Трансляция сатылары 2 страница

302. Циклин В-Cdk1 ыдырауы жү ретін митоздың фазасы

1) профаза

2) телофаза

3) метафаза

4) +анафаза

5) прометафаза

303.Микротү тікшелердің хромосомалардың кинетохорымен байланыспауы, жасушаның бө лінуін митоздың фазасында тоқ татады

1) анафазада

2)+ метафазада

3) телофазада

4) прометафазада

5) профазада

304. Хромосомалардың хроматидтерге ажырауын қ амтамасыз ететін фактор

1) эпидермальдық ө су

2) ісіктер некрозының

3) ө судің трансформациялаушы

4)+ митозды стимулдаушы

5) анафазаны стимулдаушы

305. Эпидермальдық ө су факторына тә н ә сер

1) мутаген

2) антимитоген

3) тератоген

4) канцероген

5) +митоген

306. Анеуплоидияда ө згеретін генетикалық материал

1) қ ұ рамы

2) қ ұ рылысы

3) сапасы

4) орны

5) +саны

307. Комбинативтік ө згергіштікке алып келетін ү деріс

1) онтогенез

2) мутагенез

3) тератогенез

4) +гаметогенез

5) канцерогенез

308. Хромосома ішілік аберрацияғ а жататын мутация

1) +инверсия

2) трансверсия

3) реципрокты транслокация

4) реципрокты емес транслокация

5) робертсондық транслокация

309. Хромосома аралық аберрацияғ а жататын мутация

1) делеция

2) инверсия

3) дефишенси

4) дупликация

5) +транслокация

310. Хромосомалық мутация себебінен пайда болатын синдром

1) Марфан

2) Тея-Сакс

3) Леша-Найян

4) +«Мысық айқ айы»

5) Вильсон-Коновалов

311. Гендік мутация қ андай синдромғ а алып келеді?

1) Патау

2) Эдвардс

3) Шерешевский-Тернер

4) Вольф-Хишхорн

5) +Марфан

312. Хромосоманың бір бө лігінің ү зіліп 180 градусқ а айналып қ айта жалғ ануына ә келетін мутация

1) делецияғ а

2) +инверцияғ а

3) дефешенсияғ а

4) дупликацияғ а

5) транслокацияғ а

313. Эмбриондық даму кезінде ө лімге алып келетін мутация

1)+ летальды

2) рецессивті

3) нейтралды

4) сублеталды

5) жартылай лелалды

314. Хромосоманың қ андай да бір бө лігінің ү зіліп тү сіп, генетикалық материалдың азаюына алып келетін мутация

1) +делеция

2) инверсия

3) трансверсия

4) дупликация

5) транслокация

315. Хромосоманың қ андай да бір бө лігінің еселеніп, генетикалық материалдың кө беюіне алып келетін мутация

1) делеция

2) инверсия

3) дефишенси

4) +дупликация

5) транслокация

316. Гендік мутацияда адениннің гуанинге алмасуысуы

1) миссенсте

2) нонсенсте

3) +транзицияда

4) трансверсияда

5) трансдукцияда

317. Мисмэтч-репарациясында жаң а синтезделген ДНҚ тізбегін танитын фермент

1) репараза

2) +метилаза

3) нуклеаза

4) полимераза

5) гликозилаза

318. ДНҚ -ның бір тізбекті ү зілулері кезінде фосфодиэфирлік байланысты қ алпына келтіретін фермент

1) липаза

2)+ лигаза

3) нуклеаза

4) праймаза

5) полимераза

319. Рекомбинативтік репарация арқ ылы қ алпына келетін тізбек

1) +бастапқ ы

2) жаң а

3) матрицалық

4) аналық

5) кодтаушы

320. Эксцизиялық репарация кезінде нуклеотитдерге қ атысты нуклеаза ферменттерінің қ ызметті

1) қ ою

2) қ алпына келтіру

3) еселеу

4)+ алып тастау

5) ыдырату

321. Модифицияланғ ан негіздердегі қ антфосфаттық топтарғ а қ атыстыэксцизиялық репарация кезіндегі фосфодиэстераза ферментінің атқ аратын қ ызметі

1) қ ою

2) алу

3) кесу

4) тігу

5) +ыдырату

322. Жұ птаспағ ан негіздерді қ алпына келтіретін репарацияның тү рі

1) +мисмэтчте

2) жарық тық та

3) қ араң ғ ылық та

4) фоторективацияда

5) рекомбинативтікте

323. Репликация кезінде ДНҚ -полимераза қ андай қ ателіктер жіберуі мү мкін?
1) A-T

2) C-G

3) T-A

4)+ А-G

5) G-C

324.Кө рсетілген ДНК-полимеразаның қ ай тү рі репарацияғ а қ атысады?

