![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Трансляция сатылары 2 страница
302. Циклин В-Cdk1 ыдырауы жү ретін митоздың фазасы 1) профаза 2) телофаза 3) метафаза 4) +анафаза 5) прометафаза 303.Микротү тікшелердің хромосомалардың кинетохорымен байланыспауы, жасушаның бө лінуін митоздың фазасында тоқ татады 1) анафазада 2)+ метафазада 3) телофазада 4) прометафазада 5) профазада 304. Хромосомалардың хроматидтерге ажырауын қ амтамасыз ететін фактор 1) эпидермальдық ө су 2) ісіктер некрозының 3) ө судің трансформациялаушы 4)+ митозды стимулдаушы 5) анафазаны стимулдаушы 305. Эпидермальдық ө су факторына тә н ә сер 1) мутаген 2) антимитоген 3) тератоген 4) канцероген 5) +митоген 306. Анеуплоидияда ө згеретін генетикалық материал 1) қ ұ рамы 2) қ ұ рылысы 3) сапасы 4) орны 5) +саны 307. Комбинативтік ө згергіштікке алып келетін ү деріс 1) онтогенез 2) мутагенез 3) тератогенез 4) +гаметогенез 5) канцерогенез 308. Хромосома ішілік аберрацияғ а жататын мутация 1) +инверсия 2) трансверсия 3) реципрокты транслокация 4) реципрокты емес транслокация 5) робертсондық транслокация 309. Хромосома аралық аберрацияғ а жататын мутация 1) делеция 2) инверсия 3) дефишенси 4) дупликация 5) +транслокация 310. Хромосомалық мутация себебінен пайда болатын синдром 1) Марфан 2) Тея-Сакс 3) Леша-Найян 4) +«Мысық айқ айы» 5) Вильсон-Коновалов 311. Гендік мутация қ андай синдромғ а алып келеді? 1) Патау 2) Эдвардс 3) Шерешевский-Тернер 4) Вольф-Хишхорн 5) +Марфан 312. Хромосоманың бір бө лігінің ү зіліп 180 градусқ а айналып қ айта жалғ ануына ә келетін мутация 1) делецияғ а 2) +инверцияғ а 3) дефешенсияғ а 4) дупликацияғ а 5) транслокацияғ а 313. Эмбриондық даму кезінде ө лімге алып келетін мутация 1)+ летальды 2) рецессивті 3) нейтралды 4) сублеталды 5) жартылай лелалды 314. Хромосоманың қ андай да бір бө лігінің ү зіліп тү сіп, генетикалық материалдың азаюына алып келетін мутация 1) +делеция 2) инверсия 3) трансверсия 4) дупликация 5) транслокация 315. Хромосоманың қ андай да бір бө лігінің еселеніп, генетикалық материалдың кө беюіне алып келетін мутация 1) делеция 2) инверсия 3) дефишенси 4) +дупликация 5) транслокация 316. Гендік мутацияда адениннің гуанинге алмасуысуы 1) миссенсте 2) нонсенсте 3) +транзицияда 4) трансверсияда 5) трансдукцияда 317. Мисмэтч-репарациясында жаң а синтезделген ДНҚ тізбегін танитын фермент 1) репараза 2) +метилаза 3) нуклеаза 4) полимераза 5) гликозилаза 318. ДНҚ -ның бір тізбекті ү зілулері кезінде фосфодиэфирлік байланысты қ алпына келтіретін фермент 1) липаза 2)+ лигаза 3) нуклеаза 4) праймаза 5) полимераза 319. Рекомбинативтік репарация арқ ылы қ алпына келетін тізбек 1) +бастапқ ы 2) жаң а 3) матрицалық 4) аналық 5) кодтаушы 320. Эксцизиялық репарация кезінде нуклеотитдерге қ атысты нуклеаза ферменттерінің қ ызметті 1) қ ою 2) қ алпына келтіру 3) еселеу 4)+ алып тастау 5) ыдырату 