Общая генетика

350. Аллельные гены - это:

а). Часто повторяющиеся гены, расположенные в разных парах хромосом

б). Уникальные гены, представленные небольшим количеством копия

в). Гены " роскошных синтезов"

г). Гены " домашнего хозяйства"

д). Гены, расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом

351. Из серии множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе особи может быть:

а). По 3 пары каждой серии

б). Не менее двух разновидностей в каждой хромосоме

в). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом

г). Все разновидности в гомологичной паре хромосом

д). Всегда только одна разновидность в гомологичной паре хромосом

352. Серия множественных аллелей (например, 3 серии групп крови АВО) в генотипе конкретной особи может быть представлена:

а). Всеми аллелями серии

б). Не менее чем двумя их разновидностями

в). Не более чем двумя их разновидностями

г). Все разновидностями в каждой паре хромосом

353. В генотипе диплоидного организма каждый из аллелей может быть представлен:

а). Бесконечным числом его разновидностей

б). 2n числом разновидностей (" n" - гаплоидное число данного вида)

в). Числом разновидностей, равным n

г). Не более чем одной разновидностью

д). Не более чем двумя разновидностями

254. В клетках диплоидного организма каждый из аллелей может быть представлен:

а). Бесконечным числом его разновидностей

б). 2n числом разновидностей (" n" - гаплоидное число данного вида)

в). Числом разновидностей, равным n

г). Не более чем одной разновидностью

д). Не более чем двумя разновидностями

355. Полное сцепление генов наблюдается, если:

а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует

б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом, и происходит кроссинговер

в). Аллели доминантны

г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом

д). Несколько пар генов контролируют один признак

356. Ген гемоглобина человека уникален, но имеет десятки разновидностей (серий). У конкретного человека их может быть:

а). Не более одной разновидности в каждой паре хромосом

б). Не более двух разновидностей в определенной паре хромосом

в). В геноме представлены все серии

г). Не более двух разновидностей в каждой паре аутосом

д). Всегда одна из разновидностей в паре гомологичных хромосом

357. Мутации, обусловленные крупными структурными перестройками хромосом, называются:

а). Анэуплоидиями

б). Аберрациями

в). Геномными мутациями

г). Точковыми мутациями типа " нонсенс"

д). Точковыми мутациями типа " миссенс"

358. К хромосомным аберрациям можно отнести:

а). Анэуплоидии

б). Инверсии

в). Кратные геномные мутации

г). Точковые мутациями типа " нонсенс"

д). Точковые мутациями типа " миссенс"

359. Хромосомные аберрации - это:

а). Анэуплоидии

б). Инверсии

в). Кратные геномные мутации

г). Точковые мутации типа " нонсенс"

д). Полиплоидии

360. К группе кратных геномных мутаций относятся:

а). Гетероплоидии

б). Транслокации

в). Точковые мутации в половых хромосомах

г). Полиплоидии

361. Генотип материнской клетки СсДдЕе. По завершении митоза дочерние клетки будут иметь генотипы:

а). СсДдЕе и СсДдЕе

б). СДЕ и сде

в). СдЕ и СдЕ

г). Сде и сДе

д) СДЕ и сде

362. Соматическая клетка в интерфазе имеет генотип ВвЕеСс, дочерние по завершении митоза этой клеткой будут иметь генотипы:

а). ВвЕеСс и ВвЕеСс

б). ВСЕ и все

в). ВсЕ и всЕ

г).ВЕС и ВЕС

д).все и все

363. Наиболее интенсивно биосинтез белков в клетке происходит:

а). В анафазу митоза

б). В синтетический период интерфазы

в). В профазу митоза

г). В пресинтетический период интерфазы

д). В пост синтетический период интерфазы

364. Хромосомные аберрации - это:

а). Анэуплоидии

б). Инверсии

в). Кратные геномные мутации

г). Точковые мутации типа " нонсенс"

д). Полиплоидии

365. В анафазе редукционного деления мейоза происходит:

а). Самоудвоение ДНК каждой хромосомы материнской клетки

б). Построение гомологичных пар хромосом в экваториальной плоскости, делящейся клетки.

в). Независимое расхождение пар гомологичных хромосом к полюсам

г). Деспирализация хромосом

д). Конъюгация гомологичных хромосом и их обмен генами

366. При полном доминировании, в соответствии с законом расщепления, соотношение фенотипов потомков равно:

а). 1: 1

б). 2: 1

в). 1: 2: 1

г). 3: 1

д). 1: 1: 1: 1

367. При неполном доминировании, в соответствии с законом расщепления, соотношение фенотипов потомков равно:

а). 1: 1

б). 2: 1

в). 1: 2: 1

г). 3: 1

д). 1: 1: 1: 1

368.По завершении дифференцировки способность к регенерации утрачивают:

а). Нервные клетки

б). Эпителий тонкого кишечника

в). Клетки печени

г). Клетки кровеносных сосудов

д). Костные клетки

369. Комплементарность - это:

а). Явление неполного доминирования

б). Множественное проявление одного гена

в). Подавление проявления одного гена другим

г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака

д). Один из видов мутаций

370. Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором:

а). Одна из пар подавляет проявление другой

б). Дополняет другую пару, способствуя формированию нового признака

в). Синоним понятия «неполное доминирование»

г). Показатель силы сцепления генов в хромосоме

371. Комплементарное взаимодействие неаллельных генов генов – это:

а). Синоним понятия «неполное доминирование»

б). Множественное проявление одного гена

в). Подавление проявления одного гена другим

г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака

д). Одна из разновидностей видов мутаций

372. Эпистаз - это:

а). Явление неполного доминирования

б). Множественное проявление одного гена

в). Тип неаллельного взаимодействия, при котором происходит подавление генов какой-либо аллельной пары другими генами

г). Взаимодополняющее действие генов разных аллельных пар в формировании признака

д). Один из видов мутаций

373. Закон независимого наследования Менделя проявляется, если:

а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует

б). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом, и происходит кроссинговер

в). РОДИТЕЛЬСКИЕ ОРГАНИЗМЫ ГОМОЗИГОТНЫ

г). Гены разных аллелей находятся в разных парах хромосом

374. Расщепление в F₂ в отношении 3: 1 имеет место при соблюдении следующих условий:

а). Гены разных аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом и кроссинговер отсутствует

б). Они находятся в одной паре гомологичных хромосом, и имеет место кроссинговер

в). Родительские организмы гомозиготны

г). Гены разных аллельных пар находятся в разных парах хромосом