![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
ТЕСТ 10 6 страница
прослушивается ослабленное дыхание с непостоянными разнокалиберными хрипами. На рентгенограмме легких- воздушная бронхограмма и сетчатый рисунок. Какой наиболее вероятный диагноз? #1=Синдром массивной мекониальной аспирации #2=Родовая травма #3=Болезнь гиалиновых мембран #4=Пневмония новорожденных #5=Ателектазы легких #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[221] #Q=При обследовании у мальчика 14 лет (рост 176 см) выявлен пролапс митрального клапана, сколиоз, подвывих хрусталики, мышечная гипотония, арахнодактилия, снижение зрения. Какое заболевание диагностировано #1=Синдром Элерса-Данло #2=Синдром Марфана #3=Гомоцистинурия #4=Синдром Клайнфельтера #5=Синдром ускоренного роста #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[222] #Q=У мальчика 3-х лет выявлены следующие признаки дисморфогенеза: выпуклый лоб, вывернутая нижняя губа, аплазия надколенника, контрактуры, глубокие борозды между межпальцевыми подушечками, гидронефроз праврй почки. На КТ мозга – агенезия мозолистого тела. Установлен диагноз: трисомия хромосомы 8. Какая причина возникновения трисомий? #1=Точечные мутации #2=Делеции #3=Нерасхождение хромосом #4=Полиплоидии #5=Тетраплоидии #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[223] #Q=Ребёнок от 2-й беременности. Вес при рождении 2400г. при обследовании обнаружено: микроцефалию, лунообразное лицо, низко расположенные деформированные ушные раковины, антимонголоидный разрез глаз, специфический плач. У ребенка установлен диагноз синдром «кошачьего крика». Укажите правильную формулу кариотипа при данном синдроме #1=45, Х0 #2=46, ХХ, 9р + #3=46, ХХ, 5р - #4=46, ХХ, / 45, Х0 #5=46, ХХ #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[224] #Q=Мальчик 13 лет, имеет рост выше среднего, гинекомастию, слабое оволосение лица, подмышечных впадин и лобка, женский тип телосложения, яички уменьшены в размерах, гистологически обнаружен гиалиноз семенных канатиков. Установлен диагноз синдром Клайнфельтера. Укажите правильную формулу кариотипа при синдроме Клайнфельтера: #1=45, Х0 #2=47, ХХХ #3=47, ХХУ #4=45, ХУ, 5р - #5=48, ХХУУ #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[225] #Q=В процессе медико-генетического консультирования мальчика 5 лет установлено: задержка умственного развития, брахицефалия, плоское лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, дисморфичные ушные раковины, брахидактилия, низкая линия роста волос на шее, мышечная гипотония. Какой кариотип соответствует данному синдрому? #1=47, ХХ, 13 + #2=47, ХХ, 22 + #3=47, ХХ, 21 + #4=47, ХХХ #5=47, ХХУ #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[226] #Q=Девочка 13 лет поступила в эндокринное отделение с жалобами на задержку полового развития. Объективно: рост 135 см, грудная клетка широкая, молочные железы отсутствуют, интеллект не нарушен, менструаций не было. Данные УЗИ органов малого таза: гипоплазия матки и яичников. Какой кариотип соответствует данному синдрому #1=46, ХУ, 5р - #2=47, ХХХ #3=45, Х0 #4=47, ХХУ #5=47, ХХ, 21 + #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[227] #Q=Девочка родилась с пренатальной гипоплазией (вес при рождениии 2100г.), долихоцефалией, микрофтальмией, высоким небом,, флексорным положением кистей, аномалией сердца (ДМЖП), «стопа-качалка», кожной синдактилией. Установлен синдром Эдварса. Какой кариотип характерен для синдрома Эдвардса: #1=47, ХХ, 21 + #2=47, ХХ, 13 + #3=47, ХХ, 18 + #4=46, ХУ, 5р - #5=46, ХХ, 9р + #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[228] #Q=У новорожденного ребенка выявлен следующий симптомокомплекс: микроцефалия, микрофтальмия, расщелина губы и неба, полидактилия, поликистоз почек. Установлен синдром Патау. Какой кариотип характерен для этого синдрома? #1=46, ХХ, 9р #2=47, ХХ, 13 + #3=47, ХХХ #4=47, ХХ, 21 #5=47, ХХУ #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[229] #Q=У ребенка с синдромом мальабсорбции диагностирован муковисцидоз. Какой тип наследования характерен для муковисцидоза? #1=Мультифакториальный #2=Х-сцепленный доминантный #3=Аутосомно-доминантный #4=Аутосомно-рецессивный #5=Х-сцепленный рецессивный #QWeight=100 #Weight=-25, -25, -25, 100, -25
[230] #Q=При проведении биохимического скрининга в роддоме у девочки положительный тест на фенилкетонурию. Окончательный диагноз фенилкетонурии подтверждается результатом: #1=Пробы Фелинга #2=Теста Гатри #3=Молекулярно-генетическим #4=Флюорометрическим #5=Цитогенетическим #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[231] #Q=Задачей третичной профилактики наследственной патологии является нивелирование клинических проявлений и скринирующие программы среди новорожденных. Массовый бихимический скрининг среди новорожденных предполагает #1=Обследование детей с умственной отсталостью #2=Обследование детей с судорожным синдромом #3=Обследование новорожденных для выявления доклинических форм некоторых заболеваний #4=Обследование детей при наличии врожденных пороков развития #5=Обследование детей при наличии спастических параличей #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[232] #Q=Девочка 2-х лет поступила в пульмонологическое отделение с жалобами на сухой приступообразный кашель, одышку, снижение аппетита. Из анамнеза: с 2- месяцев частые обструктивные бронхиты, ремиссии непродолжительные. Объективно: бледность кожных покровов, цианоз носогубного треугольника, бочкообразная грудная клетка, жесткое дыхание, масса сухих хрипов. Какое заболевание необходимо исключить? #1=Синдром Картагенера #2=Бронхиальная астма #3=Рецидивирующий бронхит #4=Муковисцидоз #5=Облитерирующий бронхиолит #QWeight=100 #Weight=-25, -25, -25, 100, -25
[233] #Q=У ребенка с частыми эпизодами обструкции был диагностирован муковисцидоз. Какое значение потового теста является диагностически значимым #1=Хлориды пота 40 м-эквив/л #2=Хлориды пота 60 м-эквив/л #3=Хлориды пота 25 м-эквив/л #4=Хдориды пота 100 м-эквив/л #5=Хлориды пота 50 м-эквив/л #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[234] #Q=Семья обратилась в медико-генетическую консультацию для решения вопроса о риске рождения больного ребенка, т.к. первый ребенок родился со спинно-мозговой грыжей. Какой тип наследования спинно-мозговой грыжи? #1=Мультифакториальный #2=Аутосомно-рецессивный #3=Аутосомно-доминантный #4=Х-сцепленному рецессивный #5=Х-сцепленному доминантный #QWeight=100 #Weight=100, -25, -25, -25, -25
[235] #Q=У ребенка имеется резистентность к терапии эуфиллином. Такая же резистентность отмечается у матери, у двух её братьев, у дедушки ребенка. По какому типу наследуется толерантность к лекарственным средствам: #1=Аутосомно-рецессивному #2=Аутосомно-доминантному #3=Х-сцепленному рецессивному #4=Х-сцепленному доминантному #5=Мультифакториальному #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[236] #Q=В медико-генетическую консультацию обратилась 30-летняя женщина, у которой в анамнезе рождение мертвого ребенка с множественными пороками развития (полидактилия, расщелина неба, порок сердца) и нормальным кариотипом. Подберите наиболее целесообразный метод пренатальной диагностики: #1=Биопсия ворсин хориона #2=Определение концентрации АФП в сыворотке матери #3=Амниоцентез #4=Детальное УЗИ #5=Кордоцентез #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[237] #Q=В семейном анамнезе миодистрофия Дюшена, беременная – носитель семейной делеции в гене дистрофина. Беременность -9-10 недель. Подберите наиболее целесообразный метод пренатальной диагностики: #1=Биопсия ворсин хориона #2=Определение концентрации АФП в сыворотке матери #3=Амниоцентез #4=Детальное УЗИ #5=Кордоцентез #QWeight=100 #Weight=100, -25, -25, -25, -25