321. Модифицияланғ ан негіздердегі қ антфосфаттық топтарғ а қ атыстыэксцизиялық репарация кезіндегі фосфодиэстераза ферментінің атқ аратын қ ызметі 1) қ ою 2) алу 3) кесу 4) тігу 5) +ыдырату 322. Жұ птаспағ ан негіздерді қ алпына келтіретін репарацияның тү рі 1) +мисмэтчте 2) жарық тық та 3) қ араң ғ ылық та 4) фоторективацияда 5) рекомбинативтікте 323. Репликация кезінде ДНҚ -полимераза қ андай қ ателіктер жіберуі мү мкін? 2) C-G 3) T-A 4)+ А-G 5) G-C 324.Кө рсетілген ДНК-полимеразаның қ ай тү рі репарацияғ а қ атысады? 1) α 2) β 3) +δ 4) θ 5) γ 325. Эксцизиялық репарация кезіндегі негіздердің тү рлі зақ ымдауларын тани алатын фермент 1) метилаза 2) нуклеаза 3) репараза 4) полимераза 5) +гликозилаза 326. Қ андай ферменттің синтезделуінің бұ зылуы пигменттік ксеродермағ а алып келеді? 1) метилаза 2) нуклеаза 3) репараза 4) полимераза 5) +гликозилаза 327. Репарация ү рдісінің дұ рыс жү рмеуінен пайда болатын ауру 1) подагра 2) +прогерия 3) глаукома 4) гемофилия 5) полидактилия 328. Емізуді тоқ татқ аннан кейінгі лактоцидтердін ө ліуі жү ретін ү деріс 1) митоз 2) мейоз 3) некроз 4) +апоптоз 5) амитоз 329. р53 ақ уыз ә серінен активтенетін ген 1)+ р21 2) р31 3) р41 4) р51 5) р61 330. Берілген фактордың болмауы апоптоздың белсенді болуына алып келеді 1) +ө су 2) кө бею 3) бұ зылу 4) қ алпына келу 5) контактылық тежелу 331. Зақ ымдалғ ан жасушаларды жоятын апоптоз типі 1) +ішкі 2) сыртқ ы 3) каскадты 4) бұ йрық бойынша 5) рецептор бойынша 332. Эмбрионалды морфогенез барысында саусақ арасындағ ы «жарғ ақ шалардың» жойылуын іске асыратын апоптоздың типі 1) ішкі 2) +бұ йрық бойынша 3) метаболизмдік 4) патологиялық 5) кү йіне байланысты 333. Каспазалар ә сер ететін ядролық нысана болып табылатын ақ уыз 1) актин 2) фодрин 3) кадгерин 4) +ламин В 5) интегрин 334. Каспазалар ә сер ететін цитоплазмалық нысана болып табылатын ақ уыз 1) миозин 2) +фодрин 3) ламин В 4) кадгерин 5) интегрин 335. Дамудың туа біткен ақ аулық тарының салдары апоптоз механизмдерінің бұ зылуы болып табылатын ақ ау 1) птоз 2) +стеноз 3) кифоз 4) маннозидоз 5) гиперкератоз 336. Ө ң ештің туа біткен ақ аулығ ы бұ йрық тық апоптоздың бұ зылуы салдарынан болып табылатын ақ ау 1) +атрезия 2) эктопия 3) гипоплазия 4) гиперплазия 5) гетеротопия 337. Апоптозда іске асырылатын ү деріс 1) ө здігінен тү сік тастау 2) мутантты жасушаларды сақ тап қ алу 3) бө лінетін жасушаларды жою 4)+ зақ ымданғ ан жасушаларды жою 5) зақ ымданғ ан жасушаларды сақ тап қ алу 338. Апоптоздың бұ зылуы салдарынан болатын даму ақ ауы 1) адактилия 2) полидактилия 3) брахидактилия 4) + синдактилия 5) арахнодактилия 339 Қ атерлі ісіктің ө су сипаты 1) жай 2) сапалы 3) бірқ алыпты 4)+ инвазивті 5) инвазивті емес 340. Қ атерлі ісікке тә н қ асиет 1) тотипотеттілік 2) поликлоналды 3) полипотенттілік 4) плюрипотентілік 5) +моноклоналдылығ ы 341. Протоонкогендердің онкогендерге