![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Трансляция сатылары 4 страница
1) циклопия 2)+ фокомелия 3) «қ оян ерін» 4) қ асқ ыр таң дай 5) сиреномиелия 507. Тө менде келтірілген ақ аулық тардың қ айсысы фетопатияғ а НАҚ ТЫ сә йкес келеді? 1) циклопия 2) қ оян ерін 3) қ асқ ыр таң дай 4) +жамбас бү йрек 5) сиреномиелия 508. Қ андай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығ ын (гетерогендігін) қ амтамасыз етеді? 1) таң дау 2) +миграция 3) изоляция 4) инбридинг 5) гендер дрейфі 509. Тө менде келтірілген жауаптардан популяциядағ ы туыстық некенің салдарын кө рсететін ЕҢ НАҚ ТЫ жауабы қ айсы? 1) гетерозиготалық тың тө мендеуіне 2) +гомозиготалық тың жоғ арлауына 3) гетерозиготалық тың жоғ арлауына 4) гендік аурулардың азаюына 5) жұ қ палы аурулардың артуына 510. Популяцияда гетерозиготтарғ а қ арсы табиғ и сұ рыптаудың мысалы 1) орақ тә різді жасушалық анемия 2) талассемия 3) фенилкетонурия 4)+ резус-конфликт 5) алкаптонурия 511. Кө рсетілген аурулардан популяцияның генетикалық жү гін анық тайтын ЕҢ НАҚ ТЫ жауабы қ айсы? 1) тұ мау 2)+ гемофилия 3) ө кпе қ абынуы 4) листериоз 5) гепатит 512. Популяциядағ ы гендер жиілігінің тұ рақ тылығ ын қ андай эволюциялық фактор сақ тайды? 1) +мутациялар 2) селекциялар 3) инбридинг 4) гендер ағ ымы 5) гендер дрейфі 513. Қ андай фактор популяциядағ ы даралардың бейімділігін қ амтамасыз етеді? 1) мутация 2) изоляция 3) инбридинг 4) +ө сімталдылық 5) гендер дрейфі 514. Табиғ и сұ рыпталудың қ андай тү рінде шеткі варианттары сақ талын ортаң ғ ы варианттары жойылып отырады? 1) қ озғ аушы 2) бө луші 3) бағ ытталғ ан 4) +дизруптивті 5) тұ рақ тандырушы 515. Генетикалық жү кті тө мендететін шарттар 1) инцест 2) изоляция 3) инбридинг 4)+ аутбридинг 5) гендер дрейфі 516. Қ андай эволюциялық фактор популяцияның полиморфтығ ын (гетерогендігін) тө мендетеді? 1) мутация 2) +изоляция 3) миграция 4) панмиксия 5) аутбридинг 517. Табиғ и сұ рыпталудың қ андай тү рінде белгінің ортаң ғ ы варианттары сақ талып, шеткі варианттары жойылып отырады? 1) қ озғ аушы 2) бө луші 3) бағ ыттаушы 4) дизруптивті 5) +тұ рақ тандырушы 518. Гендер дрейфі (гендер жиілігінің кездейсоқ ө згеруі) популяцияда қ андай салдарғ а алып келеді? 1) аутбридингке 2) полиморфизмге 3) гетерогенділікке 4) +генетикалық жү кке 5) инфекциялық ауруларғ а 519. Популяциядағ ы генотиптердің орташа жә не оптималды бейімділігі 1) мутация 2) миграция 3) гендер дрейфі 4) +генетикалық жү к 5) табиғ и сұ рыпталу 520. Астық тұ қ ымдастарын қ абылдай алмауғ а алып келетін ауру 1) диарея 2) + целиакия 3) қ уық тың рагі 4) сү т безінің рагі 5) жү йке-психикалық бұ зылыстар 521. Кейбір адамдарда тамақ қ а бұ ршақ ө німдерін пайдаланғ анда гемолитикалық анемия байқ алады. Аталғ ан реакцияғ а қ андай ферменттің синтезделуінің жеткіліксіздігі алып келеді? 