Временная зависимость прочности. 25 страница

Новый этап развития М. в России наступил после Окт. революции 1917. Тесная связь с практикой горного дела, плановость в организации и осуществлении науч. исследований определили быстрое развитие М. Были организованы новые науч. минералогич. центры и обширные регионально-минералогич. работы по всей терр. СССР под руководством А. Д. Архангельского, А. Е. Ферсмана, Н. М. Федоровского, С. С. Смирнова, Н. А. Смольянинова и мн. др. Было открыто и освоено множество месторождений и горнорудных районов (Кольский п-ов, Якутия, С.-В. СССР, Кавказ, Ср. Азия и др.). Полученные при этом науч. материалы послужили основой для развития теоретич. обобщений по М. и геохимии, внедрения в практику методов изучения и обогащения рудного сырья, были освоены новые виды полезных ископаемых (нефелин, апатит, лопарит, пирохлор, кианит, фенакит, бертрандит и др.), новые области использования минералов. Изучение термохимии и термодинамики природных процессов позволило выработать минералогич. критерии для характеристики глубинных процессов, определения глубин и температурных условий процессов метаморфизма минералов, руд и горных пород (А. Е. Ферсман, Д. С. Коржинский и др.). Были показаны пути и возможности применения физ.-хим. анализа и эксперимента параллельно с геол. наблюдениями для выяснения законов совместного образования минералов в геол. телах различного генезиса (А. Е. Ферсман, С. С. Смирнов, В. И. Смирнов, А. Г. Бетехтин, В. А. Николаев и др.), для выявления условий образования минералов в глубинах Земли при изменяющихся темп-рах, давлениях и концентрациях хим. компонентов. Развитие учения о парагенезисе привело сов. минералогов (А.Е. Ферсман, С. С. Смирнов, К. А. Власов, Ф. В. Чух-ров, И. И. Гинзбург и др.) к важным теоретич. обобщениям. К ним относятся: теория генезиса пегматитов и близких к ним образований, законы формирования зоны окисления рудных месторождений, изучение условий образования месторождений железа, никеля и др. минералов в совр. коре выветривания. Известны работы сов. учёных Я. В. Самойлова, В. И. Вернадского, Ф. В. Чух-рова и др., посвящённые роли живых организмов и коллоидных растворов в образовании минералов (руды марганца, железа, самородная сера и др.). Развитие понятия о типоморфизме минералов получило своё выражение в идеях о причинной связи и зависимости внеш. облика кристаллов, их агрегатов, хим. состава и структурных особенностей минералов от условий их образования в той или иной геол. среде. На минеральных индивидах и агрегатах, в морфологии, в характерных проявлениях ти-поморфизма и в генетич. признаках записана история зарождения, роста и изменения минералов и заключающих их месторождений (Г. Г. Леммлейн, Д. П. Григорьев, И. И. Шафрановский и др.). Обобщение результатов, полученных при изучении газово-жидких и многофазовых включений в минералах, позволило приблизиться к решению вопросов о характере, составе и термодина-мич. параметрах среды образования многих минералов в различных месторождениях (Н. П. Ермаков, Ю. А. Долгов и др.). Вскрывая связи между средой, условиями образования, составом, структурой и свойствами минералов, сов. минералоги достигли существ, результатов в изучении реальной хим. конституции и структуры кристаллич. минералов, а также в установлении корреляционных связей между составом минералов, свойствами слагающих их атомов и ионов, кристаллохим. структурой и основными их физ. свойствами (Н. В. Белое, А.Е.Ферсман, В. С. Соболев, А. С. Поваренных, Е. К. Лазаренко и др.). Важные результаты получены советскими учёными при изучении минералов класса силикатов, сульфидов и их аналогов (Н. В. Белов, В. С. Соболев и др.), боратов, самородных элементов, кварца и др. групп, минералов редких и редкоземельных элементов (Г. П. Барсанов, Е. И. Семёнов, В. И. Герасимовский, А. И. Гинзбург и др.). Требования практики, использующей специальные свойства кристаллов (пьезоэлектрические, сегнетоэлектриче-ские, полупроводниковые, двупрелом-ляющне, " лазерные", вообще оптич. и др.), определили развитие работ в направлении точного и всестороннего изучения физических свойств и влияния структурных особенностей реальных минералов (политипия, дислокация, дефекты в кристаллах, электронно-дырочные центры и др.) на изменение их физ. свойств (А. С. Марфунин, Б. Б. Звягин и др.). Создана в содружестве с кристаллографами и физиками самостоятельная научная отрасль по синтезу кристаллов.

