![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Пример. 7.3
Rp.: Solutionis Argenti nitratis (1: 1000) – 100 ml Da. Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день
На оборотной стороне ППК выполняют расчеты. Концентрация раствора в прописи рецепта указана в виде соотношения одной части лекарственного вещества к общему объему раствора. Следовательно, для изготовления 100 мл раствора необходимо взвесить 0, 1 г серебра нитрата. Концентрация раствора 0, 1 %, т.е. < 3 %. Изменение объема, возникающее при растворении лекарственного вещества, незначительно, укладывается в норму допустимого отклонения и им можно пренебречь, поэтому объем воды очищенной будет равен объему, выписанному в прописи рецепта. После изготовления раствора оформляют по памяти лицевую сторону ППК: Дата ППК 7.3. Aquae purificatae 100 ml Argenti nitratis 0, 1 V – 100 ml Подписи: Технология изготовления. Непосредственно процессу изготовления растворов предшествуют подготовительные операции: подбор весов, дозаторов жидкости, посуды, фильтрующих материалов, тароукупорочных средств; предварительное измельчение крупнокристаллических медленно растворимых веществ, нагревание воды очищенной или ее стерилизация. При взвешивании таких веществ, как йод, этакридина лактат, фурацилин, следует учитывать, что они обладают красящими свойствами, являются веществами списка Б и соблюдать меры осторожности. Технология водных растворов включает стадии: растворение, фильтрование, упаковку, укупорку и оформление к отпуску (маркировку). Растворение. Этот процесс осуществляют в широкогорлой стерильной банке (подставке), сполоснутой водой очищенной, с перемешиванием для ускорения процесса растворения. В подставку сначала отмеривают рассчитанный объем воды, в которой затем растворяют лекарственные вещества. Исключение составляют растворы Люголя. При изготовлении этих растворов в подставке в нескольких каплях воды растворяют калия йодид, образуется насыщенный раствор, в котором растворяют йод, и только затем отмеривают рассчитанный объем воды. Если лекарственных веществ несколько, то в первую очередь растворяют лекарственные вещества, находящиеся на предметно-количественном учете (список А и наркотические), полученные у специалиста, отвечающего за хранение, отпуск и учет этой группы веществ. Затем растворяют вещества списка Б и общего списка с учетом их растворимости в воде, растворяя в первую очередь вещества с меньшей растворимостью, а также требующие нагревания раствора. Исключение составляют растворы осарсола (список А). При их изготовлении сначала отмеривают часть воды, растворяют натрия гидрокарбонат (0, 61 г на 1, 0 г осарсола). В растворе натрия гидрокарбоната растворяют осарсол, отмеривают остальную воду, доводя объем раствора до выписанного в прописи рецепта. Если в прописи присутствуют вещества, разлагающиеся при повышенной температуре (термолабильные), их растворяют после полного охлаждения раствора (резорцин, адреналина гидрохлорид, гексаметилентетрамин, натрия гидрокарбонат, пергидроль, антибиотики и др.). При изготовлении малых объемов (5 – 30 мл) растворов отмеривают приблизительно 1/2 объема растворителя, растворяют вещества. Остальной объем растворителя добавляют уже после фильтрования, через тот же фильтр (во избежание потери объема раствора и снижения его концентрации за счет абсорбции фильтрующим материалом). Фильтрование. Растворы фильтруют во флакон для отпуска через ватный фильтр, вложенный в устье стеклянной воронки и промытый водой очищенной. Фильтрующий материал промывают для освобождения фильтра от возможных механических включений и уменьшения потерь объема раствора за счет поглощения воды ватой. Если фильтруют растворы окислителей, вату промывают горячей водой. Для фильтрования могут быть использованы стеклянные фильтры (например, для фильтрования растворов окислителей), бумажные (желательно беззольные) или фильтры из современных полимерных и других материалов, разрешенных к использованию в медицинской и фармацевтической практике. Стадия фильтрования может быть использована для стерилизации растворов, не выдерживающих термическую стерилизацию. В этом случае растворы фильтруют через материалы с размером пор не более 0, 3 мкм (средний размер микробной клетки) с обязательной предварительной фильтрацией, обеспечивающей очистку от механических включений. Упаковка, укупорка. Растворы упаковывают во флаконы бесцветного или светозащитного стекла (в зависимости от свойств лекарственных веществ). Защиты от действия света особенно требуют растворы серебра нитрата, калия перманганата, йода, йодидов, бромидов, салицилатов, кислоты аскорбиновой, фурацилина и других светочувствительных веществ. Укупоривают флаконы полиэтиленовыми или резиновыми пробками. Если используются пробки корковые, под них помещают пергаментную прокладку. Категорически запрещается использовать корковые пробки для укупорки растворов окислителей. Сверху флаконы закрывают навинчивающейся крышкой или обвязываются гофрированным колпачком. Для обвязки может быть использован влажный пергамент, который плотно натягивают. Обвязку осуществляют в обязательном порядке, когда раствор содержит лекарственные вещества списка А и наркотические, так как их опечатывают сургучной печатью. Маркировка. Оформление к отпуску. Растворы снабжают соответствующими этикетками: «Наружное», «Внутреннее», «Микстура» и т.п. в зависимости от способа применения; предупредительными этикетками: «Сохранять в прохладном месте» (так как водные растворы в большей степени подвержены микробной контаминации), «Хранить в темном месте», «Беречь от детей» (если эти надписи отсутствуют на основной этикетке); «Детское», «Сердечное» (при необходимости), «Обращаться осторожно» (в случае растворов веществ списка А и растворов фенола в концентрации 5 % и более). Основную этикетку оформляют в соответствии с правилами оформления препаратов, изготовленных по рецептам амбулаторных больных или по требованиям врачей больницы. Если в препарате содержится вещество, находящееся на предметно-количественном учете, рецепт оставляют в аптеке, а больному выдают копию (сигнатуру). Технологический контроль качества этанольных и водных растворов. На стадиях изготовления проверяют: отсутствие нерастворившихся частиц, механических включений, прозрачность, цветность, запах (специфический запах этанола). После изготовления раствора выписывают ППК, проверяют соответствие полученного объема, выписанному в прописи рецепта (см. прил. 4). При отпуске препарата больному проверяют соответствие упаковки и укупорочного материала физико-химическим свойствам ингредиентов, объему раствора; правильность оформления этикетки, соответствие ее квитанции, выданной больному и наличие предупредительных надписей (этикеток), наличие и правильность оформления сопроводительных документов, наличие сигнатуры, если в рецепте выписаны вещества, находящиеся на предметно-количественном учете. Контроль микробиологической чистоты проводится выборочно контрольно-аналитическими лабораториями, санитарно-эпидемиологическими станциями или другими специализированными учреждениями, имеющими право контроля.
|