1) каталаза 2) 6- меркаптопурин 3) тиопуринметилтрансфераза 4) ацетил N- трансфераза 5) +глюкозо-6- фосфат дегидрогеназа 522. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ферменті жеткіліксіздігі кезінде қ андай ө німдерді қ абылдай алмайды? 1) сыр 2) ішімдік 3) шоколад 4) +жылқ ы бұ ршағ ы 5) астық ө німдері 523. Ағ зада сынап қ осылыстарының жинақ талуынан болатын экологиялық ауру 1) +«минамата» 2) «итай-итай» 3) «юшо» 4) «сары балалар» 5) «Чернобыль ауруы» 524. Ағ зада кадмии қ осылыстарының жинақ талуынан болатын экологиялық ауру 1) «минамата» 2) +«итай-итай» 3) «юшо» 4) «сары балалар» 5) «Чернобыль ауруы» 525. Ағ заның полихлорлы бифенилмен улануынан болатын экологиялық ауру 1) «минамата» 2) «итай-итай» 3) +«юшо» 4) «сары балалар» 5) «Чернобыль ауруы» 526. Метгемоглобинемияның асқ ынуына алып келетін дә рілік препараттар 1) аспирин 2) барбитураттар 3) этил спирті 4) антибиотиктер 5) нитроглицерин 527. Т ұ қ ым қ уалайтын сары аурудың кө ріну қ аупін тудыратын дә рілік зат 1) кортизон 2) корвалол 3) кордиамин 4) анальгетик 5) антибиотик 528. Қ андай механизм дә рілік заттарғ а ағ заның индивидуалды жауап реакциясын анық тайды? 1) +фармакокинетика 2) фармакогенетика 3) фармакогеномика 4) фармакогеном 5) фармакокинез 529. Кейбір адамдарда қ ан сары суындағ ы холинэстеразаның белсенділігінің ө згерісі операциядан кейінгі ұ зақ мерзімді салдануғ а (праличке) алып келеді. Аталғ ан реакцияғ а қ андай дә рілік заттарды тағ айындау алып келеді? 1) кофеин 2) кодеин 3) варфарин 4) +сукцинилхолин 5) сульфацил *Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
530. Х - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰ Қ ЫМ Қ УАЛАЙТЫН РЕЦЕСИВТІ БЕЛГІЛЕР 1) полидактилия 2) +гемофилия 3) синдактилия 4) евнухоидизм 5) +дальтонизм 6) гипертрихоз 7) Д витамин тұ рақ ты рахит 8) кө ру нервісінің атрофиясы 531. Х - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰ Қ ЫМ Қ УАЛАЙТЫН ДОМИНАНТТЫ БЕЛГІЛЕР 1) полидактилия 2)+ Д витаминінетұ рақ ты рахит 3)гипертрихоз 4)+ кө ру нервісінің атрофиясы 5) синдактилия 6) евнухоидизм 7) дальтонизм 8) гемофилия 532. У - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰ Қ ЫМ Қ УАЛАЙТЫН БЕЛГІЛЕР 1) полидактилия 2) гемофилия 3) +синдактилия 4) евнухоидизм 5) дальтонизм 6) +гипертрихоз 7)Д витаминіне тұ рақ ты рахит 8) кө ру нервісінің атрофиясы 533. АУТОСОМДЫҚ ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰ Қ ЫМ Қ УАЛАЙТЫН ДОМИНАНТТЫ БЕЛГІЛЕР 1) Д витаминінетұ рақ ты рахит 2) +АВО-жү йесінің топтары 3) МN-жү йесінің топтары 4) +тырнақ жә не тізе сү йегінің дефекті 5) Rh- жү йесінің топтары 6) тіс эмалінің гипоплазиясы 7) Д витаминіне тұ рақ сыз рахит 8) кө ру нервісінің атрофиясы 534. АДАМНЫҢ АУТОСОМДЫ - ДОМИНАНТТЫ ТИПТЕ МЕНДЕЛДЕТІН БЕЛГІЛЕРІ 1)+ полидактилия 2) гемофилия 3) синдактилия 4) тіс эмалінің