![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Производные ароматических углеводородов.
Механизм реакций электрофильного замещения в ароматических углеводородах (реакции нитрования, сульфирования, алкилирования, галогенирования в ядро). Галогенопроизводные ароматического ряда. Введение галогена в ядро, механизм SЕ2. Цепной радикальный механизм реакций галогенирования в боковую цепь. Химические свойства галогенопроизводных ароматического ряда. Отличие реакционной способности галогена в ядре и в боковой цепи в молекулах хлорбензола и хлористого бензила. Механизм (SN1) реакций замещения галогена в молекуле хлористого бензила. Особый механизм нуклеофильного замещения галогена в неактивированном ароматическом ядре (кинезамещение). Механизм нуклеофильного замещения галогена в активированных электроноакцепторными группами производных бензола (SN2 аромат.). Ароматические нитро- и аминосоединения. Строение нитрогруппы. Получение нитросоединений ароматического ряда. Механизм (SЕ2) реакции нитрования, катион нитрония. Нитрование толуола, фенола, анилина, нитробензола. Тринитротолуол, применение в качестве взрывчатого вещества. Анилин, электронное строение, получение (Н.И.Зинин). Взаимное влияние аминогруппы и бензольного ядра. Сравнение основных свойств анилина со свойствами аминов жирного ряда. Реакции алкилирования и ацилирования аминогруппы. Применение ароматических аминов. Фенолы. Промышленные способы получения фенола из бензола с использованием в качестве промежуточных продуктов: хлорбензола и изопропилбензола (кумольный метод Сергеева). Электронное строение фенола. Сравнение кислотных свойств фенолов, спиртов и карбоновых кислот. Применение фенола. Синтетические высокомолекулярные соединения. Способы получения высокомолекулярных соединений (реакции полимеризации и поликонденсации). Примеры. Карбоцепные и гетероцепные высокомолекулярные соединения. Примеры. Важнейшие синтетические полимеризационные смолы (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат - органическое стекло, фторопласты). Механизмы радикальной, катионной и анионной полимеризации. Структурные характеристики, химические свойства и химические превращения полимеров. Практическое использование полимеров. Поликонденсационные смолы. Фенолформальдегидные смолы. Производство синтетических волокон (капрона, лавсана, и нитрона) из синтетических смол. Народнохозяйственное значение высокомолекулярных соединений и развитие их производства.
|