Функция ДНК

ДНК хранит наследственную информацию (о признаках организма, о первичной структуре белков).

ДНК способна к самоудвоению (репликации, редупликации). Самоудвоение происходит в интерфазе перед делением. После удвоения каждая хромосома состоит из двух хроматид, которые во время будущего деления превратятся в дочерние хромосомы. Благодаря самоудвоению каждая из будущих дочерних клеток получит одинаковую наследственную информацию.

Хромосома состоит из хроматид. ДНК + белок.

Строение: 1. плечо (короткое P и длинное Q) 2. центромера 3. вторичная перетяжка 4. спутник

По положению центромеры, хромосомы делятся на группы:

· метоцентрические (центр по середине)

· субметоцентрические (центр смещен к к-л концу)

· акроцетрические (центр очень сильно смещен к к-л концу)

· телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце)

Внешний вид хромосом существенно меняется в течение клеточного цикла: в течение интерфазы хромосомы локализованы в ядре, как правило, деспирализованы и труднодоступны для наблюдения, поэтому для определения кариотипа используются клетки в одной из стадий их деления — метафазе митоза.

Хромосома состоит из хроматид. ДНК + белок.

Строение: 1. плечо (короткое P и длинное Q) 2. центромера 3. вторичная перетяжка 4. спутник

По положению центромеры, хромосомы делятся на группы:

· метоцентрические (центр по середине)

· субметоцентрические (центр смещен к к-л концу)

· акроцетрические (центр очень сильно смещен к к-л концу)

· телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце)

Кариотип- совокупность качественных и количественных особенностей набора хромосом организма.

диплоидный набор хромосом образуется при слиянии 2х гомологичных хромосом, одна от отца (сперматозоид) другая от матери (яйцеклетка). Гомологичные- содержат информацию об одних и тех же признаках. 22пары- аутосомы (несут информацию об общей жизнедеятельности организма), 1 пара- половые (xx- 2субметоцентрические; xy- субметоцентрическая и акроцентрическая)

в 1960 все хромасомы были систематезированы и разделены на 7 групп:

Крупные A, B, C, D, e, f мелкие

Для систематизации цитогенетических описаний была разработана Международная цитогенетическая номенклатура, основанная на дифференциальном окрашивании хромо­сом и позволяющая подробно описывать отдельные хромосомы и их участки. Запись имеет следующий формат:

[номер хромосомы] [плечо] [номер участка].[номер полосы]

длинное плечо хромосомы обозначают буквой q, короткое — буквой p, хромосомные аберрации обозначаются дополнительными символами.

Таким образом, 2-я полоса 15-го участка короткого плеча 5-й хромосомы записывается как 5p15.2.

Клеточный цикл: период жизни клетки от рождения до гибели.

Состоит из 2х фаз: 1. период покоя. (живет, питается, копит энергию) 2. митотический цикл (1)интерфаза 2) митоз)

ИНТЕРФАЗА делится на 3 периода:

· пресинтетический G1(46 хромосом)

· синтетический S

· постсинтетический G2

G1- увеличение белков, РНК и энергии для следующего периода. S- репликация ДНК редупликация G2- накапливается энергия и белки. Клетка имеет удвоенный набор хромосом 46*2=92 q 2n 4n

МИТОЗ 4 фазы:

1. профаза

2. метофаза

3. анафаза

4. телофаза

(1) хромосомы сприрализуются у полюсов образуют клеточные центры от них отходят нити веретена деления (ахроматиновое веретено) оболочка ядра рассасывается

(2) 2n 4c Удвоенные хромосомы выстраиваются у экватора клетки и к центромерам прикрепляются нити веретена деления

(3) удвоенные хромосомы растягиваются на хроматиды у каждого полюса оказываются 46 одинаковых хромотид.

(4) Клетка делится на 2. Вокруг хромосом образуется оболочка ядра.

Нарушение митоза:

1. разрушение веретена деления ЭНДОМИТОЗ (колхецин- вещество, разрушающее веретено

2. разрушение хромосомы (облучение радиацией)

3. эндоредупликация (в интефазу число хромосом увеличивается не правильно

4. нарушение в телофазе ЦИТОМИЯ

Неалле́ льные ге́ ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между со­бой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют три формы и взаимодействия неаллельных генов:

1. комплементарность;

2. эпистаз;

3. полимерия.

4. плейотрпия