А. метровых и дециметровых волн. 2 страница

А. из бактерийв хим. отношении более однородны и в подавляющем большинстве случаев относятся к полипептидам.

В медицине используют тиротрицин и грамицидин С из Bacillus brevis, бацитрацин из Вас. subtilis и полимиксин из Вас. polymyxa. Низин, образуемый стрептококками, не применяют в медицине, но употребляют в пищ. пром-сти в качестве антисептика, напр. при изготовлении консервов.

Антибиотич. вещества из животных тканей. Наиболее известны среди них: лизоцим, открытый англ. учёным А. Флемингом (1922); это энзим - полипептид сложного строения, к-рый содержится в слезах, слюне, слизи носа, селезёнке, лёгких, яичном белке и др., подавляет рост сапрофитных бактерий, но слабо действует на болезнетворных микробов; интерферон - также полипептид, играющий важную роль в защите организма от вирусных инфекций; образование его в организме можно повысить с помощью спец. веществ, наз. интерфероногенами.

А. могут быть классифицированы не только по происхождению, но и разделены на ряд групп на основе хим. строения их молекул. Такая классификация была предложена сов. учёными М. М. Шемякиным и А. С. Хохловым: А. ациклич. строения (полиены нистатин и леворин); алициклич. строения; А. ароматич. строения; А.- хиноны; А.- кислородсодержащие гетероциклич. соединения (гризеофульвин); А.- макролиды (эритромицин, олеандомицин); А.- азотсодержащие гетероциклич. соединения (пенициллин); А.- полипептиды или белки; А.- депсипептиды (см. табл.).

Третья возможная классификация осн. на различиях в молекулярных механизмах действия А. Напр., пенициллин и цефалоспорин избирательно подавляют образование клеточной стенки у бактерий. Ряд А. избирательно поражает на разных этапах биосинтез белка в бактериальной клетке; тетрациклины нарушают прикрепление транспортной рибонуклеиновой к-ты (РНК) к рибосомам бактерий; макролид эритромицин, как и линкомицин, выключает передвижение рибосомы по нити информац. РНК; хлорамфеникол повреждает функцию рибосомы на уровне фермента пеп-тидилтранслоказы; стрептомицин и аминоглюкозидные А. (неомицин, канамицин, мономицин и гентамицин) искажают " считывание" генетического кода на рибосомах бактерий. Др. группа А. избирательно поражает биосинтез нуклеиновых кислот в клетках также на различных этапах: актиномицин и оливомицин, вступая в связь с матрицей дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), выключают синтез информационной РНК; брунеомицин и митомицин реагируют с ДНК по типу алкилирующих соединений, а рубомицин - путём интеркаляции. Наконец, нек-рые А. избирательно поражают био-энергетич. процессы: грамицидин С, напр., выключает окислительное фосфо-рилирование.

Устойчивость микроорганизмов к А.- важная проблема, определяющая правильный выбор того или иного препарата для лечения больного. В первые годы после открытия пенициллина ок. 99% патогенных стафилококков были чувствительны к этому А.; в 60-е гг. к пенициллину остались чувствительны уже не более 20-30%. Рост устойчивых форм связан с тем, что в популяциях бактерий постоянно появляются устойчивые к А. мутанты, обладающие вирулентностью и получающие распространение преим. в тех случаях, когда чувствит. формы подавлены А. С популяционно-генетич. точки зрения, этот процесс обратим. Поэтому при временном изъятии данного А. из арсенала леч. средств устойчивые формы микробов в популяциях вновь заменяются чувствит. формами, к-рые размножаются более быстрым темпом.

Промышленное производство А. ведётся в ферментерах, где продуцирующие А. микроорганизмы культивируются в стерильных условиях на спец. питат. средах. Большое значение при этом имеет селекция активных штаммов, для чего предварительно используются различные мутагены с целью индукции активных форм. Если исходный штамм продуцента пенициллина, с к-рым работал Флеминг, образовывал пенициллин в концентрации 10 ЕД/мл, то совр. продуценты образуют пенициллин в концентрации 16 000 ЕД/мл. Эти цифры отражают прогресс технологии. Синтезированные микроорганизмами А. извлекают и подвергают хим. очистке. Количеств. определение активности А. проводят микробиологич. (по степени антимикробного действия) и физ.-хим. методами.

А. широко применяют в медицине, с. х-ве и различных отраслях пищ. и микробиологич. пром-сти. Г. Ф. Гаузе.

