Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
ПРИКЛАДИ. При розв’язанні задач, в яких мова йде про успадкування ознак, зчеплених зі статтю, доцільно (звісно
|
|
При розв’язанні задач, в яких мова йде про успадкування ознак, зчеплених зі статтю, доцільно (звісно, з урахуванням умови задачі) аналізувати окремо потомство чоловічої і жіночої статі.
Приклад. У людини дальтонізм (порушення кольорового зору) кодується рецесивним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Чоловік з нормальним кольоровим зором одружився з гетерозиготною за цією ознакою жінкою, лка ймовірність народження в цій сім і дітей дальтоніків?
Дано: Розв'язок
| XD – нормальний кольоровий зір Xd – дальтонізм Р: ♀ XDXd ♂ XDY | Р: ♀ XDXd × ♂ XDY
   Гамети: (XD) (XD)
 (Xd) (Y)
F: XDXD, XDXd, XDY, XdY
|
| F –? |
Аналіз одержаного потомства:
фенотип 3: 1, тобто 75% дітей з нормальним кольоровим зором і 25% дітей-дальтоніків; генотип 1: 1: 1: 1, тобто по 25% різних генотипних класів.
Відповідь. Імовірність народження в цій сім’ї дітей-дальтоніків 25%. Тип задачі: моногібридне схрещування, ознака, зчеплена зі статтю (з Х-хромосомою).