Основные организации и периодическая печать. Исследования в области М. в СССР ведутся ин-тами АН СССР, управлениями и ведомствами министерств геологии СССР и союзных республик, учебными и н.-и. ин-тами. Большую работу по пропаганде и внедрению достижений М. проводят минералогич. об-ва, имеющиеся в СССР (см. Минералогическое общество) и за рубежом (во Франции, ГДР и ФРГ, в скандинавских странах, Италии, Швейцарии, Испании, Великобритании, США, Индии, Бразилии). Они объединены в Междунар. минералогическую ассоциацию (ММА), на съездах к-рой (через каждые 4 года) обсуждаются важнейшие проблемы М. Значительная роль в развитии М. и пропаганде минералогич. знаний принадлежит также минералогич. музеям. Крупнейший из них - Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана АН СССР. Обширные минералогические коллекции имеются в Ленинградском горном ин-те, в МГУ, Московском геологоразведочном ин-те, в ин-тах в Свердловске, Иркутске, Киеве, Львове, Алма-Ате и др. городах СССР, а также за рубежом - во Фрей-берге (ГДР), Карлсруэ (ФРГ), Париже, Лондоне, Праге, в Вашингтоне и Нью-Йорке.

Осн. периодич. издания по М.: в СССР - " Записки Всесоюзного Минералогического общества" (с 1866), " Минералогический сборник" Львовского ун-та (с 1947), " Труды Минералогического музея" АН СССР (с 1949); за рубежом -" American Mineralogist" (Lancaster -Wash., с 1916), " Bulletin de la Societe francaise de Mineralogique (et de Cristal-lographie)" (P., с 1878), " Bulletin Suissa de Mineralogie et de Petrographie" (Bern-Z., с 1921), " Mineralogical Magazine" (L., с 1876), " Zentralblatt fur Mineralogie" (Stuttg., с 1950), " Zeitschrift fur Kristallographie" (Lpz., с 1877), " Acta Crystallographica" (Camb. - Cph., с 1948), " Neues Jahrbuch fur Mineralogie. Abhandlungen" (Stuttg., с 1807), " Neues Jahrbuch fur Mineralogie. Monats-hefte" (Stuttg., с 1900), " Contributions to Mineralogy and Petrology" (Hdlb.- В., с 1947), " Schweizerische Mineralogische und petrographische Mitteilungen" (Z., с 1921), " Tschermarks mineralogische und petrographische Mitteilungen" (Vienna -N. Y., с 1872).

Лит.: Ломоносов М. В., О слоях земных и другие работы по геологии, М.-Л., 1949; Вернадский В. И., Избр. соч., т. 2 - 3- Опыт описательной минералогии, М., 1955-59; Григорьев Д. П., Шафрановский И. И., Выдающиеся русские минералоги, М, - Л., 1949; Григорьев Д. П., Онтогения минералов. Львов, 1961; Поваренных А. С., Кри-сталлохимическая классификация минеральных видов, К., 1966; Барсанов Г. П., Минералогия, в кн.: Развитие наук о Земле в СССР, М., 1967; Бетехтин А. Г., Курс минералогии, 3 изд., М., 1961; Л а за р е н к о Е. К., Курс минералогии, М., 1971; К о с т о в И., Минералогия, [пер. сангл.], М., 1971; С и-доренко А. В., Лазаренко Е. К., Состояние и задачи современной минералогии, " Зап. Всесоюзного Минералогического общества", 1972, ч. 101, в. 2; Б е л о в Н. В., Очерки структурной минералогии, в. 1 - 24, " Минералогический сборник", 1950 - 73, № 4-27.