Применение А. вмедицине. В клинике применяют ок. 40 А., не оказывающих вредного действия на организм человека. Для достижения леч. действия необходимо поддержание в организме т. н. терапевтич. концентраций, особенно в очаге инфекции. Повышение концентрации А. в организме более эффективно, но может осложниться побочными действиями препаратов. При необходимости усилить действие А.можно применять неск. А. (напр., стрептомицин с пенициллином), а также эфициллин (при воспалении лёгких) идр. лекарств. средства (гормональные препараты, антикоагулянты и др.). Сочетания нек-рых А. оказывают токсич. действие, ипоэтому их комбинации применять нельзя. Пенициллинами пользуются при сепсисе, воспалении лёгких, гонорее, сифилисе и др. Бензилпени-циллин, экмоновоциллин (новокаиновая соль пенициллина с экмолином) эффективны против стафилококков; бицидлины-1, -3 и -5 (дибензилэтилендиаминоваясоль пенициллина) используют для профилактики ревматич. атак. Ряд А. - стрептомицина сульфат, паскомицин, дигидрострептомицинпаскат, пантомицин, дитидрострептомицинпантотенат, стрептомицин-салюзид, а также циклосерин, виомицин (флоримицин), канамицин и рифамицин - назначают при лечении туберкулёза. Препараты синтомицинового ряда используют при лечении туляремии и чумы; тетрациклины - для лечения холеры. Для борьбы с носительством патогенных стафилококков применяют лизоцим с экмолином. Полусинтетич. пенициллины с широким спектром действия - ампициллин и гетациллин - задерживают рост кишечной, брюшнотифозной и дизентерийной палочек.

Длит. и широкое применение А. вызывало появление большого кол-ва устойчивых к ним патогенных микроорганизмов. Практически важно возникновение устойчивых микробов одновременно к неск. А.- перекрёстная лекарственная устойчивость. Для предупреждения образования устойчивых к А. форм периодически заменяют широко применяющиеся А. и никогда не применяют их местно на раневые поверхности. Заболевания, вызванные устойчивыми к А. стафилококками, лечат полусинтетич. пенициллина-ми (метициллин, оксациллин, клоксацил-лин и диклоксациллин), а также эритро-мицином, олеандомицином, новобиоцином, линкомицином, лейкоцином, канамицином, рифамицином; против стафилококков, устойчивых ко многим А., применяют шинкомицин и йозамицин. Кроме устойчивых форм, при применении А. (чаще всего стрептомицина) могут появляться и т. н. зависимые формы (микроорганизмы, развивающиеся только в присутствии А.). При нерациональном использовании А. активизируются патогенные грибы, находящиеся в организме, что приводит к кандидозу. Для профилактики и лечения кандидозов употребляют А. нистатин и леворин.

В нек-рых случаях при лечении А. развиваются побочные явления. Пенициллин при длит. применении в больших дозах оказывает токсич. действие на центр. нервную систему, стрептомицин - на слуховой нерв, н т. п. Эти явления ликвидируют уменьшением доз. Сенсибилизация (повышенная чувствительность) организма может проявляться независимо от дозы и способа введения А. и выражаться в обострении инфекц. процесса (поступление в кровь больших количеств токсинов вследствие массовой гибели возбудителя), в рецидивах заболевания (в результате подавления иммунобиологич. реакций организма), суперинфекции, а также аллергич. реакциях (см. Аллергия).

Получение новых солей А. позволило преодолеть специфич. токсичность некоторых А. Напр., пантотеновая соль стрептомицина - пантомицин, не отличаясь от стрептомицина терапевтич. действием, хорошо влияет на больных, не переносящих стрептомицина. Значительно менее токсичной, чем стрептомицин, оказалась и аскорбиновокислая соль дигидрострептомицина. Если при применении пенициллинов развивается аллергия, применяют А. цефалоспорин.

При лечении А. необходимо одновременно вводить витамины, питание должно быть богато белками, т. к. стрептомицин снижает в организме количество пантотеновой к-ты (витамин В₃), фтивазид и циклосерин - витамина В₆, белковая недостаточность ухудшает результаты лечения. 3. В. Ермольева.

