![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
В каком случае документарная проверка соискателя лицензии (лицензиатА. проводится лицензирующим органом без оформления приказа и составления Акта по итогам проверки?
А. в случае предоставления заявления о предоставлении лицензии Б. в случае предоставления заявления о переоформлении лицензии по адресу, не указанному в лицензии В. в случае предоставления заявления о прекращении деятельности Г. в случае предоставления заявления о переоформлении лицензии в связи с реорганизацией юридического лица в форме преобразования
79. Указать запрещенный в Российской Федерации вид деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ: А. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II, в медицинских целях Б. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II, в экспертной деятельности В. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II, в научных и учебных целях Г. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II, для лечения наркомании
80. Какое нарушение лицензионных требований не относится к грубым нарушениям: А. несоблюдение правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения Б. несоблюдение правил хранения лекарственных препаратов В. повышение квалификации специалистов реже 1 раза в 5 лет Г. утрата законного основания использования помещения для ведения фармацевтической деятельности
81. Согласно ПП РФ от 22.12.2011 г. N 1081 " О лицензировании фармацевтической деятельности" в Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения входят: А. Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, их перевозка и хранение Б. Хранение и перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения В. Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление и отпуск Г. все вышеперечисленные
82. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют: А. с нитратом серебра Б. с хлорамином В. с концентрированной серной кислотой Г. с хлоридом железа (III)
83. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются документами: А. требованиями ВОЗ Б. технологическим регламентом В. рецептом Г. инструкцией
84. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе: А. при высушивании свежезаготовленного сырья Б. сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200°С В. сырья, за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100-105°С Г. сырья, за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при сжигании сырья и последующем прокаливании при 500°С
85. Накладные-требования, по которым в отделения медицинской организации (МО) были отпущены наркотические лекарственные средства и психотропные вещества Списков II и III (ПП РФ № 681), хранятся в аптеке МО: А. 1 год (не считая текущего) Б. 3 года В. 5 лет Г. 10 лет
86. Эмульсии имеют срок годности: А. 1 сутки Б. 2 суток В. 3 суток Г. 5 суток
87. Срок действия рецепта на реладорм: А. 5 дней Б. 10 дней В. 2 недели Г. 1 месяц
88. Сколько можно отпустить упаковок Седал-М состава (кодеин фосфат 0, 01 г (10мГ., кофеин 0, 05 г (50мГ., метамизол натрия 0, 15 г (150мГ., парацетамол 0, 3г (300мГ., фенобарбитал 0, 015г (15мГ. и на какой форме рецептурного бланка: А. Форма №107-1/у-24 таблетки Б. Форма №148-1/у-88 -24 таблетки В. Форма №148-1/у-88 -20 таблеток Г. Форма №107-1/у-20 таблеток
89. Рецептурные бланки на анаболические стероиды, хранятся в аптеке: А. в течение 2 лет Б. в течение 3 лет В. в течение 10 лет Г. в течение года
Какой документ утверждает форму специального рецептурного бланка, предназначенную для выписывания НС или ПВ, внесенных в Список II Перечня, утвержденного ПП РФ №681 от 30.06.1998 г., зарегистрированных в установленном порядке в качестве ЛП для медицинского применения в РФ? А. Приказ Министерства здравоохранения РФ № 1175н от 20.12.2012 г. Б. Приказ Министерства здравоохранения РФ № 54 от 01.08.2012 г. В. Приказ Министерства здравоохранения РФ № 110 от 12.02.2007 г. Г. Приказ Министерства здравоохранения РФ № 54 от 01.08.1998 г.
91. Фельдшер или медицинская сестра хосписа могут назначать НС и ПВ: А. в соответствии с решением врачебной комиссии, ответственность за назначение возлагается на главного врача медицинской организации Б. самостоятельно для хронических больных, дополнительных реквизитов не нужно В. самостоятельно в дозе, превышающей ВРД, но не более чем в 2 раза, при значительном болевом синдроме Г. по совету медицинского представителя, с использованием бланка, содержащего на обороте информацию о клинической эффективности данных препаратов
92. В случае назначения и выписывания НС и ПВ (списка II) гражданам, имеющим право на их бесплатное получение или получение со скидкой, при обращении в АО для получения данных ЛП бесплатно или со скидкой они обязаны предоставить: А. только экземпляр рецептурного бланка формы №148-1/у-06 (л) или №148-1/у-04 (л) Б. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) в двух экзмеплярах В. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) в одном экзмепляре Г. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) и рецептурный бланк формы №148-1/у-06 (л) или №148-1/у-04 (л)
|