Г. П. Барсанов, А. И. Гинзбург.

МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ, гормоны коры надпочечников, относятся к группе кортикостероидов, влияют гл. обр. на обмен ионов Na⁺ и К+ в организме. Надпочечники человека секретируют за сутки 0, 15-0, 4 мг основного М. - альдостерона. Др. М.- дезоксикорти-костерон - промежуточный продукт биосинтеза кортикостерона и, возможно, альдестерона. М. регулируют выделение электролитов почками, способствуя обрат- ному всасыванию (реабсорбции) Na+ почечными канальцами и уменьшая реаб-сорбцию К⁺. Избыток М. ведёт к повышению содержания Ма⁺ в крови, что вызывает задержку воды в организме и развитие отёков. Недостаточность М. приводит к повышенному выделению Na⁺ с мочой, что обусловливает повышенное выделение воды и обезвоживание тканей. Ср. Глюкокортикоиды.

Лит.: Б е р з и н. Т., Биохимия гормонов, пер. с нем., М., 1964; G 1 a z E., Vecsei P., Aldosterone, Oxf., 1971.

МИНЕРАЛЬНАЯ РАЗНОВИДНОСТЬ, минеральные индивиды, объединённые по наиболее существенным признакам в один минеральный вид, но отличающиеся наличием в своём хим. (атомарном) составе элементов, способных изоморфно замещать один видообразующий элемент или их группу. Напр., разновидностью шеелита Ca[WO₄] является молибдо-шеелит Ca[(W, Мо)Оа]. Иногда М. р. выделяют и по другим, чисто внешним, признакам - цвету, прозрачности, агрегатной форме и т. д. Так выделяют разновидности кварца - горный хрусталь, аметист, морион, халцедон и др.; гематита - железный блеск, " красная стеклянная голова"; корунда - сапфир, рубин.

МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ИНСТИТУТ Всесоюзный (ВИМС), научно-исследовательский институт Министерства геологии СССР. Создан как Институт прикладной минералогии (ИПМ) в 1918 декретом Совнаркома, подписанным В. И. Лениным. Ведущие отделы: отраслевые геологические, минералогический, технологический, анализа минерального сырья. Деятельность института направлена на исследование, расширение и совершенствование рудно-сырьевой базы чёрной металлургии и ряда отраслей цветной металлургии. ВИМС разрабатывает научные основы геологич. прогноза, поисков, разведки и комплексной оценки рудных месторождений, проблемы генетич. и прикладной минералогии, а также анализа и технологии минерального сырья. Издаёт сб.: " Минеральное сырьё", " Рентгенография минерального сырья", " Методы химического анализа минерального сырья", " Геология месторождений редких элементов".

Лит.: Федоровский Н. М., Наши достижения в области прикладной минералогии, М.-Л., 1935; Момджи Г. С., Гетман Я. Д., Шманенков И. В., Важнейшие задачи в области геологии и технологии рудных ископаемых, " Советская геология", 1968, № 8.

Г. С. Момджи.

МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ РАСТЕНИЙ, усвоение ими из внешней среды ионов минеральных солей, необходимых для нормальной жизнедеятельности растит, организма. К элементам М. п. р. относятся N, Р, S, К, Са, Mg, а также микроэлементы (Fe, В, Си, Zn, Mn и др.). М. п. р. складывается из поглощения минеральных веществ в виде ионов, их передвижения по растению и включения в обмен веществ. Одноклеточные организмы и водные растения поглощают ионы всей поверхностью, высшие наземные растения - поверхностными клетками корня, в основном корневыми волосками. Ионы сначала адсорбируются на клеточных оболочках, затем проникают в цитоплазму через окружающую её липопротеидную мембрану -плазмалемму. Катионы (за исключением К⁺) проникают через мембрану пассивно, путём диффузии, анионы, а также К⁺ (при низких концентрациях) - активно, с помощью молекулярных " ионных насосов", транспортирующих ионы с затратой энергии. Скорость активного транспорта ионов зависит от обеспеченности клетки углеводами и интенсивности дыхания, скорость пассивного поглощения - от проницаемости биологических мембран, разности концентраций и электрич. потенциалов между средой и клеткой. Проницаемость мембраны для разных ионов неодинакова. Так, для катиона К⁺ она в 100 раз выше, чем для Na⁺, и в 500 раз выше, чем для анионов. Поглощённые ионы передвигаются от клетки к клетке через соединяющие их цитоплазматич. перемычки - плазмодесмы. У высших растений в корне и стебле имеется спец. сосудистая система для транспорта минеральных веществ и их органич. соединений (синтез к-рых частично происходит и в корне) в листья. По мере старения нижних листьев нек-рые минеральные вещества оттекают из них в растущие органы растения, где могут использоваться повторно.

Каждый элемент М. п. р. играет в обмене веществ определённую роль и не может быть полностью заменён др. элементом. Азот входит в состав белков -осн. веществ цитоплазмы, а также в состав амидов, нуклеиновых к-т, гормонов, алкалоидов, витаминов (Bi, В₂, В₆, РР) и хлорофилла. Азот поглощается в форме аниона NO~₃ (нитрата) и катиона NH⁺4 (аммония), образующихся при разложении перегноя микроорганизмами почвы. Молекулярный азот (N₂), к-рый является осн. составной частью воздуха (79%), может усваиваться только нек-ры-ми видами низших растений (см. Азот-фиксирующие микроорганизмы). Нитраты с помощью фермента нитратредук-тазы восстанавливаются до аммония. Аммоний соединяется с органич. к-тами, образуя аминокислоты, к-рые затем включаются в белки. Фосфор входит в состав нуклеопротеидов клеточного ядра, фосфолипидов клеточных мембран, фосфатидов и фосфорных эфиров Сахаров. Особенно важно участие фосфора в фотофосфорилировании, в процессе к-рого солнечная энергия, аккумулируемая в форме богатых энергией связей аденозинтрифосфата (АТФ), используется на усвоение СО₂ из воздуха и образование органических веществ. В форме макроэргич. связей АТФ запасается также энергия, выделяемая при дыхании за счёт окисления органич. веществ (см. Окислительное фосфорилирование), образуемых в процессе фотосинтеза. Фосфор поглощается в форме аниона орто-фосфорной к-ты (РО³~4, или фосфата) и включается за сотые доли секунды в органич. соединения в неизменном виде. Вместе с тем в растениях всегда содержится много неорганич. фосфата (его фи-зиол. значение не ясно). Сера, как и азот, входит в состав всех белков, а также пептидов (глутатион), нек-рых аминокислот (цистин, цистеин, метионин) и эфирных масел. Сера поглощается растениями в форме аниона (SO²~₄, или сульфата), к-рый в клетках восстанавливается, образуя дисульфидные (- S - S -) и сульфгидрильные (-SH) группы (последние образуют связи, закрепляющие конфигурацию белковой макромолекулы). Калий поглощается в форме катиона К⁺ и в такой же форме остаётся в клетке, не образуя прочных органич. соединений. Он вступает лшщ в слабые адсорбц. взаимодействия с бел ками и в обменные реакции с органич к-тами. В отличие от N, Р и S, непосредст венно участвующих в создании органич материала растит, клетки, К не явля ется в полном смысле питат. элементом Он повышает водоудерживающую способность цитоплазмы, интенсивность фотосинтеза, отток ассимилятов, участвует в функционировании устьиц и др. Кальций и магний поглощаются в форме двухвалентных катионов: Са²⁺ и Mg²+. Осн. функция Са состоит в стабилизации клеточных структур. Ионы Са²⁺ (" кальциевые мостики") связывают между собой молекулы липи-дов, обеспечивая их упорядоченное расположение в клеточных мембранах. Соединения Са с пектиновыми веществами склеивают оболочки соседних клеток. В отличие от др. элементов М. п. р., Са в растении малоподвижен. Он практически не реутилизируется и накапливается в стареющих органах. Са необходим для поддержания структуры рибо-сом, в к-рых происходит синтез белка. Mg входит в состав хлорофилла, активирует ферменты, переносящие фосфат с АТФ на молекулу сахара. Железо входит в состав ряда ферментов, в т. ч. дыхательных (цитохромов). Оно участвует в синтезе хлорофилла, хотя и не входит в его состав. Возможно также М. п. р. через листья (см. Внекорневое питание растений).