Применение А. в животноводстве. А. применяют для лечения рожи и дизентерии свиней, сибирской язвы, мыта лошадей, пуллороза птиц, актиномикоза, бронхопневмонии, желудочно-кишечных заболеваний молодняка, сепсиса, метритов, вагинитов имн. др. болезней. А. широко применяют также в кормлении с.-х. животных для стимуляции их роста иразвития. Для этого обычно используют как чистые А., так и т. н. кормовые препараты - неочищенные продукты ферментации различных актиномицетов, бактерий иплесеней. Они содержат, помимо А., витамины, аминокислоты и другие продукты микробиологич. синтеза и оказывают комплексное благоприятное влияние на рост, обмен веществ, плодовитость животных, их устойчивость к неблагоприятным воздействиям иразличным инфекциям. Применение А. (преим. в малых дозах) в кормлении молодняка (в осн. свиней и птиц) сокращает сроки откорма, увеличивает привес, а у кур - яйценоскость.

Применение А. в растениеводстве. А. проникают в растения через корни илистья и распространяются по тканям, значительно повышая устойчивость растений к грибным и бактериальным болезням. В определённой концентрации А. способны увеличивать всхожесть семян, ускорять развитие растения, стимулировать корнеобразование. Способы применения А.: обработка семян, опрыскивание растений, введение в стволы деревьев. Против таких болезней, как ожог яблонь, груш, вишен, бактериальной рябухи табака, чёрной ножки картофеля, применяют стрептомицин, террамицин, против грибных болезней - гризеофульвин и др.

Лит.: Гаузе Г. Ф., Лекции по антибиотикам, 3изд., М., 195.3; его же, Пути изыскания новых антибиотиков, М., 1961; Красильников Н.А., Антагонизм микробов иантибиотические вещества, М., 1958; Шемякин М. М. [и др.], Химия антибиотиков, 3изд., т. 1 - 2, М., 1961; Применение антибиотиков врастениеводстве. Труды IВсесоюзной конференции по изучению и применению антибиотиков в растениеводстве, Ереван, 1961; Леонов Н. И., Скрябин Г. К., Солнцев К. М., Антибиотики в животноводстве, М., 1962; Сазыкин Ю.О., Биохимические основы действия антибиотиков намикробную клетку, М., 1965; Ермольева З. В., Антибиотики. Интерферон. Бактериальные полисахариды, М., 1965; Планельес Х. X., Харитонова A.M., Побочные явления при антибиотикотерапии, бактериальных инфекций, [2 изд.], М., 1965; Korzybski Т., Kowszyk-Gindifer Z., Kurylowicz W ., Antibiotics, v. 1-2, Oxf.-Warsz., 1967.

АНТИБОРЕАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ, морская зоогеографич. область; то же, что нотальная область.

АНТИВЕЩЕСТВО, материя, построенная из античастиц. Ядра атомов вещества состоят из протонов и нейтронов, а электроны образуют оболочки атомов. В А. ядра состоят из антипротонов и антинейтронов, а место электронов в их оболочках занимают позитроны.

Согласно совр. теориям, ядерные силы, обусловливающие устойчивость атомных ядер, одинаковы для частиц и античастиц. То же можно сказать и об электромагнитных и обменных силах, благодаря к-рым существуют устойчивые конфигурации электронов в атомах и молекулах: т. к. заряды всех античастиц противоположны зарядам соответствующих частиц, отрицательно заряженные ядра антиатомов притягивают позитроны точно так же, как ядра притягивают электроны в атомах. Поэтому вся иерархия строения вещества из частиц должна быть осуществима и для А., состоящего из античастиц. В 1965 впервые было экспериментально доказано, что из античастиц могут строиться комплексы того же типа, что и из частиц. Группа амер. физиков под рук. Л. Ледермана получила на ускорителе и зарегистрировала первое антиядро - антидейтрон (связанное состояние антипротона и антинейтрона). В 1969 в экспериментах на ускорителе протонов с энергией 70 Гэв (Серпухов) сов. физики (рук. Ю. Д. Прокошкин) зарегистрировали ядра антигелия-3, состоящие из 2 антипротонов и антинейтрона.

Поскольку законы физики одинаковы для частиц и античастиц, возникает вопрос, не имеются ли во Вселенной в целом равные количества вещества и А. В наблюдаемой нами части Вселенной не обнаружено сколько-нибудь существенных скоплений А. В частности, антипротонов и антиядер нет в космич. лучах. Однако важный для астрофизики и космологии вопрос о распространённости А. во Вселенной пока остаётся открытым.

