Симптоматические

- известная этиология и верифицированые морфологические нарушения

Криптогенные

- причина неизвестна, скрыта

- синдромы не удовлетворяют критериям идиопатических форм

- нет доказательств симптоматического характера

2. Принцип локализации:

- локализационно-обусловленные (фокальные, локальные, парциальные)

- генерализованные формы

- формы, имеющие черты как парциальных, так и генерализованных

3. Возраст дебюта приступа:

- формы новорожденных

- младенческие

- детские

- юношеские

4. Основной вид приступов, определяющий картину синдрома:

- абсансы

- миоклонические абсансы

- инфантильные спазмы и др.

5. Особенности течения и прогнозы:

- доброкачественные

- тяжелые (злокачественные)

МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИЛЕПСИЙ И

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ

(рекомендована в 1989 году Международной лигой против эпилепсии)

ЛОКАЛИЗАЦИОННО-ОБУСЛОВЛЕННЫ (ФОКАЛЬНЫЕ, ПАРЦИАЛЬНЫЕ) ЭПИЛЕПСИИ И СИНДРОМЫ

1.1. Идиопатические формы (начало приступов связано с возрастом):

- доброкачественная эпилепсия детского возраста с цен­трально- темпоральными спайками

- эпилепсия детей с затылочными пароксизмами на ЭЭГ

- первичная эпилепсия чтения.

1.2 Симптоматические формы:

- хроническая прогредиентная парциальная эпилепсия детей (синдром Кожевникова);

- синдромы со специфическими причинами провокации приступов (рефлекторная эпилепсия);

- лобно-, височно-, теменно-, затылочно-долевая эпилеп­сия.

Криптогенные формы (неопределенные формы)

ЭПИЛЕПСИЯ И СИНДРОМЫ С ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ПРИСТУПАМИ

2.1. Идиопатические (начало приступов связано с воз­растом):

- доброкачественные семейные неонатальные судороги;

- доброкачественные идиопатические неонатальные су­дороги;

- доброкачественные младенческая миоклоническая эпи­лепсия;

- эпилепсия с пикнолептическими абсансами (пикнолептическая, абсанс-эпилепсия у детей);

- детская абсансная эпилепсия;

- ювенильная миоклоническая эпилепсия;

- эпилепсия с генерализованными тонико-клоническими судорогами при пробуждении;

- другие формы генерализованной идиопатической эпилепсии;

- эпилепсия со специфическими провоцирующими фак­торами (рефлекторная и старт-эпилепсия).

2.2 Криптогенные или симптоматические формы (свя­занные с возрастом появления приступов):

- синдром Веста (инфантильные спазмы)

- синдром Леннокса-Гасто;

- эпилепсия с миоклонически-астатическими приступа­ми;

- эпилепсия с миоклоническими абсансами.

2.3 Симптоматические формы: