![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Приготовление срезовСтр 1 из 4Следующая ⇒
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Методы исследования можно разделить на две большие группы: По объекту исследования По задачам По объекту исследования: I. Методы исследования живых клеток и тканей 1. непосредственно в организме (in vivo)
2. в культуре клеток и ткани – в пробирке (in vitro)
3. суправитальное исследование - суправитальное - исследование живых клеток, выделенных из организма
II. Методы исследования фиксированных клеток и тканей 1. светооптическая микроскопия 2. гистохимическое исследование - выявление в срезах веществ разной химической природы (ДНК, РНК, гликоген, импрегнация серебром, эластические волокна и т.д.) 3. иммуногистохимическое исследование – с применением антител к исследуемым антигенам 4. электронно-микроскопические исследования - исследова- ние клеточных ультраструктур
По задачам: I. Качественные методы - выявление структур Методы: 1. светооптический 2. электронно-микроскопический 3 гистохимический 4 иммуногистохимический II. Количественные методы – изучение размеров или числа структур Методы: 1. Морфометрический (количественная электронная микроскопия, количественная гистохимия) 2. иммунофенотипирование 3. цитогенетический 4. авторадиографический 5. ДНК-цитометрия
Светооптический метод (традиционная качественная гистология) Две части: 1. приготовление гистологических препаратов 2. микроскопия гистологических препаратов
Этапы приготовления гистологических препаратов: I. врачебные II. лаборантские Врачебный этап: 1. забор материала - - максимально должен отражать изучаемый объект (столько кусочков, сколько необходимо) - как можно более свежий - кусочек не более 1 куб. см - щадящее - острый инструмент, не сдавливать 2. маркировка - простым карандашом ФИО, № истории болезни
3. фиксация - цель – предотвратить разложение ткани - закрепить прижизненные структуры - формалин - 10%, нейтральный - объем фиксатора должен быть в 20-100 раз больше фиксируемого кусочка - время фиксации – не менее 12 часо до нескольких суток (для иммуногистохими - не более 24 часов) II. лаборантские
4. проводка материала а. промывка - отмывают от формалина - в проточной воде до 1 часа б. обезвоживание - обеспечивает проникновение парафина - проводка по спиртам восходящей крепости до абсолютного спирта (от 60 до 100 градусов) в. уплотнение - парафиновая заливка материала - заливка в расплавленный до 56 гр парафин г. формирование блока - когда парафин застыл, вырезают кусочек ткани - насаживают на деревянную или пластмас- Совую основу
приготовление срезов - на микротомах 1. санные 2. роторные (серийные срезы) 3. замораживающие (срочные исследования)
|