Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Типы экзаменационных задач
|
|
1. на ди- и полигибридное скрещивание:
задача 1.
Метгемоглобинемия наследственная обусловлена нарушением восстановления метгемоглобина в гемоглобин. Она имеет две формы. Одна из них связана с аутосомно-доминантной мутацией и характеризуется тяжелым патологическим состоянием организма. Другая форма связана с дефицитом фермента диафоразы в эритроцитах и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Эта форма не дает ярко выраженной клинической картины.
Определите вероятность рождения больных детей и особенности течения заболевания, если известно, что один из родителей гетерозиготен по обеим формам метгемоглобинемии, а второй страдает дефектом фермента диафоразы.
| А - метгемоглобинемия I а - норма b - метгемоглобинемия II В - норма | P AaBb x aabb G AB, Ab, ab, aB ab F AaBb; Aabb; aabb; aaBB |
Ответ: 50% - метгемоглобинемия,
25% - метгемоглобинемия,
25% - норма.
ЗАДАЧА 2.
Аниридия (отсутствие ражудной оболочки глаза) и полидактилия (многопалость) наследуются как аутосомно-доминантные признаки, а альбинизм - как аутосомно-рецессивный.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где отец является гетерозиготным по всем трем признакам, а мать страдает альбинизмом?
| А - ген аниридии а - ген нормы В - ген полидактилии b - ген нормы с - ген альбинизма | P G | aabbcc abc | x | AaBbCc ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC, abc |
| С - ген нормы | F | AaBbCc; AaBbсc; AabbCc; Aabbcc; aaBbCc; aaBbcc; aabbCc; aabbcc |
Ответ: только 1/8 часть (или 12, 5 %) детей будут здоровыми.
2. На взаимодействие аллельных генов, многоаллельное наследование:
ЗАДАЧА 1.
В семье, где мать имеет третью группу крови и голубые глаза, а отец - третью группу крови и карие глаза, родился голубоглазый сын с первой группой крови.
Установите генотипы родителей, а также определите возможные варианты у детей групп крови по аво-системе.
| А- ген кареглазости а - ген голубоглазости | P G | IBiaa IBa, ia | х | IBiAa IBA, iA, IBa, ia |
| F | IBIBAa, IBiAa, IBIBaa, IBiaa, IBiAa, iiAa, IBiaa, iiaa | |||
| 1 гр. 1 гр. |
Ответ: 6/8 частей (75%) детей будут иметь третью группу крови, а 2/8 части (25%) - первую группу крови.
ЗАДАЧА 2.
Женщина со второй группой крови резус-отрицательная вышла замуж за мужчину третьей группы крови резус-положительного. Их первый ребенок имеет первую группу крови и резус-отрицательный.
Определите характер генотипа родителей этого ребенка и возможные варианты групп крови и резус-принадлежность у последующих детей.
| А - Rh (+) | P | IA-aa | x | IB-A- |
| а - Rh (-) | F | I0I0aa | ||
| следовательно: | P | IAI0aa | x | IBI0Aa |
| G | IAa, I0a | IBA, IBa, I0A, I0a | ||
| F | IAIBAa; IAIBaa; IAI0Aa; IAI0aa; IBI0Aa; IBI0aa; I0I0Aa; I0I0aa |
Ответ:
12, 5% - 4 гр, Rh(+) 12, 5% - 3 гр, Rh(+)
12, 5% - 4 гр, Rh(-) 12, 5% - 3 гр, Rh(-)
12, 5% - 2 гр, Rh(+) 12, 5% - 1 гр, Rh(+)
12, 5% - 2 гр, Rh(-) 12, 5% - 1 гр, Rh(-)
3. На пенетрантность:
ЗАДАЧА 1.
Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.
Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
| А - ген ангиоматоза | P | Aa | x | Aa |
| а - ген нормы | G | A, a | A, a | |
| F | AA, Aa, Aa, aa |
Ответ:
Вероятность рождения детей-носителей гена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37, 5%.