Вместе с воздушным питанием {фотосинтезом) М. п. р. составляет единый процесс обмена веществ между растением и средой. Оно влияет на все физиол. процессы (дыхание, рост, развитие, фотосинтез, водный режим и т. д.) и, в свою очередь, зависит от них. Поэтому одно из наиболее успешных средств управления продуктивностью культурных растений - регулирование М. п. р. с помощью удобрений.

Лит.: Прянишников Д.Н., Агрохимия, Избр. соч., т. 3, М., 1952; Курса-нов А. Л., Взаимосвязь физиологических процессов в растении, М., 1960; Колосов И. И., Поглотительная деятельность корневых систем растений, М., 1962; С а т-клифф Д ж. Ф., Поглощение минеральных солей растениями, пер. с англ., М., 1964; Сабинин Д. А., Избранные труды по минеральному питанию растений, М., 1971; Физиология корня, М., 1973.

Д. Б. Вахмистров.

МИНЕРАЛЬНОЕ СЫРЬЁ, см. Полезные ископаемые.

МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ, подземные (иногда поверхностные) воды, характеризующиеся повыш. содержанием биологически активных минеральных (реже органич.) компонентов и (или) обладающие специфич. физ.-хим. свойствами (хим. состав, темп-pa, радиоактивность и др.), благодаря к-рым они оказывают на организм человека леч. действие. В зависимости от хим. состава и физ. свойств М. в. используют в качестве наружного или внутр. леч. средства.

Закономерности образования и распространения. Процесс образования М. в. весьма сложен и ещё недостаточно изучен. При характеристике генезиса М. в. различают происхождение самой подземной воды, присутствующих в ней газов и образование её ионно-солевого состава.

В формировании М. в. участвуют процессы инфильтрации поверхностных вод, захоронения морских вод во время осадкурихинское и др.); гидрогеол. массивов, связанных с зонами восходящей разгрузки М. в. в горизонты грунтовых вод (Дарасунское, Шивандинское, Шмаков-ское и др.); грунтовых М. в. (Марциаль-ные воды, Увильдинское, Кисегачское, Боровое и др.).

Лечебное действие минеральных вод. М. в. оказывают на организм человека леч. действие всем комплексом растворённых в них веществ, а наличие специфич. биологически активных компонентов (СО₂, H₂S, As и др.) и особых свойств определяет часто методы их леч. использования. В качестве осн. критериев оценки леч. М. в. в сов. курортологии приняты особенности их хим. состава и физ. свойства, к-рые одновременно служат важнейшими показателями для их классификации.

Минерализация М. в., т. е. сумма всех растворимых в воде веществ - ионов, биологически активных элементов (исключая газы), выражается в граммах на 1 л воды. По минерализации различают: слабоминерализованные М. в. (1-2 г/л), малой (2-5 г/л), средней (5-15 г/л), высокой (15-30 г/л) минерализации, рассольные М. в. (35-150 г/л) и крепкорассольные (150 г/л и выше). Для внутр. применения используют обычно М. в. с минерализацией от 2 до 20 г/л.