гипоплазиясы 5) +АВО-жү йесінің топтары 6) +МN - жү йесінің топтары 7) +тырнақ жә не тізе сү йегінің дефекті 8) гипертрихоз 9) фенилкетонурия 10) дальтонизм 535. АДАМНЫҢ АУТОСОМДЫ - РЕЦЕССИВТІ ТИПТЕ МЕНДЕЛДЕТІН БЕЛГІЛЕРІ 1) полидактилия 2)+ бес саусақ тылық 3) синдактилия 4)+ алкаптонурия 5) АВО-жү йесінің топтары 6) МN- жү йесінің топтары 7) тырнақ жә не тізе сү йегінің дефекті 8) гипертрихоз 9) +фенилкетонурия 10) Rh- жү йесінің топтары 536. АТА – АНАСЫНЫҢ Қ АН ТОБЫ ІV ЖӘ НЕ ІІІ ГОМОЗИГОТАЛАР БОЛСА, БАЛАЛАРЫНЫҢ Қ АН ТОБЫ 1)ІОІО 2) ІАІА 3) ІАІО 4) +ІВІВ 5) ІВІО 6) +ІАІВ 537. ТОЛЫМСЫЗ ДОМИНАНТТЫЛЫҚ ТИПІ БОЙЫНША ТҰ Қ ЫМҚ УАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ 1) +цистинурия 2) +анофтальмия 3) полидактилия 4) есту қ абілеті 5) бомбей феномені 6) +орақ тә різді жасушалық анемия 7) АВО жү йесі бойынша ІYқ ан тобы 538.ПОЛИМЕРИЯ ТИПІ БОЙЫНША ТҰ Қ ЫМҚ УАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ 1)+ салмағ ы 2)+ бойы 3) есту қ абілеті 4) +тері пигменті 5) +ақ ыл-ой қ абілеті 6) орақ тә різді жасушалық анемия 7) ІYқ ан тобы 8) жыныс белгілерінің қ алыптасуы 9) интерферон синтезі 539. КОМПЛЕМЕНТАРЛЫ ТИП БОЙЫНША ТҰ Қ ЫМҚ УАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ 1) +есту қ абілеті 2) кө здің тү сі 3) терінің тү сі 4) цистинурия 5) полидактилия 6) микрофтальмия 7) +жыныс белгілері 8) +гемоглобин синтезі 540. АЛЛЕЛДІ ЕМЕС ГЕНДЕРДІҢ Ө ЗАРА Ә СЕРІНІҢ ТҮ РЛЕРІ 1) эпистаз 2) полимерия 3) рецессивтілік 4) доминанттылық 5) +кодоминанттылық 6) комплементарлық 7) +аса жоғ ары доминанттылық 8) +толық доминанттылық 9) +толымсыз доминанттылық 10) кө птік аллелизм 541. АЛЛЕЛДІ ЕМЕС ГЕНДЕРДІҢ Ө ЗАРА Ә СЕРІНІҢ ТҮ РЛЕРІ 1) +эпистаз 2) +полимерия 3) рецессивтілік 4) доминанттылық 5) кодоминанттылық 6) +комплементарлық 7) аса жоғ ары доминанттылық 8) толық доминанттылық 9) толымсыз доминанттылық 10) кө птік аллелизм 542. ГОМЕОЗИСТІ ГЕНДЕРДІҢ МУТАЦИЯСЫ 1) морфогенезге ә келеді 2) детерминацияны бұ зады 3) ұ рық тың бө лшектенуіне жауап береді 4) +кө з бастамаларынан қ анаттың дамуына ә келеді 5) ағ заның сегменттелу ү рдісін бақ ылайды 6) +бас ұ лпасының гениталий ұ лпасына ауысуына ә келеді 7) +антенна орнына қ осымша аяқ тың дамуына ә келеді 8) гендер экспрессиясының алмасу дең гейлерін бұ зады 543. ОНТОГЕНЕЗ – БҰ Л 1) дараның тарихи дамуы 2) дараның эмбриональді дамуы 3) +ұ рық танғ ан жұ мыртқ а жасушасынан тіршілігін жойғ анғ а дейінгі дамуы 4) туылғ аннан тіршілігін жойғ анғ а дейінгі дараның жеке дамуы 5) тұ қ ымқ уалайтын ақ параттың іске асырылуына негізделген, тү рдің толық жеке дамуы 6) +тұ қ ымқ уалайтын ақ параттың іске асырылуына негізделген, дараның толық жеке дамуы 544. АДАМНЫҢ АНТЕНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢ ДЕРІ 1) толық 2) соң ғ ы 3) перинатальді 4) постнатальді 5) неонатальді 6) +эмбриональді 