айналу шарты 1) протоонкогенге сайлансердің жалғ ануы 2) протоонкогенге жаң а оператордың жалғ ануы 3) протоонкоген промоторы активтілігінің ә лсіреуі 4) +протоонкоген промоторының активтілігінің кү шеюі 5) барлық гендер промоторларының алмасуы 342. Ағ заның жасушаларын канцерогенді факторлардың ә серінен жә не ісіктік трансформациядан қ орғ айтын ген 1) р 11 2) +р 21 3) р 31 4) р 41 5) р 51 343. Қ ай геннің мутациясы кө здің қ атерлі ісігіне алып келеді? 1) +р Rb 2) RAB 3) Ras 4) TbR 5) E2F-DP 344. Ісіктің кө ршіліс жасушаларғ а инвазивті ө суі жү ретін онкогенездің сатысы 1) промоция 2) элонгация 3)+ прогрессия 4) инициация 5) терминация 345. Трансформацияланғ ан жасушаның кө беюі жү ретін онкогенездің сатысы 1) элонгация 2)+ промоция 3) прогрессия 4) инициация 5) терминация 346. Метастаз жү ретін онкогенездің сатысы 1) элонгация 2) промоция 3) инициация 4) терминация 5)+ прогрессия 347. рRb генінің мутациясынан пайда болатын ісік 1) миома 2) аденома 3) лимфома 4) карцинома 5)+ ретинобластома 348. Қ атерлі ісікте белсенді болатын фермент 1) лигаза 2) +теломераза 3) полимераза 4) эндонуклеаза 5) топоизомераза 349. Тө менде келтірілген қ айсы ісік қ атерлі болады? 1) липома 2) +саркома 3) аденома 4) фиброма 5) попилома *4*44*2* 350. хроматинА Қ Ұ РАМЫ 1) +40 % ДНҚ 2) 40 % РНҚ 3) реттеуші ақ уыз 4)+ гистонды ақ уыз 5) қ ұ рылымдық ақ уыз 6) +гистонды емес ақ уыз 7) полипептидтік тізбек 351. ГЕТЕРОХроматинНІҢ ТҮ РЛЕРІ 1) реттеуші 2)+ облигатты 3) жарық тық 4) қ ұ рылымдық 5) +факультативті 6) полихроматин 352. ЭУХРОМАТИНГЕ ТӘ Н 1) +ақ шыл тү сті 2) реттеуші гендер кө п 3) метафазада белсенді 4) +интерфазада белсенді 5) қ ұ рылымдық гендер жоқ 6)+ қ ұ рылымдық гендер кө п 7) телофазада белсенді емес 8) интерфазада белсенді емес 353. ГЕТЕРОХРОМАТИНГЕ ТӘ Н 1) +ақ шыл тү сті 2) реттеуші гендер кө п 3) метафазада белсенді 4) интерфазада белсенді 5) +қ ұ рылымдық гендер жоқ 6) қ ұ рылымдық гендер кө п 7) телофазада белсенді емес 8) +интерфазада белсенді емес 354. ЖАСУШАНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫНЫҢ ТЫҒ ЫЗДАЛУ ДЕҢ ГЕЙЛЕРІ 1) геномдық 2) +хроматидтік 3) нуклеотидтік 4) +хромонемдік 5) протеосомалық 6)+ нуклеосомалық 7) нуклеопротеидті 355. ЖЫНЫС ХРОМАТИНІ 1) эухроматин 2) қ ұ рылымдық гетерохроматин 3) конститувті гетерохроматин 4) +факультативті гетерохроматин 5) аналық тарда генетикалық белсенді Х-хромосомасы 6) аталық тарда генетикалық белсендіемес У-хромосомсы 7) +аналық тарда генетикалық белсенді емес Х-хромосомасы 8) сомалық жасушаларындағ ы генетикалық белсенді екі Х-хромосомасының біреуі 356. ДенверЛІК жІКТЕЛУ МҮ МКІНДІК БЕРЕДІ 1) адам генотипін зерттеуге 2)+ адам кариотипін зерттеуге 3) хромосомаларды 5 топқ а бө луге 4) +хромосомаларды 7 топқ а бө луге 5) хромосомалардағ ы делецияларды анық тауғ а 6) хромосомалардағ ы инверсияларды анық тауғ а 7) хромосомалар қ ұ рылысындағ ы ө згерістерді анық тауғ а 8) + хромосомалар санындағ ы ауытқ уларды анық тауғ а 357. ПарижДІК жІКТЕЛУ МҮ МКІНДІК БЕРЕДІ 1) адам генотипін зерттеуге 2) жануарлар кариотипін зерттеуге 3)+ хромосомалардағ ы делецияларды анық тауғ а 4) хромосомаларды 3 топқ а бө луге 5)+ хромосомалардағ ы дупликацияларды анық тауғ а 6) хромосомалар санындағ ы ауытқ уларды анық тауғ а 7)+ хромосомалар қ ұ рылысындағ ы ө згерістерді анық тауғ а 358. хромосом ТИПТЕРІ 1) реттеуші 2) теломерлік 3) қ ұ рылымдық 4) центромералық 5) +телоцентрлік 6) +метацентрлік 7) +акроцентрлік 359. ЭУКАРИОТТАР ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫ КЕЛЕСІ Қ Ұ РЫЛЫМДАРДАН ТҰ РАДЫ 1) +геннен 2) пептидтен 3) генофордан 4) нуклеоидтен 5) +хроматиннен 6) +хромосомадан 7) полипептидтен 360. ПРОКАРИОТТАР ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫ КЕЛЕСІ Қ Ұ РЫЛЫМДАРДАН ТҰ РАДЫ 1) гистонды белок 2) гистонды емес 3) сақ иналы нуклеосома 4) +сақ иналы хромосома 5) полипептидтік тізбек 6) сызық ты РНҚ молекуласы 7)+ сақ иналы ДНҚ молекуласы 361. ЖАСУШАНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫ ОРНАЛАСАДЫ 1)+ ядрода 2) мембранда 3) центролде 4) лизосомада 5) центромерада 6) +митохондрияда 7) Гольджи аппаратында 362. ЭУКАРИОТТЫ ЖАСУШАЛАРДЫІ БӨ ЛІНУ САТЫЛАРЫ 1) +кариокинез 2) +цитокинез 3) гиногенез 4) андрогенез 5) онтогенез 6) овогенез 7) сперматогенез 363.II-ші МЕЙОЗДЫҢ АНАФАЗАСЫНДА ПОЛЮСТЕРГЕ АЖЫРАЙДЫ 1) екі хроматидті хромосомалар 2) тетрахроматидті хромосомалар 3)+ бір хроматидті хромосомалар 4) гомологты хромосомалар 5) +жас хромосомалар 6) тұ тас хромосомалар 364.ООГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) +эмбрионда басталады 2) қ алыптасу кезең і айқ ын ө теді 3) +қ алыптасу кезең і жоқ 4)+ ө су кезең і айқ ын ө теді 5) ө су кезең інің айқ ын емес 6) цитоплазма тең дей бө лінеді 7) жыныстық жетілу кезінде басталады 365. СПЕРМАТОГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) аналық ұ рық безінде ө теді 2) эмбриондық сатыда басталады 3) +аталық ұ рық безінде ө теді 4)+ қ алыптасу кезең і айқ ын ө теді 5) қ алыптасу кезең і жоқ 6) +нә тижесінде 4 гамета тү зіледі 7) ө су кезең і айқ ын ө теді 8) цитоплазма тең дей бө лінбейді 9) ө су зонасы айқ ын емес 366. II-ші АНАФАЗА КЕЗІНДЕ ХРОМОСОМАЛАРДЫҢ ТӘ УЕЛСІЗ АЖЫРАУЫНЫҢ САЛДАРЫНАН БАЙҚ АЛАДЫ 1) гаметалардың біркелкілігі 2)+ генетикалық ә р тү рлілік 3) генетикалық біркелкілігі 4) +тұ қ ым қ уалайтын ө згергіштік 5) хроматиннің тең дей бө лінуі 6) +гомологты хромосомалардың тә уелсіз ажырауы 7) гомологты хромосомалардың тең дей емес ажырауы 367.