Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Выберите один или несколько правильных ответов. 1. Для бактериального генома характерно:
1. Для бактериального генома характерно: 1. Включает в себя бактериальную хромосому 2. Включает в себя плазмиды 3. Содержит гаплоидный набор генов 4. ДНК содержит гистоны
2. Плазмиды: 1. Являются самостоятельными репликонами 2. Распространяются в популяции бактерий 3. Могут содержать подвижные генетические элементы 4. Обеспечивают трансдукцию
3. Охарактеризуйте признаки и функции плазмиды: 1. Являются самостоятельными репликонами 2. Придают бактериям дополнительные свойства 3. Могут содержать подвижные генетические элементы 4. Участвуют в процессе репарации
4. Функции плазмид у бактерий: 1. Обеспечивают лекарственную устойчивость 2. Участвуют в процессе репарации 3. Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей среды 4. Участвуют в делении клетки
5. Для трансмиссивных плазмид характерно: 1. Способны перемещаться из одной клетки в другую 2. Способны к мобилизации нетрансмиссивных плазмид 3. Содержат tra-оперон 4. Обязательно имеют вставочные последовательности, идентичные с хромосомой
6. Интегративная плазмида: 1. Встраивается в хромосому 2. Обязательно содержит tra-оперон 3. Обязательно имеет идентичные с хромосомой вставочные последовательности 4. Способствует перемещению других плазмид в популяции бактерий
7. Процесс репарации у бактерий характеризуется: 1. Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома) 2. Участием ДНК-полимеразы 3. Участием лигазы 4. Необходимостью перемещения транспозона
8. Для процесса трансформации у бактерий характерно: 1. Осуществляется высокополимеризованной ДНК донора 2. Зависит от присутствия в трансформирующей ДНК подвижного генетического элемента 3. Клетка-реципиент находится в состоянии компетентности 4. Осуществляется бактериофагом
9. Для конъюгации характерно: 1. Передача генетического материала при помощи бактериофага 2. Передача генетического материала с помощью “полового” фактора 3. Передача генетического материала с помощью РНК 4. Необходим контакт клеток донора и реципиента 10. Для полимеразной цепной реакции характерно: 1. Используется для изолирования и размножения определенного гена 2. Используется как метод идентификации микроба по его ДНК без выделения чистой культуры 3. Для постановки необходимы " затравки" для синтеза искомого гена 4. Используют как метод передачи генетической информации
11. Для внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют: 1. Трансформацию 2. Трансдукцию 3. Конъюгацию 4. Определение плазмидного профиля 12. Для идентификации чистой культуры бактерий используют: 1. Репарацию 2. Трансформацию 3. Трансдукцию 4. Рестрикционный анализ
13. Для идентификации бактерий и эпидемиологического маркирования применяют: 1. Конъюгацию 2. Трансформацию 3. Определение плазмидного профиля 4. Трансдукцию
14. Для идентификации бактерий и эпидемического маркирования применяют: 1. Рестрикционный анализ 2. Трансформацию 3. Трансдукцию 4. Определение плазмидного профиля
15. Для проведения внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют: 1. Конъюгацию 2. Трансформацию 3. Репарацию 4. Определение плазмидного профиля
16. РНК " минус-нитевых" вирусов: 1. Способна встраиваться в хромосому клетки 2. Несет наследственную функцию 3. Обладает инфекционной активностью 4. Не обладает функцией информационной PHK 17. Стадии репродукции вирусов человека: 1. Адсорбция вируса 2. “Впрыскивание” нуклеиновой кислоты вируса в клетку 3. Биосинтез вирусных белков 4. Образование профага
18. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно: 1. Биосинтез компонентов вируса и образование потомства 2. Синхронная репликация вирусного и клеточного геномов 3. Деструкция клетки в результате образования вирусного потомства 4. Образование провируса
19. Как происходит выход вирусного потомства из клетки? 1. Прохождением через каналы мембраны клетки 2. Путем " взрыва" клетки 3. В результате деления клетки 4. Путем " почкования"
20. “Взрывной” механизм выхода вирусного потомства из клетки характеризуется: 1. Деструкцией клетки 2. Участием сложноорганизованных вирусов 3. Одновременным выходом большого количества вирусов 4. Обязательной вирогенией
21. “Плюс-нитевые” диплоидные РНК-содержащие вирусы характеризуются: 1. Обратной транскрипцией 2. Наличием ревертазы 3. Интегративным типом взаимодействия с клеткой 4. Отсутствием белок-синтезирующих систем
22. Выход вирусов из клетки путем “почкования” характеризуется: 1. Быстрой деструкцией клетки 2. Участием сложноорганизованных вирусов 3. Одновременным выходом большого количества вирусов 4. Включением компонентов клетки в состав вирусов
23. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем " почкования"? 1. При выходе вирусов клетка разрушается 2. Деструкции вирусов не происходит 3. Встречается у простоорганизованных вирусов 4. Характерен для вирусов, имеющих липопротеидную оболочку СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
24. Мутация 3 25. Рекомбинация 4 26. Репарация 2 1. Процесс образования вирусного потомства 2. Исправление поврежденных участков ДНК 3. Наследственное скачкообразное изменение признака 4. Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента
27. Первичные культуры клеток 4 28. Перевиваемые культуры клеток 2 29. Полуперевиваемые культуры клеток 3 1. Выдерживают от 40 до 50 пассажей 2. Выдерживают многочисленные пассажи (более 50) 3. Оба 4. Ни то, ни другое
30. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белков и обладающие инфекционностью 5 31. Белковые инфекционные частицы 1 32. Сформированная вирусная частица 3 1. Прион 2. Порин 3. Вирион 4. Профаг 5. Вироид
33. Способ восстановления поврежденной ДНК 2 34. Участие трансмиссивной плазмиды 1 35. Участие вирулентного бактериофага 3 1. Конъюгация 2. Репарация 3. Оба 4. Ни то, ни другое
36. Процесс передачи генетической информации при помощи умеренного фага 1 37. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага 5 38. Симбиоз бактериальных клеток с профагом 4 1. Трансдукция 2. Трансформация 3. Виропексис 4. Лизогения 5. Фаговая конверсия
39. Способ передачи генетической информации 2 40. Процесс с участием умеренного бактериофага 2 41. Восстановление поврежденной ДНК 1 1. Репарация 2. Трансдукция 3. Оба 4. Ни то, ни другое
42. Трансформация 3 43. Трансдукция 4 44. Конъюгация 1 1. Передача генетического материала при контакте бактериальных клеток разной " половой" направленности 2. Восстановление поврежденной ДНК 3. Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК 4. Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов
45. Содержат два типа нуклеиновой кислоты 4 46. Содержат один тип нуклеиновой кислоты (либо ДНК, либо РНК) 3 47. Имеет суперкапсид 2 1. Простоорганизованные вирусы 2. Сложноорганизованные вирусы 3. Оба 4. Ни то, ни другое
48. Транспозоны 4 49. Плазмиды 1 50. Бактериофаги 3 1. Самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследственности 2. Осуществляют репарацию 3. Осуществляют специфическую трансдукцию 4. Подвижные генетические элементы
51. Специфичность действия 3 52. Лизогения 1 53. Фаговая конверсия 1 1. Умеренный бактериофаг 2. Вирулентный бактериофаг 3. Оба 4. Ни то, ни другое 54. Вирусы человека 3 55. Риккетсии 3 56. Бактериофаги 4 1. Культивируют в культуре клеток человека 2. Культивируют в куриных эмбрионах 3. Оба 4. Ни то, ни другое
|