По ионному составу М. в. делятся на хлоридные (С1~), гидрокарбонатные (НСОз~), сульфатные (SOi²~), натриевые (Na+), кальциевые (Са²⁺), магниевые (Mg²⁺) в различных сочетаниях анионов и катионов. По наличию газов и специфич. элементов выделяют след. М. в.: углекислые, сульфидные (сероводородные), азотные, бромистые, йодистые, железистые, мышьяковистые, кремниевые, радиоактивные (радоновые) и др. По темп-ре различают М. в. холодные (до 20 °С), тёплые (20-37 °С), горячие (термальные, 37-42 °С), очень горячие (высокотермальные, от 42 °С и выше). В мед. практике большое значение придают содержанию органич. веществ в маломинерализованных водах, т. к. они определяют специфич. свойства М. в. Содержание этих веществ св. 40 мг/л делают М. в. не пригодными для внутр. применения.

Разработаны спец. нормы, дающие возможность оценивать пригодность природных вод для леч. целей.

Нормы отнесения вод к категории минеральных

конакопления, высвобождение Конституц. воды при региональном и контактовом метаморфизме горных пород и вуЛканич. процессы. Состав М. в. обусловлен историей геол. развития, характером текто-нич. структур, литологии, геотермич. условий и др. особенностями территории. Наиболее мощные факторы, обусловливающие формирование газового состава М. в., - метаморфич. и вулканич. процессы. Выделяющиеся во время этих процессов летучие продукты (СО₂, НС1 и др.) поступают в подземные воды и придают им высокую агрессивность, способствующую выщелачиванию вмещающих пород и формированию хим. состава, минерализации и газонасыщенности воды. Ионно-солевой состав М. в. формируется при участии процессов растворения соленосных и карбонатных отложений, катионного обмена и др.

Газы, растворённые в М. в., служат показателями геохим. условий, в к-рых шло формирование данной М. в. В верхней зоне земной коры, где преобладают окислит, процессы, М. в. содержат газы воздушного происхождения - азот, кислород, углекислоту (в незначит. объёме). Углеводородные газы и сероводород свидетельствуют о восстановительной хим. обстановке, свойственной более глубоким недрам Земли; высокая концентрация углекислоты позволяет считать содержащую её воду сформировавшейся в условиях метаморфич. обстановки.

На поверхности Земли М. в. проявляются в виде источников, а также выводятся из недр буровыми скважинами (глубины могут достигать неск. км). Для практич. освоения (см. Каптаж) выявляются месторождения подземных М. в. со строго определёнными эксплуатац. возможностями (эксплуатац. запасами).

На терр. СССР и зарубежных стран выделяются провинции М. в., каждая из к-рых отличается гидрогеологич. условиями, особенностями геол. развития, происхождением и физ.-хим. характеристиками М. в.

Достаточно изолированные пластовые системы артезианских бассейнов представляют собой провинции солёных и рассольных вод разнообразного ионного состава с минерализацией до 300-400 г/л (иногда до 600 г! л); они содержат газы восстановительной обстановки (углеводороды, сероводород, азот). Складчатые регионы и области омоложенных платформ соответствуют провинциям углекислых М. в. (холодных и термальных) различной степени минерализации. Области проявления новейших тектонич. движений относятся к провинции азотных слабоминерализованных щелочных, часто кремнистых терм и др. Терр. СССР особенно богата углекислыми М. в. (Кавказская, Забайкальская, Приморская, Камчатская и др. провинции).

В зависимости от структурной приуроченности и связанных с этим гидродина-мич. и гидрогеохим. условий в СССР выделяются следующие типы месторождений М. в.: платформенных артезианских бассейнов (Кашинское, Старорусское, Тюменское, Сестрорецкое и др.); предгорных и межгорных артезианских бассейнов и склонов (Чартакское, Тбилисское, Нальчикское и др.); артезианских бассейнов, связанных с зонами восходящей разгрузки М. в. (Нагутское, Ессентукское, Джалал-Абадское и др.); трещинно-жильных вод гидрогеол. массивов (Исти-Суйское, Кульдурское, Бело-

