![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
В какой срок лицензирующий орган осуществляет рассмотрение заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых документов
А. в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов Б. не менее 10 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов В. в срок, не превышающий 10 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов Г. не менее 30 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов 77. Соискателем лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, может быть: А. юридическое лицо Б. структурное подразделение юридического лица В. индивидуальный предприниматель Г. соискатель, указанный в пункте А. 78. Укажите срок, в течение которого лицензирующий орган обязан известить соискателя лицензии (лицензиата) о предстоящей выездной внеплановой проверке: А. 2 рабочих дня Б. не менее 24 часов до начала проведения проверки В. за неделю до начала проведения проверки Г. за 1 рабочий день до начала проведения проверки 79. Указать запрещенный в Российской Федерации вид деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ: А. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I, в медицинских целях Б. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I, в научных целях В. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I, в учебных целях Г. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I, в экспертной деятельности 80. Какое нарушение лицензионных требований относится к грубым нарушениям: А. несоблюдение предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП Б. замена одного специалиста с фармацевтическим образованием на другого В. окончание срока действия сертификата специалиста Г. увольнение руководителя фармацевтической организации 81. Согласно ПП РФ от 22.12.2011 г. N 1081 " О лицензировании фармацевтической деятельности" в Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения не входит: А. Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, их перевозка и хранение Б. Хранение и перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения В. Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление и отпуск Г. культивирование наркосодержащих растений 82. Для идентификации калия йодида можно использовать реакции: А. KI+H2C4H4O6®KHC4H4O6 Б. 2.KI+AgNO3®KNO3+AgI В. 2KI+Na3[Co(NO2)6]®K2Na[Co(NO2)6]+2NaI Г. все вышеперечисленные 83. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами — это: А. растворы Б. кремы В. эмульсионные типа м/в Г. комбинированные 84. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья: А. срокам годности Б. содержанию действующих веществ В. своему наименованию Г. всем требованиям НД 85. Срок хранения паспортов письменного контроля в аптеке составляет: А. 2 недели Б. 10 дней В. 1 год (не считая текущего) Г. 2 месяца 86. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворение: А. кофеина Б. кислоты борной В. натрия гидрокарбоната Г. кальция глюконата 87. Срок хранения в аптеке рецепта на Морфина гидрохлорид в амп., согласно Приказу МЗ РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 составляет: А. 1 год Б. 10 лет В. 3 года Г. 1 месяц 88. Амбулаторным больным запрещается отпускать лекарственные препараты: А. калипсол, сомбревин, фентанил Б. эфедрина гидрохлорид, атропина сульфат В. фенобарбитал, эфедрина гидрохлорид Г. пахикарпина гидройодид, спирт этиловый 89. Требования-накладные, по которым в отделения МО были отпущены НС и ПВ (Список II) хранятся в аптеке медицинской организации: А. в течение 2 лет Б. в течение 3 лет В. в течение 5 лет Г. в течение 10 лет 90. ЛП, предназначенные для медицинского применения, которые содержат малые количества НС, ПВ и их прекурсоров, а также другие фармакологически активные вещества (в соответствии с Приказом МЗ РФ № 562н от 17.05.2012 г.), выписываются на рецептурном бланке: А. формы № 107/у-НП Б. формы № 148-1/у-88, утвержденной приказом МЗ РФ № 110 В. формы № 107-1/у, утвержденной приказом МЗ РФ № 1175н Г. формы № 148-1/у-88, утвержденной приказом МЗ РФ № 1175н 91. Для лечения наркомании запрещено выписывать: А. ЛП, обладающие дезинтоксикационным действием Б. ЛП, разрешенные к применению как в стационаре, так и в амбулатории В. НС и ПВ (списка II), ПВ и их прекурсоров, зарегистрированных в качестве ЛП Г. Антиоксиданты и антидоты в инъекционной форме 92. В случае назначения и выписывания ПВ (списка III), анаболических стероидов и других ЛП, подлежащих ПКУ, гражданам, имеющим право на их бесплатное получение или получение со скидкой, при обращении в АО для получения данных ЛП бесплатно или со скидкой они обязаны предоставить: А. рецептурный бланк формы №148-1/у-06 (л) или №148-1/у-04 (л) и рецептурный бланк формы №148-1/у-88 Б. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) в двух экзмеплярах В. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) в одном экзмепляре Г. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) и один экземпляр рецептурного бланка формы №148-1/у-06 (л) Какой документ утверждает порядок отпуска физическим лицам ЛП для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств НС, ПВ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества? А. Приказ МЗ РФ №562н от 17.05.2012 Б. Приказ МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г. В. Приказ МЗ РФ № 183н от 22.04.2014 г. Г. Федеральный закон №3-ФЗ от 08.01.1998 г. 94. В соответствии с приказом МЗ РФ № 183н от 22.04.2014 г ПКУ подлежат: А. ЛП для медицинского применения, разрешенные для безрецептурного отпуска в АО Б. ЛС - фармацевтические субстанции и ЛП, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества (их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации), внесенные в списки СДЯВ для целей ст.234 и др. статей УК РФ, утвержденные ПП РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 В. Биологически активные добавки, содержащие сильнодействующие вещества в гомеопатических количествах Г. ЛП отечественного производства Для больных с хроническим течением болезни по рецептам с надписью «По специальному назначению», заверенной подписью лечащего врача и печатью медицинской организации, разрешается отпуск этилового спирта А.до 100 г Б. до 50 г В. до 25 г Г. до 500 г Какое количество таблеток Теофедрина-Н (10 таб. в упаковке, содержащих фенобарбитала – 20 мг, эфедрина гидрохлорида – 20 мг, другие активные веществА. рекомендовано к выписыванию на 1 рецепт? А. одна упаковка Б. один блистер В. три упаковки (30 таблеток) Г. одна коробка
|