А. Выберите один или несколько правильных ответов. 1. существованием вне зависимости от агрессии, являясь частью естественного развития организма

Вопрос № 84

МЕХАНИЗМЫ ВРОЖДЕННОГО (ПАЛЕО-) ИММУНИТЕТА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1. существованием вне зависимости от агрессии, являясь частью естественного развития организма

2. окончательным формированием в процессе ответа на агрессию

Вопрос № 85

КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПАЛЕОИММУНИТЕТА, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ДЕСТРУКЦИИ И ЭЛИМИНАЦИИ ПАТОГЕНА В ОЧАГЕ ВОСПАЛЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЕНЫ

1. эритроцитами

2. нейтрофилами

3. базофилами

4. эпителиоцитами

5. эозинофилами

6. моноцитами/макрофагами

7. тучными клетками

Вопрос № 86

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ПАЛЕОИММУНИТЕТА, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ДЕСТРУКЦИИ И ЭЛИМИНАЦИИ ПАТОГЕНА В ОЧАГЕ ВОСПАЛЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЕНЫ

1. лизоцимом

2. бета-лизинами

3. системой комплемента

4. АЛАТ

5. АСАТ

Вопрос № 87

ИММУННОЕ РАСПОЗНОВАНИЕ ПРИ ВРОЖДЕННОМ ИММУНИТЕТЕ - ЭТО

1. детекция антигенных детерминант (эпитопов), несущих признаки генетической чужеродности

2. распознавание стереотипных и консервативных молекул микроорганизмов, присущих одновременно большим систематическим группам микробов (патогенассоциированных молекулярных паттернов – ПАМП)

Вопрос № 88

ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ПАТТЕРНРАСПОЗНАЮЩИХ РЕЦЕПТОРОВ

1. кодируются непосредственно в геноме и их гены не подвергаются рекомбинации в ходе онтогенеза

2. гены подвергаются рекомбинации в ходе онтогенеза

3. неклональное распределение

4. клональное распределение

5. многообразие спектра антигенных рецепторов

6. ограниченный спектр распознавания молекулярных структур

7. низкая аффинность связывания антигена

8. высокая аффинность связывания антигена

9. запуск ответа требует клональной экспансии клеток-предшественников

10. запуск ответа не требует клональной экспансии клеток-предшественников

Вопрос № 89

ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ПАТОГЕНАССОЦИИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПАТТЕРНОВ (ПАМП)

1. присущи большим группам микроорганизмов, принадлежащих к разным видам

2. видоспецифичны

3. присутствуют в организме многоклеточных эукариот

4. отсутствуют в организме многоклеточных эукариот

5. жизненно важные компоненты микроорганизмов, не подвергающиеся изменениям в ходе эволюции

6. несущественные компоненты для жизнедеятельности микроорганизмов, постоянно подвергающиеся изменениям

Вопрос № 90

ГУМОРАЛЬНЫЕ ПАТТЕРНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ ВКЛЮЧАЮТ

1. «нормальные» (спонтанные) антитела

2. комплемент

3. фибриноген

4. маннозосвязывающий лектин

5. α ₂ – макроглобулин

6. С-реактивный белок

7. трансферрин

8. белок, связывающий ЛПС

9. сывороточный амилоид Р

Вопрос № 91

КЛЕТОЧНЫМИ ПАТТЕРНРАСПОЗНАЮЩИМИ РЕЦЕПТОРАМИ СЛУЖАТ

1. иммуноглобулины

2. скавенджер-рецепторы

3. толл-подобные рецепторы

4. NOD-рецепторы

Вопрос № 92

ОБЪЕКТОМ РАСПОЗНАВАНИЯ ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНО РАСПОЛОЖЕННЫХ ТОЛЛ-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1. уникальные бактериальные структуры, абсолютно чужеродные для организма пептидогликан, ЛПС, флагелин, липопептиды

2. нуклеиновые кислоты бактерий и вирусов, структурно сходные с эндогенными нуклеиновыми кислотами

Вопрос № 93

ОБЪЕКТОМ РАСПОЗНАВАНИЯ ДЛЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНО ЛОКАЛИЗОВАННЫХ ТОЛЛ-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1. уникальные бактериальные структуры, абсолютно чужеродные для организма пептидогликан, ЛПС, флагелин, липопептиды

2. нуклеиновые кислоты бактерий и вирусов, структурно сходные с эндогенными нуклеиновыми кислотами

Вопрос № 94

ЭНДОГЕННЫМИ ЛИГАНДАМИ ДЛЯ ТОЛЛ-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1. стероидные гормоны

2. эйкозаноиды

3. белки теплового шока

4. одноцепочечная РНК

5. ионы двухвалентного железа

6. СрG-ДНК-последовательность

Вопрос № 95

ОБЪЕКТОМ РАСПОЗНАВАНИЯ ДЛЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ NOD-РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1. ЛПС

2. липопротеиды низкой плотности

3. хроматин

4. пептидогликан грамположительных и грамотрицательных бактерий после его гидролиза в лизосомах

5. одноцепочечная РНК

Вопрос № 96

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ТОЛЛ-ПОДОБНЫХ И NOD-РЕЦЕПТОРОВ

1. активация эффекторных механизмов врожденной иммунной системы

2. индукция воспаления

3. индукция толерантности

4. активация антигенпредставляющих клеток и запуск адаптивного иммунного ответа

5. индукция синтеза антител В-клетками памяти

6. индукция репаративного ответа