![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Получение альдегидов и кетонов
1.Окисление спиртов. 2.Дегидрирование спиртов. CH3CH2OH 3.Окисление метана: CH4 + O2 4.Гидратация ацетилена (реакция Кучерова; лабораторный способ): C2H2 + H2O CH3CHO 5.Окисление этилена: 2C2H4 + O2 Вопрос№15 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп –СООН.. По числу этих групп различают моно-, ди, три- и тетракарбоновые кислоты.Карбоновые кислоты могут быть алифатическими – с нормальной и разветвленной цепью, циклическими и ароматическими, предельными и непредельными, содержать атомы галогенов и различные функциональные группы: ОН (оксикислоты), NH2 (аминокислоты), СО (кетокислоты) и т.д. Многие карбоновые кислоты в свободном состоянии, а также в виде различных производных (солей, эфиров) широко распространены в природе и играют важнейшую роль в жизнедеятельности растений и животных. Карбоксильная группа полярна, Карбон карбоксильной группы находится в состоянии sp2 -гибридизации, угол O-C-O в различных кислотах составляет 118—122, 5°. Химические свойства: 1) растворимые в воде кислоты, имеют характерный кислый вкус; 2) кислоты окрашивают лакмус в красный цвет; 3) карбоновые кислоты проводят электрический ток; 4) их диссоциацию в водном растворе можно выразить уравнением: R-COOH – > H+ + R-СОО-; 5) при действии на растворы кислот некоторых металлов происходит выделение водорода и образование соли (ацетат магния), например: 2СН3-COOH + Mg -> Н2 + (CH3COO)2Mg. 6) выделение водорода идет медленнее, чем при реакции металла с сильными кислотами – серной и соляной; Вопрос 15 конец. 7) при взаимодействии кислот с основными оксидами и основаниями образуются соли (пропионат натрия): СН3-СН2-COOH + NaOH -> СН3-СН2-COONa + Н2О. Способы получения. 1. Окисление альдегидов и первичных спиртов — общий способ получения карбоновых кислот. В качестве окислителей применяются KМnО4 и K2Сr2О7.
2. Гидролиз галогензамещенных углеводородов, содержащих, три атома галогена у одного атома углерода. При этом образуются спирты, содержащие группы ОН у одного атома углерода — такие спирты неустойчивы и отщепляют воду с образованием карбоновой кислоты:
3. Получение карбоновых кислот из цианидов (нитрилов) Вопрос№16 R—O—H H—O—H R—O—R Спирт вода простой эфир Простые эфиры рассматриваются как производные спиртов. Названия этих соединений состоят из названий радикалов и слова эфир (название класса). Для симметричных эфиров ROR используется приставка ди перед названием радикала, а в названиях несимметричных эфиров ROR' радикалы указываются в алфавитном порядке. Например, CH3OCH3 – диметиловый эфир; C2H5OCH3 – метилэтиловый эфир[2].
|