7) +ұ рық тық 545. АДАМНЫҢ ПОСТНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢ ДЕРІ 1) ұ рық тық 2) бастапқ ы 3) эмбриональді 4) фетальды 5) +репродуктивті 6) +репродукцияғ а дейінгі 7) +пострепродуктивті 546. «МОЛШЫЛЫҚ»ГЕНДЕР гомеозисті гендермен бірдей 1) барлық жасушаларда қ ызмет атқ арады 2) аналық ә серлі гендермен бірдей 3) жасушалық ә мбебап қ ызметтерді атқ арады 4) +жеке жасушаларда қ ызмет атқ арады 5) +жасушалық арнайы қ ызметтерді атқ арады 547. Ү Й ШАРУАСЫ ГЕНДЕРІ 1) +барлық жасушаларда байқ алады 2) гомеозисті мутацияларғ а ә келеді 3) +ә мбебап қ ызметтерді атқ арады 4) арнайы қ ызметтерді атқ арады 5) гомеобокс жә не гомеодомендерді тү зеді 6) жеке жасушаларда байқ алады 548. ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЖӘ НЕ ЭКЗОГЕНДІ ФАКТОРЛАР Ә СЕРІНЕН ПРЕНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢ ДЕРІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ ЗАҚ ЫМДАНУЛАР 1) генопатия 2)+ фетопатия 3) гистопатия 4) +бластопатия 5) органопатия 6) +эмбриопатия 7)ферментопатия 549. ПАЙДА БОЛУ РЕТІНЕ Қ АРАЙ ТУА БІТКЕН ДАМУ АҚ АУЛЫҚ ТАРЫ 1)+ екіншілік 2) жү йелік 3) +біріншілік 4) жеке 5) оқ шауланғ ан 6) кө птік 550. АҒ ЗАДА ТАРАЛУЫНА БАЙЛАНЫСТЫ ТУА БІТКЕН ДАМУ АҚ АУЛЫҚ ТАРЫ 1) екіншілік 2) +жү йелік 3) біріншілік 4) +оқ шауланғ ан 5)кө птік 5)мультифакторлық 551.ПРЕНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢ ДЕРІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ АҚ АУЛЫҚ ТАРДЫҢ Қ АЛЫПТАСА БАСТАУЫ 1) генопатия 2) цитопатия 3) +фетопатия 4) хромопатия 5) +бластопатия 6) тератопатия 7) +эмбриопатия 552. БЛАСТОПАТИЯ САЛДАРЫ 1) +циклопия 2) крипторхизм 3) жамбас бү йрек 4)+ сиреномиелия 5) мү шенің агенезиясы 6) мү шенің аплазиясы 7) мү шенің гипоплазиясы 8) мү шенің гетеротопиясы 9)+ қ осарланғ ан ақ аулар 10) тұ қ ым қ уалайтын синдромдар 11) жатырдан тыс жү ктілік 12) дизрафия (ерін жә не таң дай жырығ ы) 553. ПОПУЛЯЦИЯДА ГЕНЕТИКАЛЫҚ ПОЛИМОРФИЗМНІҢ ТӨ МЕНДЕУ КӨ РСЕТКІШТЕРІ 1) мутация 2) миграция 3) +изоляция 4) панмиксия 5) +инбридинг 6) аутбридинг 7) + гендер дрейфі 554. ПОПУЛЯЦИЯДА ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЖҮ КТІҢ КЛИНИКАЛЫҚ КӨ РІНІС БЕРУІ 1) медициналық аборттар 2) медициналық тү сік 3) +генетикалық патологиядан балалардың қ айтыс болуы 4) инфекциялық патологиядан балалардың қ айтыс болуы 5) +жү ктіліктің алғ ашқ ы уақ ыттарында ө здігінен тү сіктер 6) +жаң а туғ ан нә рестелердің гемолитиқ алық аурулардан қ айтыс болуы 7) балалардың паразиттік аурулардан кейін қ айтыс болуы 555. ИНБРЕДТІ НЕКЕЛЕР 1) кездейсоқ 2) жастық 3) уақ ытша 4) туыс емес 5) +жақ ын туыстық 6)+ туыстар арасында 556. АССОРТАТИВТІК НЕКЕЛЕР 1) туыстық 2) туыстық емес 3) тү рлер арасында 4) +тү рлі генотиптер арасында 5) +ұ қ сас генотиптер арасында 6) ұ қ сас фенотиптер арасында 557. ПОПУЛЯЦИЯДАҒ Ы ГЕНДЕР МЕН ГЕНОТИПТЕР ЖИІЛІГІН, Қ Ұ РАМЫН АНЫҚ ТАЙТЫН Ү РДІСТЕР 1) +мутацилар 2) +миграциялар 3) манипуляциялар 4) микроизоляциялар 5) микроэволюциялар 6) +табиғ и сұ рыпталу 7) жасанды сұ рыптау 558. АУТБРЕДТІ НЕКЕЛЕР 1) +кездейсоқ 2) инцестік 3) +туыстық емес 4) жақ ын туыстық 5) туыстар арасында 6) қ андас туыстар арасында 559. ЭКОЛОГИЯЛЫҚ Қ ОЛАЙСЫЗ АЙМАҚ ТАРДА ТҰ РАТЫН ТҰ РҒ ЫНДАР ДЕНСАУЛЫҒ ЫНА ТӘ Н 1) ө мір сү ру ұ зақ тығ ының артуы 2) денсаулық жағ дайының жақ саруы 3) +ө мір сү ру ұ зақ тығ ының тө мендеуі 4) туылу кө рсеткішінің жоғ арлауы 5) ө мір сү ру ұ зақ тығ ының жоғ арлауы 6) +онкологиялық аурулардың артуы 7) созылмалы аурулардың тө мендеуі 560. Қ ОРШАҒ АН ОРТАДА АУЫР МЕТАЛДАР ТҰ ЗДАРЫНЫҢ АРТУЫ МЫНАҒ АН АЛЫП КЕЛЕДІ 1) қ анда гемоглобин мө лшерінің жоғ арлауына 2)+нә рестенің қ ұ рсақ та дамуының кешеуілдеуіне 3)балалардың созылмалы аурулармен жиі ауруына 4) жаң а туғ ан балалардың дене салмағ ының артуына 5) +балалардың созылмалы ауруларының артуы 6) рак ауруларының санының тө мендеуі 7) хромосомалық аурулардың артуы 561. ЭКОЛОГИЯЛЫҚ АУРУЛАР 1) «қ уыршақ бетті» 2)+ «итай-итай» 3) +«юшо» 4) +«сары балалар» 5) «мысық айқ айы» синдромы 6) Прадер-Вилли синдромы 7) Вильсон-Коновалов синдромЫ 562. ДӘ РІЛІК ПРЕПАРАТТАРДЫҢ ФАРМАКОКИНЕТИКАЛЫҚ Ә СЕРІ БАЙЛАНЫСТЫ 1) +метаболизміне 2) қ абылдау ә дісіне 3) қ абылдау жиілігіне 4)+шығ арылуына 5) +сің ірілуінеу жылдамдығ ына 6) аурудың фенотипіне 7) аурудың жасына 563. АҒ ЗАНЫҢ ДӘ РІЛІК ПРЕПАРАТТАРҒ А ФАРМАКОКИНЕТИКАЛЫҚ РЕАКЦИЯСЫ ТӘ УЕЛДІ 1) +генотипке 2) фенотипке 3) мө лшеріне 4) +полиморфизге 5) жасқ а 6) жынысқ а БЛОК ТЕСТІК ТАПСЫРМАЛАР «МЕДИЦИНАЛЫҚ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ» - 112 *1*44*4* 564. 40 жастағ ы ер адамның бауыры, кө кбауыры ү лкейген. Клиникалық -лабораториялық зерттеу барысында қ ан қ ұ рамында церрулоплазмин мө лшері тө мендегені анық талды. Тө менде келтірілген синдромдардың қ айсысы НАҚ ТЫ сә йкес келеді? 1) Леш-Найян 2) Вольф-Хишхорн 3) Вильямс-Олдрич 4) +Вильсон-Коновалов 5) Шерешевский-Тернер
565. Менделдік тұ қ ым қ уалайтын аурулар 1) геномды импринтинг 2) геноммен тіркескен 3) митохондриалды 4) аналық линия бойынша берілетін 5) +аутосомды-доминантты типпен тұ қ ым қ уалайтын 566. Мультифакторлық ауру 1) гемофилия 2) сфероцитоз 3) +қ ант диабеті 4) фенилкетонурия 5) гемоглобинопатия 567. Гемофилияның тұ қ ым қ уалау типі 1) аутосомды-доминантты 2) аутосомды-рецессивті 3) У-хромосомамен тіркескен 4)+ Х- тіркескен, рецессивті 5) Х- тіркескен, доминантты 568. Тұ қ ым қ уалауғ а бейім ауру 1) талассемия 2) галактоземия 3) гиперлипидемия 4) фенилкетонурия 5) +гипертония 569. Ахондроплазияның тұ қ ым қ уалау типі 1) У-тіркескен 2) аутосомды-рецессивті 3) +аутосомды-доминантты 5) жыныспен тіркескен, доминантты 570.