1) α

2) β

3) +δ

4) θ

5) γ

325. Эксцизиялық репарация кезіндегі негіздердің тү рлі зақ ымдауларын тани алатын фермент

1) метилаза

2) нуклеаза

3) репараза

4) полимераза

5) +гликозилаза

326. Қ андай ферменттің синтезделуінің бұ зылуы пигменттік ксеродермағ а алып келеді?

1) метилаза

2) нуклеаза

3) репараза

4) полимераза

5) +гликозилаза

327. Репарация ү рдісінің дұ рыс жү рмеуінен пайда болатын ауру

1) подагра

2) +прогерия

3) глаукома

4) гемофилия

5) полидактилия

328. Емізуді тоқ татқ аннан кейінгі лактоцидтердін ө ліуі жү ретін ү деріс

1) митоз

2) мейоз

3) некроз

4) +апоптоз

5) амитоз

329. р53 ақ уыз ә серінен активтенетін ген

1)+ р21

2) р31

3) р41

4) р51

5) р61

330. Берілген фактордың болмауы апоптоздың белсенді болуына алып келеді

1) +ө су

2) кө бею

3) бұ зылу

4) қ алпына келу

5) контактылық тежелу

331. Зақ ымдалғ ан жасушаларды жоятын апоптоз типі

1) +ішкі

2) сыртқ ы

3) каскадты

4) бұ йрық бойынша

5) рецептор бойынша

332. Эмбрионалды морфогенез барысында саусақ арасындағ ы «жарғ ақ шалардың» жойылуын іске асыратын апоптоздың типі

1) ішкі

2) +бұ йрық бойынша

3) метаболизмдік

4) патологиялық

5) кү йіне байланысты

333. Каспазалар ә сер ететін ядролық нысана болып табылатын ақ уыз

1) актин

2) фодрин

3) кадгерин

4) +ламин В

5) интегрин

334. Каспазалар ә сер ететін цитоплазмалық нысана болып табылатын ақ уыз

1) миозин

2) +фодрин

3) ламин В

4) кадгерин

5) интегрин

335. Дамудың туа біткен ақ аулық тарының салдары апоптоз механизмдерінің бұ зылуы болып табылатын ақ ау

1) птоз

2) +стеноз

3) кифоз

4) маннозидоз

5) гиперкератоз

336. Ө ң ештің туа біткен ақ аулығ ы бұ йрық тық апоптоздың бұ зылуы салдарынан болып табылатын ақ ау

1) +атрезия

2) эктопия

3) гипоплазия

4) гиперплазия

5) гетеротопия

337. Апоптозда іске асырылатын ү деріс

1) ө здігінен тү сік тастау

2) мутантты жасушаларды сақ тап қ алу

3) бө лінетін жасушаларды жою

4)+ зақ ымданғ ан жасушаларды жою

5) зақ ымданғ ан жасушаларды сақ тап қ алу

338. Апоптоздың бұ зылуы салдарынан болатын даму ақ ауы

1) адактилия

2) полидактилия

3) брахидактилия

4) + синдактилия

5) арахнодактилия

339 Қ атерлі ісіктің ө су сипаты

1) жай

2) сапалы

3) бірқ алыпты

4)+ инвазивті

5) инвазивті емес

340. Қ атерлі ісікке тә н қ асиет

1) тотипотеттілік

2) поликлоналды

3) полипотенттілік

4) плюрипотентілік

5) +моноклоналдылығ ы

341. Протоонкогендердің онкогендерге айналу шарты

1) протоонкогенге сайлансердің жалғ ануы

2) протоонкогенге жаң а оператордың жалғ ануы

3) протоонкоген промоторы активтілігінің ә лсіреуі

4) +протоонкоген промоторының активтілігінің кү шеюі

5) барлық гендер промоторларының алмасуы

342. Ағ заның жасушаларын канцерогенді факторлардың ә серінен жә не ісіктік трансформациядан қ орғ айтын ген

1) р 11

2) +р 21

3) р 31

4) р 41

5) р 51

343. Қ ай геннің мутациясы кө здің қ атерлі ісігіне алып келеді?

1) +р Rb

2) RAB

3) Ras

4) TbR

5) E2F-DP

344. Ісіктің кө ршіліс жасушаларғ а инвазивті ө суі жү ретін онкогенездің сатысы

1) промоция

2) элонгация

3)+ прогрессия

4) инициация

5) терминация

345. Трансформацияланғ ан жасушаның кө беюі жү ретін онкогенездің сатысы

1) элонгация

2)+ промоция

3) прогрессия

4) инициация

5) терминация

346. Метастаз жү ретін онкогенездің сатысы

1) элонгация

2) промоция

3) инициация

4) терминация

5)+ прогрессия

347. рRb генінің мутациясынан пайда болатын ісік

1) миома

2) аденома

3) лимфома

4) карцинома

5)+ ретинобластома

348. Қ атерлі ісікте белсенді болатын фермент

1) лигаза

2) +теломераза

3) полимераза

4) эндонуклеаза

5) топоизомераза

349. Тө менде келтірілген қ айсы ісік қ атерлі болады?

1) липома

2) +саркома

3) аденома

4) фиброма

5) попилома

*4*44*2*

350. хроматинА Қ Ұ РАМЫ

1) +40 % ДНҚ

2) 40 % РНҚ

3) реттеуші ақ уыз

4)+ гистонды ақ уыз

5) қ ұ рылымдық ақ уыз

6) +гистонды емес ақ уыз

7) полипептидтік тізбек

351. ГЕТЕРОХроматинНІҢ ТҮ РЛЕРІ

1) реттеуші

2)+ облигатты

3) жарық тық

4) қ ұ рылымдық

5) +факультативті

6) полихроматин

352. ЭУХРОМАТИНГЕ ТӘ Н

1) +ақ шыл тү сті

2) реттеуші гендер кө п

3) метафазада белсенді

4) +интерфазада белсенді

5) қ ұ рылымдық гендер жоқ

6)+ қ ұ рылымдық гендер кө п

7) телофазада белсенді емес

8) интерфазада белсенді емес

353. ГЕТЕРОХРОМАТИНГЕ ТӘ Н

1) +ақ шыл тү сті

2) реттеуші гендер кө п

3) метафазада белсенді

4) интерфазада белсенді

5) +қ ұ рылымдық гендер жоқ

6) қ ұ рылымдық гендер кө п

7) телофазада белсенді емес

8) +интерфазада белсенді емес

354. ЖАСУШАНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫНЫҢ ТЫҒ ЫЗДАЛУ ДЕҢ ГЕЙЛЕРІ