АДАМНЫҢ СПЕРМАТОЗОИДТАРЫНДА БОЛАДЫ 1) гомогаметалы хромосомалар 2) +гетерогаметалы хромосомалар 3)+ хромосомалардың гаплоидты жинтығ ы 4) хромосомалардың диплоидты жинтығ ы 5) 44 аутосомалық хромосомалар 6) 23 аутосомалық хромосомалар 7) Х- жыныс хромосомалары 8) +У- жыныс хромосомалары 368. MPF ЖОҒ АРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ Қ АМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ 1) хромосомалардың компенсациясын 2) + хромосомалардың конденсациясын 3) хромосомалардың деконденсациясын 4)+ ядро қ абығ ының еруін 5) хроматиннің деконденсациясын 6) ядро қ абығ ының қ айта тү зілуін 7)+ цитотомияның ерте басталмауын 369. АPF ЖОҒ АРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ Қ АМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ 1) хроматиннің конденсациясын 2) +хромосомалардың деконденсациясын 3) хроматиннің деконденсациясын 4) ядро қ абығ ының еруін 5) бө ліну ұ ршығ ының тү зілуін 6)+цитотоплазманың бө лінуін 370. МИТОЗ ЖҮ РЕДІ, ЕГЕР ЖАСУШАДА 1) апоптаздар 2) каспазалар 3)+ бекіну беткейі 4) киназалар 5) циклиндер 6) +митогендер 7) антимитогендер болса 371. ЖАСУШАНЫҢ Ө СУІНЕ ЖӘ НЕ репликациЯҒ А Қ АЖЕТТІ АҚ УЫЗДАРДЫҢ СИНТЕЗІН Қ АМТАМАСЫЗ ЕТЕТІН ПротеинкиназАЛАР 1) циклинА - Cdk2 2) циклинВ - Cdk1 3)+ циклинD - Cdk4 4)+ циклинD – Cdk6 5) +циклинE – Cdk2 6) циклинE – Cdk4 7) циклинВ – Cdk2 372. MPF ә серімен активтенетін митоз фазалары 1) +профаза 2) анафаза 3) +метафаза 4) телофаза 5) интерфаза 6) проанафаза 373. ЦиклинД- Cdk4, 6комплексінің тү зілуіне кедергі келтіретін ингибиторлар 1) +р15 2)+р16 3) р21 4) р27 5) р57 6) р53 374. Гендік мутациЯ 1) делеция 2) +транзиция 3) моносомия 4) +трансверсия 5) транслокация 6) трансдукция 375. Транслокация болады 1)+ реципрокты 2)+ реципрокты емес 3) +робертсондық 4) парацентрлік 5) перицентрлік 6) инверсиялық 7) дупликациялық 8) делециялық 376. Инверсияның тү рлері 1) реципрокты 2) реципрокты емес 3) робертсондық 4)+ парацентрлік 5)+ перицентлік 6) транслокациялық 377. Транзиция кезінде алмасу болады 1) Г-нің Т-ге 2)+ А-нің Г-ге 3) Т-нің Г-ге 4) Ц-нің Т-ге 5) +бір пуриннің басқ а пуринге 6) пиримидиннің пуринге 7) +бір пиримидиннің басқ а пиримидинге 378. Рекомбинативтік ө згергіштік пайда болады 1) митозда 2) амитозда 3) +мейозда 4) +гаметогенезде 5) сомалық жасушаларының 6) жыныссыз кө беюде 7) +генеративті жасушалардың пісіп-жетілуінде 379. ФОТОРЕАКТИВАЦИЯНЫҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ 1) бірнеше кезең нен тұ рады 2)+бір кезең нен тұ рады 3) кө птеген ферменттер қ ажет 4) полимераза ферменті қ атысады 5) +кө рінентін жарық энериясы қ ажет 6) кө рінентін жарық энериясы қ ажет емес 7) + тікелей бастапқ ы қ алпына келеді 380. ДНҚ РЕПАРАЦИЯСЫНА ТӘ Н 1)+ генетикалық қ ұ рылымдағ ы зақ ымданулар жойылады 2) +арнайы ферменттер арқ ылы іске асады 3)+ гендердің бақ ылауында болады 4) карионның бақ ылауында болады 5) кариотиптің бақ ылауында болады 6) зақ ымдалғ ан органоидтардың жойылуы 7) арнайы глюкозалар арқ ылы жү зеге асады 381. Репарация – БҰ Л 1) ДНҚ -ның екі еселенуі ү рдісі 2) +антимутагендік кедергілердің бірі 3) РНҚ зақ ымдануларының қ алпына келуі 4) +ДНҚ зақ ымдануларының қ алпына келуі 5) ақ уыздағ ы ө згерістердің қ алпына келуі 6) ақ параттың кө шірілуі 7) мутагендік ү дерістердің бірі 382. пострепликативТІК репарациЯҒ А ТӘ Н 1) ДНҚ -ның екі тізбегі де қ алпына келеді 2) фотолиаза ферменті қ атысады 3) +тек жаң а синтезделген ДНҚ тізбегі жө нделеді 4) бастапқ ы ДНҚ тізбегі жө нделеді 5) +репарация зақ ымдалмағ ан ДНҚ тізбегі арқ ылы іске асырылады 6) репликацияғ а дейін іске қ осылады 7) рекомбинация арқ ылы іске асады 383. репарациЯНЫҢ МАҢ ЫЗЫ 1) +геннің қ ұ рлысын сақ тайды 2) +мутацияның алдын алады 3) комбинативтік ө згергіштікке алып келеді 4) +ДНҚ қ ұ рылысының тұ рақ тылығ ын сақ тайды 5) хромасома санының тұ рақ тылығ ын сақ тайды 6) хромосомалық ауруларғ а алып келеді 7) жасуша жойылады 384. апоптазДыҢ Ә СЕРІ 1) каспазаның белсендіреді 2)+ ДНҚ фрагментациялайды 3) каспазаның белсенділігін басады 4) цитоплазманы фрагментациялайды 5) ДНҚ толық ыдырауын қ амтамасыз етеді 6) Жасушаның толық ыдырауын қ амтамасыз етеді 7) +хромосомалардың линкерлік бө ліктерінен ажыратады 385.ДНҚ -протеинкиназАЛАРДЫҢ Ә СЕРІ 1) +р53 ақ уызының белсендендіреді 2) +Mdm 2 ақ уызын басып тастайды 3) Mdm 2 ақ уызының белсендендіреді 4) р53 ақ уызының белсенденділігін тө мендетеді 5) РНҚ молекуласының тізбекіндегі ү зілулерді таниды 6) ДНҚ молекуласының қ ос тізбекті ү зілулерін таниды 7) +ДНҚ молекуласының қ ос тізбегін синтездейді 386. КаспазЛАР ТҮ РЛЕРІ 1) +сериндік 2) лизиндік 3) валиндік 4) глициндік 5) аланиндік 6) пролиндік 7) тирозиндік 8) +цистеиндік 387. АПОПТОЗ Ү ДЕРІСІНЕ Қ АТЫСАТЫН, ФерментТЕР 1) лигазлар 2) +каспазалар 3) полимеразалар 4) рестриктазалар 5) экзонуклеазалар 6)+ эндонуклеазалар 7) топоизомеразалар 388. АПОПТОЗА БҰ ЗЫЛҒ АН КЕЗДЕ ПАЙДА БОЛАТЫН, ДАМУ АҚ АУЛЫҚ ТАРЫ 1) крипторхизм 2) +синдактилия 3) полидактилия 4) микроцефалия 5) брахидактилия 6) +ө ң ештің атрезиясы 7)+ ішектің бітеулігі 8) ө ң ештің гипоплазиясы 389. Қ АЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУЫ Ү ДЕРІСТЕР БҰ ЗЫЛУЫНАН БОЛАДЫ 1) транзиция 2) +репарация 3) +репликация 4) трансверсия 5) трансдукция 6) транслокация 7) +транскрипция 8) рекомбинация 390. ПРОТООНКОГЕНДЕРДІҢ ОНКОГЕНДЕРГЕ АЙНАЛУ ЖОЛДАРЫ 1) онкогеннің мутациясы 2) +протоонкогеннің мутациясы 3) протоонкогеннің регуляциясы 4) антионкогеннің пролиферациясы 5) + протоонкогеннің амплификациясы 6) протоонкогенге оператордың жалғ ануы 7)+протоонкогенге жаң а проматордың жалғ ануы 391. Қ АЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ТРАНСФОРМАЦИЯЛАНҒ АН ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУ САТЫЛАРЫ 1) промоция 2) +элонгация 3) +инициация 4)+ прогрессия 5) терминация 6) транслокация 7) индукция 392. Қ АТЕРЛІ ІСІК ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ Қ АСИЕТТЕРІ 1) триплеттілігі 2) +автономдылығ ы 3) универсалдылығ ы 4) қ айта жабатындығ ы 5) поликлоналдылығ ы 6) +моноклоналдылығ ы 7) бақ ыланатын бө ліну 8)+ бақ ылаусыз бө ліну 393. ІСІКТІҢ ЖІКТЕЛУІ 1) кері 2) тікелей 3) спонтанды 4) инфекциялық 5)+ қ атерлі 6) индукцияланғ ан 7) +қ атерлі емес «Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4* 394.