Галактоземияның тұ қ ым қ уалау типі 1) У-тіркескен 2) +аутосомды-рецессивті 3) аутосомды-доминантты 5) жыныспен тіркескен, доминантты 571. Марфан синдромының тұ қ ым қ уалау типі 1) У-тіркескен 2) аутосомды-рецессивті 3) +аутосомды-доминантты 5) жыныспен тіркескен, доминантты 572. Ферментопатия 1) эпилепсия 2) гипертония 3) талассемия 4) шизофрения 5) +фенилкетонурия 573. Энзимопатия 1) эпилепсия 2)+ алкаптонурия 3) талассемия 4) псориаз 5) шизофрения 574. Моногенді ауруларғ а тә н тұ қ ым қ уалау типі 1) геноммен тіркескен 2) аутосомды-гоносомды 3) + аутосомды-доминантты 4) дә стү рлі емес типті 5) аутосомды-рекомбинантты 575.Шерешевский -Тернер синдромына тә н кариотип 1)+ 45, ХО 5) 47, ХХХ 576. Даун синдромына тә н кариотип 1) 45, Х0 2) 47, ХХУ 3)+ 47, ХХ, (21+) 4) 47, ХУ, (18+) 5) 47, ХУ(13+) 577. Клайнфельтер синдромына тә н кариотип 1) 45; ХО 3) 47; ХХ (18+) 578. Патау синдромына тә нкариотип 1) 45, Х0 2) 47, ХХУ 3) 47, ХХ(21+) 4) 47, ХУ(18+) 5)+ 47, ХУ(13+) 579.Эдвардс синдромына тә нкариотип 1) 45, Х0 2) 47, ХХУ 3) 47, ХХ(21+) 4) +47, ХУ(18+) 5) 47, ХУ(13+) 580. Жыныс хромосомасының санының ө згеруімен сипатталатын синдром 1) Даун 2) Патау 3) Тея-Сакс 4) Леш-Найян 5) + Клайнфельтер 581. Моносомия себебінен болатын синдром 1) Даун 2) Патау 3) +Тернер 4) Эдвардс 5) Клайнфельтер 582. 18 хромосома бойынша трисомиядан туындайтын синдром 1) Даун 2) Патау 3) Тернер 4)+ Эдвардс 5) Орбели 583. Жыныс хромосомасының санының ө згеруінен пайда болатын ауру 1) Даун синдромы 2) гемофилия 3) дальтонизм 4)+ Клайнфельтер 5) Прадер-Вилли 584.Хромосомалық ауруларғ а жататын синдром 1)+ Орбели 2) Цельвегер 3) Энгельман 4) Кернс-Сейр 5) Прадера-Вилли 585. Гоносомды синдром 1) Даун 2) Патау 3) Орбели 4) +Тернер 5) Эдвардс 586. Тұ қ ым қ уалайтын аруларғ а диагноз қ оюда қ олданылатын ЕҢ тиімді зерттеу ә дісі қ айсы? 1) химиялық 2) +биохимиялық 3) биофизикалық 4) физиологиялық 5) гибридологиялық 587. Гендік аруларғ а диагноз қ оюда қ олданылатын ЕҢ тиімді зерттеу ә дісі қ айсы? 1) биофизикалық 2) +биохимиялық 3) физиологиялық 4) цитогенетикалық 5) Молекулалық -цитогенетикалық 588. Хромосомалық аруларғ а диагноз қ оюда қ олданылатын ЕҢ тиімді зерттеу ә дісі қ айсы? 1) биохимиялық 2) биофизикалық 3) генеалогиялық 4) +цитогенетикалық 5) молекулалық -генетикалық 589. Зат алмасудың бұ зылуын анық тауда ЕҢ ақ паратты болатын зерттеу ә дісі қ айсы? 1) биофизикалық 2) +биохимиялық 3) генеалогиялық 4) цитогенетикалық 5) молекулалық -цитогенетикалық 590. Геннің қ ұ рлысының бұ зылуын анық тауда ЕҢ ақ паратты болатын зерттеу ә дісі қ айсы? 1) биохимиялық 2) биофизикалық 3) генеалогиялық 4) цитогенетикалық 5) +молекулалық -генетикалық 591. Ана қ анының маркерлерін зерттеудің ЕҢ тиімді ә дісі қ айсы? 1) преимплантациялық диагностика 2) пренатальды диагностика (тікелей) 3)+ пренатальды диагностика (тікелей емес) 4) пренатальды диагностика (амниоцентез) 5) пренатальды диагностика (кордоцентез) 592. Гоносомды синдромдарғ а диагноз қ оюда қ олданылатын ЕҢ ақ паратты ә діс қ айсы? 1) биохимиялық 2) биофизикалық 3) генеалогиялық 4) молекулалық -генетиклық 5) +жыныс хроматинін анық тау 593. Табиғ аты мультифакторлы дамудың туа біткен ақ ауларының алдын алуының ЕҢ тиімді ә дісі қ айсы? 1) неонатальды скрининг 2) клиникалық -генеалогиялық 3) пренатальды диагностика 4) +преконцепциялық профилактика 5) преимплантациялық диагностика 594. Жү кті ә йелдерге амниоцентез жү ргізудің ЕҢ қ олайлы аптасы қ айсы? 1) 8-11 2) +15-18 3) 12-14 4) 19-22 5) 23-25 595. Жү кті ә йелдерге хорионбиопсия жү ргізудің ЕҢ қ олайлы аптасы қ айсы? 1) +8-11 2) 12-14 3) 15-18 4) 19-22 5) 23-25 596. Жү кті ә йелдерге кордоцентеза жү ргізудің ЕҢ қ олайлы аптасы қ айсы? 1) 8-11 2) 12-14 3) 15-17 4) +18-22 5) 22-25 597. Моногенді аурулар ү шін анық талынатын генетикалық қ ауіп 1) эмпирикалық 2) этиологиялық 3) генеалогиялық 4) +теориялық 5) патогенетикалық 598. Мультифакторлық аурулар ү шін анық талынатын генетикалық қ ауіп 1)+ эмпирикалық 2) этиологиялық 3) генеалогиялық 4) теориялық 5) патогенетикалық 599. Генетикалық қ ауіпті есептеуде не анық талады? 1) аурудың себебі, даму механизмі, асқ ынуы 2)ата-ананың мінез-қ ұ лық тары 3) егіз балалардың туылуы, олардың жә не ата-аналарының генотиптері 4) жү ктіліктің асқ ынуы, ерлі-зайыптылардан тулатын балалары 5) +аурудың тұ қ ым қ уалау типі, ата-аналарының жә не туылатын балалардың генотиптері 600. Теориялық генетикалық қ ауіпті есептеу қ андай аурулар ү шін ЕҢ тиімді? 1)+ моногенді 2) полигенді 3) хромосомалық 4) тұ қ ым қ уалайтын 5) мультифакторлық 601. Эмпирикалық генетикалық қ ауіпті есептеу қ андай аурулар ү шін ЕҢ тиімді? 1) моногенді 2) +полигенді 3) мендельдік 4) тұ қ ым қ уалайтын 5) голандриялық 602. Генетикалық қ ауіпті есептеуде анық талынады 1) ө мір сү ру барысындағ ы тұ қ ым қ уалайтын аурулар 2) +тұ қ ым қ уалайтын аурулардың пайда болуы 3) сомалық аурулардың пайда болуы 4) ұ рық тың қ ұ рсақ та даму барысында ө луі 5) онкологиялық аурулардың пайда болуы 603. Орташа жиіліктегі генетикалық қ ауіп кө рсеткіші 1) 1-5 % 2) +6-20 % 3) 21-50 % 4) 51-70 % 5) 71-80 % 604. Тө менде берілген қ андай некелерден тұ қ ым қ уалайтын патология мен ө лі туылудың ЕҢ жоғ ары генетикалық қ ауіпін кү туге болады? 1) панмиксиялық 2) инбридингтен 3) аутбридингтен 4) +инцесттік 5) ассортативті 605. Диетотерапия жү ргізу тиімді болып табылатын ауру. 1)+ галактоземияғ а 2) алкаптонурияғ а 3) цистинурияғ а 4) Вильсон-Коновалов синдромына 5) Тея-Сакс синдромына 606. Тұ қ ым қ уалайтын аурулар терапиясында жү ргізілетін емдеу ә дісінің ЕҢ тиімдісі қ айсы? 1) этиологиялық 2) патогенетикалық 3) хирургиялық 4)+ симптоматикалық 5) трансплантациялық
|