1) геномдық

2) +хроматидтік

3) нуклеотидтік

4) +хромонемдік

5) протеосомалық

6)+ нуклеосомалық

7) нуклеопротеидті

355. ЖЫНЫС ХРОМАТИНІ

1) эухроматин

2) қ ұ рылымдық гетерохроматин

3) конститувті гетерохроматин

4) +факультативті гетерохроматин

5) аналық тарда генетикалық белсенді Х-хромосомасы

6) аталық тарда генетикалық белсендіемес У-хромосомсы

7) +аналық тарда генетикалық белсенді емес Х-хромосомасы

8) сомалық жасушаларындағ ы генетикалық белсенді екі Х-хромосомасының біреуі

356. ДенверЛІК жІКТЕЛУ МҮ МКІНДІК БЕРЕДІ

1) адам генотипін зерттеуге

2)+ адам кариотипін зерттеуге

3) хромосомаларды 5 топқ а бө луге

4) +хромосомаларды 7 топқ а бө луге

5) хромосомалардағ ы делецияларды анық тауғ а

6) хромосомалардағ ы инверсияларды анық тауғ а

7) хромосомалар қ ұ рылысындағ ы ө згерістерді анық тауғ а

8) + хромосомалар санындағ ы ауытқ уларды анық тауғ а

357. ПарижДІК жІКТЕЛУ МҮ МКІНДІК БЕРЕДІ

1) адам генотипін зерттеуге

2) жануарлар кариотипін зерттеуге

3)+ хромосомалардағ ы делецияларды анық тауғ а

4) хромосомаларды 3 топқ а бө луге

5)+ хромосомалардағ ы дупликацияларды анық тауғ а

6) хромосомалар санындағ ы ауытқ уларды анық тауғ а

7)+ хромосомалар қ ұ рылысындағ ы ө згерістерді анық тауғ а

358. хромосом ТИПТЕРІ

1) реттеуші

2) теломерлік

3) қ ұ рылымдық

4) центромералық

5) +телоцентрлік

6) +метацентрлік

7) +акроцентрлік

359. ЭУКАРИОТТАР ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫ КЕЛЕСІ Қ Ұ РЫЛЫМДАРДАН ТҰ РАДЫ

1) +геннен

2) пептидтен

3) генофордан

4) нуклеоидтен

5) +хроматиннен

6) +хромосомадан

7) полипептидтен

360. ПРОКАРИОТТАР ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫ КЕЛЕСІ Қ Ұ РЫЛЫМДАРДАН ТҰ РАДЫ

1) гистонды белок

2) гистонды емес

3) сақ иналы нуклеосома

4) +сақ иналы хромосома

5) полипептидтік тізбек

6) сызық ты РНҚ молекуласы

7)+ сақ иналы ДНҚ молекуласы

361. ЖАСУШАНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫ ОРНАЛАСАДЫ

1)+ ядрода

2) мембранда

3) центролде

4) лизосомада

5) центромерада

6) +митохондрияда

7) Гольджи аппаратында

362. ЭУКАРИОТТЫ ЖАСУШАЛАРДЫІ БӨ ЛІНУ САТЫЛАРЫ

1) +кариокинез

2) +цитокинез

3) гиногенез

4) андрогенез

5) онтогенез

6) овогенез

7) сперматогенез

363.II-ші МЕЙОЗДЫҢ АНАФАЗАСЫНДА ПОЛЮСТЕРГЕ АЖЫРАЙДЫ

1) екі хроматидті хромосомалар

2) тетрахроматидті хромосомалар

3)+ бір хроматидті хромосомалар

4) гомологты хромосомалар

5) +жас хромосомалар

6) тұ тас хромосомалар

364.ООГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ

1) +эмбрионда басталады

2) қ алыптасу кезең і айқ ын ө теді

3) +қ алыптасу кезең і жоқ

4)+ ө су кезең і айқ ын ө теді

5) ө су кезең інің айқ ын емес

6) цитоплазма тең дей бө лінеді

7) жыныстық жетілу кезінде басталады

365. СПЕРМАТОГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ

1) аналық ұ рық безінде ө теді

2) эмбриондық сатыда басталады

3) +аталық ұ рық безінде ө теді

4)+ қ алыптасу кезең і айқ ын ө теді

5) қ алыптасу кезең і жоқ

6) +нә тижесінде 4 гамета тү зіледі

7) ө су кезең і айқ ын ө теді

8) цитоплазма тең дей бө лінбейді

9) ө су зонасы айқ ын емес

366. II-ші АНАФАЗА КЕЗІНДЕ ХРОМОСОМАЛАРДЫҢ ТӘ УЕЛСІЗ АЖЫРАУЫНЫҢ САЛДАРЫНАН БАЙҚ АЛАДЫ

1) гаметалардың біркелкілігі

2)+ генетикалық ә р тү рлілік

3) генетикалық біркелкілігі

4) +тұ қ ым қ уалайтын ө згергіштік

5) хроматиннің тең дей бө лінуі

6) +гомологты хромосомалардың тә уелсіз ажырауы

7) гомологты хромосомалардың тең дей емес ажырауы

367.АДАМНЫҢ СПЕРМАТОЗОИДТАРЫНДА БОЛАДЫ

1) гомогаметалы хромосомалар

2) +гетерогаметалы хромосомалар

3)+ хромосомалардың гаплоидты жинтығ ы

4) хромосомалардың диплоидты жинтығ ы

5) 44 аутосомалық хромосомалар

6) 23 аутосомалық хромосомалар

7) Х- жыныс хромосомалары

8) +У- жыныс хромосомалары

368. MPF ЖОҒ АРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ Қ АМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ

1) хромосомалардың компенсациясын

2) + хромосомалардың конденсациясын

3) хромосомалардың деконденсациясын

4)+ ядро қ абығ ының еруін

5) хроматиннің деконденсациясын

6) ядро қ абығ ының қ айта тү зілуін

7)+ цитотомияның ерте басталмауын

369. АPF ЖОҒ АРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ Қ АМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ

1) хроматиннің конденсациясын

2) +хромосомалардың деконденсациясын

3) хроматиннің деконденсациясын

4) ядро қ абығ ының еруін

5) бө ліну ұ ршығ ының тү зілуін

6)+цитотоплазманың бө лінуін

370. МИТОЗ ЖҮ РЕДІ, ЕГЕР ЖАСУШАДА

1) апоптаздар

2) каспазалар

3)+ бекіну беткейі

4) киназалар

5) циклиндер

6) +митогендер

7) антимитогендер болса

371. ЖАСУШАНЫҢ Ө СУІНЕ ЖӘ НЕ репликациЯҒ А Қ АЖЕТТІ АҚ УЫЗДАРДЫҢ СИНТЕЗІН Қ АМТАМАСЫЗ ЕТЕТІН ПротеинкиназАЛАР

1) циклинА - Cdk2

2) циклинВ - Cdk1

3)+ циклинD - Cdk4

4)+ циклинD – Cdk6

5) +циклинE – Cdk2

6) циклинE – Cdk4

7) циклинВ – Cdk2

372. MPF ә серімен активтенетін митоз фазалары

1) +профаза

2) анафаза

3) +метафаза

4) телофаза

5) интерфаза

6) проанафаза

373. ЦиклинД- Cdk4, 6комплексінің тү зілуіне кедергі келтіретін ингибиторлар

1) +р15

2)+р16

3) р21

4) р27

5) р57

6) р53

374. Гендік мутациЯ

1) делеция

2) +транзиция

3) моносомия

4) +трансверсия

5) транслокация

6) трансдукция

375. Транслокация болады

1)+ реципрокты

2)+ реципрокты емес

3) +робертсондық

4) парацентрлік

5) перицентрлік

6) инверсиялық

7) дупликациялық

8) делециялық

376. Инверсияның тү рлері

1) реципрокты

2) реципрокты емес

3) робертсондық

4)+ парацентрлік

5)+ перицентлік

6) транслокациялық

377. Транзиция кезінде алмасу болады

1) Г-нің Т-ге

2)+ А-нің Г-ге

3) Т-нің Г-ге

4) Ц-нің Т-ге

5) +бір пуриннің басқ а пуринге

6) пиримидиннің пуринге

7) +бір пиримидиннің басқ а пиримидинге

378. Рекомбинативтік ө згергіштік пайда болады

1) митозда

2) амитозда

3) +мейозда

4) +гаметогенезде

5) сомалық жасушаларының

6) жыныссыз кө беюде

7) +генеративті жасушалардың пісіп-жетілуінде

379. ФОТОРЕАКТИВАЦИЯНЫҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ

1) бірнеше кезең нен тұ рады

2)+бір кезең нен тұ рады

3) кө птеген ферменттер қ ажет

4) полимераза ферменті қ атысады

5) +кө рінентін жарық энериясы қ ажет

6) кө рінентін жарық энериясы қ ажет емес

7) + тікелей бастапқ ы қ алпына келеді

380. ДНҚ РЕПАРАЦИЯСЫНА ТӘ Н

1)+ генетикалық қ ұ рылымдағ ы зақ ымданулар жойылады

2) +арнайы ферменттер арқ ылы іске асады

3)+ гендердің бақ ылауында болады

4) карионның бақ ылауында болады

5) кариотиптің бақ ылауында болады

6) зақ ымдалғ ан органоидтардың жойылуы

7) арнайы глюкозалар арқ ылы жү зеге асады

381. Репарация – БҰ Л

1) ДНҚ -ның екі еселенуі ү рдісі

2) +антимутагендік кедергілердің бірі

3) РНҚ зақ ымдануларының қ алпына келуі

4) +ДНҚ зақ ымдануларының қ алпына келуі

5) ақ уыздағ ы ө згерістердің қ алпына келуі

6) ақ параттың кө шірілуі

7) мутагендік ү дерістердің бірі

382. пострепликативТІК репарациЯҒ А ТӘ Н

1) ДНҚ -ның екі тізбегі де қ алпына келеді

