая развитие и рабочую активность (напр., в культурах тканей и органов, при их трансплантациях и т. д.). Цель работ - синтез сведений разного уровня исследований (клетка, ткань, тканевые комплексы, орган) применительно к свойствам целостного организма.

Результаты гистологич. исследований обсуждаются на заседаниях всесоюзного и республиканских научных мед. обществ анатомов, гистологов и эмбриологов, на цитологич., гистохимич. и др. конференциях. Осн. печатный орган гистологов в СССР - Архив анатомии, гистологии и эмбриологии (с 1916). Ведущиезарубежныежурналы: Journal о Anatomy (L., с 1866); Acta Anatomica (Basel- N. Y., с 1945); - Experimental Cell Research (N. Y., с 1950); Journal of Cell Biology (N. Y.-Bait., с 1963; в 1955- 1962 наз. J. of Biophysical and Biochemical Cytology).

Лит.: Xpущов Г. К., Роль лейкоцитов крови в восстановительных процессах в тканях, М.- Л., 1945; Хлопин Н. Г., Общебиологические и экспериментальные основы гистологии, М., 1946; Морфология автономной нервной системы, Сборник, 2 изд., М., 1946; Барон М. А., Реактивные структуры внутренних оболочек, Л., 1949; 3аварзин А. А., Избр. труды, т. 1 - 4, М. -Л., 1950-53; Ромейс Б., Микроскопическая техника, пер. с нем., М., 1954; Порту-галов В. В., Очерки гистофизноло-гии нервных окончаний, М., 1955; Р о с-кин Г. И. и Л евин сон Л. Б., Микроскопическая техника, 3 изд., М., 1957; Румянцев А. В., Опыт исследования эволюции хрящевой н костной тканей, М., 1958; Васильев Ю. М., Соединительная ткань и опухолевый рост в эксперименте, М., 1961; Ейифанова О. И., Гормоны и размножение клеток, М., 1965; Бродский В. Я., Трофика клетки, М., 1966; Заварзин А. А. (младший), Синтез ДНК и кинетика клеточных популяций в онтогенезе млекопитающих, Л., 1967; Xесин Я. Е., Размеры ядер и функциональное состояние клеток, М., 1967; Кацнельсон 3. С. и Рихтер И. Д., Практикум по гистологии и эмбриологии, Л., 1963; Колосов Н. Г., Нервная система пищеварительного тракта позвоночных и человека, Л., 1968; Алов И. А., Брауде А. И., Аспиз М. Е., Основы функциональной морфологии клетки, 2 изд., М., 1969; Хрущов Н. Г., Функциональная цитохимия рыхлой соединительной ткани, М., 1969; Иванов И. Ф. и Ковальский П. А., Цитология, гистология, эмбриология, М., 1969; Фриденштейн А. Я. и Чертков И. Л., Клеточные основы иммунитета, М., 1969; Ries E., Grundriss der Histophisiologie, Lpz., 1938; Mollendorff W., Lehrbuch der Histo-logie und mikroskopischen Anatomic des Men-schen, Jena, 1963; Finerty J. Ch., Cowdry E. V., A textbook of histology, 5 ed., Phil., 1960; Voss H., Grundriss der normalen Histologie und mikroskopischen Anatomie, 12 Aufl., Lpz., 1963; Ham A., Lees on Т., Histology, 5 ed., L., 1965; The neuron, ed. H. Hyden, Amst.- L.- N. Y., 1967; Bloom W., Fa wcet t D., A textbook of histology, 9 ed., N. Y., 1968. В. Я. Бродский, А. Я. Фриденштейн.

ГИСТОМОНОЗ, инвазионное заболевание индюшат, реже цыплят, характеризующееся гнойным воспалением одной или обеих слепых кишок и поражением печени. Вызывается простейшими - гистомонадами (Hystomonas meleagri-dis). Распространён повсеместно. Массовое заражение молодняка наблюдается при совместном содержании со взрослой птицей, в фекалиях к-рой часто содержатся яйца гельминтов гетеракисов, поражённые гистомонадами. Заболеванию способствуют тесное размещение индюшат, нарушение теплового и светового режимов их содержания, неполноценное кормление, сырость, плохая уборка и т. д. Обычно на 2-4-й день у заражённых индюшат появляется зловонный понос, у многих темнеет кожа головы (откуда англ, название болезни - чёрная голова). Через 1-3 недели индюшата гибнут. Диагноз основывается на данных клиники, эпизоотологии и результатах лабораторных исследований. При лечении применяют фуразолидон, осар-сол, энтеросептол, антибиотики и др. препараты. В целях профилактики рекомендуется выращивать молодняк на сетчатых или решётчатых полах, изолированно от взрослой птицы.

Лит.: Болезни птиц, [сост. Ф. М. Орлов], М., 1962, с. 148-58.

ГИСТОНЕСОВМЕСТИМОСТЬ, см. Тканевая несовместимость.

ГИСТОНЫ, группа белков, обладающих слабоосновными свойствами; относятся к простым белкам. Г. содержатся в ядрах большинства клеток животных. Особенно богаты ими белки эритроцитов и зобной железы. Щелочные свойства Г. определяются наличием основных аминокислот - гистидина, лизина и аргинина. В отличие от большинства белков, Г. почти не содержат триптофана. Молекулярная масса Г. от 5000 до 37 000. В ядрах клеток (в частности, в хромосомах) Г. образуют комплекс с дезоксири-бонуклеиновой кислотой (ДНК)-ну-клеогистон. Полагают, что присоединение Г. к ДНК и их отщепление могут регулировать синтез рибонуклеиновой кислоты (РНК), а тем самым - биосинтез белков. Лит.: Гистоны и- перенос генетической информации, пер. с англ., М., 1968.