[238] #Q=У плода на 10-й неделе гестации при УЗИ обнаружили увеличение толщины воротникового пространства до 3, 2 мм, атрезию или стеноз пищевода. Подберите наиболее целесообразный метод пренатальной диагностики: #1=Биопсия ворсин хориона #2=Определение концентрации АФП в сыворотке матери #3=Амниоцентез #4=Детальное УЗИ #5=Кордоцентез #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[239] #Q=К врачу генетику обратилась 27-летняя женщина, срок беременности 13 недель.Очень обеспокоенная возможностью рождения ребенка с синдромом Дауна. Индивидуальный и семейный анамнез без особенностей. Подберите наиболее целесообразный метод пренатальной диагностики: #1=Биопсия ворсин хориона #2=Определение концентрации АФП в сыворотке матери #3=Амниоцентез #4=Детальное УЗИ #5=Кордоцентез #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[240] #Q=К врачу-генетику обратилась 37-летняя женщина на 14 неделе беременности. Подберите наиболее целесообразный метод пренатальной диагностики: #1=Биопсия ворсин хориона #2=Определение концентрации АФП в сыворотке матери #3=Амниоцентез #4=Детальное УЗИ #5=Кордоцентез #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[241] #Q=Симптомокомплекс, включающий микроцефалию, расщелину губы и нёба, полидактилию и поликистоз почек, наиболее характерен для: #1=Синдрома Эдварса #2=Синдрома Дауна #3=Синдрома Вольфа-Хиршхорна #4=Синдрома Патау #5=Трисомии 8 #QWeight=100 #Weight=-25, -25, -25, 100, -25
[242] #Q=У 5-летнего мальчика с умственной отсталостью, низким ростом, маленькими кистями и стопами, полифагией (синдром Прадера-Вилли) при молекулярно-генетическом исследовании обнаружили 2 материнские хромосомы 15 и ни одной отцовской. Выберите термин, соответствующий описанной ситуации: #1=Премутация #2=Геномный импритинг #3=Однородительская дисомия #4=Делеция длинного плеча хромосомы 15 #5=Делеция короткого плеча хромосомы 15 #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[243] #Q=У 3-х летней девочки с тяжелой умственной отсталостью, судорогами, атаксией, прогенией (синдром Ангельмана) при цитогенетическом обследовании обнаружили микроделецию материнской хромосомы 15. Выберите термин, соответствующий описанной ситуации: #1=Премутация #2=Геномный импритинг #3=Однородительская дисомия #4=Делеция длинного плеча хромосомы 15 #5=Делеция короткого плеча хромосомы 15 #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[244] #Q=Женщина с муковисцидозом – единственный случай заболевания в семье. Определите риск носительства мутантного гена для ее дочери #1=100% #2=50% #3=67% #4=33% #5=0% #QWeight=100Задача. 25 #Weight=100, -25, -25, -25, -25
[245] #Q=У ребенка установлен диагноз адреногенитальный синдром. Какие диагностические критерии характерны для данного синдрома? #1=Гипертелоризм, брахидактилия, крипторхизм, низкий рост, паховые грыжи, умеренная умственная отсталость #2=Гонады представлены яичками, наружные половые органы сформированы по женскому типу, вторичные половые признаки недоразвиты, кариотип 46, ХУ #3=Прогрессирующая вирилизация, ускоренное соматическое развитие, повышенная экскреция гормонов коры надпочечников #4=Умственная отсталость, макроорхидизм, оттопыренные уши, длинное лицо, массивный подбородок. #5=Отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация #QWeight=100 #Weight=-25, -25, 100, -25, -25