2) фотолиаза ферменті қ атысады

3) +тек жаң а синтезделген ДНҚ тізбегі жө нделеді

4) бастапқ ы ДНҚ тізбегі жө нделеді

5) +репарация зақ ымдалмағ ан ДНҚ тізбегі арқ ылы іске асырылады

6) репликацияғ а дейін іске қ осылады

7) рекомбинация арқ ылы іске асады

383. репарациЯНЫҢ МАҢ ЫЗЫ

1) +геннің қ ұ рлысын сақ тайды

2) +мутацияның алдын алады

3) комбинативтік ө згергіштікке алып келеді

4) +ДНҚ қ ұ рылысының тұ рақ тылығ ын сақ тайды

5) хромасома санының тұ рақ тылығ ын сақ тайды

6) хромосомалық ауруларғ а алып келеді

7) жасуша жойылады

384. апоптазДыҢ Ә СЕРІ

1) каспазаның белсендіреді

2)+ ДНҚ фрагментациялайды

3) каспазаның белсенділігін басады

4) цитоплазманы фрагментациялайды

5) ДНҚ толық ыдырауын қ амтамасыз етеді

6) Жасушаның толық ыдырауын қ амтамасыз етеді

7) +хромосомалардың линкерлік бө ліктерінен ажыратады

385.ДНҚ -протеинкиназАЛАРДЫҢ Ә СЕРІ

1) +р53 ақ уызының белсендендіреді

2) +Mdm 2 ақ уызын басып тастайды

3) Mdm 2 ақ уызының белсендендіреді

4) р53 ақ уызының белсенденділігін тө мендетеді

5) РНҚ молекуласының тізбекіндегі ү зілулерді таниды

6) ДНҚ молекуласының қ ос тізбекті ү зілулерін таниды

7) +ДНҚ молекуласының қ ос тізбегін синтездейді

386. КаспазЛАР ТҮ РЛЕРІ

1) +сериндік

2) лизиндік

3) валиндік

4) глициндік

5) аланиндік

6) пролиндік

7) тирозиндік

8) +цистеиндік

387. АПОПТОЗ Ү ДЕРІСІНЕ Қ АТЫСАТЫН, ФерментТЕР

1) лигазлар

2) +каспазалар

3) полимеразалар

4) рестриктазалар

5) экзонуклеазалар

6)+ эндонуклеазалар

7) топоизомеразалар

388. АПОПТОЗА БҰ ЗЫЛҒ АН КЕЗДЕ ПАЙДА БОЛАТЫН, ДАМУ АҚ АУЛЫҚ ТАРЫ

1) крипторхизм

2) +синдактилия

3) полидактилия

4) микроцефалия

5) брахидактилия

6) +ө ң ештің атрезиясы

7)+ ішектің бітеулігі

8) ө ң ештің гипоплазиясы

389. Қ АЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУЫ Ү ДЕРІСТЕР БҰ ЗЫЛУЫНАН БОЛАДЫ

1) транзиция

2) +репарация

3) +репликация

4) трансверсия

5) трансдукция

6) транслокация

7) +транскрипция

8) рекомбинация

390. ПРОТООНКОГЕНДЕРДІҢ ОНКОГЕНДЕРГЕ АЙНАЛУ ЖОЛДАРЫ

1) онкогеннің мутациясы

2) +протоонкогеннің мутациясы

3) протоонкогеннің регуляциясы

4) антионкогеннің пролиферациясы

5) + протоонкогеннің амплификациясы

6) протоонкогенге оператордың жалғ ануы

7)+протоонкогенге жаң а проматордың жалғ ануы

391. Қ АЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ТРАНСФОРМАЦИЯЛАНҒ АН ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУ САТЫЛАРЫ

1) промоция

2) +элонгация

3) +инициация

4)+ прогрессия

5) терминация

6) транслокация

7) индукция

392. Қ АТЕРЛІ ІСІК ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ Қ АСИЕТТЕРІ

1) триплеттілігі

2) +автономдылығ ы

3) универсалдылығ ы

4) қ айта жабатындығ ы

5) поликлоналдылығ ы

6) +моноклоналдылығ ы

7) бақ ыланатын бө ліну

8)+ бақ ылаусыз бө ліну

393. ІСІКТІҢ ЖІКТЕЛУІ

1) кері

2) тікелей

3) спонтанды

4) инфекциялық

5)+ қ атерлі

6) индукцияланғ ан

7) +қ атерлі емес

«Жалпы генетика негіздері» 170

*1*66*4*

394.Тірі ағ заларғ а тә н қ асиеттердің қ айсысын генетика зерттейді?