Состав М. в. указывают по формуле, предложенной сов. учёными М. Г. Кур-ловым и Э. Э. Карстенсом. В начале формулы даётся содержание газа (СО₂, H₂S и др.) и активных элементов (Вг, I, Fe, As и др.) в граммах на 1 л. Радиоактивность выражается в единицах Махе или в расп/сек-м³ (1 ед. Махе == 1, 3-10* раек/сек -м³). Степень минерализации обозначается знаком М (сумма анионов, катионов и недиссоциированных молекул) и выражается в граммах. Отношение преобладающих анионов и катионов изображается в виде условной дроби, в числителе к-рой - преобладающие анионы, в знаменателе - катионы. В конце формулы указывается темп-pa (Т) воды минерального источника при выходе в градусах Цельсия, а также водородный показатель (рН).

Пример характеристики кисловодского нарзана:
[ris]

Расшифровывается эта формула следующим образом: углекислая гидрокарбо-натно-сульфатная кальциево-магниевая вода с минерализацией 2, 3 г на 1л с темп-рой 14 °С и рН = 6, 2.

М. в. используют на курортах для питьевого лечения, ванн, купаний в леч. бассейнах, всевозможных душей, а также для ингаляций и полосканий при заболеваниях горла и верх, дыхат. путей, для орошения при гинекологич. заболеваниях и т. п. О наружном применении М. в. подробнее см. в ст. Бальнеология, Бальнеотерапия, Ванны.

М. в. применяют внутрь и во внеку-рортной обстановке, когда пользуются привозными водами, разлитыми в бутылки. К 1974 в СССР было св. 100 заводов и цехов по бутылочному разливу М. в. с производительностью св. 900 млн. бутылок в год. Налитая в бутылки вода насыщается двуокисью углерода для сохранения её хим. свойств и вкусовых качеств; она должна быть бесцветной, абсолютно чистой; бутылки с М. в. хранят в горизонтальном положении в прохладном месте. Лечение бутылочными М. в. должно сочетаться с соблюдением определ. режима, диеты и использованием дополнит, леч. факторов (физиотерапии, медикаментозного лечения, гормональной терапии и т. п.).

М. в., преим. невысокой минерализации и содержащие ионы кальция, обладают выраженным диуретич. (мочегонным) действием и способствуют выведению из почек, почечных лоханок и мочевого пузыря бактерий, слизи, песка и даже мелких конкрементов. Применение М. в. противопоказано, напр., при сужении пищевода и привратника желудка, резком опущении желудка, сердечно-сосудистых заболеваниях, сопровождающихся отёками, нарушениях выделительной способности почек и т. д. Лечение М. в. должно проводиться по назначению врача и под врачебным контролем. Подробные сведения об основных М. в., разливаемых в бутылки, их хим. составе, показаниях к применению см. в статьях об отд. курортах, где расположены источники этих вод: Арзни, Аршан, Баталинский источник, Березовские Минеральные Воды, Боржоми, Курорт-Да-расун, Джермук, Дилижан, Друскинин-кай, Ессентуки, Железноводск, Ижевские Минеральные Воды, Истису, Кармадон, Кашин, Кисловодск, Краинка, Кука, Лугела, Миргород, Саирме, Славяно-горек, Смирновский источник, Труска-вец, Шиванда, Шмаковка, Ямаровка (см. карту при ст. Курорты). В зарубежной Европе углекислые М.в. распространены в Центр. Франции (курорт Вишии др.), ФРГ (Бад-Наухейм, Бад-Эмс, Вильдунген), Чехословакии (Карлови-Вари, Марианске-Лазне и др.)- Гидросульфитные азотные тёплые и горячие М. в. имеются на границе Франции и Испании в Пиренеях, на франц. курорте Экс-ле-Бен, в Чехословакии (Теплице); в Венгрии горячие азотные воды используют в Будапеште, в Болгарии - в окрестностях Софии и т. д. Много выходов азотных горячих М. в. есть в районах недавней вулканич. деятельности (США, Исландия, Италия, Новая Зеландия и др.)- Сероводородные М. в. встречаются в ФРГ (Ахен), Австрии (Баден), Румынии (Бэиле-Еркулане), Турции (Бурса).

