Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
На сцепленное наследование.
|
|
Задача №1.
У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии трех морганид. Резус-положитель-ность и эллиптоцитоз (ненормальная форма эритроцитов в виде эллипса) определяются доминантными аутосомными генами.
Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. Второй супруг резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а эллиптоцитоз - от другого.
Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов у детей в семье.
| А- ген эллиптоцитоза | P | RrAa | x | rraa |
| а - ген нормы r - Rh (-) R - Rh (+) | G | Ra - 48, 5 % rA - 48, 5% RA - 1, 5% ra - 1, 5% | ra | |
| F | Rraa; rrAa; RrAa; rraa |
Ответ:
48, 5% (Rraa) - Rh (+), норма
48, 5% (rrAa) - Rh (-), эллиптоцитоз
1, 5% (RrAa) - Rh (+), эллиптоцитоз
1, 5% (rraa) - Rh (-), норма
ЗАДАЧА 2.
Гипоплазия эмали выражается в резком истончении эмали и изменении цвета зубов. Наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, страдающий гипоплазией эмали, женился на здоровой по этому признаку женщине.
Определите вероятность рождения детей, страдающих вышеуказанным дефектом эмали.
| ХА - гипоплазия эмали, | P | XAY | x | XaXa |
| Ха - норма | G | XA, Y | Xa | |
| F | XAXa, XaY |
Ответ:
Все девочки - с гипоплазией эмали.
Все мальчики - норма.
ЗАДАЧА 3.
У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Талассемия как аутосомный доминантный признак наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии состоит в браке со здоровым мужчиной, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
| Хd- дальтонизм | P | XDX-Aa | x | XDYaa |
| ХD - норма | F | XdYAa, следовательно: | ||
| А - талассемия | P | XDXdAa | x | XDYaa |
| а - норма АА - тяжелая форма талассемии | G | XDA, XDa, XdA, Xda | XDa, Ya | |
| Аа - менее тяжелая форма | F | XDXdAa; XDYAa; XDXdaa; XDYaa; XdXdAa; XdYAa; XdXdaa; XdYaa |
Ответ:
ХDYаа - 12, 5% по отношению ко всем детям;
среди всех мальчиков - 25%.
5. На взаимодействие неаллельных генов:
ЗАДАЧА 1 - на комплементарность.
У разводимых в звероводческих хозяйствах норок окраска меха определяется двумя парами несцепленных аллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обоих пар, так же как и один доминантный в отсутствии другого доминантного неаллельного гена, определяют платиновую окраску меха.
Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обоим парам генов норок?
| А-В- - коричневый мех | P | AaBb | x | AaBb | ||
| А-bb, ааВ-, ааbb - платиновый мех | ||||||
| F | AB | Ab | aB | ab | ||
| AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb | ||
| Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb | ||
| aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb | ||
| ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
Ответ:
9 частей потомства А-В- будут иметь коричневый мех;
3 части ааВ-
3 части А-bb 7 частей будет с платиновым мехом
1 часть ааbb
ЗАДАЧА 2 - на эпистаз:
У лошадей ген серой окраски “С” подавляет действие гена вороной окраски “В” и рыжей масти “b”. И вороная, и рыжая масти могут развиваться только при отсутствии гена “С” (т.е. при генотипе “сс”).
Скрещены между собой две дигетерозиготные серые лошади.
Определите расщепление признаков в потомстве.
| В - вороная масть | P | CcBb | x | CcBb | ||
| b- рыжая масть | ||||||
| С - серая масть, супрессор | F | CB | Cb | cB | cb | |
| с - нет супрессорного действия | CB | CCBB | CCBb | CcBB | CcBb | |
| Cb | CCBb | CCbb | CcBb | Ccbb | ||
| cB | CcBB | CcBb | ccBB | ccBb | ||
| cb | CcBb | Ccbb | ccBb | ccbb |
Ответ: 12 частей потомства серых, 3 части вороных, 1 часть рыжих.
ЗАДАЧА 3 - на полимерное наследование.
Вес человека контролируется несколькими парами неаллельных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции среди людей одного роста лица, имеющие наиболее низкий вес (50 кг), являются рецессивными гомозиготами, а лица, имеющие наиболее высокий вес (110 кг) - доминантными гомозиготами.
Определите вес людей данного роста, гетерозиготных по всем трем парам генов.
а1а1а2а2а3а3 - 50 кг;
А1А1А2А2А3А3 - 110 кг;
А1а1А2а2А3а3 -?.
Разница в весе между доминантными и рецессивными гомозиготами - 60 кг, следовательно, один доминантный полимерный ген детерминирует прирост веса в 10 кг (60: 6), значит, вес тригетерозигот = 50 + (10 х 3) = 80 кг.
Ответ: вес тригетерозигот равен 80 кг.