[246] #Q=Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии, составляет: #1=25% #2=100% #3=75% #4=Около нуля #5=50% #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[247] #Q=У 8-летнего ребенка установлен диагноз синдром Марфана. Какие диагностические критерии характерны для данного синдрома? #1=Отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация #2=Подвывих хрусталика, гиперподвижность суставов, воронкообразное вдавление грудины, высокий рост, аномальный рост зубов #3=Умственная отсталость, макроорхидизм, оттопыренные уши, длинное лицо, массивный подбородок. #4=Гипертелоризм, брахидактилия, крипторхизм, низкий рост, паховые грыжи, умеренная умственная отсталость #5=Грубые черты лица, кифосклиоз, деформация грудины, порок клапанов сердца. #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
[248] #Q=При клинико-лабораторном обследовании 2-х летней девочки, которой не был проведен скринирующий тест (отказ матери по религиозным убеждениям), выставлен диагноз фенилкетонурия. Какие диагностические критерии характерны для данного синдрома? #1=Двойственное строение наружных половых органов, рвота, дегидратация, #2=Прогрессирующая бледность и гипотрофия, спленомегалия, выступающие скулы и лобные бугры, «башенный» череп, анемия #3=Множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон #4=Отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация волос и кожи #5=Гипертелоризм, брахидактилия, крипторхизм, низкий рост, паховые грыжи, умеренная умственная отсталость #QWeight=100 #Weight=-25, -25, -25, 100, -25
[249] #Q=Синдром Марфана диагностирован у матери и девочки от второй беременности. Вероятность повторного рождения ребенка с синдромом Марфана составляет: #1=25% #2=Около нуля #3=100% #4=50% #5=75% #QWeight=100 #Weight=-25, -25, -25, 100, -25
[250] #Q=При проведении медико-генетической консультации у 5-летнего ребенка диагностирован нейрофиброматоз. Какие диагностические критерии характерны для данного синдрома? #1=Врожденный порок сердца и порок развития лучевой кости и её производных #2=Множественные пигментные пятна «кофе с молоком»на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон, сколиоз, глиомы зрительного нерва #3=Себорейные аденомы на щеках, депигментированные пятна, «кофейные» пятна, судороги, умственная отсталость #4=Гипертелоризм, брахидактилия, крипторхизм, низкий рост, паховые грыжи, умеренная умственная отсталость #5=Отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация волос и кожи #QWeight=100 #Weight=-25, 100, -25, -25, -25
Больной К., заболел остро, t° до 39, 5°С с ознобом, выражены миалгии, особенно в икроножных мышцах, умеренная желтуха, гепатоспленомегалия, геморрагические высыпания, олигурия, ригидность мышц затылка. Какой наиболее вероятный диагноз? *Лептоспироз Грипп Инфекционный мононуклеоз Вирусный гепатит Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
Больной И., 20 лет, болен в течение 5 дней – ангина, t° 38, 2°С, генерализованная лимфаденопатия (увеличены шейные, подмышечные лимфоузлы), слабовыраженная желтуха, гепатоспленомегалия. Предварительный диагноз? *Инфекционный мононуклеоз Бактериальная ангина Дифтерия Туберкулез лимфатических узлов Лимфогрануломатоз
Больная К., поступила с жалобами на плохое самочувствие, головную боль, t° до 39, 5°С, отек век и лица, боли в мышцах (глазных, жевательных, языка, нижних конечностей), потливость. С-м Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. В анализе крови: Лейк.-19, 5х109/л, э.-25%, п/я-5%, с/я- 55%, л.-8%, м.-7%. Ан. мочи без патологии. Какая причина заражения? *Употребление недостаточно термически обработанной свинины Употребление недостаточно термически обработанной рыбы Употребление сырой воды Употребление контаминированных овощей Контакт с грызунами