1) ө су

2) даму

3) дискреттілік

4+ тұ қ ым қ уалаушылық

5) репарация

395. Аллельді гендер гомологты хромосомалардың бірдей локустарында орналасқ ан жә не альтернативті белгілерге жауап береді.

Берілген сипаттамаларғ а қ андай гендер жауап береді?

1) аллельді емес

2)+аллельді

3)доминантты

4)рецессивті

5) аралық

396. Гендер гомологты хромосомалардың тү рлі локустарында немесе ә ртү рлі хромосомаларда орналасқ ан жә не ә ртү рлі белгілерге жауап береді.

Берілген сипаттамаларғ а қ андай гендер жауап береді?

1)аллельді

2)+ аллельді емес

3)доминантты

4)рецессивті

5) аралық

397. Дараның аллельді гендері ә ртү рлі, бірі доминантты, екіншісі рецессивті.

Оның генотиптері қ андай?

1)дизигота

2)гемизигота

3)гомозигота

4)монозигота

5) +гетерозигота

398. Белгісіз генотипі бар дара рецессивті гомозиготамен шағ ылыстырылды.

Берілген сипаттамағ а тө менде келтірілген шағ ылыстырулардың қ айсысы тә н?

1) дигибридті

2) тригибридті

3) полигибридті

4) моногибридті

5) +талдаушы

399. Бір жұ п альтернативті белгілері бойынша ажыратылатын даралар шағ ылыстырылады.

Берілген сипаттамағ а тө менде келтірілген шағ ылыстырулардың қ айсысы тә н?

1) дигибридті

2) тригибридті

3) полигибридті

4) +моногибридті

5) талдаушы

400. а жә не в гендері бойынша талданатын дараның гендері бір хромосомада 5 морганид ара қ ашық тық та орналасқ ан.

Бұ л келтірілген жағ дай тұ қ ым қ уалаушылық тардың қ ай тү рі болуы мү мкін?

1) +аутосомамен тіркес

2)Х-хромосомамен тіркес

3)У-хромосомамен тіркес

4)тә уелсіз

5)митохондриялық

401.а жә не в гендері бойынша талданатын дараның гендері бір хромосомада 50 морганидтен артық ара қ ашық тық та орналасқ ан.

Бұ л келтірілген жағ дай тұ қ ым қ уалаушылық тардың қ ай тү рі болуы мү мкін?

1)аутосомамен тіркес

2)Х-хромосомамен тіркес

3)У-хромосомамен тіркес

4) +тә уелсіз

5)митохондриялық

402. Ағ заның барлық белгілері мен қ асиеттерінің жиынтығ ы

1) генотип

2)+ фенотип

3) тетратип

4) гаплотип

5) сферотип

403. Берілген шарттардың қ айсысы менделденуші белгілерге тә н?

1) +моногендік

2) гомогендік

3) ө згергіштік

4) гетерогендік

5) полиморфтық

404.Барлық тұ қ ым қ уалайтын факторларының жиынтығ ы

1) +генотип

2) фенотип

3) тетратип

4) гаплотип

5) сферотип

405. АВО жү йесі бойынша І^АІ^В қ ан тобының генотипі қ андай болады?

1) 0

2) І

3) ІІ

4) ІІІ

5) +ІY

406. АВО жү йесі бойынша І қ ан тобының генотипі

1) І^АІ^О

2) І^АІ^А

3) І^ВІ^О

4) І^ВІ^В

5)+ І^ОІ^О

407.Тө менде келтірілген анық тамалардың қ айсысы пенетранттылық ты сипаттайды?

1) гендер ә серінің жалпы кө рсеткіші

2) гендер ә серінің қ осымша кө рсеткіші

3) белгі дамуының сапалық кө рсеткіші