Задачі для самостійного розв’язання

1. В наступному сімейному родоводі (мал. 10) зустрічається ознака сива прядка волосся, яка успадковується, як домінантна. Визначте, які нащадки будуть від шлюбу кузенів: 1 х 5, 2 х 6, 3 х 7.

Мал. 10. Родовід сім’ї з урахуванням ознаки
сива прядка волосся (до задачі 1)

2. В родоводі на малюнку 11 власників деякої ознаки символізують темні кружальця і квадрати у жінок та чоловіків. Визначити, домінантний або рецесивний ген цієї ознаки. Що можна сказати про генотипи окремих представників даної родини?

Мал. 11. (до задачі 2)

3. Виясніть за родоводом (мал. 12) характер успадкування (домінантність або рецесивність) ознаки, власники якої відмічені чорним кольором. Вкажіть, де це можливо, генотипи окремих представників.

Мал. 12. (до задачі 3)

4. На малюнку 13 представлений родовід. Темним кольором відмічені особи, які страждають певною спадковою аномалією. Що можна сказати про домінантність або рецесивність гена, який цю ознаку викликає, а також про генотипи окремих представників даної родини?

Мал. 13. (до задачі 4)

5. На основі родоводу (мал. 14) встановіть характер успадкування (рецесивність або домінантність) ознаки, власники якої помічені чорним кольором. Світлі кружальця і квадрати відповідають представникам родини без цієї ознаки. Визначити за можливістю генотипи усіх, хто включений в даний родовід.

Мал. 14. (до задачі 5)

6. В родоводі зі специфічного формою рахіту (мал. 15) вказати можливі генотипи хворих і здорових осіб.

Мал. 15. Родовід зі специфічною формою рахіту

7. На малюнку 16 приведений родовід сім’ї, члени якої страждають захворюванням, зчепленим із статтю. Порівняти його з родолводом на малюнку 15, вказати риси подібності і різниці. Встановити, яким геном, рецесивним чи домінантним, обумовлене захворювання.

Мал. 16. (до задачі 7)

8. Провести аналіз і визначити характер успадкування ознаки за родоводами, представленими на малюнку 17-19

Мал.17.		Ознака – брахідактілія
Мал.18.	Ознака – глухонімота
Мал.19.	Аномалія, зчеплена з Х-хромосомою

(Відповідь: в першому родоводі тип успадкування брахідактілії – аутосомно-домінантний. Генотипи батьків: Аа х аа. Розщеплення в потомстві: 22Аа: 20аа або 1: 1. В другому родоводі – тип успадкування глухонімоти – аутосомно рецесивний.

В третьому родоводі хворіють лише чоловіки. Тип успадкування – зчеплений із статтю. Хворі діти з’являються від здорових батьків. Отже, тип успадкування хвороби – рецесивний. Рецесивний ген аномалії зчеплений х Х-хромосомою).

9. На малюнку 20 приведена частина родоводу королеви Вікторії, серед нащадків якої більшість страждають гемофілією.

Мал. 20. Частина родоводу англійської королеви Вікторії

Вказати кондукторів гемофілії для кожного покоління.

10. Пробанд страждає нічною сліпотою. Його два брати також хворі. По лінії батька пробанда осіб, що страждають нічною сліпотою, не було. Матір пробанда хвора. Дві сестри і два брати матері пробанда здорові. Вони мають лише здорових дітей. По материнській лінії далі відомо: бабуся хвора, діти здорові, сестра бабусі хвора, а брат здоровий; прадід (батько бабусі) страждає нічною сліпотою, сестра і брат прадіда були хворими; прапрадід хворий, його брат, що має хвору дочку і двох хворих синів, також хворий. Жінка пробанда, її батьки й родичі здорові. Визначити ймовірність народження хворих дітей в сім’ї пробанда.

(Відповідь:

Аналіз родоводу вказує, що дана форма нічної сліпоти успадковується, як домінанта аутосомна ознака. Пробанд має генотип Аа, його жінка – аа. Ймовірність народження хворих дітей 50%).

