![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Глоссарий 179
Миндалина — комплекс ядер, относящихся к базальным ядрам. Имеет большое значение для организации мотивационно-эмоциональной сферы, памяти, экстрапирамидной системы. Митохондриальная ДНК — представляет собой кольцевую молекулу ДНК, находящуюся в митохондриях, содержит около полутора десятков генов и целый ряд последовательностей, кодирующих различные РНК. Множественное действие генов — один ген может оказывать влияние не на один признак, а на множество признаков организма. Такое действие гена называется плейотропным. Множественный аллелизм — явление, при котором наблюдается множество вариантов определенного аллеля. Модификационная изменчивость — форма изменчивости, не связанная с изменениями генотипа. Вызвана изменчивостью влияний среды на развивающиеся организмы. Моноаминооксидаза А (МАО Л) — фермент, который играет важную роль в функционировании катсхоламипэргических синапсов, поскольку осуществляет окислительное дезаминированис биогенных аминов. Монозиготные, или однояйцевые, близнецы — развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки (зиготы), которая при последующих делениях разделяется и дает начало двум (редко большему количеству) генетически идентичным организмам. Мутации — изменения молекулярной структуры генов, а также структурные изменения хромосом. Эти изменения возникают под действием факторов внутренней и внешней среды, имеют случайный характер и возникают спонтанно. Мутационная изменчивость - форма генотипической изменчивости, связанная с появлением мутаций. Наследование, ограниченное полом, — гены, определяющие развитие признака, находятся в аутосомах, но на их проявление в фенотипе сильно влияет пол организма. Наследование, сцепленное с полом, — гены, определяющие развитие признака, находятся на половых хромосомах (сцеплены с половыми хромосомами). Наследственная изменчивость — форма изменчивости, которая вызвана из Наследственность — важнейшая особенность живых организмов, заключающаяся в способности передавать свои свойства и функции от родителей к потомкам. Наследуемость — степень обусловленности фенотипической изменчивости какого-либо признака в популяции генотипическими различиями между особями. Неполное доминирование — взаимодействие аллельных генов, при котором в фенотипе проявляются оба альтернативных признака. 180 Глоссарий Норма реакции — характеризует пределы модификационной изменчивости признака. Общая среда — см. Разделенная среда. Онтогенез — индивидуальное развитие организма. Оплодотворение — процесс слияния половых клеток (гамет), приводящий к образованию зиготы. Пассивная корреляция -«генотип—среда» (гСЕ) — явление, при котором происходит своего рода наследование среды, в результате чего индивид оказывается в среде, находящейся в соответствии с полученными генетическими задатками. Пенетрантность — доля индивидов с определенным генотипом, у которых проявляется соответствующий этому генотипу фенотип. При неполной пенетрантности признак проявляется не у всех носителей данного гена. Первый закон Менделя— определяет, что при моногибридном скрещивании у гибридов второго поколения в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3: 1. Перцепция — целостное восприятие объектов внешнего мира, включающее их опознание и осознание. Плацебо — неактивное, безвредное вещество, используемое в контрольных экспериментах при определении эффективности лекарственных средств. Плейотропизм — множественное действие гена (один ген влияет на много признаков). Поведенческая геномика — психологический уровень анализа взаимодействия генетических эффектов с воздействиями среды, индивидуальным опытом, вклада генетических влияний в развитие и формирование поведения человека и различных видов психопатологии. Полигенный признак — признак, проявление которого зависит от многих генов (т. е. определяемый многими генами). Полиплоидия — кратное увеличение генома. Половые хромосомы — пара хромосом, в отношении которых имеется различие между полами. Популяция — совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, длительно существующая на определенной территории (части ареала) и относительно обособленная от других совокупностей того же вида. Правило единообразия гибридов первого поколения — у всех гибридов первого поколения наблюдаются одинаковые генотип и фенотип. Психогенетика — наука, изучающая роль наследственности и среды в формировании психических и психофизиологических свойств человека. Разделенная среда (VS) — влияния среды, одинаково воздействующие на родственников (стиль родительского воспитания, доходы семьи, уровень Глоссарий 181 интеллектуальной стимуляции в доме и т. п.). Разделенная среда может быть потенциальным источником сходства. Другое название — общая среда. Реактивная корреляция -«генотип—среда» (гGЕ) — явление, при котором окружающая среда определенным образом реагирует на свойства, связанные с генетическими особенностями человека. Иногда эту корреляцию называют эвокативной. Репрезентативность — свойство выборки, предоставляющее возможность сделать на ее основании правильные выводы о свойствах всей генеральной совокупности. Рецессивный ген (аллель) — ген, который может проявиться в фенотипе, только если находится в гомозиготном состоянии. РНК — рибонуклеиновая кислота. Соматические мутации — мутации, произошедшие в соматических клетках. В отличие от мутаций в половых клетках они не передаются потомству по наследству. Соматосенсорная кора — область коры больших полушарий, получающая афферентные проекции от частей тела. Спастичность — патологическое повышение тонуса мышц, происходящее из-за нарушения регуляторных воздействий на сегментарные моторные центры. Средовая дисперсия — дисперсия признака, связанная с изменчивостью средовых воздействий. Сцепленное наследование - наблюдается, если гены расположены на одной хромосоме (сцеплены). При этом независимого расхождения данных генов по гаметам не происходит и они наследуются вместе. Тахикардия — увеличение частоты сердечных сокращений. Транскрипция — процесс синтеза информационной РНК на основе ДНК, в результате чего генетическая информация переносится на информационную РНК. Транслокация — хромосомная мутация, при которой часть хромосомы может перемещаться на другие хромосомы. Трансляция — процесс перевода информации, закодированной в структуре Тремор — непроизвольные движения, заключающиеся в дрожании или ритмичных колебаниях частей тела. Трисомия — геномная мутация, при которой в хромосомном наборе вместо какой-нибудь пары гомологичных хромосом оказываются три хромосомы. Фенокопия — явление, при котором в фенЬтипе в результате необычного воздействия внешней среды развивается признак, который обычно связан с определенным геном или набором генов. 182 Глоссарий Фенотип — весь комплекс признаков организма, возникших в ходе его развития. Фенотипическая дисперсия — мера изменчивости признака в фенотипе для данной популяции. Хорион — наружная зародышевая оболочка у эмбрионов млекопитающих, в том числе у человека. Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности. Хромосомные мутации — мутации, связанные с нарушением структуры хромосом. Хромосомы — органоиды в ядре клетки, являющиеся носителями генетической информации. Цветовая слепота — нарушение цветовосприятия. Цитоплазматическая наследственность — наследственность, которая осуществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в митохондриях. При оплодотворении в яйцеклетку не попадают митохондрии сперматозоида, поэтому в зиготе оказываются только митохондрии, унаследованные по материнской линии вместе с цитоплазмой яйцеклетки. Чистая линия — генотипически однородное потомство постоянно самоопыляющихся растений или самооплодотворяющихся животных, большая часть генов которого находится в гомозиготном состоянии. Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) — запись биоэлектрических потенциалов мозга, регистрируемых с поверхности головы. Эмергенез — явление, при котором признак определяется особым набором (конфигурацией) генов или набором свойств, каждое из которых определено генетически. Любое изменение специфической конфигурации генов приводит к исчезновению этой черты. Энзимопатия — заболевание, вызванное дефектом ферментов (энзимов). Эпистаз — взаимодействие генов, при котором один ген подавляет действие другого, неаллельного гена.
|