Тірі ағ заларғ а тә н қ асиеттердің қ айсысын генетика зерттейді? 1) ө су 2) даму 3) дискреттілік 4+ тұ қ ым қ уалаушылық 5) репарация 395. Аллельді гендер гомологты хромосомалардың бірдей локустарында орналасқ ан жә не альтернативті белгілерге жауап береді. Берілген сипаттамаларғ а қ андай гендер жауап береді? 1) аллельді емес 2)+аллельді 3)доминантты 4)рецессивті 5) аралық 396. Гендер гомологты хромосомалардың тү рлі локустарында немесе ә ртү рлі хромосомаларда орналасқ ан жә не ә ртү рлі белгілерге жауап береді. Берілген сипаттамаларғ а қ андай гендер жауап береді? 1)аллельді 2)+ аллельді емес 3)доминантты 4)рецессивті 5) аралық 397. Дараның аллельді гендері ә ртү рлі, бірі доминантты, екіншісі рецессивті. Оның генотиптері қ андай? 1)дизигота 2)гемизигота 3)гомозигота 4)монозигота 5) +гетерозигота 398. Белгісіз генотипі бар дара рецессивті гомозиготамен шағ ылыстырылды. Берілген сипаттамағ а тө менде келтірілген шағ ылыстырулардың қ айсысы тә н? 1) дигибридті 2) тригибридті 3) полигибридті 4) моногибридті 5) +талдаушы 399. Бір жұ п альтернативті белгілері бойынша ажыратылатын даралар шағ ылыстырылады. Берілген сипаттамағ а тө менде келтірілген шағ ылыстырулардың қ айсысы тә н? 1) дигибридті 2) тригибридті 3) полигибридті 4) +моногибридті 5) талдаушы 400. а жә не в гендері бойынша талданатын дараның гендері бір хромосомада 5 морганид ара қ ашық тық та орналасқ ан. Бұ л келтірілген жағ дай тұ қ ым қ уалаушылық тардың қ ай тү рі болуы мү мкін? 1) +аутосомамен тіркес 2)Х-хромосомамен тіркес 3)У-хромосомамен тіркес 4)тә уелсіз 5)митохондриялық 401.а жә не в гендері бойынша талданатын дараның гендері бір хромосомада 50 морганидтен артық ара қ ашық тық та орналасқ ан. Бұ л келтірілген жағ дай тұ қ ым қ уалаушылық тардың қ ай тү рі болуы мү мкін? 1)аутосомамен тіркес 2)Х-хромосомамен тіркес 3)У-хромосомамен тіркес 4) +тә уелсіз 5)митохондриялық 402. Ағ заның барлық белгілері мен қ асиеттерінің жиынтығ ы 1) генотип 2)+ фенотип 3) тетратип 4) гаплотип 5) сферотип 403. Берілген шарттардың қ айсысы менделденуші белгілерге тә н? 1) +моногендік 2) гомогендік 3) ө згергіштік 4) гетерогендік 5) полиморфтық 404.Барлық тұ қ ым қ уалайтын факторларының жиынтығ ы 1) +генотип 2) фенотип 3) тетратип 4) гаплотип 5) сферотип 405. АВО жү йесі бойынша ІАІВ қ ан тобының генотипі қ андай болады? 1) 0 2) І 3) ІІ 4) ІІІ 5) +ІY 406. АВО жү йесі бойынша І қ ан тобының генотипі 1) ІАІО 2) ІАІА 3) ІВІО 4) ІВІВ 5)+ ІОІО 407.Тө менде келтірілген анық тамалардың қ айсысы пенетранттылық ты сипаттайды? 1) гендер ә серінің жалпы кө рсеткіші 2) гендер ә серінің қ осымша кө рсеткіші 3) белгі дамуының сапалық кө рсеткіші
|