11. Пробанд має білий локон у волоссях над лобом. Брат пробанда без локона. По лінії батька пробанда аномалії не відмічені. Матір пробанда з білим локоном. Вона має трьох сестер. Дві сестри з локоном, одна без локона. У однієї з тіток пробанда з боку матері син з локоном і дочка без локона, у іншої – син і дочка з локоном та дочка без локона. Третя тітка пробанда з боку матері без локона має двох синів і одну дочку без локона. Дід пробанда по лінії матері і двоє його братів мали білі локони, а ще двоє без локонів. Прадід і прапрадід також мали білий локон над лобом. Визначити ймовірність народження дітей з білим локоном над лобом у випадку, якщо пробанд вступить у шлюб зі своєю двоюрідною сестрою, яка має цей локон.

(Відповідь: 75%).

12. Молоді нормально володіють правою рукою. В сім’ї жінки було ще дві сестри, які нормально володіють правою рукою, і три брати – левші. Матір жінки – правша, батько – лівша. У батька є сестра і брат левші та сестра і два брати правші. Дід по лінії батька правша, бабуся – лівша. У матері жінки є два брати і сестра – всі правші. Матір чоловіка – правша, батько – лівша. Баби і діди з боку матері і батька чоловіка нормально володіли правою рукою. Визначити ймовірність народження в цій сім’ї дітей, що володіють лівою рукою.

13. Пробанд – здорова жінка. Її сестра також здорова, а два брати страждають дальтонізмом. Матір і батько пробанда – здорові. Чотирі сестри матері пробанда здорові, чоловіки їх також здорові. Про двоюрідних сибсів з боку матері пробанда відомо: в одній сім’ї один хворий брат, дві сестри і брат здорові; в двох інших сім’ях по одному хворому брату і по одній хворій сестрі; в четвертій сім’ї – одна здорова сестра. Бабуся пробанда з боку матері здорова, дід страждав дальтонізмом. З боку батька пробанда хворих дальтонізмом не відмічено. Визначити ймовірність народження у пробанда хворих дальтонізмом дітей за умови, якщо вона вийде заміж за здорового чоловіка.

14. Пробанд страждає легкою формою серпоподібноклітинної анемії. Його дружина здорова. Вона має дочку також з легкою формою анемії. Матір і батько пробанда страждали цією ж формою серпоподібноклітинної анемії, інші сібси матері та її батько здорові. У жінки пробанда є сестра, хвора на легку форму анемії, друга сестра померла від анемії. Матір і батько жінки пробанда страждали анемією, крім того відомо, що в батька було два брати і сестра з легкою формою анемії і що в сім’ї сестри батька двоє дітей померли від серпоподібноклітинної анемії.

Визначити ймовірність народження дітей з тяжкою формою анемії в сім’ї дочки пробанда, якщо вона вийде заміж за такого ж чоловіка, як її батько.

(Відповідь: див схему родоводу. Хвороба успадковується як утосомна ознака з неповним домінуванням. Ймовірність народження дітей тяжкою формою анемії – 25%).

15. Пробанд має нормальні за забарвленням зуби. У його сестри зуби коричневі. У матері пробанда зуби коричневі, а у батька нормальне забарвлення. Сім сестер матері пробанда з коричневими зубами; а чотири брати – з нормальними. Одна тітка пробанда по лінії матері, яка мала коричневі зуби, вийшла заміж за чоловіка з нормальними зубами. У них троє дітей: дочка і син з коричневими зубами і дочка з нормальними. Два дядьки пробанда по лінії матері одружені з жінками без аномалії в забарвленні зубів. У одного з них два сини і дочка, у іншого – дві дочки і син. Всі вони з нормальними зубами. Коричневі зуби мав дід пробанда по лінії матері, а бабуся по лінії матері мала нормальні зуби. Два брати діда по лінії матері з нормальним забарвленням зубів. Прабабка (матір діда по лінії по лінії матері) і прапрабабка (матір цієї прабабки) мали коричневі зуби, а їхні чоловіки були з нормальним забарвленням зубів. Визначити, які діти можуть бути у пробанда, якщо він вступить у шлюб з жінкою, гетерозиготною за цією ознакою.