АНТИВИТАМИНЫ (от анти... и витамины), соединения, близкие к витаминам по химич. строению, но обладающие противоположным биологич. действием. При попадании в организм А. включаются вместо витаминов в реакции обмена веществ и тормозят или нарушают их нормальное течение. Это ведёт к витаминной недостаточности даже в тех случаях, когда соответствующий витамин поступает с пищей в достаточном количестве или образуется в самом организме. А. известны почти для всех витаминов. Напр., А. витамина В₁ (тиамииа) является пиритиамин, вызывающий явления полиневрита. См. также Антиметаболиты. Лит.: Труфанов А. В., Витамины и антивитамины, М., 1950. В. В. Ефремов.

АНТИГЕНЫ (от анти... и греч. genos - рождение, происхождение), высокомолекулярные коллоидные вещества, к-рые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфич. реагирующих с ними антител. Непременным условием антигенности является отличие А. от веществ, имеющихся в норме в организме реципиента. К А. относятся прежде всего чужеродные белки, нек-рые полисахариды (б. ч. бактериального происхождения), комплексы белков с разнообразными химич. соединениями. А. бывают корпускулярные (напр., взвеси бактерий), дающие с антителами реакцию агглютинации (склеивания), и растворимые (напр., токсины), дающие реакцию преципитации (осаждения). Низкомолекулярные, простые белки, такие, как желатина, не являются А., яичный и сывороточный альбумины (мол. масса 40 000-70 000) имеют меньшую антигенность, чем гамма-глобулины и др. белки с большей мол. массой (> 160 000). Липиды и углеводы, не обладающие антигенными свойствами и приобретающие их в соединении с белками, наз. гаптенами. Можно искусственно синтезировать А., соединяя те или иные химич. вещества с белком. В А. содержатся два компонента: высокомолекулярное вещество, являющееся проводником антигенного раздражения (б. ч. это белок), и небелковая группа, структура к-рой определяет специфичность данного А. Эти группы наз. детерминантными (или факторами специфичности); они расположены на поверхности А. и могут быть отделены от коллоидного носителя. При нек-рых патологич. состояниях (напр., гемолитич. анемии) собственные белки организма приобретают антигенные свойства, т. е. становятся аутоантигенами. Т. к. белки имеют индивидуальную специфичность (см. Генетический код), то белки одного животного являются А. для др. животного того же вида (изоантигены). Именно поэтому при пересадке тканей возникают реакции, связанные с тканевой несовместимостью (кроме случаев пересадки тканей от одного однояйцевого близнеца другому). См. также ст. Иммунитет и лит. при ней.

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, группа веществ. способных подавлять действие свободного гистамина - биологически активного вещества, содержащегося в клетках и тканях. А. п. снимают вызываемый гистамином спазм гладкой мускулатуры бронхов и кишечника, уменьшают проницаемость капилляров, препятствуют развитию отёка тканей, вызываемого им, облегчают течение аллергич. реакций. Механизм действия А. п. окончательно не выяснен. Предполагают, что антигистаминная активность А. п. объясняется вытеснением ими гистамина из биохимич. тканевых систем и блокированием рецепторов клеток гладкой мускулатуры и желез. Есть данные, что А. п. повышают активность гистаминазы - фермента, способствующего распаду гистамина. Наряду с противогистаминным действием мн. А. п. угнетающе влияют на центр. нервную систему, вызывают снотворный эффект, усиливают действие наркотич., снотворных, анальгезирующих и местноанестезирующих средств, снижают темп-ру тела, обладают противовоспалительным действием, предупреждают тошноту и рвоту при морской и воздушной болезнях, успокаивают рвоту у беременных и т. д. Эти свойства наиболее выражены у дипразина, этизина, в неск. меньшей степени - у димедрола и значительно слабее - у супрастина; нек-рые А. п., напр. диазолин, угнетающего действия на центр. нервную систему не оказывают. А. п. применяют гл. обр. при аллергич. заболеваниях, в начальной стадии бронхиальной астмы, при болезни Меньера и т. п. Ряд А. п. (димедрол, дипразин) можно использовать для предупреждения воздушной и морской болезней, а также при лечении паркинсонизма, хореи, чрезмерной рвоты беременных, для устранения симптомов лучевой болезни и т. п.

А. п. применяют по назначению врача внутрь, реже в инъекциях (подкожных, внутримышечных, внутривенных). А. п. обычно хорошо переносятся больными. Однако у нек-рых они вызывают головокружение. При длительном применении иногда возникают изменения крови (лейкопения). Большинство А. п., в связи с их угнетающим действием на центральную нервную систему, нельзя принимать при выполнении работы, требующей быстрой умственной и физич. реакции (напр., вождение автомобиля).