Искусств. М. в. изготовляют из химически чистых солей строго по аналогии с составом естественных. Однако полного тождества состава искусств. и естеств. М. в. не достигнуто. Особые затруднения представляет имитация состава растворённых газов и свойств коллоидов. Из искусств. М. в. широкое распространение получили лишь углекислые, сероводородные и азотные, к-рые применяют гл. обр. для ванн. Центр, нн-том курортологии и физиотерапии (Москва) предложены методы приготовления нек-рых питьевых М. в., к-рые имеют высокую терапевтич. ценность (типа Ессентуки № 17, Боржоми, Бата-линской); однако искусств, питьевые М. в. не получили широкого применения в СССР, т. к. с каждым годом количество бальнеологич. питьевых курортов и буровых скважин, выводящих М. в., увеличивается и соответственно возрастает разлив М. в.

Нек-рые М. в. применяют в качестве освежающего, хорошо утоляющего жажду столового напитка, способствующего повышению аппетита и употребляемого вместо пресной воды, без к.-л. мед. показаний. В ряде районов СССР обычная питьевая вода достаточно сильно минера-лизована и вполне обосновано употребление её в качестве столового напитка. Можно использовать в качестве столовых М. в. хлоридно-натриевого типа с минерализацией не выше 4-4, 5 г/л (для гид-рокарбонатных вод - ок. 6 г/л).

Лит.: Овчинников А. М., Минеральные воды, 2 изд., М., 1963; Иванов В. В., Невраев Г. А., Классификация подземных минеральных вод, М., 1964; Карта минеральных лечебных вод СССР, масштаб 1: 4 000 000, М., 1968 (Приложение: Каталог минеральных вод СССР, М., 1969); Вартанян Г. С., Яроцкий Л. А., Поиски, разведка и оценка эксплуатационных запасов месторождений минеральных вод, М., 1972. Г. С. Вартанян, Л. Г. Гольдфайлъ.

МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ, город (до 1920 - посёлок) в Ставропольском крае РСФСР. Расположен в долине р. Кума. Ж.-д. станция на линии Армавир -Прохладная, от М. В. отходит электрифицированная линия (64 км) на Кисловодск. Аэропорт, обслуживающий курорты группы Кавказских Минеральных Вод. 59 тыс. жит. (1973; 31 тыс. жит. в 1939). В М. В.- предприятия ж.-д. транспорта, пищ. пром-сти (маслозавод, з-д по произ-ву желатина, мясокомбинат), произ-во стройматериалов; з-д " Сувенир". Муз. уч-ще.

МИНЕРАЛЬНЫЕ КОРМА, кормовые добавки, применяемые при недостатке в рационах животных нек-рых хим. элементов. В практике кормления рационы контролируют по кальцию, фосфору, натрию, хлору и нек-рым микроэлементам. В большинстве растительных кормов недостаёт натрия и хлора. Животным, поедающим в основном растительные корма, необходима подкормка поваренной солью, содержащей натрий и хлор. В качестве кальциевых подкормок используют молотый мел, траверти-ны, сапропель, известняки, древесную золу, гипс и др. При недостатке в рационе кальция и фосфора употребляют фосфаты кормовые - обесфторенный фосфат, трикальцийфосфат, преципитат, динатрийфосфат и др. Минеральные смеси (простые и сложные) составляют с учётом потребности животных в минеральных веществах и содержания в кормах. Скармливают М. к. с концентратами, силосом, жмыхом, измельчёнными корнеплодами. М. к. - обязательные компоненты комбикормов. На заводах из М. к. готовят солевые смеси, брикеты-лизунцы и таблетки, во многие из к-рых входят и все необходимые микроэлементы.