Мужчина 40 лет, работает на молочно-товарной ферме, болен 5 дней, поступил с жалобами на повышенную t° тела, головную боль, наличие на коже кистей рук язв, покрытых корками черного цвета. Сначала на коже появились красные пятна, затем - пузырьки, после вскрытия которых образовались язвы, покрытые плотным черным струпом. Вокруг струпа мягкий, рыхлой консистенции отек и вторичные пузырьки. Болезненность практически отсутствует. Какой наиболее вероятный диагноз? *Сибирская язва Рожа Банальный карбункул Чума Туляремия
У больного через 2 дня после перенесенного назофарингита температура до 39, 5°С, сильная головная боль, рвота, миалгии, геморрагические высыпания на склерах, кистях, стопах, ягодицах, ригидность затылочных мышц, с-мы Кернига, Брудзинского, выражен нейтрофильный лейкоцитоз. Какой наиболее вероятный диагноз? *Менингококковая инфекция Сыпной тиф Иерсиниоз Лептоспироз Тромбоцитопеническая пурпура
Больного беспокоит t° до 39, 9°С, умеренная боль в горле. При осмотре: незначительная гиперемия с цианозом слизистых оболочек ротоглотки, отек, на миндалинах плотные, блестящие, сероватого цвета пленки, которые плохо снимаются, поверхность под ними кровоточит. Подчелюстные лимфоузлы умеренно увеличены. Какой основной лечебный препарат? *Антитоксическая сыворотка Специфический иммуноглобулин Рифампицин Азидотимидин Фуразолидон
В инфекционное отделение поступила больная, которая в течение 18 дней лечилась самостоятельно жаропонижающими средствами и седуксеном в связи с высокой температурой до 38-40°С, головной болью, слабостью и бессонницей. При поступлении: Т-35, 7°С, Рs-140/мин., АД-80/50 мм рт.ст. Общее состояние тяжелое. Кожа и слизистые оболочки бледные. Язык утолщен с отпечатками зубов, покрыт грязно-коричневым налетом, кончик и края языка чистые. Живот вздут. Гепатоспленомегалия. В кале свежая кровь. С чем связано резкое снижение температуры тела и учащение пульса? *Кишечное кровотечение Острое отравление лекарством Инфекционно-токсический шок Почечное кровотечение Эндометриоз толстой кишки
У больного С., 20 лет заподозрено бешенство, стадия возбуждения, в связи с указанием на укус собаки 20 дней назад. Какой клинический симптом является ведущим в этой ситуации? *Гидрофобия. Клонико-тонические судороги Сухость во ротоглотке Вялые параличи конечностей Парастезии
Больной И., 40 лет, асоциален, доставлен в стационар на 6-й день болезни в состоянии средней степени тяжести. Об-но: Т-40°С, Ps-110/мин, возбужден, говорлив, гиперемия лица, склерит. На туловище розеолезно-петехиальные высыпания. Положительный симптом Говорова-Годелье. Гепатоспленомегалия. Какие данные эпиданамнеза необходимо уточнить? *Наличие вшей Употребление недоброкачественной пищи Наличие парентеральных вмешательств Контакт с грызунами Контакт с инфекционными больными
Женщина 23 лет, беременность 10 недель, в анамнезе вирусные гепатиты отрицает. При обследовании обнаружен НВsАg. Уровень биллирубина крови и активность АЛТ в норме. Какие должны быть рекомендации относительно ведения беременности при данном заболевании? *Сохранить беременность и провести вакцинацию ребенка против гепатита В после рождения Прервать беременность Прервать беременность и провести лечение препаратами интерферона Сохранить беременность и провести лечение противовирусным препаратом ламивудин Сохранить беременность и ежемесячно проводить ультразвуковое обследование плода