Лит.: Машковский М. Д., Лекарственные средства, 6 изд., ч. 1-2, М., 1967.

А. А. Цофина.

АНТИГИТЛЕРОВСКАЯ КОАЛИЦИЯ,

союз государств и народов, боровшихся во второй мировой войне 1939-45 против агрессивного блока гитлеровской Германии, фашистской Италии, милитаристской Японии и их сателлитов. Объединяла государства, находившиеся в состоянии войны со странами фаш. блока, но вклад отдельных её участников в разгром врага был весьма различным. Решающей силой А. к. был Советский Союз, сыгравший главную роль в достижении победы. Четыре другие великие державы-США, Англия, Франция и Китай-также участвовали своими вооружёнными силами в борьбе против гитлеровской Германии, её союзников в Европе и против Японии. В тех или иных масштабах в воен. действиях принимали участие соединения нек-рых др. стран - Польши, Чехословакии, Югославии, Австралии, Бельгии, Бразилии, Индии, Канады, Филиппин, Эфиопии и др. Отдельные государства А.к. (напр., Мексика) помогали основным её участникам главным образом поставками военного сырья. Были, однако, и такие страны, к-рые объявили войну Германии лишь перед самым её разгромом и не внесли к.-л. вклада в победу над общим врагом (напр., Турция).

К моменту окончания воен. действий с Японией в состоянии войны со странами фаш. блока находились: Австралия, Аргентина, Бельгия, Боливия, Бразилия, Великобритания, Венесуэла, Гаити, Гватемала, Гондурас, Греция, Дания, Доминиканская Республика, Египет, Индия, Ирак, Иран, Канада, Китай, Колумбия, Коста-Рика, Куба, Либерия, Ливан, Люксембург, Мексика, Нидерланды, Никарагуа, Новая Зеландия, Норвегия, Панама, Парагвай, Перу, Польша, Сальвадор, Саудовская Аравия, Сирия, СССР, США, Турция, Уругвай, Филиппины, Франция, Чехословакия, Чили, Экуадор, Эфиопия, Югославия, Южно-Африканский Союз; войну державам " оси" объявили также Болгария, Венгрия, Италия и Румыния, входившие ранее в состав агрессивного блока. Боевым союзником А. к. было народное сопротивление герм., итал. и япон. оккупантам и сотрудничавшим с ними реакционным силам. Движение Сопротивления широко развернулось в Польше, Чехословакии, Югославии, Албании, Франции, Греции, Китае, Индонезии, Вьетнаме, Бирме, на Филиппинах и в др. странах; оно принимало формы вооружённой борьбы, саботажа на предприятиях и др. Серьёзную поддержку А. к. оказали партизанская борьба на оккупированной агрессором терр. СССР, а также руководимые коммунистами боевые антифаш. орг-ции в странах фаш. блока - Италии, Румынии, Болгарии, Венгрии и в самой Германии, внёсшие важный вклад в дело ликвидации фаш. режима в указанных странах.

Начало созданию А. к. было положено заявлениями о взаимной поддержке, сделанными пр-вами СССР, США и Англии после нападения гитлеровской Германии на СССР, англо-сов. и сов.-амер. переговорами летом 1941, подписанием 12 июля 1941 сов.-англ. соглашения о совместных действиях в войне против Германии, Московским совещанием 1941 трёх держав, а также рядом других соглашений между союзниками в войне против фаш. блока. 1 янв. 1942 в Вашингтоне была подписана Декларация 26 государств, к-рые находились к тому времени в состоянии войны с Германией, Италией, Японией и их союзниками; в Декларации содержалось обязательство стран А. к. использовать все военные и экономич. ресурсы, к-рыми они располагали, для борьбы против фаш. гос-в и не заключать с ними сепаратного мира. В дальнейшем союзные отношения между участниками А. к. были скреплены рядом новых документов: сов.-англ. договором 1942 о союзе в войне против гитлеровской Германии и её сообщников в Европе и о сотрудничестве и взаимной помощи после войны (подписан 26 мая), соглашением между СССР и США о принципах, применимых к взаимной помощи в ведении войны против агрессии (11 июня 1942), сов.-франц. договором 1944 о союзе и взаимной помощи (заключён 10 дек.), постановлениями Тегеранской (ноябрь - дек. 1943), Крымской (февр. 1945) и Потсдамской (июль - авг. 1945) конференций глав пр-в СССР, США и Великобритании.

