![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Доброкачественные опухоли, опухолеподобные образования
Доброкачественные опухоли отличаются от злокачественных следующим: 1). Некоторые из них бывают врожденными, т. к. являются следствием пороков развития (остеомы, тератомы, гемангиомы, лимфангиомы и др.). 2). Растут медленно, достаточно четко отграничены от окружающих здоровых тканей, иногда даже имеют капсулу. 3). Если локализуются в мягких тканях, то длительно сохраняют подвижность. 4). Как правило не дают метастазов. 5). Гистологически имеют однородное строение, а их клетки, даже будучи атипичными, напоминают клетки, входящие в строение здоровой ткани, из которой опухоль исходит. 6). Способны озлокачествлять-ся, хотя с некоторыми это происходит очень редко (ангиомы, остеомы). 7). Могут иметь один или несколько злокачественных аналогов; например, аденома может превратиться в злокачественную аденому, аденокарциному, базально-клеточную аденому, цистаденому и др. Этиология и патогенез опухолей 2). Эмбриональная теория Конгейма: опухоли возникают из зародышевых клеток или их скопления, которые могут развиваться (в различных участках эмбриона) в избыточном количестве, в большем, чем нужно для постройки части органа. 3). Инфекционно-вирусогенетическая теория. К настоящему времени описано уже свыше ста вирусов, являющихся бесспорно онкогенными (способными вызвать опухоли у различных животных). Они делятся на две группы: 1) содержащие РНК и 2) содержащие ДНК". По характеру своего строения все доброкачественные опухоли челюстно-лицевой области делятся на неодонтогенные (фиброма, ретенционная киста, папиллома, дермоидная киста, ангиома, остеома, остеобластокластома) и одонтогенные(эпулис – надддесневик, одонтома, амелобластома – адамантинома, фолликулярная киста), эпителиальные, соединительно-тканные, смешанные. Эпителиальные опухоли могут исходить из эпителия слизистой оболочки рта, верхнечелюстных пазух, эндотелия сосудов, эмалевого органа зуба и т. д. Источником доброкачественных соединительно-тканных опухолей может служить дентин, цемент, челюстная кость, мышца, хрящ, подкожная основа, соединительно-тканные элементы любой другой локализации и происхождения. Что же касается доброкачественных мягко-тканных опухолей, то рекомендуем взять за основу в практической работе классификацию, предложенную Е. Ю. Симановской (1968), согласно которой эти опухоли делятся на три основные группы: из сосудов (гемангиомы, лимфангиомы, доброкачественные гемангиоэндотелиомы); из нервной ткани (невриномы, нейрофибромы и ней-рофиброматоз): из пигментной ткани (пигментный невус). К III группе относятся опухолеподобные образования: эпидермоидные кисты, дермоидные кисты, атеромы, а также «прочие образования* — ринофима, брахиоген-ные кисты и тератомы.
Согласно Международной гистологической классификации ВОЗ, Женева, 1980, №12, разделы IV, V, все опухоли мягких тканей и опухолевые поражения кожи делятся на следующие группы: А. Опухоли фиброзной ткани. Б. Опухали жировой ткани. В. Опухоли мышц. Г. Опухоли кровеносных сосудов. Д. Опухоли лимфатических сосудов. Е. Опухоли периферических нервов. Ж. Опухолеподобные ксантомные поражения. 3. Прочие опухоли и опухолеподобные поражения. В числе кожных опухолей и опухолеподобных изменений гематопоэтической и лимфоид-ной ткани относятся: А. Грибовидный микоз. Б. Пигментная крапивница (мастоцитома). В. Лейкозы. Г. Реактивная лимфоидная гиперплазия. Д. Доброкачественная лимфоцитома кожи. Е. Доброкачественный лимфоцитарный инфильтрат Джесснера. Ж. Гистиоцитоз. 3. Эозинофильная гранулема.
|