Больная 54 лет, 2 недели назад перенесла ангину, лечилась самостоятельно, врачами не осматривалась. При поступлении в стационар жалобы на диплопию, расстройство глотания, слабость в правой руке, неустойчивость при ходьбе. Вероятный диагноз: *Дифтерийный полиневрит Полиомиелит Вирусный энцефалит Ботулизм Ревматическое поражение нервной системы
Больной направлен в стационар с диагнозом «лихорадка неясной этиологии». Повышение температуры в течение месяца, за этот период потерял около 7 кг массы тела. Обнаружено увеличение передне- и заднешейных, подмышечных лимфоузлов, гепатомегалия. В течение 1, 5 лет страдает фурункулезом. 2 месяца назад перенес Herpes zoster. Какой диагноз наиболее вероятен? *ВИЧ-инфекция ЦМВ-инфекция Инфекционный мононуклеоз Токсоплазмоз Хламидиоз
Больной К., увлекается охотой, заболел внезапно - температура с ознобом повысилась до 39, 0° С, нарастала слабость, затем – выраженные боли в икроножных мышцах. Объективно: лицо гиперемировано, склерит, кровоизлияния в склеры, гипотония, тахикардия, гепатоспленомегалия, олигурия. Каким методом подтвердить диагноз? *Иммунологическое исследование крови (РМА) Посев крови на стерильность Микроскопическое исследование мочи Биологическая проба Посев мочи
Больной заметил дискомфорт при открывании рта и проглатывании пищи, на следующий день возникло затруднение при повороте и сгибании головы, повышение температуры до 38°С, беспокоили сжимающие боли в области грудной клетки. Объективно: лицо амимично, кожные покровы влажные, тризм, гипертонус мышц шеи, спины, брюшного пресса. Ваш диагноз: *Столбняк Содоку Бешенство Менингит Фелиноз
У больного 60 лет, после переохлаждения повысилась температура до 38, 0°С, появилась жгучая боль в поясничной области, затем – гиперемия и везикулезные высыпания, головная боль. Кожа гиперемирована, отечна, болезненная при пальпации. Предварительный диагноз: *Herpes zoster Флегмона мягких тканей Рожа Стрептодермия Эризипелоид
К инфекционисту направлен больной 44 лет с диагнозом “грипп”. Болен в течение 7 дней, беспокоит температура, слабость, адинамя, снижение аппетита, бессонница. При осмотре: t 39, 3°С, бледен, заторможен, пульс – 86 уд. в мин., АД - 110\70 мм рт.ст. Язык утолщен с отпечатками зубов, метеоризм, на коже живота 5 розеол. Увеличена печень и селезенка. Какой метод имеет в диагностике абсолютное значение? *Посев крови на гемокультуру Посев мочи Посев кала Посев из розеол Серологический метод
Больной доставлен в инфекционное отделение в тяжелом состоянии. Заболел остро – Т° до 39-40°С с ознобом, слабость, гиперемия лица, иньекция склер. При осмотре: возбужден, говорлив, на туловище и конечностях петехиальная сыпь, на слизистой оболочке мягкого неба ярко-красные энантемы. При попытке выдвинуть язык наблюдаются толчкообразные движения, дрожание, отклонение его в сторону. Каков механизм заражения при данном заболевании? *Трансмиссивный Воздушно-капельный Фекально-оральный Контактно-бытовой Парентеральный
Больному В., 24 лет на основании клинических данных и общего анализа крови поставлен диагноз «инфекционный мононуклеоз». Какие дополнительные исследования необходимо провести данному больному? *ИФА на ВИЧ-инфекцию, бакобследование на дифтерию ИФА на ВИЧ-инфекцию, бакобследование на шигеллез Бакобследование на дифтерию и брюшной тиф Реакция Бюрне и Райта-Хеддельсона Реакция Пауль-Буннеля и пункция лимфатического узла
Больной с диагнозом «брюшной тиф» в течение 5 дней получает этиотропную терапию. Температура нормализовалась. Когда можно отменить этиотропные препараты? *После 10-го дня нормальной температуры тела Сразу после нормализации температуры тела После 7-дневного курса терапии После исчезновения розеол. Через 10 дней после исчезновения розеол.