На протяжении всей войны внутри А. к. боролись две политич. линии - линия СССР, последовательно и неуклонно добивавшегося принятия решений, направленных на достижение быстрейшей победы и разработку демократич. принципов послевоенного устройства мира, и линия зап. держав, стремившихся подчинить ведение войны и решение послевоен. проблем своим империалистич. интересам. Эти две линии противостояли друг другу при определении целей войны, координации военных планов, выработке осн. принципов послевоен. мирного урегулирования, создании нового междунар. органа по поддержанию мира и безопасности - Организации Объединённых Наций, и т. д. Со стороны правящих кругов США и Англии допускались грубые нарушения союзнич. обязательств по отношению к СССР, что находило своё выражение в затягивании открытия второго фронта в Европе с целью максимально обескровить и ослабить Советский Союз, в неоднократных задержках с поставками ему вооружения, в предпринимавшихся за спиной СССР попытках различных представителей правящих кругов договориться с гитлеровской Германией о заключении сепаратного мира. Однако победы сов. вооружённых сил, последо-ват. линия СССР на укрепление союзнич. отношений, а также противоречия между империалистич. roc-вами дали возможность А. к. в целом успешно справиться с задачами, возникавшими на протяжении всей войны, вплоть до победы над Германией, а затем и Японией. Но уже вскоре после окончания войны руководящие круги зап. держав стали проводить недружественную, а затем и явно враждебную политику в отношении СССР и возникших после войны гос-в народной демократии. Последним крупным политич. актом, совместно осуществлённым в этой сложной обстановке гос-вами А. к., явились разработка и заключение в февр. 1947 мирных договоров с Италией, Болгарией, Венгрией, Румынией и Финляндией. США и Англия вместе со своими зап. союзниками, вступив на путь развязывания гонки вооружений, создания агрессивных военно-политич. блоков, атомного шантажа, размещения своих вооружённых сил и воен. баз вдоль границ СССР и других стран социализма, положили начало " холодной войне", резко обострившей всю междунар. обстановку. Д. Леонов.

АНТИГОНА, в др.-греч. мифологии дочь фиванского царя Эдипа, рождённая от брака с его собственной матерью Иока-стой. А. сопровождала Эдипа, когда он, узнав о совершённых им по воле богов преступлениях, принёсших несчастье его семье, ему и Фивам, ослепил себя и отправился в изгнание. Вернувшись после смерти отца в Фивы, А., вопреки запрету своего дяди - царя Фив Креон-та, похоронила труп брата Полиника. поднявшего оружие против Фив. За это была живой заключена в гробницу, где покончила с собой. К образу А., олицетворявшему верность родственному долгу, обращались античные авторы трагедий (" Эдип в Колоне" и " Антигона" Софокла).

АНТИГОНИДЫ, династия царей Македонии (306-168 до н. э.). Основателем династии А. считается полководец Александра Македонского, один из наиболее активных участников борьбы диадохов за власть Антигон I Одноглазый [306- 301]. Он объявил царём себя и своего сына Деметрия I Полиоркета [306-286], наследовавшего отцу после его гибели в битве при Ипсе (301). Захваченный в 286 в плен Селевком I Никатором (правителем гос-ва Селевкидов) Деметрий I Полиоркет умер в 283. Его преемником был сын Антигон II Гонат [283-239], с именем к-рого связана Хремонидова война (267-261). Последующими представителями А. были: сын Антигона II Гоната Деметрий II [239-229], племянник Антигона II Гоната Антигон III Досон [229-221], который в 221 в битве при Селласии разбил спартанского царя Клео-мена III. Наиболее значит. из последних А. был сын Деметрия II Филипп V [221 - 179]. Он вёл широкую междунар. политику, в 215 заключил союз с карфагенским полководцем Ганнибалом. Стремление упрочить своё господство в Греции привело Филиппа V к столкновению с Римом в 1-й (215-205) и 2-й (200-197) Македонских войнах. Потерпев поражение при Киноскефалах (197), Филипп V вынужден был отказаться от всех владений вне терр. Македонии, а гегемония над Грецией перешла к римлянам. Преемником Филиппа V был его сын Персей [179-168], при к-ром в результате 3-й Македонской войны с римлянами (171 - 168) Македония потерпела полное поражение (битва при Пидне 168). Персей сдался в плен и погиб в заключении, а Македония попала в полную зависимость от Рима. Т. М. Шепунова.