(Відповідь: 50% хлопчиків з коричневим забарвленням зубів, 50% – із білими зубами. Ген коричневого забарвлення емалі зубів знаходиться в Х-хромосомі і успадковується за домінантним типом).

16. Пробанд – нормальна жінка – має п’ять сестер, дві з яких є однояйцевими близнюками, дві – двояйцеві близнюки. Всі сестри мають шість пальців на руці. Матір пробанда нормальна, батько – шестипалий, з боку матері всі предки нормальні. У батька два брати і чотири сестри – всі нормальні п’ятипалі. Бабуся по лінії батька – шестипала. У неї було дві шестипалі сестри і одна п’ятипала. Дід по лінії батька і всі його родичі нормально п’ятипалі. Визначити ймовірність народження в сім’ї пробанда шестипалих дітей за умови, якщо вона вийде заміж за нормального чоловіка. (Відповідь: всі будуть п’ятипалими.)

17. Пробанд хворий на вроджену катаракту. Він одружений із здоровою жінкою, має хвору дочку і здорового сина. Батько пробанда хворий на катаракту, а матір здорова. Матір пробанда має здорову сестру і здорових батьків. Дід по лінії батька хворий, а бабуся здорова. Пробанд має по лінії батька здорових рідних тітку і дядька. Дядько одружений на здоровій жінці. Їх три сини (двоюрідні брати пробанда по лінії батька) здорові. Яка ймовірність появи в сім’ї дочки пробанда хворих синів, якщо вона вийде заміж за гетерозиготного за катарактою цього типу чоловіка?

18. Пробанд нормального зросту має сестру з ахондроплазією (спадкова карликовість). Матір пробанда нормальна, а батько ахондропласт. По лінії батька пробанд має двох нормальних тіток, одну тітку з ахондроплазією і одного дядька з ахондроплазією. Тітка, яка має ахондроплазію, одружена із здоровим чоловіком. У них є син карлик. Здорова тітка від здорового чоловіка має двох хлопчиків та двох дівчинок – всі вони здорові. Дядько – карлик, одружений на здоровій жінці. У нього дві нормальні дочки й син карлик. Дід по лінії батька – карлик, бабуся – нормальна.

1) Визначити ймовірність народження карликів в сім’ї пробанда, якщо його жінка буде мати такий самий генотип, як і він сам;

2) Яка ймовірність появи карликів в сім’ї сестри пробанда, якщо вона вийде заміж за здорового чоловіка?

19. Пробанд здоровий. Батько пробанда хворий на бульозний епідермоліз. Матір та її родичі здорові. Дві сестри пробанда здорові, один брат хворий. Три дядька з боку батька та їхні діти здорові; а три дядьки та одна тітка – хворі. У одного хворого дядька від першого шлюбу є хворий син і здорова дочка, а від другого шлюбу хворі дочка й син. У іншого хворого дядька є дві здорові дочки і хворий син. У третього хворого дядьки – два хворих сини і дві хворих дочки. Бабуся по батьку хвора, а дід здоровий, здорові були три сестри та два брати бабусі. Визначити ймовірність народження хворих дітей в сім’ї пробанда за умови, що він одружиться із здоровою жінкою.

(Відповідь: всі будуть здоровими).

20. Пробанд страждає дефектом нігтів і колінної чашечки, а його брат нормальний. Цей синдром був у батька пробанда, а матір була здорова. Дідусь пробанда по лінії батька з синдромом, а бабуся здорова. Батько пробанда має трьох братів і чотирьох сестер, з них два брати і дві сестри з синдромом дефекта нігтів і колінної чашечки. Хворий дядько по лінії батька одружений на здоровій жінці і має двох дочок і сина. Всі вони здорові. Визначити ймовірність народження дітей із захворюванням в родині пробанда, якщо його дружина не буде страждати зазначеними дефектами.