Больной В., 20 лет госпитализирован с диагнозом «менингококковый менингит». На фоне 8-дневного лечения пенициллином состояние удовлетворительное, менингеальные знаки отсутствуют, температура в течение 4-х дней нормальная. Какой критерий отмены антибиотика? *Цитоз в ликворе 100 и меньше, преобладают лимфоциты Отсутствие лейкоцитоза и палочкоядерного сдвига в крови Цитоз в ликворе 100 и меньше, преобладают нейтрофилы Цитоз в ликворе 150, преобладают лимфоциты. Отсутствие менингеальных знаков
Больной И., 25 лет болен в течение 4-х дней: слабость, субфебрильная температура, насморк, грубый болезненный кашель. На 5-й день временами появляется судорожное затрудненное дыхание, голос осиплый, вынужден находиться в сидячем положении, беспокоен. Над легкими жесткое дыхание, единичные сухие хрипы. Пульс 100 ударов в 1 мин. Какое состояние развилось у больного? *Круп Острая сердечно-сосудистая недостаточность Синдром бронхообструкции Отек легких Острая легочная недостаточность
Больной, прибывший из Гвинеи, лечился в стационаре хинином по поводу тропической малярии. На 5-й день состояние ухудшилось, усилилась слабость, возник субфебрилитет, появилась желтуха, боли в пояснице, количество эритроцитов снизилось с 4, 5х10/12/л. Печень +3см, селезенка +1см. Моча темновишневого цвета в два слоя: верхний красный, нижний - черный. Диурез 500 мл. Какое осложнение развилось у больного? *Гемоглобинурийная лихорадка Гепатит Кома Инфекционно-токсический шок Острая почечная недостаточность
Больной жалуется на небольшую общую слабость, подъем температуры до 37, 5°С на протяжении последних 5 суток, слизистые выделения из носа, боль в глазах и при глотании. Объективно: миндалины гипертрофированы, увеличены передне- и заднешейные лимфоузлы, отек и инъекция сосудов конъюнктивы. Предварительный диагноз: фарингоконъюнктивальная лихорадка. Каким методом подтвердить диагноз? *Реакция иммунофлюоресценции (РИФ) Реакция агглютинации и лизиса (РАЛ) Кожноаллергическая проба Реакция Гофи-Бауэра Гемокультура
Больной К., 35 лет, заболевание началось с тошноты, однократной рвоты, кашицеобразного стула, затем появился туман перед глазами, диплопия, затруднение при проглатывании твердой пищи. При осмотре – миастения, вертикальный нистагм, блефароптоз, отсутствует реакция зрачков на свет. Язык сухой, стул задержан. Каким методом подтвердить диагноз? *Реакция нейтрализации (биологическая проба) Реакция непрямой гемагглютинации Иммунофлюоресценция Вирусологическое исследование Реакция коагглютинации
Больная Н., 40 лет доставлена в стационар с жалобами на сильные боли в околопупочной области, температуру 38, 8°С, тошноту, рвоту, обильный кашицеобразный стул зеленого цвета. Каким путем произошло заражение? *Употребление яиц Употребление сырой воды Контакт с грызунами Контакт с лихорадящим больным Употребление пирожного
Больную М. 24 лет беспокоит боль в горле, общая слабость. Объективно: Т 38°С. PS – 96 уд/мин., слизистая ротоглотки гиперемирована, миндалины увеличены в размерах, рыхлые, гнойные налеты. Увеличены заднешейные и подчелюстные лимфатические узлы., селезенка выступает из-под края реберной дуги до 1 см. Какие изменения в общем анализе крови следует ожидать? *Лимфо-моноцитоз, атипичные мононуклеары Палочкоядерный сдвиг Эозинофилия Тромбоцитопения Сдвиг формулы до юных форм
Больная А., накануне поступления повысилась температура, беспокоила слабость, головная боль, тошнота, на следующий день появилось покраснение кожи и отек на правой щеке. Во время осмотра: Т-38, 7°С, увеличенны и болезненны подчелюстные лимфатические узлы справа, граница между покраснением и здоровой кожей четкая, имеются пузыри с серозным содержимым. Ваш предварительный диагноз?
|